हायड्रोकार्बनों अभ्यास 13
श्रेणी: संग्रहीत प्रश्न: बन्याने के नीचे उनके विपरीत प्रतिक्रिया में अधिक प्रभावी पुनरुत्पत्ति क्रमण करें, इलेक्ट्रोफाईल, E + । टोलुएन, पी − H3CC6H4NO2, पी − O2NC6H4NO2 ।
उत्तर:
- पी-O2NC6H4NO2
- पी-H3CC6H4NO2
- टोलुइन
सवाल: हेक्स-2-इन के सिस और ट्रांस संरचना बनाएं। कौन संरचना में उच्चतम बीपी होगी और क्यों?
उत्तर: चरण 1: हेक्स-2-इन के सिस और ट्रांस संरचना बनाएं।
सिस संरचना:
ह ह ह
\ / \ /
सी=सी सी=सी
/ \ /
ह ह ह
ट्रांस संरचना:
ह ह ह \ / \ / सी=सी सी=सी \ / \ / ह ह ह
चरण 2: जानें की कौन संरचना में उच्चतम बीपी होगी।
सिस संरचना एक अधिक संकुचित संरचना होगी क्योंकि यह सभी मोलेक्यूलों को एक दूसरे से छुटकारा पाना कठिन बना देता है।
प्रश्न: बेंजीन क्यों आसानी से इलेक्ट्रोफ़ाईलिक परिवर्तन प्रतिक्रियाओं का ह्रास होता है और प्रविधियों का कठिनाई संभव?
उत्तर:
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बेंजीन एक सुगंधित हाइड्रोकार्बन है, जिसका मतलब है कि इसमें एक चक्रीय संरचना होती है जिसमें द्विगुणा और एकल बंध होते हैं। यह संरचना विशेष रूप से स्थिर होती है और रासायनिक प्रतिक्रिया के प्रति प्रतिरोधी होती है।
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इलेक्ट्रोफ़ाईलिक परिवर्तन प्रतिक्रियाएँ यहां आसानी से होती हैं जब कोई इलेक्ट्रॉन-कम जीव जाति (इलेक्ट्रोफ़ाईल) बेंजीन के इलेक्ट्रॉन-धनी समूह के साथ प्रतिक्रिया करती है। इस प्रकार की प्रतिक्रिया में इलेक्ट्रोफ़ाईल की इलेक्ट्रॉन-खींचने वाली स्वभाव और बेंजीन के इलेक्ट्रॉन-दानी गुणों की वजह से प्रभावित होती है।
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इसके विपरीत, न्यूक्लिफ़ाईलिक परिवर्तन प्रतिक्रियाएँ बेंजीन के इलेक्ट्रॉन-धनी जीव जाति (न्यूक्लिओफिल) को बेंजीन छली के इलेक्ट्रॉन-कम कार्बन धातु पर हमला करने की आवश्यकता होती है। इस प्रकार की प्रतिक्रिया बेंजीन की स्थिरता के कारण बहुत कम प्रिय रहती है।
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इसलिए, बेंजीन बेंजीन के आसानी से इलेक्ट्रोफ़ाईलिक परिवर्तन प्रतिक्रियाओं का ह्रास होता है और न्यूक्लियफ़ाईलिक प्रतिस्थापन कठिनाई संभव होती है बेंजीन छली की स्थिरता के कारण।
सवाल: सभी अल्कीन की संरचनाएँ लिखें जिन्हें हाइड्रोजनदान करने पर 2 - मीथाइलब्यूटेन मिलता है।
उत्तर:
- अल्कीन संरचना 1: CH3CH=CH2
- अल्कीन संरचना 2: CH3CH2CH=CH2
- अल्कीन संरचना 3: CH3CH2C=CH3
सवाल: निम्नलिखित यौग को बेंजीन में परिवर्तित कैसे किया जाएगा? (ए) हेक्सेन
उत्तर: चरण 1: हेक्सेन में प्रत्येक छह कार्बन धातु से हाइड्रोजन अणु हटा दें, केवल कार्बन अणु ही छोड़ दें।
चरण 2: प्रत्येक छह कार्बन धातु के बीच एक डबल बांध रखें ताकि एक षड्भुज़ायुक्त रिंग बने।
चरण 3: बेंजीन बनाने के लिए प्रत्येक छह कार्बन धातु में छः हाइड्रोजन अणु जोड़ें।
सवाल: एल्यूमिनियम क्लोराइड के केवली यौगिक छोड़कर, यदि बेंजीन के इथीलेशन के दौरान एक अन्य लुइस एसिड का उपयोग करना है, तो कौन सा यहीं किया जा सकता है: ए फीसल3 बी केओएच डी लीएच4 ई उपरोक्त कोई नहीं
उत्तर: ए. फीसल3
सवाल: मेथेन के क्लोरिनेशन के दौरान इथेवेन के गठन के लिए आप कैसे हितोंग्रह करते हैं?
