পূৰ্বৱৰ্তী অধ্যায়ত, আপুনি বংশগতিৰ ধাৰণাসমূহ আৰু এনে ধাৰণাসমূহৰ জিনীয় ভিত্তি শিকিছিল। মেণ্ডেলৰ সময়ত, বংশগতিৰ ধাৰণা নিয়ন্ত্ৰণ কৰা সেই ‘কাৰক’বোৰৰ প্ৰকৃতি স্পষ্ট নাছিল। পৰৱৰ্তী শতিকাজুৰি, অনুমানিত জিনীয় পদাৰ্থৰ প্ৰকৃতিৰ গৱেষণা কৰা হৈছিল আৰু ইয়াৰ ফলত এই উপলব্ধিত উপনীত হোৱা গৈছিল যে ডি.এন.এ. - ডিঅক্সিৰাইব’নিউক্লিক এচিড - হৈছে জিনীয় পদাৰ্থ, অন্ততঃ বেছিভাগ জীৱৰ বাবে। একাদশ শ্ৰেণীত আপুনি শিকিছিল যে নিউক্লিক এচিডবোৰ নিউক্লিয়টাইডৰ পলিমাৰ।

ডিঅক্সিৰাইব’নিউক্লিক এচিড (DNA) আৰু ৰাইব’নিউক্লিক এচিড (RNA) হৈছে জীৱজগতত পোৱা নিউক্লিক এচিডৰ দুটা প্ৰকাৰ। DNA বেছিভাগ জীৱৰ জিনীয় পদাৰ্থ হিচাপে কাম কৰে। RNA যদিও কিছুমান ভাইৰাছত জিনীয় পদাৰ্থ হিচাপেও কাম কৰে, প্ৰধানতঃ ই এটা বাৰ্তাবাহক হিচাপে কাৰ্য্য কৰে। RNAৰ আন ভূমিকাও আছে। ই এডাপ্টাৰ, গঠনমূলক, আৰু কিছুমান ক্ষেত্ৰত অনুঘটক অণু হিচাপে কাম কৰে। একাদশ শ্ৰেণীত আপুনি ইতিমধ্যে নিউক্লিয়টাইডৰ গঠন আৰু এই এককবোৰ নিউক্লিক এচিড পলিমাৰ গঠন কৰিবলৈ কেনেকৈ সংযুক্ত হৈছে তাক শিকিছিল। এই অধ্যায়ত আমি DNAৰ গঠন, ইয়াৰ পুনৰুৎপাদন, DNAৰ পৰা RNA তৈয়াৰ কৰাৰ প্ৰক্ৰিয়া (ট্ৰান্সক্ৰিপশ্বন), প্ৰ’টিনত এমিন’ এচিডৰ ক্ৰম নিৰ্ধাৰণ কৰা জিনীয় সংকেত, প্ৰ’টিন সংশ্লেষণৰ প্ৰক্ৰিয়া (ট্ৰেন্সলেশ্বন) আৰু ইয়াৰ নিয়ন্ত্ৰণৰ প্ৰাথমিক ভিত্তি আলোচনা কৰিম। গত দশকত মানৱ জিন’মৰ সম্পূৰ্ণ নিউক্লিয়টাইড ক্ৰম নিৰ্ধাৰণ কৰাই জিন’মিকছৰ এক নতুন যুগৰ সূচনা কৰিছে। শেষৰ অংশত, মানৱ জিন’ম শ্বিকৱেন্সিংৰ মূল কথাবোৰ আৰু ইয়াৰ পৰিণতিসমূহো আলোচনা কৰা হ’ব।

জীৱজগতৰ আটাইতকৈ আকৰ্ষণীয় অণু, অৰ্থাৎ DNAৰ গঠন প্ৰথমে বুজি লৈ আমাৰ আলোচনা আৰম্ভ কৰোঁ আহক। পৰৱৰ্তী অংশসমূহত, আমি বুজিম যে ইয়েই কিয় আটাইতকৈ বেছি পৰিমাণে থকা জিনীয় পদাৰ্থ, আৰু RNAৰ সৈতে ইয়াৰ সম্পৰ্ক কি।

