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अध्याय 11

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जैव प्रौद्योगिकी: सिद्धांत और प्रक्रिया

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बहु-विकल्पीय प्रश्न

~~ 1. आटे का उभरना खमीर के गुणांकण में होता है:

a. खमीर के गुणांकण का अधिकार

b. $CO_2$ का उत्पादन

c. युग्मणन

d. गेहूं आटे के स्टार्च के हाईड्रोलाइसिस का

~~ 2. निम्न में से कौन सा एंजाइम डीएनए के अंतों से न्यूक्लियोटाइडों को हटाने का कार्य करता है?

a. एन्डोन्यूक्लिएस

b. एक्सोन्यूक्लिएस

c. डीएनए लिगेज

d. हिंद - II

~~ 3. वायरल वेक्टर के माध्यम से एक बैक्टीरिया से दूसरे बैक्टीरिया तक आनुवांशिक सामग्री का स्थानांतरण क्या कहलाता है:

a. संक्रमण

b. युग्मनन

c. परिवर्तन

d. अनुवाद

~~ 4. यह सत्यापित करने के संदर्भ में कि एगरोज़ जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा अलग किए गए डीएना के इमेज को किस प्रकार देखा जा सकता है:

a. डीएना को दृश्य दिख सकता है

b. डीएना को बिना रंग दिए दृश्य दिखा सकता है

c. एथिडियम ब्रोमाइड से रंगित डीएना को दृश्य दिखा सकता है

d. एथिडियम ब्रोमाइड से रंगित डीएएन को यूवी प्रकाश के प्रतिक्रिया के तहत देखा जा सकता है

~~ 5. रसायनी प्रतिबंध’ हाइड्रोलिसिस के माध्यम से डीएएना में फास्फोडाइएस्टर बॉन्ड के छेद के लिए इंजाइम द्वारा किया जाता है, यह देखने के लिए का होगा:

a. डीएएना को एक विशेष स्थान पर काटना

b. डीएएना को विशेष नाम मात्राओं पर काटना

c. मेजबान बैक्टीरिया द्वारा फैजफेज के गुणांकन की ग्रंथिता के निवारण

d. इनमें से कोई नहीं

~~ 6. एक पुनर्संयोजित डीएएना मोलेक्यूल के तैयारी में कौन सी चीज़ आवश्यक नहीं होती?

a. रसायन एंडोन्यूक्लिएस

b. डीएएनए लिगेज

c. डीएएना के टुकड़े

d. ई.कोली

~~ 7. अगरोज़ जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस में डीएएना मोलेक्यूलों को उनके आधार पर अलग किया जाता है:

a. केवल चार्ज पर

b. केवल आकार पर

c. चार्ज से आकार अनुपात पर

d. इनमें से कोई नहीं

~~ 8. जीन क्लोनिंग प्रयोग में एक वेक्टर में सबसे महत्वपूर्ण विशेषता है:

a. प्रतिक्रिया का उत्पत्ति (औरी)

b. चयन कारक की मौजूदगी

c. रसायन एंडोन्यूक्लिएस के लिए स्थान

d. इसका आकार

~~ 9. बैक्टीरिया से डीएएना को अलग करते समय निम्नलिखित में से कौन सा इन्जाइम आवश्यक नहीं होता?

a. लायोजीम

b. राइबोन्यूक्लिएस

c. डिऑक्सीरिबोन्यूक्लिएस

d. प्रोटियाज

~~ 10. पीसीआर (पॉलिमरेस चेन अभिक्रियाएँ) तकनीक को प्रसिद्ध करने में निम्न में से कौन सा योजना सहायक रहा?

a. डीएनए प्रतिरूप की सुलभता

b. सिंथेटिक प्राइमर्स की उपलब्धता

c. सस्ते डिऑक्सीरिबोन्यूक्लिएट्स की उपलब्धता

d. ‘थर्मोस्टेबल’ डीएएन पॉलिमरेज की उपलब्धता

~~ 11. एक वेक्टर में एंटीबायोटिक प्रतिरोध जीन आमतौर पर निम्न में से कौन सा चयन में मदद करता है:

a. प्रतिस्थापित बैक्टीरियल कक्ष

b. परिवर्तित बैक्टीरियल कक्ष

c. पुनर्संयोजित बैक्टीरिया कक्ष

d. इनमें से कोई नहीं

~~ 12. विकेंदनीयता के विषय में ‘हीट शॉक’ विधि की महत्त्वपूर्णता है:

a. डीएनए को कोशिका दीवार में बाइंड करना

b. कोशिका के संवहनन प्रोटीन्स के माध्यम से डीएएन अभिता ग्रहण

c. अस्थायी तोरणों के माध्यम से डीएएन के ग्रहण

d. एंटीबायोटिक प्रतिरोध जीन के प्रकटन

~~ 13. पुनर्संयोजित डीएएन मोलेक्यूल के निर्माण में डीएएन लिगेज की भूमिका है:

a. दो डीएएन टुकड़ों के बीच में फॉस्फोडाइएस्टर बॉन्ड का निर्माण

b. डीएएन टुकड़ों के चिपचिपे सिरों के बीच हाइड्रोजन बॉन्ड का निर्माण

कंटेंट: सी. पुरीम और पायरमिडीन बेसों का लिगेशन

डी. उपरोक्त सभी का उत्तर नहीं है

~~ 14. निम्नलिखित में से कौन सा बैक्टीरिया रेस्ट्रिक्शन एंडोनुक्लिएज़ का स्रोत नहीं है?

ए. हेमोफिलस इंफ्लुएंजा

बी. ईश्वरिया कोलाइ

सी. एंटामोबा कोलाइ

डी. बेसिलस अमायलोलीक्वेशियम

~~ 15. पीसीआर प्रभाव में कौन से चरणों को ताक डीएनए पोलिमरेज़ के द्वारा कैटलाइज़ किया जाता है?

ए. टेम्प्लेट डीएनए के अनटानकरण

बी. प्राइमर्स के टेम्प्लेट डीएनए के साथ मलमिश्रण

सी. प्राइमर समाप्ति पर टेम्पलेट डीएनए का विस्तार

डी. ऊपरोक्त सभी

~~ 16. एक बैक्टीरियल सेल को मानव जीन का उपयोग करके उत्पन्न आरएनए मोलेक्यूल द्वारा परिवर्तित किया गया था। हालांकि, परिवर्तित कक्षाएं चाहिए प्रोटीन उत्पन्न नहीं करती थीं। कारण हो सकता है:

ए. मानव जीन में पात्रिय प्रक्रिया नहीं कर सकता है

बी. मानव और बैक्टीरिया के लिए अमिनो एमल कोडों अलग होते हैं

सी. मानव प्रोटीन बनता है, लेकिन बैक्टीरिया द्वारा अपखण्डित किया जाता है

डी. ऊपरोक्त सभी

~~ 17. अगर व्यक्ति बड़े पैमाने पर परिवर्तित प्रोटीन उत्पन्न करना चाहेगा, तो निम्नलिखित में से क्या चुना जाना चाहिए?

ए. सबसे बड़ी क्लिनिकी फ्लास्क

बी. इन-लेट और आउट-लेट के बिना स्टिरड-टैंक बायोरिएक्टर

सी. एक कोई बारम्यस निरंतर संचालन प्रणाली

डी. ऊपरोक्त सभी

~~ 18. निम्नलिखित में से किसको पीसीआर तकनीक के विकास के लिए नोबेल पुरस्कार प्राप्त हुआ?

ए. हर्बर्ट बोयर

बी. हर्गोविंद खुराना

सी. कारी म्यूलिस

डी. आर्थर कॉर्नबर्ग

~~ 19. निम्नलिखित में से प्रतिबंधन एंजाइम के लिए कौन सा कथन सत्य नहीं है?

ए. इसे पलि प्रतिनिधि नुक्लियोटाइड सरंचना की पहचान करता है

बी. यह एंडोन्युक्लिएज़ है

सी. यह वायरसों से अलग किया जाता है

डी. यह विभिन्न डीएनए मोलेक्यूल में एक ही तरह के स्टिकी एंड्स उत्पन्न कर सकता है

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बहुत ही संक्षेप उत्तर प्रकार प्रश्न

~~ 1. प्लाज्मिड वेक्टर की कॉपी संख्या और पुनर्जीवी प्रोटीन के उत्पादन से कैसे सम्बंधित है?

~~ 2. पुनर्जीवी डीएनए मोलेक्यूल बनाने के दौरान क्या आप इक्सोनक्लैजेज़ का चयन करेंगे?

~~ 3. एंजाइम हिंदी III में ‘डिय’ और ‘III’ में ‘एच’ किसके लिए होता है?

~~ 4. विज्ञान विषयक क्लोनिंग स्थल में प्रतिबंधक एंजाइमों को अधिक से अधिक एक कार्रवाई स्थान नहीं होना चाहिए। टिप्पणी कीजिए।

~~ 5. प्रतिस्पर्धी कोशिकाएं निम्नतमी के दौरान उपयोग किए जाने वाले समर्पण प्रयोगों में क्या होता है?

~~ 6. आनुवंशिक सामग्री (डीएनए) की प्राप्ति के समय प्रोटियाजों को जोड़ने का महत्व है।

~~ 7. प्रीसीआर के दौरान ‘ताप’ कदम को छोड़ दिया गया है। इसका प्रभाव क्या होगा?