उत्तर:
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मेथेन का क्लोरिनेशन एक रासायनिक प्रतिक्रिया है जिसमें क्लोरीन अणु मेथेन अणु में जोड़ते हैं।
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इस प्रतिक्रिया से ईथान बनता है, जो दो कार्बन धातु और छः हाइड्रोजन अणुओं का हाइड्रोकार्बन है।
(ii) p-O2N−C6H4−NO2 > p-H3C−C6H4−NO2 > Toluene > p-H3C−C6H4−CH3
वर्तज़ रिएक्शन में विशेष रूप से वाले उपचारों ही क्रियाशील होते हैं, जो छोटे आयोडोफॉर्म्स में भी एकत्र होने की प्रवृत्ति रखते हैं। जब असम-समा गीतों के साथ इस रिएक्शन को कराता है, तो यह परान्त में इकाई के अद्यतन के कारण विपरीत काम कर सकता है। उदाहरण के रूप में, हम विचार कर सकते हैं कि अल्कान C3H7I कोडिंग करेगा H - I + C2H5 - C2H5 ।
संख्या की समय संचालकीयता रखते हुए, असाम संचालकों के साथ इस द्रव का उपयोग किया जाएगा तो आप odd एकार्बनी कोड (उदाहरण के लिए, प्रयोग H - I + CH3 - CH3 + CH3 - CH2 और -CH3 के बाद संगठित द्वेयी) ।
इसलिए, वर्तज़ रिएक्शन विशेष रूप से संचालकीय उपचारों के साथ एक एकार्बनी या विपरीत काम करने के लिए पसंद नहीं किया जाता है।
The structural formula of the alkene is CH2=CH-CH2-CH2-CH=CH2.
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एक अल्कीन का संरचनात्मक सूत्र एक डबल बॉन्ड द्वारा जुड़े दो कार्बन अणुओं को शामिल करता है।
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एक अल्कीन के ऑजोनोलिसिस उत्पाद एको हैं प्रोपेनल और पेंटान-3-वन, जो एक कार्बन अणु को तीन और पांच कार्बन अणु को संघीय जीवन यंत्र के रूप में यानी।
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इस प्रकार, अलकीन में चार कार्बन अणु होना चाहिए, जिनमें दो का एक डबल बॉन्ड से जोड़ा होता है।
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अलकीन का संरचनात्मक सूत्र होगा: C_2H_4
प्रश्न: बेंजीन क्यों अत्यद्भुत रूप से स्थिर होता है, हालांकि इसमें तीन डबल बॉन्ड होते हैं?
उत्तर:
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बेंजीन एक ऐरोमेटिक हाइड्रोकार्बन है जिसमें छह कार्बन अणुओं की एक वृत्त होती है, प्रत्येक कार्बन अणु एक हाइड्रोजन अणु और अपने पड़ोसी के साथ एकल कोवेलेंट बॉन्ड द्वारा बंधी होती है।
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इन एकल बॉन्डों के अलावा, बेंजीन में तीन डबल बॉन्ड भी होते हैं, जो इस मोलेक्यूल को एक विशेष स्थिरता प्रदान करते हैं।
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बेंजीन में डबल बॉन्ड रिसोनेंस नामक एक घटना द्वारा साथ बांधे जाते हैं। इसका अर्थ है कि डबल बॉन्ड में इलेक्ट्रॉन उल्लेखनीय रूप से नंगी चल सकते हैं, जिससे मोलेक्यूल डबल बॉन्डों की उपस्थिति के बावजूद अपनी स्थिरता बनाए रख सकती है।
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इस स्थिरता को इलेक्ट्रॉनों के अस्थायीकरण द्वारा और बढ़ाया जाता है, जिससे इलेक्ट्रॉन मोलेक्यूल के पूरे संरचना में फैल सकते हैं, जिससे संपूर्ण संरचना अधिक स्थिर होती है।
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यह अतिव्यापक स्थिरता बेंजीन को इसके तीन डबल बॉन्डों के होने के बावजूद बहुत अत्यद्भुत बनाती है।
प्रश्न: एथाइन को बेंजीन में कैसे परिवर्तित करें?
उत्तर: चरण 1: एथाइन (C2H2) को कैटलिटिक रिफार्मिंग नामक एक प्रक्रिया द्वारा बेंजीन (C6H6) में परिवर्तित किया जा सकता है।
चरण 2: इस प्रक्रिया में, एथाइन और भाप को उच्च तापमान और दबाव पर प्लैटिनम या निकेल जैसे कैटलिस्ट के साथ संक्रमित किया जाता है।
चरण 3: इस प्रतिक्रिया के दौरान, C2H2 मोलेक्यूल छोटी मोलेक्यूलों में “फट जाता” हैं, और हाइड्रोजन अणु ही बेंजीन बनाने के लिए पुनर्व्यवस्था की जाती है।
चरण 4: उत्पाद रिएक्शन कोषित्र से अलग किया और ठंडा किया जाता है, जिससे बेंजीन और अन्य हाइड्रोकार्बनों का मिश्रण उत्पन्न होता है।
प्रश्न: बेंजीन, एम डाइनाइट्रोबेंजीन और टोलुइन में से कौन सबसे आसानी से नाइट्रेशन होगा और क्यों?
उत्तर:
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नाइट्रेशन एक प्रक्रिया है जिसमें नाइट्रो समूह (NO2) को आर्गेनिक यौगिकों में प्रवेश कराया जाता है।
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तीनों में से बेंजीन सबसे प्रतिक्रियाशील यौगिक है, इसलिए यह सबसे आसानी से नाइट्रेशन होगा।
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इसलिए कि बेंजीन एक बहुत ही ऐरोमेटिक यौगिक है, जो नाइट्रेशन की तरह इलेक्ट्रोफाइलिक सद्यन्त्रन प्रतिक्रियाओं के प्रति अधिक संवेदी होता है।
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टोलुइन बेंजीन से कम प्रतिक्रियाशील है, इसलिए यह कम आसानी से नाइट्रेशन होगा।
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एम-डाइनाइट्रोबेंजीन तीनों में सबसे असंवेदक यौगिक है, इसलिए यह सबसे कम आसानी से नाइट्रेशन होगा।
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