৬.১ DNA

DNA হৈছে ডিঅক্সিৰাইব’নিউক্লিয়টাইডৰ দীঘল পলিমাৰ। DNAৰ দৈৰ্ঘ্য সাধাৰণতে ইয়াত থকা নিউক্লিয়টাইডৰ সংখ্যা (বা নিউক্লিয়টাইডৰ যোৰক বেছ যোৰ বুলি কোৱা হয়) হিচাপে সংজ্ঞায়িত কৰা হয়। ইয়াও এটা জীৱৰ বৈশিষ্ট্য। উদাহৰণস্বৰূপে, φ ×174 নামৰ বেক্টেৰিঅ’ফেজ এটাত ৫৩৮৬টা নিউক্লিয়টাইড আছে, বেক্টেৰিঅ’ফেজ লেমডাত ৪৮৫০২টা বেছ যোৰ (bp), ইশ্বেৰিচিয়া ক’লাইত ৪.৬ × ১০^৬ bp, আৰু মানৱ DNAৰ হেপ্লইড পৰিমাণ ৩.৩ × ১০^৯ bp। এনে দীঘল পলিমাৰ এটাৰ গঠন আলোচনা কৰোঁ আহক।

৬.১.১ পলিনিউক্লিয়টাইড শৃংখলাৰ গঠন

পলিনিউক্লিয়টাইড শৃংখলাৰ ৰাসায়নিক গঠন (DNA বা RNA) পুনৰ সোঁৱৰোঁ আহক। নিউক্লিয়টাইড এটাৰ তিনিটা উপাদান থাকে - এটা নাইট্ৰ’জেনাছ বেছ, এটা পেন্ট’জ চেনি (RNAৰ ক্ষেত্ৰত ৰাইব’জ, আৰু DNAৰ বাবে ডিঅক্সিৰাইব’জ), আৰু এটা ফছফেট গ্ৰুপ। নাইট্ৰ’জেনাছ বেছ দুটা প্ৰকাৰৰ - পিউৰিন (এডেনিন আৰু গুৱানিন), আৰু পাইৰিমিডিন (চাইট’চিন, ইউৰাচিল আৰু থাইমিন)। চাইট’চিন DNA আৰু RNA দুয়োটাৰ বাবে সাধাৰণ আৰু থাইমিন DNAত থাকে। RNAত থাইমিনৰ ঠাইত ইউৰাচিল থাকে। নাইট্ৰ’জেনাছ বেছ এটা N-গ্লাইক’চিডিক সংযোগৰ জৰিয়তে পেন্ট’জ চেনিৰ ১’ C ৰ OH লৈ সংযুক্ত হৈ নিউক্লিঅ’চাইড গঠন কৰে, যেনে এডেন’চিন বা ডিঅক্সিএডেন’চিন, গুৱান’চিন বা ডিঅক্সিগুৱান’চিন, চাইটিডিন বা ডিঅক্সিচাইটিডিন আৰু ইউৰিডিন বা ডিঅক্সিথাইমিডিন। যেতিয়া ফছফেট গ্ৰুপ এটা ফছফ’ইষ্টাৰ সংযোগৰ জৰিয়তে নিউক্লিঅ’চাইড এটাৰ ৫’ C ৰ OH লৈ সংযুক্ত হয়, তেতিয়া এটা অনুক্ৰমীয় নিউক্লিয়টাইড (বা থকা চেনিৰ প্ৰকাৰৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি ডিঅক্সিনিউক্লিয়টাইড) গঠন হয়। দুটা নিউক্লিয়টাইড ৩’-৫’ ফছফ’ডাইইষ্টাৰ সংযোগৰ জৰিয়তে সংযুক্ত হৈ ডাইনিউক্লিয়টাইড গঠন কৰে। অধিক নিউক্লিয়টাইড এনেদৰে সংযুক্ত হৈ পলিনিউক্লিয়টাইড শৃংখলা গঠন কৰিব পাৰি। এনেদৰে গঠিত পলিমাৰ এটাৰ এটা মূৰত চেনিৰ ৫’-মূৰত মুক্ত ফছফেট অংশ থাকে, যাক পলিনিউক্লিয়টাইড শৃংখলাৰ ৫’-মূৰ বুলি কোৱা হয়। একেদৰে, পলিমাৰৰ আনটো মূৰত চেনিৰ ৩’ C গ্ৰুপৰ মুক্ত OH থাকে যাক পলিনিউক্লিয়টাইড শৃংখলাৰ ৩’-মূৰ বুলি কোৱা হয়। পলিনিউক্লিয়টাইড শৃংখলাৰ মেৰুদণ্ড চেনি আৰু ফছফেটৰ বাবে গঠন হয়। চেনি অংশলৈ সংযুক্ত নাইট্ৰ’জেনাছ বেছবোৰে মেৰুদণ্ডৰ পৰা প্ৰক্ষেপিত হয় (চিত্ৰ ৬.১)।

