ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು

ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಯಾವುವು?#

ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಅವು ಅಸಂಪೃಕ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ ಅವುಗಳು ತಮ್ಮ ಕಾರ್ಬನ್ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೇಖೀಯ ಅಣುಗಳಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಕವಲೊಡೆದ ಅಥವಾ ಚಕ್ರೀಯವೂ ಆಗಿರಬಹುದು.

ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೋಣೆಯ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣರಹಿತ ಅನಿಲಗಳು ಅಥವಾ ದ್ರವಗಳಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅವು ನೀರಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಅದ್ರಾವ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಂಕಲನ, ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪನೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡಬಹುದು.

ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ

ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಜ್ವಲನಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಮೂಲಕ ಸೇರಿದರೆ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು. ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಕೆಳಗಿನ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ:

• ಸರಿಯಾಗಿ ಗಾಳಿ ಸಂಚಾರವಿರುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು: ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ಅನಿಲಗಳನ್ನು ಉಸಿರಾಡುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮ ಗಾಳಿ ಸಂಚಾರವಿರುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಕು.
• ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಬಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಧರಿಸುವುದು: ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಕೈಗವಸುಗಳು ಮತ್ತು ಕನ್ನಡಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಬಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಧರಿಸಬೇಕು.
• ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು: ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಕಿರಿಕಿರಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.

ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ವಿವಿಧ ಅನ್ವಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಹುಮುಖ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಅವು ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ವಿವಿಧ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡಬಹುದು. ಅವುಗಳ ಜ್ವಲನಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿತ್ವದ ಕಾರಣ ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಈಥೈನ್ನ ವಿದ್ಯುನ್ಮಂಡಲ ರಚನೆ#

ಈಥೈನ್, ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು C₂H₂ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸರಳ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೇಖೀಯ ಅಣುವಾಗಿದೆ. ಈಥೈನ್ನ ವಿದ್ಯುನ್ಮಂಡಲ ರಚನೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಳವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಂಧನದ ಕೆಲವು ಮೂಲ ತತ್ವಗಳ ಉತ್ತಮ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಣ್ವಿಕ ಕಕ್ಷೆಗಳು#

ಈಥೈನ್ನ ಆಣ್ವಿಕ ಕಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪರಮಾಣು ಕಕ್ಷೆಗಳ ರೇಖೀಯ ಸಂಯೋಜನೆ (ಎಲ್ಸಿಎಓ) ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿರ್ಮಿಸಬಹುದು. ಎರಡು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಒಂದು 2s ಕಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಒಂದು 2p_z ಕಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೊಡುಗೆಯಾಗಿ ನೀಡುತ್ತವೆ. 2s ಕಕ್ಷೆಗಳು ಬಂಧಕ σ_g ಆಣ್ವಿಕ ಕಕ್ಷೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ 2p_z ಕಕ್ಷೆಗಳು ಎರಡು ಅಪಕರ್ಷಿತ π_u ಆಣ್ವಿಕ ಕಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಉಳಿದ ಎರಡು 2p ಕಕ್ಷೆಗಳು (2p_x ಮತ್ತು 2p_y) ಬಂಧನದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಈಥೈನ್ನ ಆಣ್ವಿಕ ಕಕ್ಷೆ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಕೆಳಗೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ:

σ_g* (1s_u) π_u* (2p_x, 2p_y) π_u (2p_x, 2p_y) σ_g (2s)

σ_g ಆಣ್ವಿಕ ಕಕ್ಷೆಯು ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ನಂತರ π_u ಆಣ್ವಿಕ ಕಕ್ಷೆಗಳು ಬರುತ್ತವೆ. σ_g* ಆಣ್ವಿಕ ಕಕ್ಷೆಯು ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಬಂಧನ#

ಈಥೈನ್ನಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಎರಡು sp ಸಂಕರಿತ ಕಕ್ಷೆಗಳ ಅತಿವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. sp ಕಕ್ಷೆಗಳು ಒಂದು 2s ಕಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಒಂದು 2p_z ಕಕ್ಷೆಯ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. sp ಕಕ್ಷೆಗಳು ಅಂತರ ಪರಮಾಣು ಅಕ್ಷದ ಉದ್ದಕ್ಕೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಬಲವಾದ σ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಅತಿವ್ಯಾಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಈಥೈನ್ನಲ್ಲಿನ ಎರಡು π ಬಂಧಗಳು ಎರಡು 2p_x ಮತ್ತು 2p_y ಕಕ್ಷೆಗಳ ಅತಿವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. 2p_x ಮತ್ತು 2p_y ಕಕ್ಷೆಗಳು ಅಂತರ ಪರಮಾಣು ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಎರಡು ಅಪಕರ್ಷಿತ π ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಅತಿವ್ಯಾಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಈಥೈನ್ನಲ್ಲಿನ ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಾಂಡ್ ಸಿಂಗಲ್ ಬಾಂಡ್ ಅಥವಾ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಾಂಡ್ ಮೂರು ಪರಮಾಣು ಕಕ್ಷೆಗಳ ಅತಿವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಿಂಗಲ್ ಬಾಂಡ್ ಕೇವಲ ಒಂದು ಪರಮಾಣು ಕಕ್ಷೆಯ ಅತಿವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಮತ್ತು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಎರಡು ಪರಮಾಣು ಕಕ್ಷೆಗಳ ಅತಿವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಅನ್ವಯಗಳು#

