ইউনিট ১৩ অ্যামিন (ইনটেক্সট প্রশ্ন-৩)

উত্তর

(i) অ্যালকাইল গ্রুপের ইন্ডাকটিভ ইফেক্ট বিবেচনা করে, ${NH_3}, {C_2} {H_5} {NH_2}$, এবং $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH}$ কে তাদের ক্ষারকীয় শক্তির ক্রমবর্ধমান ক্রমে নিম্নরূপে সাজানো যায়:

$ {NH_3}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $

আবার, ${C_6} {H_5} {NH_2}$ এর প্রোটন গ্রহণযোগ্যতা ${NH_3}$ এর চেয়ে কম। সুতরাং, আমাদের আছে:

$ {C_6} {H_5} {NH_2}<{NH_3}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $

${C_6} {H_5}$ গ্রুপের $- I$ ইফেক্টের কারণে, ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$-এ ${N}$-পরমাণুর ইলেকট্রন ঘনত্ব ${C_2} {H_5} {NH_2}$-এ ${N}$-পরমাণুর চেয়ে কম, কিন্তু ${NH_3}$-এর চেয়ে বেশি। অতএব, প্রদত্ত যৌগগুলিকে তাদের ক্ষারকীয় শক্তির ক্রমে নিম্নরূপে সাজানো যায়:

$ {C_6} {H_5} {NH_2}<{NH_3}<{C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $

(ii) অ্যালকাইল গ্রুপের ইন্ডাকটিভ ইফেক্ট এবং স্টেরিক প্রতিবন্ধকতা বিবেচনা করে, ${C_2} {H_5} {NH_2}$, $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH_2}$ এবং তাদের ক্ষারকীয় শক্তিগুলি নিম্নরূপ:

$ {C _2} {H _5} {NH _2}<\left({C _2} {H _5}\right) _{3} {~N}<\left({C _2} {H _5}\right) _{2} {NH} $

আবার, ${C_6} {H_5}$ গ্রুপের - ${R}$ ইফেক্টের কারণে, ${C_6} {H_5} {NH_2}$-এ ${N}$ পরমাণুর ইলেকট্রন ঘনত্ব ${C_2} {H_5} {NH_2}$-এ ${N}$ পরমাণুর চেয়ে কম। অতএব, ${C_6} {H_5} {NH_2}$ এর ক্ষারকীয়তা ${C_2} {H_5} {NH_2}$ এর চেয়ে কম। সুতরাং, প্রদত্ত যৌগগুলিকে তাদের ক্ষারকীয় শক্তির ক্রমবর্ধমান ক্রমে নিম্নরূপে সাজানো যায়:

$ {C _6} {H _5} {NH _2}<{C _2} {H _5} {NH _2}<\left({C _2} {H _5}\right) _{3} {~N}<\left({C _2} {H _5}\right) _{2} {NH} $

(iii) অ্যালকাইল গ্রুপের ইন্ডাকটিভ ইফেক্ট এবং স্টেরিক প্রতিবন্ধকতা বিবেচনা করে, ${CH _3} {NH _2}$, $\left({CH _3}\right) _{2} {NH}$, এবং $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$ কে তাদের ক্ষারকীয় শক্তির ক্রমবর্ধমান ক্রমে নিম্নরূপে সাজানো যায়:

$ \left({CH _3}\right) _{3} {~N}<{CH _3} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{2} {NH} $

${C_6} {H_5} {NH_2}, {~N}$-এ সরাসরি বেনজিন রিংয়ের সাথে সংযুক্ত থাকে। সুতরাং, ${N}$ পরমাণুর একাকী ইলেকট্রন জোড়া বেনজিন রিং-এর উপর বিযুক্ত হয়। ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}, {~N}$-এ সরাসরি বেনজিন রিংয়ের সাথে সংযুক্ত নয়। সুতরাং, এর একাকী জোড়া বেনজিন রিং-এর উপর বিযুক্ত হয় না। অতএব, ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$-এ প্রোটোনেশনের জন্য ${N}$ পরমাণুর ইলেকট্রনগুলি ${C_6} {H_5} {NH_2}$-এর চেয়ে বেশি সহজে উপলব্ধ, অর্থাৎ ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$, ${C_6} {H_5} {NH_2}$-এর চেয়ে বেশি ক্ষারকীয়।

আবার, ${C _6} {H _5}$ গ্রুপের $- I$ ইফেক্টের কারণে, ${C _6} {H _5} {CH _2} {NH_2}$-এ ${N}$ - পরমাণুর ইলেকট্রন ঘনত্ব $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$-এ ${N}$ - পরমাণুর চেয়ে কম। অতএব, $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$, ${C _6} {H _5} {CH _2} {NH_2}$-এর চেয়ে বেশি ক্ষারকীয়। সুতরাং, প্রদত্ত যৌগগুলিকে তাদের ক্ষারকীয় শক্তির ক্রমবর্ধমান ক্রমে নিম্নরূপে সাজানো যায়।

$ {C _6} {H _5} {NH _2}<{C _6} {H _5} {CH _2} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{3} {~N}<{CH _3} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{2} {NH} $

উত্তর

(i) $ \underset{n-\text{প্রোপাইলঅ্যামাইন}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}}+{HCl} \longrightarrow \underset{n-\text{প্রোপাইলঅ্যামোনিয়াম ক্লোরাইড}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} \stackrel{+}{{N}H_3} \stackrel{-}{{Cl}}} $

(ii)

$\underset{\text { Triethylamine }}{\left({C}_2 {H}_5\right)_3 {~N}}+{HCl} \longrightarrow \underset{\text { Triethylammonium chloride }}{\left({C}_2 {H}_5\right)_3 {\stackrel{+}{N}H} \stackrel{-}{{Cl}}}$

উত্তর

উত্তর

উত্তর

আণবিক সূত্র ${C_3} {H_9} {~N}$-এর সাথে সঙ্গতিপূর্ণ বিভিন্ন আইসোমারের গঠন নিচে দেওয়া হল:

(a) ${CH_3}-{CH_2}-{CH_2}-{NH_2}$

প্রোপান-১-অ্যামাইন $\left(1^{\circ}\right)$

(b)

প্রোপান-২-অ্যামাইন $\left(1^{\circ}\right)$

(c)

${CH_3}-{NH}-{C_2} {H_5}$

${N}$-মিথাইলইথানঅ্যামাইন $\left(2^{0}\right)$

(d)

N,N-ডাইমিথাইলমিথানঅ্যামাইন $\left(3^{0}\right)$

$\left(1^{0}\right)$ অ্যামাইন, (a) প্রোপান-১-অ্যামাইন, এবং (b) প্রোপান-২-অ্যামাইন নাইট্রাস অ্যাসিডের সাথে চিকিৎসায় নাইট্রোজেন গ্যাস নির্গত করবে।

$ \underset{\text{প্রোপান-১-অ্যামাইন}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}}+{HNO_2} \longrightarrow \underset{\text{প্রোপান-১-অল}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {OH}}+{N_2}+{HCl} $

উত্তর

(i)

(ii)