চিত্ৰ ৬.১ এটা পলিনিউক্লিয়টাইড শৃংখলা

RNAত, প্ৰতিটো নিউক্লিয়টাইড অৱশিষ্টত ৰাইব’জৰ ২’-অৱস্থানত এটা অতিৰিক্ত –OH গ্ৰুপ থাকে। আৰু, RNAত থাইমিনৰ ঠাইত ইউৰাচিল পোৱা যায় (৫-মিথাইল ইউৰাচিল, থাইমিনৰ আন এটা ৰাসায়নিক নাম)।

কেন্দ্ৰকত থকা আম্লিক পদাৰ্থ হিচাপে DNAক প্ৰথমে ১৮৬৯ চনত ফ্ৰিড্ৰিখ মাইচাৰে চিনাক্ত কৰিছিল। তেওঁ ইয়াক ‘নিউক্লিয়িন’ বুলি নামকৰণ কৰিছিল। কিন্তু, এনে দীঘল পলিমাৰ অক্ষত অৱস্থাত পৃথক কৰাৰ কাৰিকৰী সীমাবদ্ধতাৰ বাবে, DNAৰ গঠনৰ ব্যাখ্যা বহুদিনলৈ অস্পষ্ট হৈ আছিল। ১৯৫৩ চনতহে জেমছ ৱাটছন আৰু ফ্ৰান্সিছ ক্ৰিকে, মৰিছ ৱিল্কিনছ আৰু ৰ’জালিণ্ড ফ্ৰাংকলিনে উৎপাদন কৰা X-ৰে ডিফ্ৰেকশ্বন তথ্যৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি, DNAৰ গঠনৰ বাবে এটা অতি সৰল কিন্তু বিখ্যাত ডাবল হেলিক্স মডেল আগবঢ়াইছিল। তেওঁলোকৰ প্ৰস্তাৱৰ এটা বৈশিষ্ট্য আছিল পলিনিউক্লিয়টাইড শৃংখলাৰ দুটা স্তৰৰ মাজত বেছ পেৰিং। কিন্তু, এই প্ৰস্তাৱটো এৰউইন চাৰ্গাফৰ ইয়াৰ পৰ্যবেক্ষণৰ ওপৰতো আধাৰিত আছিল যে ডাবল স্তৰীয় DNAৰ বাবে, এডেনিন আৰু থাইমিন আৰু গুৱানিন আৰু চাইট’চিনৰ মাজৰ অনুপাত স্থিৰ আৰু একৰ সমান।

বেছ পেৰিঙে পলিনিউক্লিয়টাইড শৃংখলাবোৰলৈ এক অতি অনন্য ধৰ্ম প্ৰদান কৰে। তেওঁলোকক ইজনে সিজনৰ পৰিপূৰক বুলি কোৱা হয়, আৰু সেয়েহে যদি এটা স্তৰত বেছবোৰৰ ক্ৰম জনা থাকে তেন্তে আনটো স্তৰৰ ক্ৰম অনুমান কৰিব পাৰি। আৰু, যদি DNAৰ প্ৰতিটো স্তৰে (ইয়াক পিতৃ DNA বুলি কওঁ আহক) নতুন স্তৰ এটাৰ সংশ্লেষণৰ বাবে টেমপ্লেট হিচাপে কাম কৰে, তেন্তে এনেদৰে উৎপাদিত দুটা ডাবল স্তৰীয় DNA (ইহঁতক কন্যা DNA বুলি কওঁ আহক) পিতৃ DNA অণুৰ সৈতে একে হ’ব। ইয়াৰ বাবে, DNAৰ গঠনৰ জিনীয় প্ৰভাৱ অতি স্পষ্ট হৈ পৰিল।

DNAৰ ডাবল-হেলিক্স গঠনৰ মুখ্য বৈশিষ্ট্যসমূহ তলত দিয়া ধৰণৰ:

(i) ই দুটা পলিনিউক্লিয়টাইড শৃংখলাৰে গঠিত, য’ত মেৰুদণ্ড চেনি-ফছফেটে গঠন কৰে, আৰু বেছবোৰ ভিতৰলৈ প্ৰক্ষেপিত হয়।

(ii) দুয়োটা শৃংখলাৰ বিপৰীত সমান্তৰাল প’লাৰিটি আছে। ইয়াৰ অৰ্থ হৈছে, যদি এটা শৃংখলাৰ প’লাৰিটি ৫’ à৩’ থাকে, আনটোৰ ৩’ à৫’ থাকে।

