मानव कल्याण में जीवविज्ञान, मानव स्वास्थ्य और रोग 2
1. प्रतिरक्षा
- रोगाणुओं के विरुद्ध शरीर की रक्षा करने की क्षमता को प्रतिरक्षा कहा जाता है।
- प्रतिरक्षा अत्यंत आवश्यक है क्योंकि हम निरंतर संक्रामक एजेंटों के संपर्क में रहते हैं, फिर भी कुछ ही संपर्क रोग का कारण बनते हैं।
- प्रतिरक्षा के दो मुख्य प्रकार होते हैं: जन्मजात और अर्जित।
2. जन्मजात प्रतिरक्षा: अस्पष्ट रक्षा
- जन्मजात प्रतिरक्षा जन्म से ही उपस्थित रहती है और अस्पष्ट रक्षा प्रदान करती है।
- इसमें चार प्रकार की बाधाएँ शामिल होती हैं:
- भौतिक बाधाएँ: त्वचा और श्लेष्म झिल्ली (श्वसन, जठरांत्र, मूत्रजनन नालिकाएँ) सूक्ष्मजीवों को फँसाती हैं।
- शारीरिक बाधाएँ: पेट का अम्ल, लार और आँसू सूक्ष्मजीवों की वृद्धि को रोकते हैं।
- कोशिकीय बाधाएँ: ल्यूकोसाइट्स (पीएमएनएल, मोनोसाइट्स, प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएँ, मैक्रोफेज) सूक्ष्मजीवों को आत्मसात कर नष्ट करते हैं।
- साइटोकाइन बाधाएँ: वायरस-संक्रमित कोशिकाओं से निकलने वाले इंटरफेरन अनसंक्रमित कोशिकाओं की रक्षा करते हैं।
3. अर्जित प्रतिरक्षा: स्मृति सहित विशिष्ट रक्षा
- अर्जित प्रतिरक्षा रोगजनक विशिष्ट होती है और स्मृति रखती है।
- किसी रोगजनक से पहली बार संपर्क होने पर प्राथमिक प्रतिक्रिया (कम तीव्रता) उत्पन्न होती है।
- बाद के संपर्क प्रतिरक्षीय स्मृति के कारण अधिक प्रबल द्वितीयक (स्मरणीय) प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं।
- इस प्रतिक्रिया में बी-लिम्फोसाइट और टी-लिम्फोसाइट शामिल होते हैं:
B-लिम्फोसाइट्स: रोगजनकों से लड़ने वाले एंटीबॉडी (प्रोटीन) बनाते हैं; एंटीबॉडी की संरचना H₂L₂ होती है। एंटीबॉडी के उदाहरणों में IgA, IgM, IgE और IgG शामिल हैं। इस एंटीबॉडी-माध्यमित प्रतिक्रिया को ह्यूमोरल इम्यूनिटी भी कहा जाता है।
T-लिम्फोसाइट्स: एंटीबॉडी स्रावित नहीं करते लेकिन B कोशिकाओं की सहायता करते हैं; सेल-माध्यमित इम्यूनिटी (CMI) को नियंत्रित करते हैं, जो ग्राफ्ट रिजेक्शन के लिए उत्तरदायी होती है।
4. ग्राफ्ट रिजेक्शन और स्व बनाम गैर-स्व पहचान
- अंग प्रत्यारोपण के लिए ऊतक और रक्त समूह मिलान आवश्यक होता है क्योंकि शरीर “स्व” को “गैर-स्व” से अलग करता है।
- CCI असंगति की स्थिति में ग्राफ्ट रिजेक्शन के लिए उत्तरदायी होती है। प्रत्यारोपण के बाद प्रायः इम्यूनोसप्रेसेंट आवश्यक होते हैं।
5. सक्रिय और निष्क्रिय प्रतिरक्षा
