બાયોલોજી રક્ત વિકારો

એનિમિયા#

એનિમિયા એ એક સ્થિતિ છે જે ત્યારે થાય છે જ્યારે શરીર પૂરતા સ્વસ્થ લાલ રક્ત કોષો ઉત્પન્ન કરવામાં અસમર્થ હોય છે. લાલ રક્ત કોષો ફેફસાંથી ઓક્સિજન શરીરના બાકીના ભાગોમાં લઈ જાય છે. પૂરતા લાલ રક્ત કોષો વિના, શરીરને યોગ્ય રીતે કાર્ય કરવા માટે જરૂરી ઓક્સિજન મળતું નથી.

એનિમિયાના પ્રકારો#

એનિમિયાના ઘણા વિવિધ પ્રકારો છે, દરેકનું તેનું પોતાનું કારણ છે. એનિમિયાના કેટલાક સૌથી સામાન્ય પ્રકારોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• આયર્ન-ડેફિશિયન્સી એનિમિયા એ એનિમિયાનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર છે. તે ત્યારે થાય છે જ્યારે શરીરમાં હિમોગ્લોબિન બનાવવા માટે પૂરતું આયર્ન હોતું નથી, જે લાલ રક્ત કોષોમાં રહેલું પ્રોટીન છે જે ઓક્સિજન વહન કરે છે. આયર્ન-ડેફિશિયન્સી એનિમિયા ઘણા પરિબળોને કારણે થઈ શકે છે, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• રક્તસ્ત્રાવ, જેમ કે ભારે માસિક રક્તસ્ત્રાવ અથવા ગેસ્ટ્રોઇન્ટેસ્ટાઇનલ રક્તસ્ત્રાવથી

• ખરાબ આહાર

• ગર્ભાવસ્થા

• કેટલીક તબીબી સ્થિતિઓ, જેમ કે સીલિયેક રોગ અથવા ક્રોન રોગ

• વિટામિન B12-ડેફિશિયન્સી એનિમિયા ત્યારે થાય છે જ્યારે શરીરમાં લાલ રક્ત કોષો બનાવવા માટે પૂરતું વિટામિન B12 હોતું નથી. વિટામિન B12 પ્રાણી ઉત્પાદનોમાં જોવા મળે છે, જેમ કે માંસ, માછલી અને ડેરી ઉત્પાદનો. વિટામિન B12-ડેફિશિયન્સી એનિમિયા ઘણા પરિબળોને કારણે થઈ શકે છે, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• પર્નિશિયસ એનિમિયા, એક ઑટોઇમ્યુન સ્થિતિ જે વિટામિન B12 ના શોષણને અસર કરે છે

• ખરાબ આહાર

• કેટલીક તબીબી સ્થિતિઓ, જેમ કે સીલિયેક રોગ અથવા ક્રોન રોગ

• ફોલેટ-ડેફિશિયન્સી એનિમિયા ત્યારે થાય છે જ્યારે શરીરમાં લાલ રક્ત કોષો બનાવવા માટે પૂરતું ફોલેટ હોતું નથી. ફોલેટ લીલા પાંદડાવાળી શાકભાજી, ફળો અને બીન્સમાં જોવા મળે છે. ફોલેટ-ડેફિશિયન્સી એનિમિયા ઘણા પરિબળોને કારણે થઈ શકે છે, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• ખરાબ આહાર

• ગર્ભાવસ્થા

• કેટલીક તબીબી સ્થિતિઓ, જેમ કે સીલિયેક રોગ અથવા ક્રોન રોગ

• એપ્લાસ્ટિક એનિમિયા એ એનિમિયાનો એક દુર્લભ પ્રકાર છે જે ત્યારે થાય છે જ્યારે અસ્થિ મજ્જા પૂરતા લાલ રક્ત કોષો બનાવતી નથી. એપ્લાસ્ટિક એનિમિયા ઘણા પરિબળોને કારણે થઈ શકે છે, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• કેટલીક દવાઓ

• રેડિયેશન થેરાપી

• કિમોથેરાપી

• વાઇરલ ચેપ

• ઑટોઇમ્યુન ડિસઑર્ડર્સ

• સિકલ સેલ એનિમિયા એ એક જનીનિક ડિસઑર્ડર છે જે લાલ રક્ત કોષોના આકારને અસર કરે છે. સિકલ-આકારના લાલ રક્ત કોષો નાના રક્તવાહિનીઓમાં અટકી શકે છે, જે રક્ત પ્રવાહને અવરોધે છે અને પીડા, પેશી નુકસાન અને અંગ નિષ્ફળતા કરે છે.