(iii) দুটা স্তৰৰ বেছবোৰ হাইড্ৰ’জেন বন্ধন (H-বন্ধন)ৰ জৰিয়তে সংযুক্ত হৈ বেছ যোৰ (bp) গঠন কৰে। এডেনিনে বিপৰীত স্তৰৰ থাইমিনৰ সৈতে দুটা হাইড্ৰ’জেন বন্ধন গঠন কৰে আৰু ইয়াৰ বিপৰীতটোও হয়। একেদৰে, গুৱানিন তিনিটা H-বন্ধনৰ সৈতে চাইট’চিনৰ সৈতে সংযুক্ত হয়। ফলত, সদায় এটা পিউৰিন এটা পাইৰিমিডিনৰ বিপৰীতে আহে। ই হেলিক্সৰ দুটা স্তৰৰ মাজত প্ৰায় সমান দূৰত্ব সৃষ্টি কৰে (চিত্ৰ ৬.২)।

চিত্ৰ ৬.২ ডাবল স্তৰীয় পলিনিউক্লিয়টাইড শৃংখলা

(iv) দুয়োটা শৃংখলা সোঁহাতীয়া ধৰণে কুণ্ডলী হৈ থাকে। হেলিক্সৰ পিচ ৩.৪ nm (এটা নেন’মিটাৰ হৈছে এটা মিটাৰৰ এক বিলিয়ন ভাগৰ এভাগ, অৰ্থাৎ ১০^-৯ m) আৰু প্ৰতিটো ঘূৰ্ণনত প্ৰায় ১০টা bp থাকে। ফলত, হেলিক্সত bp এটাৰ মাজৰ দূৰত্ব প্ৰায় ০.৩৪ nm।

(v) এটা বেছ যোৰৰ সমতল ডাবল হেলিক্সত আনটোৰ ওপৰত স্তৰীভূত হয়। ই, H-বন্ধনৰ উপৰিও, হেলিকেল গঠনৰ স্থিৰতা প্ৰদান কৰে (চিত্ৰ ৬.৩)।

চিত্ৰ ৬.৩ DNA ডাবল হেলিক্স

পিউৰিন আৰু পাইৰিমিডিনৰ গঠন তুলনা কৰক। DNAত দুটা পলিনিউক্লিয়টাইড শৃংখলাৰ মাজৰ দূৰত্ব কিয় প্ৰায় স্থিৰ হৈ থাকে তাক আপুনি উলিয়াব পাৰেনে?

DNAৰ বাবে ডাবল হেলিক্স গঠনৰ প্ৰস্তাৱ আৰু জিনীয় প্ৰভাৱ ব্যাখ্যা কৰাত ইয়াৰ সৰলতাই বিপ্লৱী হৈ পৰিল। অতি সোনকালেই, ফ্ৰান্সিছ ক্ৰিকে আণৱিক জীৱবিজ্ঞানত কেন্দ্ৰীয় মতবাদ আগবঢ়াইছিল, যিয়ে কয় যে জিনীয় তথ্য DNA $\rightarrow$ RNA $\rightarrow$ প্ৰ’টিনলৈ প্ৰবাহিত হয়।

কিছুমান ভাইৰাছত তথ্যৰ প্ৰবাহ বিপৰীত দিশত হয়, অৰ্থাৎ, RNAৰ পৰা DNAলৈ। আপুনি প্ৰক্ৰিয়াটোলৈ এটা সৰল নাম সুচাব পাৰেনে?

৬.১.২ DNA হেলিক্সৰ পেকেজিং

দুটা ক্ৰমিক বেছ যোৰৰ মাজৰ দূৰত্ব ০.৩৪ nm (০.৩৪×১০^–৯ m) হিচাপে লৈ, যদি এটা সাধাৰণ স্তন্যপায়ী কোষত DNA ডাবল হেলিক্সৰ দৈৰ্ঘ্য গণনা কৰা হয় (সহজভাৱে মুঠ bp সংখ্যাক দুটা ক্ৰমিক bpৰ মাজৰ দূৰত্বৰে পূৰণ কৰি, অৰ্থাৎ, ৬.৬ × ১০^৯ bp × ০.৩৪ × ১০^-৯ m/bp), ই প্ৰায় ২.২ মিটাৰ হৈ ওলায়। এটা দৈৰ্ঘ্য যি সাধাৰণ কেন্দ্ৰকৰ মাত্ৰাৰ (প্ৰায় ১০^–৬ m) তুলনাত বহুত বেছি। এনে দীঘল পলিমাৰ এটা কেনেকৈ কোষ এটাত পেকেজ কৰা হয়?

যদি ই. ক’লাই DNAৰ দৈৰ্ঘ্য ১.৩৬ mm হয়, আপুনি ই.ক’লাইত থকা বেছ যোৰৰ সংখ্যা গণনা কৰিব পাৰেনে?

