ಘಟಕ 10 ಹಾಲೊಅಲ್ಕನೆಸ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೊರೆನೆಸ್
ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮಣ್ಣಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕಾರಣ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಉಳಿದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ನಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು(ಗಳ) ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣು(ಗಳು) ಬಂದಾಗ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ (ಹ್ಯಾಲೋಆಲ್ಕೇನ್) ಮತ್ತು ಆರಿಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ (ಹ್ಯಾಲೋಅರೀನ್) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹ್ಯಾಲೋಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪಿನ sp³ ಸಂಕರಿತ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣು(ಗಳು) ಜೋಡಣೆಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಹ್ಯಾಲೋಅರೀನ್ಗಳು ಆರಿಲ್ ಗುಂಪಿನ sp² ಸಂಕರಿತ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು(ಗಳಿಗೆ) ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣು(ಗಳು) ಜೋಡಣೆಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಹಲವಾರು ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ವೈದ್ಯಕೀಯವಾಗಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿವೆ. ಈ ವರ್ಗದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಕೈಗಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹಾಗೂ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕ ಅನ್ವಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇವುಗಳನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ದ್ರಾವಕಗಳಾಗಿ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋರಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿಜೀವಕ, ಕ್ಲೋರಾಂಫೆನಿಕಾಲ್, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಹಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಅಯೋಡಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹಾರ್ಮೋನ್, ಥೈರಾಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಗಂಟಲಮಾಲೆ ಎಂಬ ರೋಗ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಅಂದರೆ ಕ್ಲೋರೊಕ್ವಿನ್ ಅನ್ನು ಮಲೇರಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಹ್ಯಾಲೋಥೇನ್ ಅನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಶ್ಚೇತಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಫ್ಲೋರಿನೇಟೆಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ರಕ್ತ ಬದಲಿ ವಸ್ತುಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.
ಈ ಘಟಕದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಸಾವಯವ ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಾನಗಳು, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಯೋಗಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತೀರಿ.
10.1 ವರ್ಗೀಕರಣ
ಹ್ಯಾಲೋಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೋಅರೀನ್ಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು:
10.1.1 ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ
ಇವುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು, ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿವೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಇವುಗಳನ್ನು ಮೊನೊ, ಡೈ, ಅಥವಾ ಪಾಲಿಹ್ಯಾಲೋಜನ್ (ಟ್ರೈ-, ಟೆಟ್ರಾ-, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ,
ಮೊನೊಹ್ಯಾಲೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸಂಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು, ಕೆಳಗೆ ಚರ್ಚಿಸಿದಂತೆ.
10.1.2 $\mathbf{s p}^{\mathbf{3}} \mathbf{~C}-\mathbf{X}$ ಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು (X= F, Cl, Br, I)
ಈ ವರ್ಗವು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
(ಎ) ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಹ್ಯಾಲೋಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ( $\mathbf{R}-\mathbf{X}$ )
ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ $(\mathrm{R})$ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇವು $\mathrm{C} _{\mathrm{n}} \mathrm{H} _{2 \mathrm{n}+1} \mathrm{X}$ ನಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲ್ಪಡುವ ಸಮಜಾತಿ ಶ್ರೇಣಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಜೋಡಣೆಗೊಂಡಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ನ ಸ್ವರೂಪದ ಪ್ರಕಾರ ಇವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಥವಾ ತೃತೀಯಕ ಎಂದು ಮುಂದೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ನಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಜೋಡಣೆಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಆ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಅಥವಾ ($1^{\circ}$) ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಥವಾ ತೃತೀಯಕ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಜೋಡಣೆಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಆ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ($2^{\circ}$) ಮತ್ತು ತೃತೀಯಕ ($3^{\circ}$) ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
(ಬಿ) ಅಲೈಲಿಕ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳು
ಇವು ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು $s p^{3}$-ಸಂಕರಿತ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ದ್ವಿಬಂಧ $(\mathrm{C}=\mathrm{C})$ ಗೆ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿದೆ, ಅಂದರೆ ಅಲೈಲಿಕ್ ಕಾರ್ಬನ್ಗೆ.
