कोटियों, फिनोल और ईथर संबंधीकरण मद्द cluster

इकाई 11

एल्कोहल, फेनॉल और ईथर

I. बहुविकल्पी प्रश्न (प्रकार-I)

~~

  1. सूर्यमण्डल में टोलुवीन की मोनोक्लोरीनेशन के बाद जल घुलाने के साथ ऐ.क्यू. $NaOH$ में तैमिलियां देता है।

(i) $O$-क्रेसोल

(ii) $m$-क्रेसोल

(iii) 2, 4-डाइहाइड्रॉक्सीटोलुएन

(iv) बेंजिल एल्कोहॉल

~~ 2. मालूल सूत्र $C_4 H_{10} O$ के कितने एल्कोहॉल जैवलक्षित्मक हैं?

(i) 1

(ii) 2

(iii) 3

(iv) 4

~~ 3. निम्नलिखित प्रतिक्रिया में एल्कोहॉलों की पुनरावृत्तता का सही क्रम क्या है?

$ R-OH+HCl \xrightarrow{ZnCl_2} R-Cl+H_2 O $

(i) $1^{\circ}>2^{\circ}>3^{\circ}$

(ii) $1^{\circ}<2^{\circ}>3^{\circ}$

(iii) $3^{\circ}>2^{\circ}>1^{\circ}$

(iv) $3^{\circ}>1^{\circ}>2^{\circ}$

~~ 4. $CH_3 CH_2 OH$ को ________ में परिवर्तित कर सकते हैं

(i) कैटलिटिक हाइड्रोजनेशन

(ii) $LiAlH_4$ के साथ उपचार (iii) पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट के साथ उपचार

(iv) $KMnO_4$ के साथ उपचार

~~ 5. एल्किल हैलोइड को एल्कोहॉल में परिवर्तित करने की प्रक्रिया में _____________

(i) जोड़ रिक्रिया

(ii) सद्यस्थापन प्रतिक्रिया

(iii) डिहाइड्रोहैलोजेनेशन प्रतिक्रिया

(iv) पुनर्व्यवस्थापन प्रतिक्रिया

~~ 6. निम्नलिखित यौगिकों में से कौन सा गंधकीय एल्कोहॉल है?

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(i) A, B, C, D

(ii) A, D

(iii) B, C

(iv) $A$

~~ 7. नीचे दिए गए यू.पी.ए.सी. नाम दें। alt text

(i) 2-क्लोरो-5-हाइड्रोक्सीहेक्सेन

(ii) 2-हाइड्रोक्सी-5-क्लोरोहेक्सन

(iii) 5-क्लोरोहेक्सेन-2-ओल

(iv) 2-क्लोरोहेक्सेन-5-ओल

~~ 8. $m$-क्रेसोल का आई.यू.पी.ए.सी. नाम है ________________

(i) 3-मिथाइलफेनॉल

(ii) 3-क्लोरोफेनॉल

(iii) 3-मेथोक्सीफेनॉल

(iv) बेंजीन-1,3-डायोल

~~ 9. यौगिक alt text का आई.यू.पी.ए.सी. नाम है

(i) 1-मेथॉक्सी-1-मिथाइलइथेन

(ii) 2-मेथॉक्सी-2-मिथाइलइथेन

(iii) 2-मेथॉक्सीप्रोपेन

(iv) आइसोप्रोपिलमिथाइल ईथर

~~ 10. निम्नलिखित प्रजातियों में से कौन सी प्रजाति सबसे मजबूत बेस के रूप में कार्य कर सकती है?

(i) ${ }^{\ominus} OH$

(ii) ${ }^{\ominus} OR$

(iii) ${ }^{\ominus} O C_6 H_5$

(iv) alt text

~~ 11. निम्नलिखित यौगिकों में से कौन सी यौगिक सोडियम हाइड्रॉक्साइड वाले पानी में प्रतिक्रिया करेगी?

(i) $C_6 H_5 OH$

(ii) $C_6 H_5 CH_2 OH$

(iii) $(CH_3)_3 COH$

(iv) $C_2 H_5 OH$

~~ 12. फेनॉल _________ से कम अम्लीय है

(i) इथेनॉल

(ii) $o$-नाइट्रोफेनॉल

(iii) $o$-मिथाइलफेनॉल

(iv) $o$-मेथोक्सीफेनॉल

~~ 13. निम्नलिखित में से सबसे अम्लीय कौन सी है?