প্ৰ’কেৰিঅ’টত, যেনে, ই. ক’লাইত, যদিও তেওঁলোকৰ সংজ্ঞায়িত কেন্দ্ৰক নাই, DNAটো সমগ্ৰ কোষজুৰি ইতস্ততঃ নহয়। DNA (ঋণাত্মক আধানযুক্ত হোৱা বাবে) কিছুমান প্ৰ’টিনৰ (যিবোৰত ধনাত্মক আধান থাকে) সৈতে ‘নিউক্লিঅইড’ নামৰ অঞ্চলত ৰখা হয়। নিউক্লিঅইডত থকা DNA প্ৰ’টিনৰ দ্বাৰা ধৰি ৰখা ডাঙৰ লুপত সংগঠিত হয়।

চিত্ৰ ৬.৪ ক নিউক্লিঅ’চোম

চিত্ৰ ৬.৪ খ ই এম ছবি - ‘বীডছ-অন-ষ্ট্ৰিং’

ইউকেৰিঅ’টত, এই সংগঠন বহুতো জটিল। হিষ্ট’ন নামৰ ধনাত্মক আধানযুক্ত, ক্ষাৰকীয় প্ৰ’টিনৰ এটা সংহতি আছে। আধানযুক্ত পাৰ্শ্ব শৃংখলা থকা এমিন’ এচিড অৱশিষ্টৰ প্ৰাচুৰ্যৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি প্ৰ’টিন এটাই আধান লাভ কৰে। হিষ্ট’নবোৰ ক্ষাৰকীয় এমিন’ এচিড অৱশিষ্ট লাইচিন আৰু আৰ্জিনিনত সমৃদ্ধ। দুয়োটা এমিন’ এচিড অৱশিষ্টই তেওঁলোকৰ পাৰ্শ্ব শৃংখলাত ধনাত্মক আধান বহন কৰে। হিষ্ট’নবোৰ হিষ্ট’ন অক্টামাৰ নামৰ আঠটা অণুৰ একক গঠন কৰিবলৈ সংগঠিত হয়।

ঋণাত্মক আধানযুক্ত DNAটো ধনাত্মক আধানযুক্ত হিষ্ট’ন অক্টামাৰৰ চাৰিওফালে মেৰিয়াই নিউক্লিঅ’চোম নামৰ গঠন এটা গঠন কৰে (চিত্ৰ ৬.৪ ক)। এটা সাধাৰণ নিউক্লিঅ’চোমত DNA হেলিক্সৰ ২০০ bp থাকে। নিউক্লিঅ’চোমবোৰে কেন্দ্ৰকত দেখা সূতাৰ দৰে ৰঞ্জিত (ৰং কৰা) দেহবোৰৰ ক্ৰমাটিন নামৰ গঠনৰ পুনৰাবৃত্তি একক গঠন কৰে। ইলেক্ট্ৰন মাইক্ৰস্কোপ (EM) ত চোৱাৰ সময়ত ক্ৰমাটিনৰ নিউক্লিঅ’চোমবোৰ ‘বীডছ-অন-ষ্ট্ৰিং’ গঠন হিচাপে দেখা যায় (চিত্ৰ ৬.৪ খ)।

তাত্ত্বিকভাৱে, এটা স্তন্যপায়ী কোষত এনে কিমানটা বীড (নিউক্লিঅ’চোম) আছে বুলি আপুনি কল্পনা কৰে?

ক্ৰমাটিনৰ বীডছ-অন-ষ্ট্ৰিং গঠনটো পেকেজ কৰি ক্ৰমাটিন ফাইবাৰ গঠন কৰা হয় যিবোৰ কোষ বিভাজনৰ মেটাফেজ পৰ্যায়ত অধিক কুণ্ডলী আৰু ঘনীভূত হৈ ক্ৰম’জ’ম গঠন কৰে। উচ্চ স্তৰত ক্ৰমাটিনৰ পেকেজিঙে নন-হিষ্ট’ন ক্ৰম’জ’মেল (NHC) প্ৰ’টিন বুলি সামূহিকভাৱে কোৱা প্ৰ’টিনৰ অতিৰিক্ত সংহতিৰ প্ৰয়োজন। এটা সাধাৰণ কেন্দ্ৰকত, ক্ৰমাটিনৰ কিছুমান অঞ্চল ঢিলাকৈ পেকেজ কৰা হয় (আৰু পাতল ৰং ধৰে) আৰু ইউক্ৰমাটিন বুলি কোৱা হয়। যি ক্ৰমাটিন অধিক ঘনীভূতভাৱে পেকেজ কৰা হয় আৰু গাঢ় ৰং ধৰে তাক হেটেৰক্ৰমাটিন বুলি কোৱা হয়। ইউক্ৰমাটিন ট্ৰান্সক্ৰিপশ্বনেলি সক্ৰিয় ক্ৰমাটিন বুলি কোৱা হয়, আনহাতে হেটেৰক্ৰমাটিন নিষ্ক্ৰিয়।