(ಸಿ) ಬೆಂಜಿಲಿಕ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳು
ಇವು ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ವಲಯಕ್ಕೆ ಜೋಡಣೆಗೊಂಡಿರುವ $s p^{3}$-ಸಂಕರಿತ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ.
10.1.3 $\boldsymbol{s p}^{2} \mathrm{C}-\mathrm{X}$ ಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು
ಈ ವರ್ಗವು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
(ಎ) ವಿನೈಲಿಕ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳು
ಇವು ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ದ್ವಿಬಂಧದ $s p^{2}$-ಸಂಕರಿತ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ $(\mathrm{C}=\mathrm{C})$ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ.
(ಬಿ) ಆರಿಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳು
ಇವು ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ನೇರವಾಗಿ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ವಲಯದ $s p^{2}$-ಸಂಕರಿತ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ.
10.2 ನಾಮಕರಣ
ಹ್ಯಾಲೋಜನೇಟೆಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಕಲಿತ ನಂತರ, ಈಗ ಇವುಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಲಿಯೋಣ. ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಹೆಸರನ್ನು ಹೇಳಿ ನಂತರ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ನ ಹೆಸರನ್ನು ಹೇಳುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. IUPAC ನಾಮಕರಣ ಪದ್ಧತಿಯಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳನ್ನು ಹ್ಯಾಲೋ-ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪಿತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳಾಗಿ ಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆಂಜೀನ್ನ ಮೊನೊ ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು IUPAC ಹೆಸರುಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಡೈಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪದ್ಧತಿಯಲ್ಲಿ $o^{-,}, m_{-}, p$ - ಉಪಸರ್ಗಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆದರೆ IUPAC ಪದ್ಧತಿಯಲ್ಲಿ, ನೀವು ಕ್ಲಾಸ್ XI ರಲ್ಲಿ ಕಲಿತಂತೆ, ಸಂಖ್ಯಾವಾಚಕಗಳು 1,$2 ; 1,3$ ಮತ್ತು 1,4 ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡೈಹ್ಯಾಲೋಆಲ್ಕೇನ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲಿಡೀನ್ ಅಥವಾ ಆಲ್ಕಿಲೀನ್ ಡೈಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳೆಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡೈಹ್ಯಾಲೋ-ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಜೆಮಿನಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಜೆಮ್-ಡೈಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳು ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಶ್ರೇಣಿಯ ಒಂದೇ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಎರಡೂ ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಇದ್ದಾಗ) ಮತ್ತು ವಿಸಿನಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ವಿಕ್-ಡೈಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳು (ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಪಕ್ಕದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಇದ್ದಾಗ). ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರು ಪದ್ಧತಿಯಲ್ಲಿ, ಜೆಮ್-ಡೈಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲಿಡೀನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳೆಂದು ಮತ್ತು ವಿಕ್-ಡೈಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕಿಲೀನ್ ಡೈಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳೆಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. IUPAC ಪದ್ಧತಿಯಲ್ಲಿ, ಇವುಗಳನ್ನು ಡೈಹ್ಯಾಲೋಆಲ್ಕೇನ್ಗಳೆಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಹ್ಯಾಲೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 10.1 ರಲ್ಲಿ ನಮೂದಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಉದಾಹರಣೆ 10.1
$\mathrm{C_5} \mathrm{H_11} \mathrm{Br}$ ಎಂಬ ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಎಂಟು ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಮಭಾರಕಗಳ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ಪ್ರತಿ ಸಮಭಾರಕವನ್ನು IUPAC ಪದ್ಧತಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಹೆಸರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಥವಾ ತೃತೀಯಕ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಿ.