(i) बेंजिल एल्कोहॉल

(ii) साइक्लोहेक्सानॉल

(iii) फेनॉल

(iv) $m$-क्लोरोफेनॉल

~~ 14. निम्नलिखित यौगिकों की अम्लता की कमी के सही क्रम को चिह्नित करें।

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(i) ई $>$ डी $>$ बी $>$ ए $>$ सी

(ii) बी $>$ डी $>$ ए $>$ सी $>$ ई

(iii) डी $>$ ई $>$ सी $>$ बी $>$ ए

(iv) ई $>$ डी $>$ सी $>$ बी $>$ ए

~~

  1. निम्नलिखित यौगिकों की रिएक्टिविटी के बढ़ते क्रम को चुनें अधिकतम: a < b < c (ii) b < a < c (iii) b < c < a (iv) c < b < a

  2. निम्नलिखित यौगिकों के उबालने के क्रम में क्रमबद्ध करें। अधिकतम: प्रोपैन-1-ॉल, ब्यूटैन-2-ॉल, ब्यूटैन-1-ॉल, पेंटान-1-ॉल (ii) प्रोपैन-1-ॉल, ब्यूटैन-1-ॉल, ब्यूटैन-2-ॉल, पेंटान-1-ॉल (iii) पेंटान-1-ॉल, ब्यूटैन-2-ॉल, ब्यूटैन-1-ॉल, प्रोपैन-1-ॉल (iv) पेंटान-1-ॉल, ब्यूटैन-1-ॉल, ब्यूटैन-2-ॉल, प्रोपैन-1-ॉल

II. बहुविकल्पीय प्रश्न (प्रकार - II)

ध्यान दें: इन प्रश्नों में दो या दो से अधिक विकल्प सही हो सकते हैं।

  1. निम्नलिखित में से कौन से उपयोग करते हैं कि $RCHO$ को $RCH_2 OH$ में परिवर्तित करते हैं? (i) $H_2 / Pd$ (ii) $LiAlH_4$ (iii) $NaBH_4$ (iv) हाइड्रोलिसिस के साथ प्रतिक्रिया के साथ $RMgX$ के साथ प्रतिक्रिया की पूर्ववत्त

  2. निम्नलिखित प्रतिक्रियाओं में से कौन सी फेनॉल प्राप्त करेगी?

(i)

  1. निम्नलिखित प्रतिक्रियाओं में से प्राथमिक एल्कोहोल को एल्डिहाइड में खुले हुए तैयार करने के लिए कौन से रिएजेंट का उपयोग किया जा सकता है? (i) $CrO_3$ अनियंत्रित माध्यम में। (ii) $KMnO_4$ एसिडिक माध्यम में। (iii) पिरिडीनियम क्लोरोक्रोमेट। (iv) $Cu$ के साथ $573 K$ पर ताप करने के साथ।

  2. फिनॉल को निम्न में से किन उत्तेजकों के साथ भिन्न किया जा सकता है? (i) $Br_2$ / पानी (ii) $Na$ (iii) न्यूट्रल $FeCl_3$ (iv) सभी वर्णन

  3. निम्नलिखित में से कौन से बेंजीलिक एल्कोहॉल हैं? (i) $C_6 H_5-CH_2-CH_2 OH$ (ii) $C_6 H_5-CH_2 OH$

III. निबंध प्रकार

  1. ग्लिसरोल का संरचना और IUPAC नाम क्या है?

  2. निम्नलिखित यौगिकों का IUPAC नाम लिखें।

  3. एल्कोहॉलों की वाटर में घुलनशीलता के लिए जिम्मेदार कारक का नाम बताएं।

  4. डेनचरड एल्कोहॉल क्या है?

  5. निम्नलिखित परिवर्तन के लिए एक रिएजेंट का सुझाव दें।

  6. 2-क्लोरोइथानॉल और इथानॉल में से कौन अधिक अम्लीय है और क्यों?

  7. इथानॉल को एथनाल में परिवर्तित करने के लिए एक रिएजेंट का सुझाव दें।

  8. एथानॉल को एथैनोइक एसिड में परिवर्तित करने के लिए एक रिएजेंट का सुझाव दें।

  9. o-नाइट्रोफिनॉल और p-नाइट्रोफिनॉल में से कौन अधिक उदासीन है? स्पष्टीकरण करें।

  10. o-नाइट्रोफिनॉल और o-क्रेसोल में से कौन अधिक अम्लीय है?

