ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ರಕ್ತದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು

ರಕ್ತಹೀನತೆ#

ರಕ್ತಹೀನತೆಯು ದೇಹವು ಸಾಕಷ್ಟು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥವಾದಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಶ್ವಾಸಕೋಶದಿಂದ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ದೇಹದ ಉಳಿದ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಲ್ಲದೆ, ದೇಹವು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ವಿಧಗಳು#

ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಅನೇಕ ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧಗಳಿವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಕಾರಣವಿದೆ. ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವಾಗಿದೆ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿನ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆದ ಹೀಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ತಯಾರಿಸಲು ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಕಬ್ಬಿಣ ಇಲ್ಲದಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯು ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ತೀವ್ರ ಮುಟ್ಟಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಅಥವಾ ಜಠರಾಂತ್ರ ರಕ್ತಸ್ರಾವ

• ಕಳಪೆ ಆಹಾರ

• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ

• ಕೆಲವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸೀಲಿಯಾಕ್ ರೋಗ ಅಥವಾ ಕ್ರೋನ್ ರೋಗ

• ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ12 ಕೊರತೆಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ12 ಇಲ್ಲದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ12 ಪ್ರಾಣಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಮಾಂಸ, ಮೀನು ಮತ್ತು ಡೈರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ12 ಕೊರತೆಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯು ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಪರ್ನಿಷಿಯಸ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ12 ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ಸ್ವ-ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿ

• ಕಳಪೆ ಆಹಾರ

• ಕೆಲವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸೀಲಿಯಾಕ್ ರೋಗ ಅಥವಾ ಕ್ರೋನ್ ರೋಗ

• ಫೋಲೇಟ್ ಕೊರತೆಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಫೋಲೇಟ್ ಇಲ್ಲದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಫೋಲೇಟ್ ಎಲೆಕೋಸು, ಹಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಬೀನ್ಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಫೋಲೇಟ್ ಕೊರತೆಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯು ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಕಳಪೆ ಆಹಾರ

• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ

• ಕೆಲವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸೀಲಿಯಾಕ್ ರೋಗ ಅಥವಾ ಕ್ರೋನ್ ರೋಗ

• ಅಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಎಲುಬಿನ ಮಜ್ಜೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸದಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಅಪರೂಪದ ವಿಧವಾಗಿದೆ. ಅಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯು ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು

• ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

• ಕೀಮೋಥೆರಪಿ

• ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು

• ಸ್ವ-ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು

• ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ತಳೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ಸಿಕಲ್-ಆಕಾರದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಸಣ್ಣ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಕ್ಕಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ತಡೆದು ನೋವು, ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಅಂಗ ವೈಫಲ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು#

ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ದಣಿವು
• ದುರ್ಬಲತೆ
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ
• ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ
• ಮಂಕು
• ತಲೆನೋವು
• ಬಿಳಿಚಿಕೊಂಡ ಚರ್ಮ
• ತಣ್ಣಗಿನ ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಪಾದಗಳು
• ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುರಿಯುವ ಉಗುರುಗಳು
• ನೋವಿನ ನಾಲಿಗೆ
• ಹೃದಯ ಬಡಿತದ ವೇಗವಾಗುವಿಕೆ
• ಎದೆಯ ನೋವು
• ಗೊಂದಲ
• ಜ್ಞಾನ ತಪ್ಪುವಿಕೆ

ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ#

ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಹೀಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಕಾರವನ್ನು ಅಳೆಯಬಹುದು.

ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ#

ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಕಬ್ಬಿಣದ ಪೂರಕಗಳು
• ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ12 ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳು
• ಫೋಲೇಟ್ ಪೂರಕಗಳು
• ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು
• ಎಲುಬಿನ ಮಜ್ಜೆ ಕಸಿ

ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ#

ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಹಲವಾರು ಕ್ರಮಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಕಬ್ಬಿಣದಿಂದ ಸಮೃದ್ಧವಾದ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕೆಂಪು ಮಾಂಸ, ಕೋಳಿ, ಮೀನು, ಬೀನ್ಸ್, ಮೆಂತೆ ಮತ್ತು ಗಾಢ ಹಸಿರು ಎಲೆಕೋಸುಗಳು.
• ನೀವು ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ದೈನಂದಿನ ಬಹುವಿಟಮಿನ್ ಪೂರಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.
• ನಿಯಮಿತ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಿ.
• ಅತಿಯಾದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.
• ನಿಮಗೆ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.

ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ#

ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಸಿಕಲ್-ಆಕಾರವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಒಂದು ತಳೀಯ ರಕ್ತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸಿಕಲ್-ಆಕಾರದ ಕಣಗಳು ಸಣ್ಣ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಕ್ಕಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ದೇಹದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ರಕ್ತದ ಹರಿವು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು. ಇದು ವಿವಿಧ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ರಕ್ತಹೀನತೆ
• ದಣಿವು
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ
• ನೋವಿನ ಸಂಧಿಗಳು (ಕ್ರೈಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ)
• ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಪಾದಗಳು ಊದಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ
• ಪದೇ ಪದೇ ಸೋಂಕುಗಳು
• ವೃದ್ಧಿಯ ವಿಳಂಬ
• ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು

ಕಾರಣಗಳು#

ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯು ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗೆ ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಮ್ಯುಟೇಶನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೀಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಒಂದು ಘಟಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಅಣುವಾಗಿದೆ. ಮ್ಯುಟೇಶನ್ ಬೀಟಾ-ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ದೋಷಯುಕ್ತವಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಿಕಲ್-ಆಕಾರದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಪಾಯದ ಅಂಶಗಳು#

ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯು ಆಫ್ರಿಕನ್ ವಂಶದ ಜನರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ, ಇದು ಹಿಸ್ಪಾನಿಕ್, ಮೆಡಿಟರೇನಿಯನ್ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಪ್ರಾಚ್ಯ ವಂಶದ ಜನರಲ್ಲಿಯೂ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ#

ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸಿಕಲ್-ಆಕಾರದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ#

ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು
• ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯೂರಿಯಾ (ಸಿಕಲ್-ಆಕಾರದ ಕಣಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಔಷಧಿ)
• ಎಲುಬಿನ ಮಜ್ಜೆ ಕಸಿ
• ನೋವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳು

ಮುನ್ನೆಲೆ#

ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯಿರುವ ಜನರ ಮುನ್ನೆಲೆಯು ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿದೆ. ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಕ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ#

ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ. ಆದರೆ, ತಳೀಯ ಸಲಹೆಯು ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳುವಳಿಕೆಯ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾ#

ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾ ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿನ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆದ ಹೀಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದು ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಮ್ಯುಟೇಶನ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇವು ಹೀಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ನಿರ್ಮಾಣ ಘಟಕಗಳಾಗಿವೆ.

ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾದ ವಿಧಗಳು#

ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾದ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ:

• ಆಲ್ಫಾ ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾ: ಈ ವಿಧವು ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಮ್ಯುಟೇಶನ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಫಾ ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ತೀವ್ರವರೆಗೆ ಇರಬಹುದು.
• ಬೀಟಾ ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾ: ಈ ವಿಧವು ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಮ್ಯುಟೇಶನ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಬೀಟಾ ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾ ಸಹ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ತೀವ್ರವರೆಗೆ ಇರಬಹುದು.

ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು#

ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತವೆ. ಸೌಮ್ಯ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ತೀವ್ರ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವಿವಿಧ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ರಕ್ತಹೀನತೆ
• ದಣಿವು
• ದುರ್ಬಲತೆ
• ಬಿಳಿಚಿಕೊಂಡ ಚರ್ಮ
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ
• ತಲೆನೋವು
• ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ
• ಎಲುಬಿನ ವಿಕೃತಿಗಳು
• ಪ್ಲೀಹದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ (ವೃದ್ಧಿಯಾದ ಪ್ಲೀಹ)
• ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ (ವೃದ್ಧಿಯಾದ ಯಕೃತ್ತು)

ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ#

ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಹೀಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧದ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುವ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮ್ಯುಟೇಶನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ತಳೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು.

ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ#

ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಗಳು
• ಕಬ್ಬಿಣ ಚಿಲೇಶನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ಎಲುಬಿನ ಮಜ್ಜೆ ಕಸಿ
• ಜೀನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾದ ಮುನ್ನೆಲೆ#

ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾದ ಮುನ್ನೆಲೆಯು ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಸೌಮ್ಯ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ತೀವ್ರ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಜೀವಮಾನದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ#

ಥ್ಯಾಲಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ತಳೀಯ ಸಲಹೆಯು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ದಂಪತಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ಲಿಂಫೋಮಾ#

ಲಿಂಫೋಮಾ ಲಸಿಕಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಹೋರಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಜಾಲವಾಗಿದೆ. ಲಿಂಫೋಮಾ ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಿಂಫ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಪ್ಲೀಹ, ಎಲುಬಿನ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಲಿಂಫೋಮಾದ ವಿಧಗಳು#

