એકતંત્ર 13 એમાઇન્સ (આંતરિક પ્રશ્નો-3)

જવાબ

(i) એલિલ જૂથોના ઇન્ડેક્ટિવ અસર ધ્યાનમાં રાખીને, ${NH_3}, {C_2} {H_5} {NH_2}$ અને $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH}$ તેમની બેસિકતાની રીતે વધારાની ક્રમમાં ગોઠવી શકાય છે:

$ {NH_3}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $

ફરીથી, ${C_6} {H_5} {NH_2}$ પ્રોટોન અસરકારીતાની કમની ધ્યાનમાં રાખીને ${NH_3}$ કરતાં ઓછી હોય છે. તેથી, તેમાં આવેલું છે:

$ {C_6} {H_5} {NH_2}<{NH_3}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $

$- I$ જૂથના ${C_6} {H_5}$ અસર કારણે, ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$ માં ${N}$-એટોમની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ${C_2} {H_5} {NH_2}$ માં ${N}$-એટોમની કરતાં ઓછી હોય છે, પણ ${NH_3}$ માં કરતાં વધુ હોય છે. તેથી, આપેલા રસાયણો તેમની બેસિકતાની રીતે આવેલું ક્રમ કરી શકાય છે:

$ {C_6} {H_5} {NH_2}<{NH_3}<{C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $

(ii) એલિલ જૂથોના ઇન્ડેક્ટિવ અસર અને સ્ટેરિક હિંદનને ધ્યાનમાં રાખીને, ${C_2} {H_5} {NH_2}$, $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH_2}$ અને તેમની બેસિકતાની રીતે નીચે આવેલું છે:

$ {C _2} {H _5} {NH _2}<\left({C _2} {H _5}\right) _{3} {~N}<\left({C _2} {H _5}\right) _{2} {NH} $

ફરીથી, ${R}$ અસર કારણે, ${C_6} {H_5} {NH_2}$ માં ${N}$ એટોમની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ${C_2} {H_5} {NH_2}$ માં ${N}$ એટોમની કરતાં ઓછી હોય છે. તેથી, ${C_6} {H_5} {NH_2}$ ની બેસિકતા ${C_2} {H_5} {NH_2}$ કરતાં ઓછી હોય છે. તેથી, આપેલા રસાયણો તેમની બેસિકતાની રીતે વધારાની ક્રમમાં નીચે આવેલું છે:

$ {C _6} {H _5} {NH _2}<{C _2} {H _5} {NH _2}<\left({C _2} {H _5}\right) _{3} {~N}<\left({C _2} {H _5}\right) _{2} {NH} $

(iii) એલિલ જૂથોના ઇન્ડેક્ટિવ અસર અને સ્ટેરિક હિંદનને ધ્યાનમાં રાખીને, ${CH _3} {NH _2}$, $\left({CH _3}\right) _{2} {NH}$ અને $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$ તેમની બેસિકતાની રીતે વધારાની ક્રમમાં ગોઠવી શકાય છે:

$ \left({CH _3}\right) _{3} {~N}<{CH _3} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{2} {NH} $

${C_6} {H_5} {NH_2}, {~N}$ બેન્ઝીન રિંગ સાથે સીધા જોડાયેલું છે. તેથી, ${N}$ એટોમ પરની લોન પીઅર બેન્ઝીન રિંગ પર ડીલોકેલેટ થાય છે. ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}, {~N}$ બેન્ઝીન રિંગ સાથે સીધા જોડાયેલું નથી. તેથી, તેની લોન પીઅર બેન્ઝીન રિંગ પર ડીલોકેલેટ થતી નથી. તેથી, ${N}$ એટોમ પરના ઇલેક્ટ્રોન ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$ માં ${C_6} {H_5} {NH_2}$ કરતાં પ્રોટોને માન્ય કરવા માટે વધુ સરળતાથી ઉપલબ્ધ હોય છે તરીકે, ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$ વધુ બેસિક હોય છે કે ${C_6} {H_5} {NH_2}$.

ફરીથી, $- I$ અસર કારણે, ${C _6} {H _5}$ જૂથની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા ${C _6} {H _5} {CH _2} {NH_2}$ માં ${N}$-એટોમ પર $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$ માં ${N}$-એટોમ પરની કરતાં ઓછી હોય છે. તેથી, $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$ વધુ બેસિક હોય છે કે ${C _6} {H _5} {CH _2} {NH_2}$. તેથી, આપેલા રસાયણો તેમની બેસિકતાની રીતે નીચે આવેલું ક્રમ કરી શકાય છે.

$ {C _6} {H _5} {NH _2}<{C _6} {H _5} {CH _2} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{3} {~N}<{CH _3} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{2} {NH} $

જવાબ

(i) $ \underset{n-\text{Propylamine}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}}+{HCl} \longrightarrow \underset{n-\text{Propylammonium chloride}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} \stackrel{+}{{N}H_3} \stackrel{-}{{Cl}}} $

(ii)

$\underset{\text { Triethylamine }}{\left({C}_2 {H}_5\right)_3 {~N}}+{HCl} \longrightarrow \underset{\text { Triethylammonium chloride }}{\left({C}_2 {H}_5\right)_3 {\stackrel{+}{N}H} \stackrel{-}{{Cl}}}$

જવાબ

જવાબ

જવાબ

મોલેક્યુલર સૂત્ર, ${C_3} {H_9} {~N}$ સંદર્ભે વિવિધ આયસ્મેર્સની રચનાઓ નીચે આપેલી છે:

(a) ${CH_3}-{CH_2}-{CH_2}-{NH_2}$

પ્રોપાન-1-એમાઇન $\left(1^{\circ}\right)$

(b)

પ્રોપાન-2-એમાઇન $\left(1^{\circ}\right)$

(c)

${CH_3}-{NH}-{C_2} {H_5}$

${N}$-મેથિલએથાનાઇન $\left(2^{0}\right)$

(d)

N,N-ડાયમેથિલમેથાનાઇન $\left(3^{0}\right)$

$\left(1^{0}\right)$ એમાઇન્સ, (a) પ્રોપાન-1-એમાઇન, અને (b) પ્રોપાન-2-એમાઇન નિટ્રોજેન ગેસ ઉત્પન્ન થવાની ક્ષમતા ધ્યાનમાં રાખીને નિટ્રોજેન આઇડોઆઇડ સાથે સંક્રમણ કરવામાં આવશે.

$ \underset{\text{Propan-1-amine}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}}+{HNO_2} \longrightarrow \underset{\text{Propan-1-ol}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {OH}}+{N_2}+{HCl} $

જવાબ

(i)

(ii)