ಪರಿಹಾರ
| $\mathrm{CH}_3 \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}_2 \mathrm{Br}$ | 1-ಬ್ರೋಮೋಪೆಂಟೇನ್ (1 $\left.{ }^{\circ}\right)$ |
|---|---|
| $\mathrm{CH}_3 \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}(\mathrm{Br}) \mathrm{CH}_3$ | 2-ಬ್ರೋಮೋಪೆಂಟೇನ್ $\left(2^{\circ}\right)$ |
| $\mathrm{CH}_3 \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}(\mathrm{Br}) \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}_3$ | 3-ಬ್ರೋಮೋಪೆಂಟೇನ್ (2 $\left.{ }^{\circ}\right)$ |
| $\left(\mathrm{CH}_3\right)_2 \mathrm{CHCH}_2 \mathrm{CH}_2 \mathrm{Br}$ | 1-ಬ್ರೋಮೋ-3-ಮೀಥೈಲ್ಬ್ಯುಟೇನ್ (1 $\left.{ }^{\circ}\right)$ |
| $\left(\mathrm{CH}_3\right)_2 \mathrm{CHCHBrCH}_3$ | 2-ಬ್ರೋಮೋ-3-ಮೀಥೈಲ್ಬ್ಯುಟೇನ್(2 $\left.{ }^{\circ}\right)$ |
| $\left(\mathrm{CH}_3\right)_2 \mathrm{CBrCH}_2 \mathrm{CH}_3$ | 2-ಬ್ರೋಮೋ-2-ಮೀಥೈಲ್ಬ್ಯುಟೇನ್ $\left(3^{\circ}\right)$ |
| $\mathrm{CH}_3 \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}\left(\mathrm{CH}_3\right) \mathrm{CH}_2 \mathrm{Br}$ | 1-ಬ್ರೋಮೋ-2-ಮೀಥೈಲ್ಬ್ಯುಟೇನ್(1 $\left.{ }^{\circ}\right)$ |
| $\left(\mathrm{CH}_3\right)_3 \mathrm{CCH}_2 \mathrm{Br}$ | 1-ಬ್ರೋಮೋ-2,2-ಡೈಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೋಪೇನ್ (1 $\left.{ }^{\circ}\right)$ |
ಉದಾಹರಣೆ 10.2 ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳ IUPAC ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ:
ಪರಿಹಾರ
(i) 4-ಬ್ರೋಮೋಪೆಂಟ್-2-ಈನ್
(ii) 3-ಬ್ರೋಮೋ-2-ಮೀಥೈಲ್ಬ್ಯುಟ್-1-ಈನ್
(iii) 4-ಬ್ರೋಮೋ-3-ಮೀಥೈಲ್ಪೆಂಟ್-2-ಈನ್
(iv) 1-ಬ್ರೋಮೋ-2-ಮೀಥೈಲ್ಬ್ಯುಟ್-2-ಈನ್
(v) 1-ಬ್ರೋಮೋಬ್ಯುಟ್-2-ಈನ್
(vi) 3-ಬ್ರೋಮೋ-2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೋಪೀನ್
10.3 C-X ಬಂಧದ ಸ್ವರೂಪ
ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಕಾರ್ಬನ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಿದ್ಯುದೃಣತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ನ ಕಾರ್ಬನ್-ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಬಂಧವು ಧ್ರುವೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತದೆ; ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವು ಭಾಗಶಃ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಭಾಗಶಃ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ನಾವು ಆವರ್ತಕ ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಗುಂಪಿನ ಕೆಳಗೆ ಹೋದಂತೆ, ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಗಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಫ್ಲೋರಿನ್ ಪರಮಾಣು ಅತ್ಯಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಯೋಡಿನ್ ಪರಮಾಣು ಅತ್ಯಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಬನ್-ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಬಂಧದ ಉದ್ದವೂ $\mathrm{C}-\mathrm{F}$ ನಿಂದ $\mathrm{C}-\mathrm{I}$ ಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ವಿಶಿಷ್ಟ ಬಂಧ ಉದ್ದಗಳು, ಬಂಧ ಎಂಥಾಲ್ಪಿಗಳು ಮತ್ತು ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಭ್ರಮಣಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 10.2 ರಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.
ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳಿಂದ ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುತ್ತವೆ.
ಕೋಷ್ಟಕ 10.2: ಕಾರ್ಬನ್-ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ (C—X) ಬಂಧ ಉದ್ದಗಳು, ಬಂಧ ಎಂಥಾಲ್ಪಿಗಳು ಮತ್ತು ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಭ್ರಮಣಗಳು
| ಬಂಧ | ಬಂಧದ ಉದ್ದ/ಪಿಎಂ | C-X ಬಂಧ ಎಂಥಾಲ್ಪಿಗಳು/ kJmol ${ }^{-1}$ | ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಭ್ರಮಣ/ಡೆಬೈ |
|---|---|---|---|
| $\mathrm{CH}_3-\mathrm{F}$ | 139 | 452 | 1.847 |
| $\mathrm{CH}_3-\mathrm{Cl}$ | 178 | 351 | 1.860 |
| $\mathrm{CH}_3-\mathrm{Br}$ | 193 | 293 | 1.830 |
| $\mathrm{CH}_3-\mathrm{I}$ | 214 | 234 | 1.636 |
10.4 ಹ್ಯಾಲೋಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳು
10.4.1 ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳಿಂದ
ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಸಾಂದ್ರ ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳು ಅಥವಾ ಥಯೋನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಜೊತೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಥಯೋನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಅನಿಲಗಳಾದ $\mathrm{SO_2}$ ಮತ್ತು $\mathrm{HCl}$ ಜೊತೆಗೆ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಅನಿಲೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಲ್ಲವು, ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಶುದ್ಧ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ $\mathrm{HCl}$ ಜೊತೆಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, $\mathrm{ZnCl_2}$, ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ತೃತೀಯಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣತೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಂದ್ರ $\mathrm{HCl}$ ಜೊತೆಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಕೇವಲ ಕುಲುಕುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. $\mathrm{HBr}(48 %)$ ನೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರ ಕುದಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ತಯಾರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು 95% ಆರ್ಥೋಫಾಸ್ಫಾರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಅಥವಾ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಂ ಅಯೋಡೈಡ್ ಜೊತೆಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ R-I ನ ಉತ್ತಮ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹ್ಯಾಲೋ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಕ್ರಮವು $3^{\circ}>2^{\circ}>1^{\circ}$ ಆಗಿದೆ. ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಟ್ರೈಬ್ರೋಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಟ್ರೈಅಯೋಡೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಂಪು ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಬ್ರೋಮಿನ್ ಮತ್ತು ಅಯೋಡಿನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಇನ್ ಸಿಟು (ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ) ರಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
$$ \begin{aligned} & \mathrm{R}-\mathrm{OH}+\mathrm{HCl} \xrightarrow{\mathrm{ZnCl_2}} \mathrm{R}-\mathrm{Cl}+\mathrm{H_2} \mathrm{O} \\ & \mathrm{R}-\mathrm{OH}+\mathrm{NaBr}+\mathrm{H_2} \mathrm{SO_4} \longrightarrow \mathrm{R}-\mathrm{Br}+\mathrm{NaHSO_4}+\mathrm{H_2} \mathrm{O} \\ & 3 \mathrm{R}-\mathrm{OH}+\mathrm{PX_3} \longrightarrow 3 \mathrm{R}-\mathrm{X}+\mathrm{H_3} \mathrm{PO_3} \quad(\mathrm{X}=\mathrm{Cl}, \mathrm{Br}) \\ & \mathrm{R}-\mathrm{OH}+\mathrm{PCl_5} \longrightarrow \mathrm{R}-\mathrm{Cl}+\mathrm{POCl_3}+\mathrm{HCl} \\ & \mathrm{R}-\mathrm{OH}+\frac{\mathrm{red} \mathrm{P} / \mathrm{X_2}}{\mathrm{X_2}=\mathrm{Br_2}, \mathrm{I_2}} \mathrm{R}-\mathrm{X} \\ & \mathrm{R}-\mathrm{OH}+\mathrm{SOCl_2} \longrightarrow \mathrm{R}-\mathrm{Cl}+\mathrm{SO_2}+\mathrm{HCl} \end{aligned} $$