~~ 8. उपयोग की जा रही एक पुनर्जीवी टीका का नाम बताएं जो वैक्सीपेशन कार्यक्रम में वर्तमान में उपयोग में है।

~~ 9. क्या बायोमोलेक्यूल (डीएनए, प्रोटीन) तटस्थ की स्थिति में जैविक गतिविधि प्रदर्शित करते हैं?

~~ 10. अग्रोबैक्टेरियम टुमेफासियेंस के टीआई प्लाज्मिड पर क्लोनिंग वेक्टर में बदलाव का क्या अर्थ होता है?

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संक्षेप उत्तर प्रकार प्रश्न

~~ 1. जीन क्लोनिंग से क्या तात्पर्य है?

~~ 2. एक वाइन निर्माता और एक आणविक जैवविज्ञानी जिन्होंने एक पुनर्जीवी टीका विकसित किया है, दोनों ने बायोटेक्नोलॉजिस्ट हो दावा किया है। आपकी राय में कौन सही है?

3. एक रिकॉम्बिनेंट डीएनए मोलेक्यूल ने एक प्लाज्मिड वेक्टर को जीन के साथ जोड़कर बनाया गया था। गलती से, रिकॉम्बिनेंट डीएनए वाले ट्यूब में एक्सोन्यूक्लीस जोड़ दिया गया था। यह प्रयोग के अगले चरण (जैसे बैक्टीरियल परिवर्तन) में कैसे प्रभावित होगा?

~~ 4. रिकॉम्बिनेंट डीएनए के निर्माण में उपयोग होने वाले रिस्ट्रिक्शन एंजाइम ‘एंडोन्यूक्लीज’ होते हैं जो डीएनए को ‘निर्दिष्ट-चिन्हन सरणी’ पर काटते हैं। अगर वे डीएनए को ‘निर्दिष्ट-चिन्हन सरणी’ पर नहीं काटते हैं तो इसका क्या नुकसान हो सकता है?

~~ 5. एक प्लाज्मिड डीएनए और एक लीनियर डीएनए (दोनों बराबर आकार के हैं) में एक रिस्ट्रिक्शन एंडोन्यूक्लीज के लिए एक साइट होती है। जब ये काटे जाकर अगरोज जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस पर अलग किए जाते हैं, तो प्लाज्मिड में एक डीएनए बैंड दिखाई देती है जबकि लीनियर डीएनए में दो टुकड़े दिखाई देते हैं। समझाएं।

~~ 6. अगरोज जेल पर डीएनए को कैसे दिखाया जाता है?

~~ 7. क्लोनिंग के लिए एक चयनयोग मार्कर के बिना एक प्लाज्मिड वेक्टर चुना गया था। यह प्रयोग पर कैसा प्रभाव डालेगा?

~~ 8. टुकड़े टुकड़े डीएनए का एक मिश्रण अगरोज जेल में इलेक्ट्रोफोरेसिस किया गया। इथीडियम ब्रोमाइड के साथ जेल को रंगीन करने के बाद, कोई डीएनए बैंड दिखाई नहीं दी गई। कारण क्या हो सकता है?

~~ 9. प्रतिस्थापनीय कोशिकाओं की तैयारी में $CaCl_2$ की भूमिका का वर्णन कीजिए।

~~ 10. एक बायोरिएक्टर में एक पुनर्संयोजित बैक्टीरियम को उगाने के लिए पोषक माध्यम में संग्रहीत कर्तव्यमान नहीं था, तो क्या होगा?

~~ 11. दिए गए पीसीआर आरेखा में ’ $A$ ‘, ’ $B$ ’ और ’ $C$ ’ चरणों की पहचान करें और समझाएं। विसंगतियाँ को कहीं और न जाने दें।

~~ 12. A, B और C के चिह्नित क्षेत्रों का नाम बताएं।

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लंबा उत्तर प्रकार के प्रश्न

~~ 1. रीकॉम्बिनेंट का चयन करने के लिए, एंटीबायोटिक मार्कर के इंटरफियर से अंकलनीय इंवेक्शन बजाय एक संकेतवार उपस्थिति रखने वाले मार्कर जीन के इंटरफियर से एंकलनीय इंवेक्शन करने की कारणें दें।

~~ 2. प्लांट कोशिका को बदलने में एग्रोबैक्टीरियम ट्यूमेफेसियंस की भूमिका का वर्णन कीजिए।

~~ 3. एक बायोरिएक्टर की डिजाइन बताएं। अपने प्रयोगशाला में एक फ्लास्क और एक बायोरिएक्टर के बीच में क्या अंतर होता है जो कोशिकाओं को एक निरंतर संस्कृति प्रणाली में बढ़ाने देता है।

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