ಲಿಂಫೋಮಾದ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ:

• ಹಾಡ್ಜ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ರೀಡ್-ಸ್ಟರ್ನ್ಬರ್ಗ್ ಕಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇವು ದೊಡ್ಡ, ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಹಾಡ್ಜ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ನಾನ್-ಹಾಡ್ಜ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.
• ನಾನ್-ಹಾಡ್ಜ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ರೀಡ್-ಸ್ಟರ್ನ್ಬರ್ಗ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ 70 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಧದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ನಾನ್-ಹಾಡ್ಜ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಹಾಡ್ಜ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಲಿಂಫೋಮಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು#

ಲಿಂಫೋಮಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಲಿಂಫೋಮಾದ ವಿಧ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಊದಿಕೊಂಡ ಲಿಂಫ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು
• ಜ್ವರ
• ರಾತ್ರಿಯ ಬೆವರುವಿಕೆ
• ತೂಕ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವಿಕೆ
• ದಣಿವು
• ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆ
• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ
• ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು
• ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ

ಲಿಂಫೋಮಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ#

ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ
• ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು
• ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು
• ಬಯೋಪ್ಸಿ

ಲಿಂಫೋಮಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ#

ಲಿಂಫೋಮಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಲಿಂಫೋಮಾದ ವಿಧ, ರೋಗದ ಹಂತ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಕೀಮೋಥೆರಪಿ
• ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ಗುರಿ-ನಿರ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
• ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಕಸಿ

ಲಿಂಫೋಮಾದ ಮುನ್ನೆಲೆ#

ಲಿಂಫೋಮಾದ ಮುನ್ನೆಲೆಯು ಲಿಂಫೋಮಾದ ವಿಧ, ರೋಗದ ಹಂತ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ವಿಧದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಿಗೆ ಐದು-ವರ್ಷದ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ದರ ಸುಮಾರು 70% ಆಗಿದೆ.

ಲಿಂಫೋಮಾದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ#

ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ತಿಳಿದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ. ಆದರೆ, ಲಿಂಫೋಮಾಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ಅಪಾಯದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

• ವಿಕಿರಣದಿಂದ ದೂರವಿರುವುದು
• ಧೂಮಪಾನವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು
• ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದು
• ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡುವುದು

ತೀರ್ಮಾನ#

ಲಿಂಫೋಮಾ ಗಂಭೀರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಿದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗುಣವಾಗುವಂಥದ್ದಾಗಿದೆ. ನಿಮಗೆ ಲಿಂಫೋಮಾದ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿದ್ದರೆ ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.

ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾ#

ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾ ಅಪರೂಪದ, ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ರಕ್ತವು ಸರಿಯಾಗಿ ಗರಣೆ ಕಟ್ಟುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಸಣ್ಣ ಗಾಯಗಳಿಂದಲೂ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಕೀಲುಗಳು, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾದ ವಿಧಗಳು#

ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾದ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ:

• ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾ ಎ, ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ಕೊರತೆ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾದ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವಾಗಿದೆ. ಇದು ಗರಣೆ ಕಟ್ಟುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ VIII ನ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
• ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾ ಬಿ, ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ IX ಕೊರತೆ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾ ಎ ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದು ಗರಣೆ ಕಟ್ಟುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ IX ನ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು#

ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಕೆಲವು ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾ ಇರುವವರು ಸೌಮ್ಯ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಇತರರಿಗೆ ಜೀವಾಪಾಯಕಾರಿ ತೀವ್ರ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಿರಬಹುದು.

ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಕಡಿತಗಳು ಅಥವಾ ಗಾಯಗಳಿಂದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ
• ಸುಲಭವಾಗಿ ಗುಳ್ಳೆ ಬೀಳುವಿಕೆ
• ಕೀಲುಗಳು, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವ
• ಮೂಗಿನಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ
• ತೀವ್ರ ಮುಟ್ಟಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವ
• ಮೂತ್ರ ಅಥವಾ ಮಲದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ
• ರಕ್ತಹೀನತೆ

ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ#

ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗರಣೆ ಕಟ್ಟುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುವ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಳೀಯ ಮ್ಯುಟೇಶನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ತಳೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು.

ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ#

ಹೀಮೋಫಿಲಿಯಾಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದನ್ನು ಗರಣೆ ಕಟ್ಟುವ ಅಂಶ ಪೂರಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಾಣೆಯಾದ ಗರಣೆ ಕಟ್ಟುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಗರಣೆ ಕಟ್ಟುವ ಅಂಶ ಪೂರಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ತಡೆ