ಆಲ್ಕೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ದ್ರಾವಣದ ಮೂಲಕ ಶುಷ್ಕ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನಿಲವನ್ನು ಹಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರ ಜಲೀಯ ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ಆಮ್ಲದ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಫೀನಾಲ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬನ್-ಆಕ್ಸಿಜನ್ ಬಂಧವು ಭಾಗಶಃ ದ್ವಿಬಂಧದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ಬಂಧಕ್ಕಿಂತ ಬಲವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಮುರಿಯಲು ಕಷ್ಟವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಆರಿಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಮೇಲಿನ ವಿಧಾನಗಳು ಅನ್ವಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
10.4.2 ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳಿಂದ
(I) ಮುಕ್ತ ಮೂಲಕ ಹ್ಯಾಲೋಜನೀಕರಣದಿಂದ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳಿಂದ
ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಮುಕ್ತ ಮೂಲಕ ಕ್ಲೋರಿನೀಕರಣ ಅಥವಾ ಬ್ರೋಮಿನೀಕರಣವು ಸಮಭಾರಕ ಮೊನೊ- ಮತ್ತು ಪಾಲಿಹ್ಯಾಲೋಆಲ್ಕೇನ್ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಶುದ್ಧ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಯಾವುದೇ ಒಂದೇ ಸಂಯುಕ್ತದ ಇಳುವರಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.
$\mathrm{CH_3}\mathrm{CH_2}\mathrm{CH_2}\mathrm{CH_3} \xrightarrow[ \text {or heat}]{\mathrm{Cl_2} \text {/UV} \quad \text {light}} \mathrm{CH_3}\mathrm{CH_2}\mathrm{CH_2}\mathrm{CH_2}\mathrm{Cl_2} + \mathrm{CH_3}\mathrm{CH_2}\mathrm{CHCl}\mathrm{CH_3} $
(II) ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಂದ
(i) ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳ ಸಂಕಲನ: ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯೋಡೈಡ್ ಜೊತೆಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಅನುಗುಣವಾದ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪ್ರೋಪೀನ್ ಎರಡು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಪ್ರಕಾರ ಕೇವಲ ಒಂದು ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. (ಘಟಕ 13, ಕ್ಲಾಸ್ XI)
$$ \mathrm{CH_3} \mathrm{CH}=\mathrm{CH_2}+\mathrm{H}-\mathrm{I} \longrightarrow \underset {\text{minor}}{\mathrm{CH_3} \mathrm{CH_2} \mathrm{CH_2} \mathrm{I}} + \underset{ \text{major }}{\mathrm{CH_3} \mathrm{CHICH_3}} $$
(ii) ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ಗಳ ಸಂಕಲನ: ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ, $\mathrm{CCl}_{4}$ ನಲ್ಲಿನ ಬ್ರೋಮಿನ್ ಅನ್ನು ಆಲ್ಕೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಬ್ರೋಮಿನ್ನ ಕೆಂಪು-ಕಂದು ಬಣ್ಣದ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಒಂದು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ದ್ವಿಬಂಧದ ಪತ್ತೆಗೆ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂಕಲನವು ವಿಕ್-ಡೈಬ್ರೋಮೈಡ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇವು ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಘಟಕ 9, ಕ್ಲಾಸ್ XI).
ಉದಾಹರಣೆ 10.3
$\left(\mathrm{CH_3}\right)_{2} \mathrm{CHCH_2} \mathrm{CH_3}$ ನ ಮುಕ್ತ ಮೂಲಕ ಮೊನೊಕ್ಲೋರಿನೀಕರಣದಲ್ಲಿ ರಚನೆಯಾಗುವ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭಾವ್ಯ ಮೊನೊಕ್ಲೋರೋ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಮಭಾರಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ.