৬.২ জিনীয় পদাৰ্থৰ সন্ধান

মাইচাৰে নিউক্লিয়িনৰ আৱিষ্কাৰ আৰু মেণ্ডেলে বংশগতিৰ নীতিৰ প্ৰস্তাৱ প্ৰায় একে সময়তে হোৱা স্বত্বেও, DNAই জিনীয় পদাৰ্থ হিচাপে কাম কৰে বুলি জনা আৰু প্ৰমাণিত হোৱাত বহু সময় লাগিল। ১৯২৬ চনলৈকে, জিনীয় উত্তৰাধিকাৰৰ বাবে প্ৰণালী নিৰ্ধাৰণ কৰাৰ অনুসন্ধানে আণৱিক স্তৰত উপনীত হৈছিল। গ্ৰেগৰ মেণ্ডেল, ৱাল্টাৰ ছাটন, থমাছ হাণ্ট মৰ্গান আৰু অসংখ্য অন্যান্য বিজ্ঞানীসকলৰ পূৰ্বৰ আৱিষ্কাৰসমূহে বেছিভাগ কোষৰ কেন্দ্ৰকত অৱস্থিত ক্ৰম’জ’মলৈ অনুসন্ধান সীমিত কৰিছিল। কিন্তু কি অণু প্ৰকৃততে জিনীয় পদাৰ্থ আছিল সেই প্ৰশ্নটোৰ উত্তৰ দিয়া হোৱা নাছিল।

ৰূপান্তৰকাৰী নীতি - ১৯২৮ চনত, ফ্ৰেডেৰিক গ্ৰিফিথে ষ্ট্ৰেপ্ট’কক্কাছ নিউমনি (নিউমনিয়াৰ বাবে দায়ী বেক্টেৰিয়া)ৰ সৈতে একাধিক পৰীক্ষাত, বেক্টেৰিয়াত এক অলৌকিক ৰূপান্তৰ প্ৰত্যক্ষ কৰিছিল। তেওঁৰ পৰীক্ষাৰ সময়ত, এটা জীৱন্ত জীৱ (বেক্টেৰিয়া)ই শাৰীৰিক ৰূপ সলনি কৰিছিল।

যেতিয়া ষ্ট্ৰেপ্ট’কক্কাছ নিউমনি (নিউম’কক্কাছ) বেক্টেৰিয়াক এটা সংস্কৃতি প্লেটত ডাঙৰ কৰা হয়, কিছুমানে মসৃণ চিকমিকীয়া কলনি (S) উৎপাদন কৰে আনহাতে আনবোৰে খহটা কলনি (R) উৎপাদন কৰে। ইয়াৰ কাৰণ হৈছে S ষ্ট্ৰেইন বেক্টেৰিয়াৰ এটা শ্লেষ্মা (পলিচেকাৰাইড) আৱৰণ থাকে, আনহাতে R ষ্ট্ৰেইনৰ নাথাকে। S ষ্ট্ৰেইন (বিষাক্ত)ৰ সৈতে সংক্ৰমিত চুইবোৰ নিউমনিয়া সংক্ৰমণৰ পৰা মৰে কিন্তু R ষ্ট্ৰেইনৰ সৈতে সংক্ৰমিত চুইবোৰে নিউমনিয়া বিকশিত নকৰে।

