हाइड्रोकार्बन

हाइड्रोकार्बन

1. हाइड्रोकार्बनों का वर्गीकरण:

  • अलीकेटिक हाइड्रोकार्बन:

    • अल्केन:
      • केवल C-C एकल बाँधों वाले परिपूर्ण हाइड्रोकार्बन।
      • सामान्य सूत्र: CnH2n+2।
      • उदाहरण: मिथान (CH4), एथान (C2H6), प्रोपान (C3H8)
      • संदर्भ: एनसीईआरटी रसायन विज्ञान क्लास 11, अध्याय 13: हाइड्रोकार्बन
    • अल्कीन:
      • कम से कम एक C=C डबल बाँध वाले अपरिपूर्ण हाइड्रोकार्बन।
      • सामान्य सूत्र: CnH2n।
      • उदाहरण: एथीलीन (C2H4), प्रोपीन (C3H6), ब्यूटीन (C4H8)
      • संदर्भ: एनसीईआरटी रसायन विज्ञान क्लास 11, अध्याय 13: हाइड्रोकार्बन
    • अल्काइन:
      • कम से कम एक C≡C ट्रिपल बाँध वाले अपरिपूर्ण हाइड्रोकार्बन।
      • सामान्य सूत्र: CnH2n-2।
      • उदाहरण: असीटाइलीन (C2H2), प्रोपाइन (C3H4), ब्यूटाइन (C4H6)
      • संदर्भ: एनसीईआरटी रसायन विज्ञान क्लास 11, अध्याय 13: हाइड्रोकार्बन
  • चक्रीय हाइड्रोकार्बन:

    • चक्रोअल्केन:
      • एक चक्र के C-C एकल बाँधों वाले परिपूर्ण हाइड्रोकार्बन।
      • सामान्य सूत्र: CnH2n
      • उदाहरण: साइक्लोप्रोपेन (C3H6), साइक्लोब्यूटेन (C4H8), साइक्लोपेन्टेन (C5H10)
      • संदर्भ: एनसीईआरटी रसायन विज्ञान क्लास 11, अध्याय 13: हाइड्रोकार्बन
    • चक्रोअल्कीन:
      • एक चक्र के C-C एकल बाँधों और कम से कम एक C=C डबल बाँध वाले अपरिपूर्ण हाइड्रोकार्बन।
      • उदाहरण: साइक्लोहेक्सीन (C6H10), साइक्लोहेप्टीन (C7H12)
      • संदर्भ: एनसीईआरटी रसायन विज्ञान क्लास 11, अध्याय 13: हाइड्रोकार्बन
    • अम्लीय हाइड्रोकार्बन (एरेन्स):
      • एक या अधिक बेज़न भित्ति वाले अपरिपूर्ण हाइड्रोकार्बन।
      • सामान्य सूत्र: CnH2n-6 (एकल बेज़न भित्ति के लिए)
      • उदाहरण: बेज़न (C6H6), टोल्यूइन (C7H8), एथिलबेज़न (C8H10)
      • संदर्भ: एनसीईआरटी रसायन विज्ञान क्लास 12, अध्याय 13: अम्लीय हाइड्रोकार्बन

2. आयोमरीज़्म:

  • संरचनात्मक आयोमरीज़्म:
    • चेन आयोमरीज़्म: अलग-अलग कार्बन चेन व्यवस्था वाले आयोमर्स।
    • पोजीशन आयोमरीज़्म: एक ही कार्बन चेन लेकिन फ़ंक्शनल समूहों की अलग-अलग स्थिति वाले आयोमर्स।
    • फ़ंक्शनल आयोमरीज़्म: अलग-अलग फ़ंक्शनल समूह वाले आयोमर्स।
  • स्टीरियोआयोमरीज़्म:
    • ज़ेमेट्रिकल आयोमरीज़्म (E/Z): डबल बाँध के चारों ओर परमाणुओं या समूहों की अलग-अलग अवस्थात्मक व्यवस्था वाले आयोमर्स।
    • ऑप्टिकल आयोमरीज़्म (एनान्टीओमर्स और डायस्टीयरीओमर्स): एक-दूसरे की छायाचित्र वाले लेकिन एक-दूसरे के ऊपर रखने योग्य न होने वाले आयोमर्स।
      • संदर्भ: एनसीईआरटी रसायन विज्ञान क्लास 11, अध्याय 13: हाइड्रोकार्बन; एनसीईआरटी रसायन विज्ञान क्लास 12, अध्याय 13: अम्लीय हाइड्रोकार्बन

3. अल्केनों की प्रतिक्रियाएँ:

  • प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाएँ:
    • हैलोजनीकरण: अल्केनों के हैलोजन (Cl2, Br2, I2) के साथ प्रतिक्रिया करके अल्किल हैलाइड बनाना।
    • नाइट्रेशन: अल्केनों के नाइट्रिक एसिड (HNO3) और सल्फरिक एसिड (H2SO4) के साथ प्रतिक्रिया करके नाइट्रोअल्केन बनाना।
  • ज्वालाजय:
    • अल्केनों के ऑक्सीजन (O2) के साथ प्रतिक्रिया करके कार्बन डाइऑक्साइड (CO2) और पानी (H2O) उत्पन्न करना।
  • पाइरोलिसिस:
    • उच्च तापमान पर अल्केनों के ऊष्मागत्तिक विघटन के कारण छोटे अल्केन, अल्कीन और अल्काइन बनाना।
      • संदर्भ: एनसीईआरटी रसायन विज्ञान क्लास 11, अध्याय 13: हाइड्रोकार्बन

4. अल्कीनों की प्रतिक्रियाएँ:

  • जोड़ प्रतिक्रियाएँ:
    • हाइड्रोजनेशन: अल्कीनों के हाइड्रोजन (H2) के साथ प्रतिक्रिया करके अल्केन बनाना, जिसके बाद अंततः अल्केन बनते हैं।
    • हैलोजनीकरण: अल्कीनों के हैलोजन (Cl2, Br2, I2) के साथ प्रतिक्रिया करके विस्किनल डायहैलाइड बनाना।
    • हाइड्रेशन: अल्कीनों के पानी (H2O) के साथ प्रतिक्रिया करके एनोल बनाना, जो टॉट्रोमाइज़ करके अल्डीहाइड या कीटोन बन सकते हैं।
    • हाइड्रोहैलोजनीकरण: अल्कीनों के हाइड्रोजन हैलाइड (HCl, HBr, HI) के साथ प्रतिक्रिया करके विनिल हैलाइड बनाना।
    • ऑज़ोनोलिसिस: अल्कीनों के ऑज़ोन (O3) के साथ प्रतिक्रिया करके ऑज़ोनाइड बनाना, जिसके बाद अल्डीहाइड और कीटोन बन सकते हैं।
  • इलेक्ट्रोफाइल जोड़ प्रतिक्रियाएँ:
    • HCN का जोड़: अल्कीनों के हाइड्रोजन सायनाइड (HCN) के साथ प्रतिक्रिया करके इमिन


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