  11. जब फिनॉल को ब्रोमिन पानी के साथ इलेक्ट्रॉफाइलिक विक्रिया के तहत जोड़ा जाता है, तो सफेद विलयन प्राप्त होता है। संरचना और बने यौगिक का नाम बताएं।

  12. निम्नलिखित योजना को अम्लता के बढ़ते क्रम में क्रमबद्ध करें और एक उचित स्पष्टीकरण दें।

फिनॉल, o-नाइट्रोफेनॉल, o-क्रेसोल

  1. एल्कोहल्स सक्रिय धातुओं के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, जैसे कि $Na$, $K$ आदि, उसकी प्रिमरी, सेकेंडरी और टर्शरी एल्कोहल के संबंधित अल्कॉक्साइड के आदी क्रमित कम होने को लिखें।

  2. जब बेंजीन डाइजोनियम क्लोराइड को पानी के साथ गरम किया जाता है, तो क्या होता है?

  3. अम्लता के निम्नलिखित यौगिकों को अम्लताता के आदी क्रम में व्यवस्थित करें।

$H_2 O, ROH, HC \equiv CH$

  1. एंजाइमों का नाम और सुखाड़ के माध्यम से शराबीत्व प्राप्त करने में शामिल रिएक्शन का वर्णन करें।

  2. प्रोपान-२-वन को तृतीय-ब्यूटिल शराब में कैसे परिवर्तित किया जा सकता है?

  3. $C_4 H_{10} O$ मौलिक जीव के इसोमरों की संरचनाओं को लिखें। इनमें से कौन सा दृष्टिगतता का प्रदर्शन करता है?

  4. व्याख्या करें कि फीनॉसोल में $OH$ समूह अल्कोहल में $OH$ समूह की तुलना में अधिक मजबूत रखा जाता है।

  5. स्नायुपाथ प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं फीनॉलों में बहुत आम नहीं होती हैं क्योंकि? स्पष्ट करें।

  6. अल्कीन से एल्कोहल की तैयारी में अक्षेपवंशीय हमले का सम्बंधित पदार्थ पर कार्बन धातु पर होता है। इसकी मेकेनिज्म का व्याख्यान करें।

  7. $O=C=O$ गैर-ध्रुवीय होता है जबकि $R-O-R$ ध्रुवीय होता है, इसकी व्याख्या करें।

  8. कोई भी तीन वर्गों के एल्कोहल की पुनरावश्यकता $HCl$ और $ZnCl_2$ (लूकस प्रतिक्रियक) के साथ अलग होती है? कारण बताओ।

  9. फीनॉल को एस्पिरिन में परिवर्तित करने के लिए कदम लिखें।

  10. नाइट्रेशन एक ऐरे वैद्युतपक्षीय विकल्पन का उदाहरण है और इसकी दर बेंजीन छल्ले में पहले से मौजूद समूह पर निर्भर करती है। बेंजीन और फीनॉल में से कौन आसानी से नाइट्रेटेड होता है और क्यों?

  11. कोल्ब के उत्पादन में, फीनॉल की बजाय फीनॉक्साइड आयन को कार्बन डाइऑक्साइड के साथ व्यवहृत किया जाता है। क्यों?

  12. फीनॉल का डाइपोल अभिमोमेंट मेथेनॉल के डाइपोल अभिमोमेंट से छोटा होता है। क्यों?

  13. विलियमसन संश्लेषण में इथरों की तैयारी की जा सकती है जिसमें एक एल्काइल हैलाइड सोडियम एल्कॉक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करता है। डाइ-टर्ट-ब्यूटिल इथर इस विधि द्वारा तैयार नहीं किया जा सकता है। व्याख्या करें।

  14. एल्कोहल में $C-O-H$ बांध का कोण थोड़ा सा तेट्राहेड्रल के कोण से कम होता है, जबकि ईथर में $C-O-C$ बांध का कोण थोड़ा सा तेट्राहेड्रल के कोण से अधिक होता है? व्याख्या करें।

  15. व्याख्या करें कि कम आयोदर्सिटिक कमी के आयोदर्सिट प्रकार जल में घुल सकते हैं।

  16. व्याख्या करें कि $p$-नाइट्रोफीनल फीनॉल से अधिक अम्लताता होता है।

  17. व्याख्या करें कि धातुमान और इथर के तुलनामयक मानक के विपरीत उबलने के समय विभिन्न होते हैं।

  18. फीनॉल में कार्बन-ऑक्सीजन बांध मेथेनॉल में कार्बन-ऑक्सीजन बांध से थोड़ा मजबूत होता है। क्यों?