એનિમિયાના લક્ષણો#

એનિમિયાના લક્ષણો સ્થિતિની ગંભીરતા પર આધારિત બદલાઈ શકે છે. એનિમિયાના કેટલાક સૌથી સામાન્ય લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• થાક
• નબળાઈ
• શ્વાસની તકલીફ
• ચક્કર આવવા
• હળવાશ
• માથાનો દુખાવો
• ફિક્કી ત્વચા
• ઠંડા હાથ અને પગ
• નબળા નખ
• દુખતી જીભ
• ધડકનો ઝડપી દર
• છાતીમાં દુખાવો
• મૂંઝવણ
• ચેતા ગુમાવવી

એનિમિયાનું નિદાન#

એનિમિયાનું નિદાન રક્ત પરીક્ષણ દ્વારા થાય છે. રક્ત પરીક્ષણ લાલ રક્ત કોષોની સંખ્યા, રક્તમાં હિમોગ્લોબિનની માત્રા અને લાલ રક્ત કોષોના કદ અને આકારને માપી શકે છે.

એનિમિયાની સારવાર#

એનિમિયાની સારવાર સ્થિતિના કારણ પર આધારિત છે. એનિમિયા માટેની કેટલીક સૌથી સામાન્ય સારવારમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• આયર્ન સપ્લિમેન્ટ્સ
• વિટામિન B12 ઇન્જેક્શન્સ
• ફોલેટ સપ્લિમેન્ટ્સ
• રક્ત ચડાવવું
• અસ્થિ મજ્જા પ્રત્યારોપણ

એનિમિયાની રોકથામ#

એનિમિયાને રોકવામાં મદદ કરવા માટે તમે ઘણી બાબતો કરી શકો છો, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• સ્વસ્થ આહાર લો જેમાં ઘણી બધી આયર્નયુક્ત ખોરાક શામેલ હોય, જેમ કે લાલ માંસ, પોલ્ટ્રી, માછલી, બીન્સ, મસૂર અને ઘેરી લીલી પાંદડાવાળી શાકભાજી.
• જો તમે એનિમિયાના જોખમમાં હોવ તો દૈનિક મલ્ટિવિટામિન સપ્લિમેન્ટ લો.
• નિયમિત કસરત કરો.
• અતિશય મદ્યપાનથી બચો.
• જો તમને એનિમિયાના કોઈપણ લક્ષણો હોય તો તમારા ડૉક્ટરને મળો.

સિકલ સેલ એનિમિયા#

સિકલ સેલ એનિમિયા એ એક જનીનિક રક્ત વિકાર છે જેમાં લાલ રક્ત કોષો સિકલ-આકારના બની જાય છે. આ સિકલ-આકારના કોષો નાની રક્તવાહિનીઓમાં અટકી શકે છે, જે રક્ત પ્રવાહ અને શરીરના અંગો અને પેશીઓમાં ઓક્સિજનને અવરોધે છે. આ નીચેના સહિત વિવિધ લક્ષણો પેદા કરી શકે છે:

• એનિમિયા
• થાક
• શ્વાસની તકલીફ
• પીડાદાયક એપિસોડ્સ (ક્રાઇસિસ કહેવાય છે)
• હાથ અને પગમાં સોજો
• વારંવાર ચેપ
• વિકાસમાં વિલંબ
• દ્રષ્ટિ સમસ્યાઓ

કારણો#

સિકલ સેલ એનિમિયા બીટા-ગ્લોબિન પ્રોટીન માટે કોડ કરતા જનીનમાં મ્યુટેશનને કારણે થાય છે. આ પ્રોટીન હિમોગ્લોબિનનો એક ઘટક છે, જે લાલ રક્ત કોષોમાં ઓક્સિજન વહન કરતું અણુ છે. મ્યુટેશન બીટા-ગ્લોબિન પ્રોટીનને ખામીયુક્ત બનાવે છે, જે સિકલ-આકારના લાલ રક્ત કોષોની રચના તરફ દોરી જાય છે.

