অধ্যায় ১২ অ্যালডিহাইড, কিটোন ও কার্বক্সিলিক অ্যাসিড (অন্তঃপাঠ্য প্রশ্ন-৪)

উত্তর

অ্যালকাইল গ্রুপের +I প্রভাব নিম্নলিখিত ক্রমে বৃদ্ধি পায়: ইথান্যাল $<$ প্রোপান্যাল $<$ প্রোপানোন $<$ বিউটানোন

কার্বনিল কার্বনের ইলেকট্রন ঘনত্ব $+I$ প্রভাব বৃদ্ধির সাথে সাথে বৃদ্ধি পায়। ফলস্বরূপ, একটি নিউক্লিওফাইল দ্বারা আক্রমণের সম্ভাবনা হ্রাস পায়। অতএব, নিউক্লিওফিলিক সংযোজন বিক্রিয়ায় প্রদত্ত কার্বনিল যৌগগুলোর ক্রিয়াশীলতার ক্রমবর্ধমান ক্রম হল:

$\text{Butanone < Propanone < Propanal < Ethanal}$

(ii)

$+I$ প্রভাব অ্যালডিহাইডের তুলনায় কিটোনে বেশি। তাই, অ্যাসিটোফেনোন নিউক্লিওফিলিক সংযোজন বিক্রিয়ায় সবচেয়ে কম ক্রিয়াশীল। অ্যালডিহাইডগুলোর মধ্যে, $+I$ প্রভাব $p$-টোলুয়্যালডিহাইডে সর্বোচ্চ কারণ ইলেকট্রন-দানকারী -${CH_3}$ গ্রুপের উপস্থিতি এবং $p$-নাইট্রোবেন্জ্যালডিহাইডে সর্বনিম্ন কারণ ইলেকট্রন-গ্রহণকারী ${NO_2}$ গ্রুপের উপস্থিতি। অতএব, প্রদত্ত যৌগগুলোর ক্রিয়াশীলতার ক্রমবর্ধমান ক্রম হল:

$\text{Acetophenone < p-tolualdehyde < Benzaldehyde < p-Nitrobenzaldehyde} $

উত্তর