  19. अम्लता के बढ़ते क्रम में पानी, एथेनॉल और फीनॉल की सामरिक आदीय को क्रम से कम करें और अपने उत्तर का कारण दें।

IV. मिलानकारी प्रकार

नोट: निम्नलिखित प्रश्नों में कॉलम I और कॉलम II के मदों को मिलान करें।

  1. कॉलम I में दिए गए यौगिकों के संरचनाओं का कॉलम II के दिए गए यौगिकों के नाम से मिलान करें।

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विषयशीर्षक: 58. HI के साथ प्रतिक्रिया में इनसे बनने वाले उत्पाद (स्तंभ II) के साथ Column I में दिए गए प्रारंभिक सामग्री का मैच करें।

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~~ विषयशीर्षक: 59. Column I के मदों का Column II के मदों के साथ मैच करें।

Column I

(i) कार इंजन में उपयोग होने वाला एंटीफ्रीज

(ii) इत्र में उपयोग होने वाला रसायन

(iii) पिक्रिक अम्ल के लिए प्रारंभिक सामग्री

(iv) लकड़ी का घना

(v) फीनॉलिक समूह के पता लगाने के लिए पुनर्जन्मित का उपयोग किया जाने वाला रिऐजेंट

(vi) साबुन उद्योग का उपउत्पाद, सौंदर्यिक में उपयोग होता है

Column II

(a) न्यूट्रल फेरिक क्लोराइड

(b) ग्लिसरोल

(c) मेथेनाल

(d) फीनॉल

(e) इथिलिन ग्लायकोल

(f) इथेनॉल

~~ विषयशीर्षक: 60. Column I के मदों का Column II के मदों के साथ मैच करें।

स्तंभ I स्तंभ II
(i) मेथेनॉल (a) फीनॉल के
$o$-हाइड्रोक्सीसैलिसिलिक अम्ल में परिवर्तन
(ii) कोल्ब की प्रतिक्रिया (b) इथानॉल
(iii) विलियमसन की संश्लेषण (c) फीनॉल के
सेलिसाइल्डेहाइड में परिवर्तन
(iv) $2^{\circ}$ इथैनॉल के केटोन में परिवर्तन (d) लकड़ी का घना
(v) रीमर-टीमन प्रतिक्रिया (e) $573 K$ पर गर्म कपूर
(vi) संश्लेषण (f) एल्किल हैलाइड की प्रतिक्रिया
सोडियम ऐल्कोक्साइड के साथ

V. दावा और कारण प्रकार

नोट: निम्नलिखित प्रश्नों में एक दावे का कथन और एक कारण का कथन दिया गया है। निम्नलिखित विकल्पों में से सही उत्तर चुनें।

(i) दावा और कारण दोनों सही हैं और कारण दावे का सही स्पष्टीकरण है।

(ii) दावा और कारण दोनों गलत विचार हैं।

(iii) दावा सही कथन है लेकिन कारण गलत कथन है।

(iv) दावा गलत कथन है लेकिन कारण सही कथन है।

(v) दावा और कारण दोनों सही कथन हैं लेकिन कारण दावे का सही स्पष्टीकरण नहीं है।

~~ विषयशीर्षक: 61. दावा: एसिडिक मध्यम में बट-1-ईन के पानी के योजना का उत्पाद बुटेन-1-ओल है

कारण: एसिडिक मध्यम में पानी का योजना प्राथमिक कैर्बोकैशन के गठन के माध्यम से होता है।

~~ विषयशीर्षक: 62. दावा: $पी$-नाइट्रोफीनोल फीनॉल से अधिक अम्लीय है।

कारण: नाइट्रो समूह आंतरणित विद्युत् योजन के द्वारा नकारात्मक आर्थिक के वितरण के द्वारा फीनॉलाइड आइयन की स्थिरीकरण में मदद करता है।