જોખમના પરિબળો#

સિકલ સેલ એનિમિયા આફ્રિકન વંશના લોકોમાં સૌથી સામાન્ય છે. જો કે, તે અન્ય વંશીયતાના લોકોમાં પણ થઈ શકે છે, જેમાં હિસ્પેનિક, મેડિટરેનિયન અને મધ્ય પૂર્વી વંશનો સમાવેશ થાય છે.

નિદાન#

સિકલ સેલ એનિમિયાનું નિદાન રક્ત પરીક્ષણ દ્વારા થાય છે. રક્ત પરીક્ષણ સિકલ-આકારના લાલ રક્ત કોષોની હાજરી બતાવશે.

સારવાર#

સિકલ સેલ એનિમિયાનો કોઈ ઇલાજ નથી, પરંતુ એવી સારવારો છે જે લક્ષણોને સંભાળવામાં અને જટિલતાઓને રોકવામાં મદદ કરી શકે છે. સારવારમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• રક્ત ચડાવવું
• હાઇડ્રોક્સિયુરિયા (એક દવા જે સિકલ-આકારના કોષો બનતા અટકાવવામાં મદદ કરે છે)
• અસ્થિ મજ્જા પ્રત્યારોપણ
• પીડા દૂર કરવા અને જટિલતાઓને રોકવા માટેની અન્ય દવાઓ

પૂર્વાનુમાન#

સિકલ સેલ એનિમિયા ધરાવતા લોકો માટેનું પૂર્વાનુમાન તાજેતરના વર્ષોમાં નોંધપાત્ર રીતે સુધર્યું છે. યોગ્ય સારવાર સાથે, સિકલ સેલ એનિમિયા ધરાવતા મોટાભાગના લોકો સંપૂર્ણ અને ઉત્પાદક જીવન જીવી શકે છે.

રોકથામ#

સિકલ સેલ એનિમિયાને રોકવાનો કોઈ માર્ગ નથી. જો કે, જનીનિક સલાહ તે લોકોને મદદ કરી શકે છે જે સિકલ સેલ એનિમિયા ધરાવતા બાળકને જન્મ આપવાના જોખમમાં છે, જેઓ પ્રજનન વિશે માહિતગાર નિર્ણયો લે.

થેલેસીમિયા#

થેલેસીમિયા વારસાગત રક્ત વિકારોનું એક સમૂહ છે જે હિમોગ્લોબિન, લાલ રક્ત કોષોમાં રહેલા ઓક્સિજન વહન કરતા પ્રોટીનના ઉત્પાદનને અસર કરે છે. તે તે જનીનોમાં મ્યુટેશનને કારણે થાય છે જે ગ્લોબિન પ્રોટીનના ઉત્પાદનને નિયંત્રિત કરે છે, જે હિમોગ્લોબિનના બિલ્ડિંગ બ્લોક્સ છે.

થેલેસીમિયાના પ્રકારો#

થેલેસીમિયાના બે મુખ્ય પ્રકારો છે:

• આલ્ફા થેલેસીમિયા: આ પ્રકાર આલ્ફા ગ્લોબિન પ્રોટીનના ઉત્પાદનને નિયંત્રિત કરતા જનીનોમાં મ્યુટેશનને કારણે થાય છે. આલ્ફા થેલેસીમિયા હળવાથી ગંભીર સુધીની ગંભીરતા ધરાવી શકે છે.
• બીટા થેલેસીમિયા: આ પ્રકાર બીટા ગ્લોબિન પ્રોટીનના ઉત્પાદનને નિયંત્રિત કરતા જનીનોમાં મ્યુટેશનને કારણે થાય છે. બીટા થેલેસીમિયા પણ હળવાથી ગંભીર સુધીની ગંભીરતા ધરાવી શકે છે.

