ইউনিট ১০ হ্যালোঅ্যালকেন এবং হ্যালোঅ্যারিন (ইনটেক্সট প্রশ্ন-৪)

উত্তর

(i)

2-ব্রোমোবিউটেন একটি $2^{\circ}$ (দ্বিতীয়ক) অ্যালকাইল হ্যালাইড যেখানে 1-ব্রোমোবিউটেন একটি $1^{\circ}$ (প্রাথমিক) অ্যালকাইল হ্যালাইড। নিউক্লিওফাইলের আগমন 2-ব্রোমোবিউটেনের তুলনায় 1-ব্রোমোবিউটেনে কম বাধাপ্রাপ্ত। তাই, ${S_{N}} 2$ প্রক্রিয়ায় 1-ব্রোমোবিউটেন 2-ব্রোমোবিউটেনের চেয়ে দ্রুততর বিক্রিয়া করে।

(ii)

2-ব্রোমোবিউটেন $2^{\circ}$ অ্যালকাইল হ্যালাইড যেখানে 2-ব্রোমো-2-মিথাইলপ্রোপেন $3^{\circ}$ অ্যালকাইল হ্যালাইড। তাই, $3^{\circ}$ অ্যালকাইল হ্যালাইডে $2^{\circ}$ অ্যালকাইল হ্যালাইডের তুলনায় নিউক্লিওফাইলের আগমন বাধা দেয়ার জন্য বেশি সংখ্যক প্রতিস্থাপক উপস্থিত। সুতরাং, ${S_{N}} 2$ প্রক্রিয়ায় 2-ব্রোমোবিউটেন 2-ব্রোমো-2-মিথাইলপ্রোপেনের চেয়ে দ্রুততর বিক্রিয়া করে।

(iii)

উভয় অ্যালকাইল হ্যালাইডই প্রাথমিক। তবে, 1-ব্রোমো-3-মিথাইলবিউটেনে $-{CH_3}$ প্রতিস্থাপকটি ${Br}$ এর সাথে যুক্ত কার্বন পরমাণু থেকে 1-ব্রোমো-2-মিথাইলবিউটেনের তুলনায় বেশি দূরত্বে অবস্থিত। তাই, নিউক্লিওফাইলের আগমন প্রথমটির ক্ষেত্রে দ্বিতীয়টির তুলনায় কম বাধাপ্রাপ্ত। সুতরাং, ${S_{N}} 2$ প্রক্রিয়ায় প্রথমটি দ্বিতীয়টির চেয়ে দ্রুততর বিক্রিয়া করে।

উত্তর

(i)

${S_{N}} 1$ বিক্রিয়া কার্বোক্যাটায়ন গঠনের মাধ্যমে এগোয়। অ্যালকাইল হ্যালাইড (I) হল $3^{\circ}$ যেখানে (II) হল $2^{\circ}$। তাই, (I) $3^{\circ}$ কার্বোক্যাটায়ন গঠন করে যেখানে (II) $2^{\circ}$ কার্বোক্যাটায়ন গঠন করে। কার্বোক্যাটায়নের স্থায়িত্ব যত বেশি, ${S_{N}} 1$ বিক্রিয়ার হার তত দ্রুত। যেহেতু $3^{\circ}$ কার্বোক্যাটায়ন $2^{\circ}$ কার্বোক্যাটায়নের তুলনায় বেশি স্থিতিশীল। তাই (I), অর্থাৎ 2-ক্লোরো-2-মিথাইলপ্রোপেন, (II) অর্থাৎ 3-ক্লোরোপেন্টেনের চেয়ে দ্রুততর ${S_{N}} 1$ বিক্রিয়া undergoes।

অ্যালকাইল হ্যালাইড (I) হল $2^{\circ}$ যেখানে (II) হল $1^{\circ} .2^{\circ}$ কার্বোক্যাটায়ন $1^{\circ}$ কার্বোক্যাটায়নের তুলনায় বেশি স্থিতিশীল। তাই, $({I}), 2$ ক্লোরোহেপ্টেন, (II) অর্থাৎ 1-ক্লোরোহেক্সেনের চেয়ে দ্রুততর ${S_{N}} 1$ বিক্রিয়া undergoes।

উত্তর