~~ विषयशीर्षक: 63. दावा: इस संयोजन का आईयूपीएसी नाम

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कारण: आईयूपीएसी नामांकन में, ईथर को हायड्रोकार्बन प्राधानिक के रूप में माना जाता है जिसमें एक हाइड्रोजन परमाणु जगह लेता है $-OR$ या -ओआष्रित समूह[जहां $R=$ एल्काइल समूह और $Ar=$ एरिल समूह]

~~ विषयशीर्षक: 64. दावा: इथरों में बंध का कोण टेट्राहेड्रल कोण से थोड़ा कम है।

कारण: दो मोटे $(-R)$ समूहों के बीच कीचड़गी होती है।

~~ विषयशीर्षक: 65. दावा: एल्कोहल और इथर का उबलने का बिंदु उच्च होता है।

कारण: वे आंतर-मोलीयक हाइड्रोजन-बांधन बना सकते हैं।

~~

  1. दावा : बेंजीन के ब्रोमिनेशन की तरह, फिनॉल के ब्रोमिनेशन को भी ल्यूइस अम्ल की मौजूदगी में किया जाता है।

कारण : ल्यूइस अम्ल ब्रोमिन मोलेक्यूल को धनात्मक दिशा में पॉलराइज़ करता है।

~~ 67. दावा : $o$-नाइट्रोफीनॉल पानी से $m$ - और $p$-आइसोमर्स की तुलना में कम घोलकता है।

कारण : $m$ - और $p$-नाइट्रोफीनॉल एक संबंधित मोलेक्यूल के रूप में मौजूद होते हैं।

~~ 68. दावा : एथेनॉल फिनॉल से कम अम्ल है।

कारण : एथेनॉल को जलीय $NaOH$ के संक्रमण से सोडियम ईथोक्साइड तैयार किया जा सकता है।

~~ 69. दावा : फिनॉल को कार्बन डाइसल्फाइड में $273 K$ पर $Br_2$ के साथ ट्राइब्रोमोफिनॉल बनाता है।

कारण : कार्बन डाइसल्फाइड में ब्रोमिन पॉलराइज़ होता है।

~~ 70. दावा : फेनोल्स नाइट्रेशन के साथ $o$ - और $p$-नाइट्रोफीनॉल देते हैं, जिसमें एकत्रित किया गया $HNO_3$ और $H_2 SO_4$ मिश्रण होता है।

कारण : फेनोल में $-OH$ समूह $o-, p$ - निर्देशन करता है।

VI. लम्बे उत्तर प्रकार

~~ 71. मेथोक्सीबेंजीन के साथ $HI$ के प्रतिक्रिया की यांत्रिकी लिखें।

~~ 72. (a) फिनॉल के औद्योगिक तैयारी में उपयोग किए जाने वाले प्रारंभिक सामग्री का नाम बताएं।

(b) फिनॉल के ब्रोमिनेशन के लिए जलवायुशोषक और अजलवायुशोषक माध्यम में पूर्ण प्रतिक्रिया लिखें।

(c) फिनॉल के ब्रोमिनेशन में ल्यूइस अम्ल की आवश्यकता क्यों नहीं होती है?

~~ 73. फिनॉल को एस्पिरिन में कैसे परिवर्तित किया जा सकता है?

~~ 74. इंडस्ट्रियल तैयारी में उपयोग होने वाले एक यौगिक की तैयारी में जैव प्रक्रिया का विवरण दें।

उत्तर

I. मल्टीपल चॉइस प्रश्न (प्रकार-I)

~~

  1. (iv) ~~
  2. (i) ~~
  3. (iii) ~~
  4. (iii) ~~
  5. (ii) ~~
  6. (iii) ~~
  7. (iii) ~~
  8. (i) ~~
  9. (iii) ~~
  10. (ii) ~~
  11. (i) ~~
  12. (ii) ~~
  13. (iv) ~~
  14. (ii) ~~
  15. (iii) ~~
  16. (i)

II. मल्टीपल चॉइस प्रश्न (प्रकार-II)

~~ 17. (i), (ii), (iii)

~~ 18. (i), (ii), (iii)

~~ 19. (i), (iii), (iv)

~~ 20. (i), (iii)

~~ 21. (ii), (iii)

III. लघु उत्तर प्रकार

~~ 22. alt text

~~ 23. (A) 3-इथिल-5-मिथाइलहेक्सेन-2,4-डियोल, (B) 1-मिथॉक्सी-3-नाइट्रोसाइक्लोहेक्सेन