ಪರಿಹಾರ
ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ, ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿವೆ. ಈ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದರಿಂದ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಲಭ್ಯವಾಗುತ್ತವೆ
| $\left(\mathrm{CH_3}\right)_{2} \mathrm{CHCH_2} \mathrm{CH_2} \mathrm{Cl}$ | $\left(\mathrm{CH_3}\right)_{2} \mathrm{CHCH}(\mathrm{Cl}) \mathrm{CH_3}$ |
|---|---|
| $\left(\mathrm{CH_3}\right)_{2} \mathrm{C}(\mathrm{Cl}) \mathrm{CH_2} \mathrm{CH_3}$ | $\mathrm{CH_3} \mathrm{CH}\left(\mathrm{CH_2} \mathrm{Cl_2} \mathrm{CH_2} \mathrm{CH_3}\right).$ |
10.4.3 ಹ್ಯಾಲೋಜನ್ ವಿನಿಮಯ
ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಯೋಡೈಡ್ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶುಷ್ಕ ಅಸಿಟೋನ್ನಲ್ಲಿ NaI ಜೊತೆಗೆ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್/ ಬ್ರೋಮೈಡ್ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಫಿಂಕೆಲ್ಸ್ಟೈನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
$$ \begin{aligned} & \mathrm{R}-\mathrm{X}+\mathrm{NaI} \longrightarrow \mathrm{R}-\mathrm{I}+\mathrm{NaX} \\ & \mathrm{X}=\mathrm{Cl}, \mathrm{Br} \end{aligned} $$
ಹೀಗೆ ರಚನೆಯಾದ NaCl ಅಥವಾ NaBr ಶುಷ್ಕ ಅಸಿಟೋನ್ನಲ್ಲಿ ಅವಕ್ಷೇಪಿತವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಲೆ ಚಾಟೆಲಿಯರ್ ತತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೈಲ್ ಫ್ಲೋರೈಡ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು $\mathrm{AgF}, \mathrm{Hg}_2 \mathrm{~F}_2, \mathrm{CoF}_2$ ಅಥವಾ $\mathrm{SbF}_3$ ನಂತಹ ಲೋಹೀಯ ಫ್ಲೋರೈಡ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್/ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು $\mathrm{Swarts}$ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
$$ \mathrm{H}_3 \mathrm{C}-\mathrm{Br}+\mathrm{AgF} \longrightarrow \mathrm{H}_3 \mathrm{C}-\mathrm{F}+\mathrm{AgBr} $$
ಉದಾಹರಣೆ 6.3 $\left(\mathrm{CH}_3\right)_2 \mathrm{CHCH}_2 \mathrm{CH}_3$ ನ ಮುಕ್ತ ಮೂಲಕ ಮೊನೊಕ್ಲೋರಿನೀಕರಣದಲ್ಲಿ ರಚನೆಯಾಗುವ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭಾವ್ಯ ಮೊನೊಕ್ಲೋರೋ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಮಭಾರಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ.
ಪರಿಹಾರ
ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ, ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿವೆ. ಈ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದರಿಂದ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಲಭ್ಯವಾಗುತ್ತವೆ
$\left(\mathrm{CH} _{3}\right) _{2} \mathrm{CHCH} _{2} \mathrm{CH} _{2} \mathrm{Cl}$,
$\left(\mathrm{CH} _{3}\right) _{2} \mathrm{CHCH}(\mathrm{Cl}) \mathrm{CH} _{3}$,
$\left(\mathrm{CH} _{3}\right) _{2} \mathrm{C}(\mathrm{Cl}) \mathrm{CH} _{2} \mathrm{CH} _{3}$,
$\mathrm{CH} _{3} \mathrm{CH}\left(\mathrm{CH} _{2} \mathrm{Cl}\right) \mathrm{CH} _{2} \mathrm{CH} _{3}$
10.5 ಹ್ಯಾಲೋಅರೀನ್ಗಳ ತಯಾರಿಕೆ
(i) ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕ ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪನೆಯಿಂದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳಿಂದ ಆರಿಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮೈಡ್ಗಳನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ಅರೀನ್ಗಳ ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕ ಪ್ರತಿಸ
BETA