થેલેસીમિયાના લક્ષણો#

થેલેસીમિયાના લક્ષણો સ્થિતિની ગંભીરતા પર આધારિત છે. હળવા કિસ્સાઓમાં કોઈ લક્ષણો ન પણ હોય, જ્યારે ગંભીર કિસ્સાઓ નીચેની સહિત વિવિધ સમસ્યાઓ પેદા કરી શકે છે:

• એનિમિયા
• થાક
• નબળાઈ
• ફિક્કી ત્વચા
• શ્વાસની તકલીફ
• માથાનો દુખાવો
• ચક્કર આવવા
• હાડકાંની વિકૃતિઓ
• સ્પ્લીનોમેગાલી (વિસ્તૃત પ્લીહા)
• હેપેટોમેગાલી (વિસ્તૃત યકૃત)

થેલેસીમિયાનું નિદાન#

થેલેસીમિયાનું નિદાન એક રક્ત પરીક્ષણ દ્વારા થાય છે જે હિમોગ્લોબિન અને વિવિધ પ્રકારના ગ્લોબિન પ્રોટીનના સ્તરને માપે છે. થેલેસીમિયાનું કારણ બનતા ચોક્કસ મ્યુટેશનને ઓળખવા માટે જનીનિક પરીક્ષણનો પણ ઉપયોગ કરી શકાય છે.

થેલેસીમિયાની સારવાર#

થેલેસીમિયાનો કોઈ ઇલાજ નથી, પરંતુ એવી સારવારો છે જે સ્થિતિને સંભાળવામાં મદદ કરી શકે છે. આ સારવારોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• રક્ત ચડાવવું
• આયર્ન ચીલેશન થેરાપી
• અસ્થિ મજ્જા પ્રત્યારોપણ
• જનીન થેરાપી

થેલેસીમિયાનું પૂર્વાનુમાન#

થેલેસીમિયાનું પૂર્વાનુમાન સ્થિતિની ગંભીરતા પર આધારિત છે. હળવા કિસ્સાઓમાં સામાન્ય જીવન અપેક્ષા હોઈ શકે છે, જ્યારે ગંભીર કિસ્સાઓને આજીવન સારવારની જરૂર પડી શકે છે.

થેલેસીમિયાની રોકથામ#

થેલેસીમિયાને રોકવાનો કોઈ માર્ગ નથી, પરંતુ જનીનિક સલાહ એવા દંપતીઓને ઓળખવામાં મદદ કરી શકે છે જે આ સ્થિતિ ધરાવતા બાળકને જન્મ આપવાના જોખમમાં છે.

લિમ્ફોમા#

લિમ્ફોમા લસિકા પ્રણાલીનું કેન્સર છે, જે વાહિનીઓ અને ગાંઠોનું નેટવર્ક છે જે ચેપ સામે લડવામાં મદદ કરે છે. લિમ્ફોમા શરીરના કોઈપણ ભાગમાં થઈ શકે છે, પરંતુ તે સામાન્ય રીતે લસિકા ગાંઠો, પ્લીહા, અસ્થિ મજ્જા અને પાચન માર્ગને અસર કરે છે.

લિમ્ફોમાના પ્રકારો#

લિમ્ફોમાના બે મુખ્ય પ્રકારો છે:

• હોજકિન લિમ્ફોમા રીડ-સ્ટર્નબર્ગ કોષોની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થાય છે, જે મોટા, અસામાન્ય લિમ્ફોસાઇટ્સ છે. હોજકિન લિમ્ફોમા નોન-હોજકિન લિમ્ફોમા કરતાં ઓછો સામાન્ય છે.
• નોન-હોજકિન લિમ્ફોમા લિમ્ફોમાના 70 થી વધુ વિવિધ પ્રકારોનું સમૂહ છે જેમાં રીડ-સ્ટર્નબર્ગ કોષો હોતા નથી. નોન-હોજકિન લિમ્ફોમા હોજકિન લિમ્ફોમા કરતાં વધુ સામાન્ય છે.