~~ 24. 3-मिथाइलपेन्ट-2-इन-1,2-डाइयोल

~~ 25. (i) हाइड्रोजन बाँडिंग (ii) ऐल्किल / एरिल समूह का आकार।

~~ 26. एक कपर सल्फेट और पिरिडिन को मिश्रण में मिलाकर अल्कोहल को पिनाकाविष कर दिया जाता है। इसे डीनेचुअर्ड एल्कोहॉल कहा जाता है।

~~ 27. $CrO_3$, पिरिडिन और $HCl$। (पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट)

~~ 28. 2-क्लोरोएथेनॉल, क्लोरीन एटम के -I प्रभाव के कारण।

~~ 29. $CrO_3$, पिरिडिन और $HCl$। (पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट)

~~ 30. किसी भी ताकतवर आक्सीकरणकारी योग (जैसे अम्लीकृत $KMnO_4$ या $K_2 Cr_2 O_7$)।

~~ 31. आधवी नाइट्रोफीनॉल, [संकरीय हाइड्रोजन बाँडिंग में $o$-नाइट्रोफीनॉल और $p$-नाइट्रोफीनॉल में इंटर-आणविक हाइड्रोजन बाँडिंग होती है।]

~~ 32. $o$-नाइट्रोफीनॉल, [संकेत : $CH_3$ समूह इलेक्ट्रॉन हस्तान्तरण कर रहा है]

~~ 33. alt text

~~ 34. अम्लता की बढ़ती क्रम :

$o$-क्रेसोल < फिनॉल < $o$-नाइट्रोफीनॉल

कंटेंट में ("परामर्श: सबस्टीट्यूटेड फिनॉल में, इलेक्ट्रॉन विद्युताक्षेप ग्रुप की उपस्थिति लोहांसकता शक्ति को बढ़ाती है जबकि इलेक्ट्रॉन रिलीजिंग ग्रुप लोहांसकता शक्ति को कम करती है।")

~~ 35। सोडियम मेटल की पुनर्रचना की कमी का क्रम :

$1^{\circ}>2^{\circ}>3^{\circ}$

~~ 36। [संकेत: इसे फिनॉल देता है]

~~ 37। [संकेत: $H_2 O>ROH>HC \equiv CH$ ]

~~ 38। कक्षा XII के लिए एनसीईआरटी पाठ्यपुस्तक देखें

~~ 39। [संकेत: ग्रिनियार्ड रीऐजेंट का उपयोग करें]

~~ 40। कक्षा XII के लिए एनसीईआरटी पाठ्यपुस्तक देखें

~~ 41। कक्षा XII के लिए एनसीईआरटी पाठ्यपुस्तक देखें

~~ 42। कक्षा XII के लिए एनसीईआरटी पाठ्यपुस्तक देखें

~~ 43। कक्षा XII के लिए एनसीईआरटी पाठ्यपुस्तक देखें

~~ 44। कक्षा XII के लिए एनसीईआरटी पाठ्यपुस्तक देखें

~~ 45। एक एल्कोहॉल conc. $HCl$ और $ZnCl_2$ (लुकस एजेंट) के साथ आपस में प्रतिक्रिया करता है जो कार्बोकैशन देता है। कार्बोकैशन स्थिर होने पर प्रतिक्रिया तेज होती है।

~~ 46।

~~ 47। फिनॉल बेंजीन की तुलना में अधिक आसानी से नाइट्रेट होता है क्योंकि फिनॉल में $-OH$ ग्रुप की उपस्थिति बेंजीन रिंग में ऑर्थो और पैरा स्थानों में इलेक्ट्रॉन घनत्व को $+R$ प्रभाव से बढ़ाती है। नाइट्रेशन, जो एक इलेक्ट्रोफ़ायलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया है, जहां इलेक्ट्रॉन घनत्व अधिक होती है, यह अधिक सुविधाजनक होता है।

~~ 48। फेनॉक्साइड आयन इलेक्ट्रोफ़ायलिक आरोमैटिक प्रतिस्थापन के प्रति फिनॉल की तुलना में अधिक प्रतिक्रियाशील है और इसलिए कार्बनडाइऑक्साइड के साथ इलेक्ट्रोफ़ायलिक प्रतिस्थापन करता है जो एक कमजोर इलेक्ट्रोफ़ायल होता है।