S ষ্ট্ৰেইন $\rightarrow$ চুইত সুমুৱাওক $\rightarrow$ চুই মৰে

R ষ্ট্ৰেইন $\rightarrow$ চুইত সুমুৱাওক $\rightarrow$ চুই জীয়াই থাকে

গ্ৰিফিথে বেক্টেৰিয়াবোৰ গৰম কৰি মাৰিবলৈ সক্ষম হৈছিল। তেওঁ লক্ষ্য কৰিছিল যে গৰম কৰি মাৰি পেলোৱা S ষ্ট্ৰেইন বেক্টেৰিয়া চুইত সুমুৱালে তেওঁলোকক নিমাৰে। যেতিয়া তেওঁ গৰম কৰি মাৰি পেলোৱা S আৰু জীৱিত R বেক্টেৰিয়াৰ মিশ্ৰণ সুমুৱাইছিল, চুইবোৰ মৰিছিল। তদুপৰি, তেওঁ মৰা চুইবোৰৰ পৰা জীৱিত S বেক্টেৰিয়া উদ্ধাৰ কৰিছিল। তেওঁ সিদ্ধান্তত উপনীত হৈছিল যে R ষ্ট্ৰেইন বেক্টেৰিয়াই কেনেবাকৈ গৰম কৰি মাৰি পেলোৱা S ষ্ট্ৰেইন বেক্টেৰিয়াৰ দ্বাৰা ৰূপান্তৰিত হৈছিল। গৰম কৰি মাৰি পেলোৱা S ষ্ট্ৰেইনৰ পৰা স্থানান্তৰিত হোৱা কিছুমান ‘ৰূপান্তৰকাৰী নীতি’ই R ষ্ট্ৰেইনক এটা মসৃণ পলিচেকাৰাইড আৱৰণ সংশ্লেষণ কৰিবলৈ আৰু বিষাক্ত হ’বলৈ সক্ষম কৰিছিল। ই জিনীয় পদাৰ্থৰ স্থানান্তৰৰ বাবেহে হ’ব লাগিব। কিন্তু, তেওঁৰ পৰীক্ষাৰ পৰা জিনীয় পদাৰ্থৰ জৈৱৰাসায়নিক প্ৰকৃতি সংজ্ঞায়িত কৰা হোৱা নাছিল।

ৰূপান্তৰকাৰী নীতিৰ জৈৱৰাসায়নিক চৰিত্ৰায়ন - অচৱাল্ড এভেৰি, কলিন মেকলিয়ড আৰু মেকলিন মেকাৰ্টি (১৯৩৩-৪৪)ৰ কামৰ পূৰ্বে, জিনীয় পদাৰ্থটো প্ৰ’টিন বুলি ভবা হৈছিল। তেওঁলোকে গ্ৰিফিথৰ পৰীক্ষাত ‘ৰূপান্তৰকাৰী নীতি’ৰ জৈৱৰাসায়নিক প্ৰকৃতি নিৰ্ধাৰণ কৰিবলৈ কাম কৰিছিল।

তেওঁলোকে গৰম কৰি মাৰি পেলোৱা S কোষৰ পৰা জৈৱৰাসায়নিক পদাৰ্থবোৰ (প্ৰ’টিন, DNA, RNA, আদি) শুদ্ধ কৰি চালে যে কোনবোৰে জীৱিত R কোষক S কোষলৈ ৰূপান্তৰিত কৰিব পাৰে। তেওঁলোকে আৱিষ্কাৰ কৰিছিল যে S বেক্টেৰিয়াৰ পৰা DNAএকাকৈ R বেক্টেৰিয়াক ৰূপান্তৰিত কৰিছিল।

তেওঁলোকে ইয়ো আৱিষ্কাৰ কৰিছিল যে প্ৰ’টিন-পাচক এনজাইম (প্ৰ’টিয়েজ) আৰু RNA-পাচক এনজাইম (RNase)বোৰে ৰূপান্তৰক প্ৰভাৱিত নকৰিছিল, গতিকে ৰূপান্তৰকাৰী পদাৰ্থটো প্ৰ’টিন বা RNA নাছিল। DNaseৰ সৈতে পাচনে ৰূপান্তৰক বাধা দিছিল, ইংগিত দিছিল যে DNAই ৰূপান্তৰ ঘটাইছিল। তেওঁলোকে সিদ্ধান্তত উপনীত হৈছিল যে DNA হৈছে বংশানুক্ৰমিক পদাৰ্থ, কিন্তু সকলো জীৱবিজ্ঞানী ইয়াত সন্তুষ্ট নাছিল।

DNA আৰু DNaseৰ মাজত কোনো পাৰ্থক্য আপুনি ভাবিব পাৰেনে?

৬.২.১ জিনীয় পদাৰ্থ হৈছে DNA

DNA জিনীয় পদাৰ্থ বুলি সন্দেহাতীত প্ৰমাণ এলফ্ৰেড হাৰশে আৰু মাৰ্থা চেছৰ (১৯৫২) পৰীক্ষাৰ পৰা আহিছিল। তেওঁলোকে বেক্টেৰিঅ’ফেজ নামৰ বেক্টেৰিয়াক সংক্ৰমিত কৰা ভাইৰাছৰ সৈতে কাম কৰিছিল।