લિમ્ફોમાના લક્ષણો#

લિમ્ફોમાના લક્ષણો લિમ્ફોમાના પ્રકાર અને ગાંઠોના સ્થાન પર આધારિત બદલાઈ શકે છે. કેટલાક સામાન્ય લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• સોજેલી લસિકા ગાંઠો
• તાવ
• રાત્રે પરસેવો
• વજન ઘટવું
• થાક
• ભૂખ ન લાગવી
• શ્વાસની તકલીફ
• પેટમાં દુખાવો
• મતલી અને ઉલટી

લિમ્ફોમાનું નિદાન#

લિમ્ફોમાનું નિદાન વિવિધ પરીક્ષણો દ્વારા થાય છે, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• શારીરિક પરીક્ષણ
• રક્ત પરીક્ષણો
• ઇમેજિંગ પરીક્ષણો
• બાયોપ્સી

લિમ્ફોમાની સારવાર#

લિમ્ફોમાની સારવાર લિમ્ફોમાના પ્રકાર, રોગની અવસ્થા અને દર્દીની એકંદર સ્વાસ્થ્ય પર આધારિત છે. સારવારના વિકલ્પોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• કિમોથેરાપી
• રેડિયેશન થેરાપી
• ટાર્ગેટેડ થેરાપી
• ઇમ્યુનોથેરાપી
• સ્ટેમ સેલ પ્રત્યારોપણ

લિમ્ફોમાનું પૂર્વાનુમાન#

લિમ્ફોમાનું પૂર્વાનુમાન લિમ્ફોમાના પ્રકાર, રોગની અવસ્થા અને દર્દીની એકંદર સ્વાસ્થ્ય પર આધારિત છે. તમામ પ્રકારના લિમ્ફોમા માટે પાંચ-વર્ષની જીવિત રહેવાનો દર લગભગ 70% છે.

લિમ્ફોમાની રોકથામ#

લિમ્ફોમાને રોકવાનો કોઈ જાણીતો માર્ગ નથી. જો કે, લિમ્ફોમા માટેના કેટલાક જોખમના પરિબળો ઘટાડી શકાય છે, જેમ કે:

• રેડિયેશનના સંપર્કથી બચવું
• ધૂમ્રપાન છોડવું
• સ્વસ્થ આહાર લેવો
• નિયમિત કસરત કરવી

નિષ્કર્ષ#

લિમ્ફોમા એ એક ગંભીર કેન્સર છે, પરંતુ જો તેનું વહેલું નિદાન અને સારવાર થાય તો તે ઘણીવાર સાજું થઈ શકે છે. જો તમને લિમ્ફોમાના કોઈપણ લક્ષણો હોય તો તરત જ તમારા ડૉક્ટરને મળો.

હિમોફિલિયા#

હિમોફિલિયા એ એક દુર્લભ, વારસાગત રક્તસ્ત્રાવ વિકાર છે જેમાં રક્ત યોગ્ય રીતે ગંઠાતું નથી. આ નાની ઇજાઓમાંથી પણ લાંબા સમય સુધી રક્તસ્ત્રાવ તરફ દોરી શકે છે, તેમજ સાંધા, સ્નાયુઓ અને અન્ય પેશીઓમાં સ્વયંભૂ રક્તસ્ત્રાવ તરફ દોરી શકે છે.

હિમોફિલિયાના પ્રકારો#

હિમોફિલિયાના બે મુખ્ય પ્રકારો છે:

• હિમોફિલિયા A, જેને ફેક્ટર VIII ડેફિશિયન્સી તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે હિમોફિલિયાનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર છે. તે ક્લોટિંગ પ્રોટીન ફેક્ટર VIII ની ઉણપને કારણે થાય છે.
• હિમોફિલિયા B, જેને ફેક્ટર IX ડેફિશિયન્સી તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે હિમોફિલિયા A કરતાં ઓછો સામાન્ય છે. તે ક્લોટિંગ પ્રોટીન ફેક્ટર IX ની ઉણપને કારણે થાય છે.

હિમોફિલિયાના લક્ષણો#

હિમોફિલિયાના લક્ષણો વિકારની ગંભીરતા પર આધારિત બદલાઈ શકે છે. હિમોફિલિયા ધરાવતા કેટલાક લોકોને માત્ર હળવા રક્તસ્ત્રાવનો અનુભવ થઈ શકે છે, જ્યારે અન્ય લોકોને ગંભીર રક્તસ્ત્રાવ હોઈ શકે છે જે જીવલેણ હોઈ શકે છે.

હિમોફિલિયાના સામાન્ય લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• કાપાઓ અથવા ઇજાઓમાંથી લાંબા સમય સુધી રક્તસ્ત્રાવ
• સરળતાથી ઘસાઈ જવું
• સાંધા, સ્નાયુઓ અથવા અન્ય પેશીઓમાં રક