~~ 49। फिनॉल में, $C-O$ बॉन्ड बेंजीन रिंग के इलेक्ट्रॉन विद्युताक्षेप प्रभाव के कारण कम धार्य है जबकि मिथानॉल में, $C-O$ बॉन्ड $-CH_3$ ग्रुप के इलेक्ट्रॉन रिलीज़िंग प्रभाव के कारण अधिक धार्य है।

~~ 50। tert-ब्यूटल हैलाइड में प्रतिस्थापन के मुकाबले स्थानांतरण को प्राथमिकता है, इसलिए एल्कीन केवल प्रतिक्रिया उत्पाद है और ईथर नहीं बनता है।

(tert.butyl bromide) $\quad$ $\quad$ (2-methylprop-1-ene)

~~ 51। कक्षा XII के लिए एनसीईआरटी पाठ्यपुस्तक देखें।

~~ 52। कक्षा XII के लिए एनसीईआरटी पाठ्यपुस्तक देखें।

~~ 53। कक्षा XII के लिए एनसीईआरटी पाठ्यपुस्तक देखें।

~~ 54। कक्षा XII के लिए एनसीईआरटी पाठ्यपुस्तक देखें।

~~ 55। इसका कारण है -

(i) फिनॉल में, ऑर्थो को ऑर्थो और पैरा पोजिशन पर बेंजीन रिंग के साथ अटूम इलेक्ट्रॉन पेयर की संयुक्तता ऊँची ऑर्बिटल साझाकर्षण से कार्बन-ऑक्सीजन बांध में आंशिक डबल बॉन्ड गुणों की अवस्था होती है।

(ii) फिनॉल में, ऑक्सीजन $s p^{2}$ हाइब्रिडाइज्ड कार्बन एटम के साथ जुड़ी होती है जबकि मिथानॉल में, यह $s p^{3}$ हाइब्रिडाइज्ड कार्बन एटम के साथ जुड़ी होती है। ऑक्सीजन और $s p^{2}$ हाइब्रिडाइज्ड कार्बन के बीच बनाया गया बॉन्ड $s p^{3}$ हाइब्रिडाइज्ड कार्बन के बीच बनाए गए बॉन्ड से अधिक स्थिर होता है।

~~

५६. एसिडिटी के बढ़ते क्रम में ethanol < water $<$ phenol है। प्रोटोन के निष्कर्षण के बाद प्राप्त होने वाला phenoxide आयन resonance द्वारा स्थायीकृत होता है जबकि प्रोटोन के निष्कर्षण के बाद प्राप्त होने वाला ethoxide आयन -C_2 H_5 ग्रुप की ’ $+I$ ’ प्रभाव के कारण अस्थायीकृत होता है। इसलिए phenol ethanol से अधिक मजबूत एसिड है। वहीं, ethanol water से कम मजबूत एसिड है क्योंकि ethanol में electron releasing -C_2 H_5 ग्रुप ऑक्सीजन पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है और इसलिए ethanol में $O-H$ बंध की धारावाहिकता कम हो जाती है जिससे एसिडिक मजबूती कम होती है। इसलिए दिए गए क्रम में एसिडिक मजबूती बढ़ती है।

१२५. मिलाने का प्रकार

~~ ५७. (i) - (डी), (ii) - (सी), (iii) - (एफ), (iv) - (ए); (v) - (जी), (vi) - (बी) ~~ ५८. (i) - (डी), (ii) - (ई), (iii) - (बी), (iv) - (ए) ~~ ५९. (i)—(ई), (ii)—(एफ), (iii)—(डी), (iv)—(सी), (v)—(ए), (vi)—(बी) ~~ ६०. (i) - (डी), (ii) - (ए), (iii) - (एफ), (iv) - (ई); (v) - (सी), (vi) - (बी)

१२६. दावा और कारण प्रकार

६१. (ii) ६२. (ई) ६३. (एफ) ६४. (ई) ६५. (ii) ६६. (एफ)
६७. (जी) ६८. (गी), ६९. (ईई) ७०. (ई)

१२७. लंबा उत्तर प्रकार

~~ ७१. कक्षा XII के लिए NCERT पाठ्यपुस्तक देखें।

~~ ७२. कक्षा XII के लिए NCERT पाठ्यपुस्तक देखें।

~~ ७३. कक्षा XII के लिए NCERT पाठ्यपुस्तक देखें।

~~ ७४. कक्षा XII के लिए NCERT पाठ्यपुस्तक देखें।



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