বেক্টেৰিঅ’ফেজটো বেক্টেৰিয়ালৈ সংলগ্ন হয় আৰু ইয়াৰ জিনীয় পদাৰ্থই তাৰ পিছত বেক্টেৰিয়াল কোষটোত প্ৰৱেশ কৰে। বেক্টেৰিয়াল কোষটোৱে ভাইৰেল জিনীয় পদাৰ্থক ইয়াৰ নিজৰ বুলি বিবেচনা কৰে আৰু তাৰ পিছত অধিক ভাইৰাছ কণিকা উৎপাদন কৰে। হাৰশে আৰু চেছে ভাইৰাছৰ পৰা প্ৰ’টিন নে DNA বেক্টেৰিয়াত প্ৰৱেশ কৰিছিল তাক আৱিষ্কাৰ কৰিবলৈ কাম কৰিছিল।

তেওঁলোকে কিছুমান ভাইৰাছ ৰেডিঅ’একটিভ ফছফৰাছ থকা মাধ্যমত আৰু আন কিছুমান ৰেডিঅ’একটিভ গন্ধক থকা মাধ্যমত ডাঙৰ কৰিছিল। ৰেডিঅ’একটিভ ফছফৰাছৰ উপস্থিতিত ডাঙৰ কৰা ভাইৰাছবোৰত ৰেডিঅ’একটিভ DNA আছিল কিন্তু ৰেডিঅ’একটিভ প্ৰ’টিন নাছিল কাৰণ DNAত ফছফৰাছ থাকে কিন্তু প্ৰ’টিনত নাথাকে। একেদৰে, ৰেডিঅ’একটিভ গন্ধকত ডাঙৰ কৰা ভাইৰাছবোৰত ৰেডিঅ’একটিভ প্ৰ’টিন আছিল কিন্তু ৰেডিঅ’একটিভ DNA নাছিল কাৰণ DNAত গন্ধক নাথাকে।

ৰেডিঅ’একটিভ ফেজবোৰক ই. ক’লাই বেক্টেৰিয়ালৈ সংলগ্ন হ’বলৈ দিয়া হৈছিল। তাৰ পিছত, সংক্ৰমণ আগবাঢ়ি যোৱাৰ লগে লগে, ভাইৰেল আৱৰণবোৰ ব্লেণ্ডাৰত কম্পিত কৰি বেক্টেৰিয়াৰ পৰা আঁতৰোৱা হৈছিল। ভাইৰাছ কণিকাবোৰ চেণ্ট্ৰিফিউজত ঘূৰাই বেক্টেৰিয়াৰ পৰা পৃথক কৰা হৈছিল।

ৰেডিঅ’একটিভ DNA থকা ভাইৰাছৰ দ্বাৰা সংক্ৰমিত হোৱা বেক্টেৰিয়াটো ৰেডিঅ’একটিভ আছিল, ইংগিত দিছিল যে DNAই ভাইৰাছৰ পৰা বেক্টেৰিয়ালৈ স্থানান্তৰিত হোৱা পদাৰ্থ আছিল। ৰেডিঅ’একটিভ প্ৰ’টিন থকা ভাইৰাছৰ দ্বাৰা সংক্ৰমিত হোৱা বেক্টেৰিয়াবোৰ ৰেডিঅ’একটিভ নাছিল। ইংগিত দিয়ে যে প্ৰ’টিনবোৰ ভাইৰাছৰ পৰা বেক্টেৰিয়াত প্ৰৱেশ কৰা নাছিল। গতিকে DNA হৈছে ভাইৰাছৰ পৰা বেক্টেৰিয়ালৈ স্থানান্তৰিত হোৱা জিনীয় পদাৰ্থ (চিত্ৰ ৬.৫)।

চিত্ৰ ৬.৫ হাৰশে-চেছ পৰীক্ষা

৬.২.২ জিনীয় পদাৰ্থৰ ধৰ্ম (DNA বনাম RNA)

ওপৰৰ আলোচনাৰ পৰা, ই স্পষ্ট যে প্ৰ’টিন বনাম DNA জিনীয় পদাৰ্থ হিচাপে বিতৰ্ক হাৰশে-চেছ পৰীক্ষাৰ পৰা সন্দেহাতীতভাৱে সমাধান হৈছিল। DNAই জিনীয় পদাৰ্থ হিচাপে কাম কৰে বুলি এটা স্থাপিত তথ্য হৈ পৰিল। কিন্তু, পিছত ই স্পষ্ট হৈ পৰিল যে কিছুমান ভাইৰাছত, RNA জিনীয় পদাৰ্থ (উদাহৰণস্বৰূপে, তামোল মোজেইক ভাইৰাছ, QB বেক্টেৰিঅ’ফেজ, আদি)। DNA প্ৰধান জিনীয় পদাৰ্থ কিয়, আনহাতে RNA বাৰ্তাবাহক আৰু এডাপ্টাৰৰ গতিশীল কাৰ্য্য সম্পাদন কৰে, এনে কিছুম