सक्रिय प्रतिरक्षा: शरीर एंटीजन (जीवित या मृत सूक्ष्मजीव, प्रोटीन) के प्रतिक्रिया स्वरूप स्वयं एंटीबॉडी बनाता है। यह धीमी लेकिन दीर्घकालिक होती है। संक्रमण या टीकाकरण द्वारा प्रेरित होती है।
निष्क्रिय प्रतिरक्षा: तैयार एंटीबॉडी शरीर को दी जाती हैं। यह तेज़ असर करने वाली लेकिन अस्थायी होती है। उदाहरणों में माता के दूध में मौजूद एंटीबॉडी (IgA) और प्लेसेंटा के माध्यम से स्थानांतरित होने वाले एंटीबॉडी शामिल हैं।
6. टीकाकरण और इम्यूनाइज़ेशन
- टीकाकरण प्रतिरक्षा तंत्र की स्मृति पर आधारित है।
- टीके (एंटिजेनिक प्रोटीन या कमजोर पथोजन) एंटीबॉडी उत्पादन को उत्तेजित करते हैं और मेमोरी B और T कोशिकाएं उत्पन्न करते हैं।
- निष्क्रिय प्रतिरक्षा पूर्व-निर्मित एंटीबॉडीज का उपयोग करती है (जैसे टिटनेस या सांप के काटने के लिए एंटीटॉक्सिन)।
- पुनः संयोजक DNA प्रौद्योगिकी बड़े पैमाने पर टीके उत्पादन को सक्षम बनाती है (जैसे हेपेटाइटिस B टीका)।
7. एलर्जी
- एलर्जी पर्यावरणीय एंटिजन (एलर्जन) के प्रति अतिशयोक्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं हैं।
- एलर्जन IgE एंटीबॉडीज के उत्पादन को ट्रिगर करते हैं।
- लक्षणों में छींकना, पानी भरी आंखें, बहती नाक और सांस लेने में कठिनाई शामिल है। हिस्टामाइन और सेरोटोनिन रिलीज़ इन लक्षणों का कारण बनते हैं।
- एलर्जी टेस्टिंग एलर्जन की पहचान करती है, और एंटीहिस्टामाइन, एड्रेनालिन और स्टेरॉयड एलर्जीक प्रतिक्रियाओं का इलाज करते हैं। आधुनिक जीवनशैली बढ़ी हुई एलर्जी दरों में योगदान दे सकती है।
8. ऑटोइम्यूनिटी
- ऑटोइम्यूनिटी तब होती है जब शरीर अपनी ही कोशिकाओं पर आनुवंशिक या अज्ञात कारणों से हमला करता है।
- इससे ऑटोइम्यून रोग उत्पन्न होते हैं, जैसे रूमेटॉइड आर्थराइटिस।
9. प्रतिरक्षा तंत्र: अंग और कोशिकाएं
- प्रतिरक्षा तंत्र में लिम्फॉयड अंग, ऊतक, कोशिकाएं और अणु (एंटीबॉडीज) शामिल हैं।
लसीकाभ अंग: प्राथमिक लसीकाभ अंग: अस्थि मज्जा (सभी रक्त कोशिकाएँ उत्पन्न करती है) और थाइमस (T-लसीकाभ कोशिकाओं का परिपक्वन)। द्वितीयक लसीकाभ अंग: तिल्ली (रक्त को छानती है), लसीकाभ ग्रन्थियाँ (प्रतिजनों को फँसाती हैं), टॉन्सिल, पेयर की पट्टियाँ (छोटी आंत), अपेन्डिक्स, और म्यूकोसा-संबद्ध लसीकाभ ऊतक (MALT) – शरीर के लसीकाभ ऊतक का एक महत्वपूर्ण भाग। ये अंग प्रतिजनों के साथ लसीकाभ कोशिकाओं की अन्योन्य क्रिया और प्रभावी कोशिकाओं की वृद्धि सुविधाजनक बनाते हैं।