ಈಥೈನ್ ಅನ್ನು ವಿವಿಧ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಅನ್ವಯಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಇಂಧನವಾಗಿ, ಇತರ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಮತ್ತು ವೆಲ್ಡಿಂಗ್ ಅನಿಲವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈಥೈನ್ ಅನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ಗಳು, ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ರಬ್ಬರ್ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲೂ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ನಾಮಕರಣ#

ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಐಯುಪಿಎಸಿ ನಾಮಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ:

1. ಆಲ್ಕೀನ್ನ ಮೂಲ ಹೆಸರು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ದೀರ್ಘ ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
2. ಸಂಯುಕ್ತವು ಆಲ್ಕೀನ್ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲು ಮೂಲ ಹೆಸರಿಗೆ “-ಈನ್” ಪ್ರತ್ಯಯವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
3. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯಯದ ಮೊದಲು ಇರಿಸಲಾದ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಅನುರೂಪವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
4. ಸಂಯುಕ್ತದಲ್ಲಿ ಬಹು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ಗಳಿದ್ದರೆ, ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅಲ್ಪವಿರಾಮಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
5. ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಉಂಗುರದ ಭಾಗವಾಗಿದ್ದರೆ, ಉಂಗುರವನ್ನು ಸೈಕ್ಲೋಆಲ್ಕೀನ್ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಕೀನ್ ನಾಮಕರಣದ ಉದಾಹರಣೆಗಳು#

• ಈಥೀನ್ ಸರಳ ಆಲ್ಕೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಎರಡು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಒಂದು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೊಂದಿದೆ.
• ಪ್ರೊಪೀನ್ ಮೂರು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಒಂದು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೊಂದಿದೆ.
• 1-ಬ್ಯೂಟೀನ್ ನಾಲ್ಕು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು 1 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಒಂದು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೊಂದಿದೆ.
• 2-ಬ್ಯೂಟೀನ್ ನಾಲ್ಕು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು 2 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಒಂದು ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೊಂದಿದೆ.
• ಸೈಕ್ಲೋಪೆಂಟೀನ್ ಐದು-ಸದಸ್ಯ ಉಂಗುರ ಆಲ್ಕೀನ್ ಆಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪಿತ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು#

ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪನೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಇವು ಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಅಥವಾ ಪರಮಾಣುಗಳ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿವೆ. ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪನೆಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಆಲ್ಕೀನ್ನ ಮೂಲ ಹೆಸರಿಗೆ ಉಪಸರ್ಗವಾಗಿ ಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
2. ಉಪಸರ್ಗವನ್ನು ಮೂಲ ಹೆಸರಿನಿಂದ ಹೈಫನ್ ಮೂಲಕ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
3. ಬಹು ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ವರ್ಣಮಾಲೆಯ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪಿತ ಆಲ್ಕೀನ್ ನಾಮಕರಣದ ಉದಾಹರಣೆಗಳು#

• ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೀನ್ ಮೀಥೈಲ್ ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರೊಪೀನ್ ಆಗಿದೆ.
• 2-ಮೀಥೈಲ್-1-ಬ್ಯೂಟೀನ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು 2 ರಲ್ಲಿ ಮೀಥೈಲ್ ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 1-ಬ್ಯೂಟೀನ್ ಆಗಿದೆ.
• 3-ಈಥೈಲ್-2-ಪೆಂಟೀನ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು 3 ರಲ್ಲಿ ಈಥೈಲ್ ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 2-ಪೆಂಟೀನ್ ಆಗಿದೆ.

ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಐಯುಪಿಎಸಿ ನಾಮಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ನೀವು ಯಾವುದೇ ಆಲ್ಕೀನ್ ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಹೆಸರಿಸಬಹುದು.

ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳು#

ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅಸಂಪೃಕ್ತ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ವಿಸಿನಲ್ ಡೈಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳ ಡಿಹೈಡ್ರೋಹ್ಯಾಲೋಜನೀಕರಣ#

ಇದು ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಇದು ವಿಸಿನಲ್ ಡೈಹ್ಯಾಲೈಡ್ನಲ್ಲಿ ಪಕ್ಕದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಂದ ಎರಡು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಾಂಡ್ನ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಲ್ಕೊಹಾಲಿಕ್ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಥವಾ ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನಂತಹ ಬಲವಾದ ಬೇಸ್ ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಥನಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ 1,2-ಡೈಬ್ರೋಮೋಈಥೇನ್ನ ಡಿಹೈಡ್ರೋಹ್ಯಾಲೋಜನೀಕರಣವು ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ನೀಡುತ್ತದೆ:

$\ce{ CH2Br-CH2Br + 2 KOH → HC≡CH + 2 KBr + H2O }$

2. ಆಲ್ಕೈನಾಲ್ಗಳ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ#

ಆಲ್ಕೈನಾಲ್ಗಳು ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಾಂಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಸಾಂದ್ರಿತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಪೆಂಟಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಥವಾ ಥಯೋನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನಂತಹ ವಿವಿಧ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವುಗಳನ್ನು ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳಾಗಿ ನಿರ್ಜಲೀಕರಿಸಬಹುದು. ಕಾರಕದ ಸಮಕ್ಷಮದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈನಾಲ್ ಅನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾಂದ್ರಿತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ 2-ಬ್ಯೂಟಿನ್-1-ಆಲ್ನ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣವು 2-ಬ್ಯೂಟೈನ್ ನೀಡುತ್ತದೆ:

$\ce{ CH3-C≡C-CH2OH → CH3-C≡C-H + H2O }$

3. ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳ ಸಂಕಲನ#

ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡೈಈಥೈಲ್ ಈಥರ್ ಅಥವಾ ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಈಥರ್ನಂತಹ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈನ್ನ ದ್ರಾವಕದ ಮೂಲಕ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಅನಿಲವನ್ನು ಬುಬುಲ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಸಿಟಿಲೀನ್ಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನ ಸಂಕಲನವು ಬ್ರೋಮೋಈಥೇನ್ ನೀಡುತ್ತದೆ:

$\ce{ HC≡CH + HBr → CH3-CH2Br }$

4. ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ಹೈಡ್ರೋಬೋರೇಷನ್-ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ#

ಈ ವಿಧಾನವು ಆಲ್ಕೈನ್ಗೆ ಬೋರೇನ್ (BH3) ನ ಸಂಕಲನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶದ ಆರ್ಗನೋಬೋರೇನ್ ಅನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ (H2O2) ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ (NaOH) ನೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯು ಆಲ್ಕೈನ್ನ ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪನಾ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಥವಾ ಕೀಟೋನ್ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 1-ಬ್ಯೂಟೈನ್ನ ಹೈಡ್ರೋಬೋರೇಷನ್-ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಬ್ಯೂಟನಾಲ್ ನೀಡುತ್ತದೆ:

$\ce{ CH3-CH2-C≡CH + BH3 → CH3-CH2-CH2-CH2-B(OH)2\ CH3-CH2-CH2-CH2-B(OH)2 + H2O2 + NaOH → CH3-CH2-CH2-CHO + NaBO2 + H2O }$

5. ಗ್ಲೇಸರ್ ಜೋಡಣೆ#

ಗ್ಲೇಸರ್ ಜೋಡಣೆಯು ಡೈಸಬ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟೆಡ್ ಆಲ್ಕೈನ್ ರೂಪಿಸಲು ಎರಡು ಟರ್ಮಿನಲ್ ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಾಮ್ರ(I) ಅಯೊಡೈಡ್ (CuI) ನಂತಹ ತಾಮ್ರ(I) ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ ಸಮಕ್ಷಮದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಸಿಟಿಲೀನ್ನ ಎರಡು ಅಣುಗಳ ಗ್ಲೇಸರ್ ಜೋಡಣೆಯು ಡೈಅಸಿಟಿಲೀನ್ ನೀಡುತ್ತದೆ:

$\ce{ 2 HC≡CH + 2 CuI → HC≡C-C≡CH + 2 CuI }$

6. ಸೊನೊಗಾಶಿರಾ ಜೋಡಣೆ#

ಸೊನೊಗಾಶಿರಾ ಜೋಡಣೆಯು ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪಿತ ಆಲ್ಕೈನ್ ರೂಪಿಸಲು ಟರ್ಮಿನಲ್ ಆಲ್ಕೈನ್ ಮತ್ತು ಆರಿಲ್ ಅಥವಾ ವಿನೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ನಡುವಿನ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಟೆಟ್ರಾಕಿಸ್(ಟ್ರೈಫಿನೈಲ್ಫಾಸ್ಫೀನ್)ಪಲ್ಲಾಡಿಯಂ(0) $\ce{(Pd(PPh3)4)}$ ನಂತಹ ಪಲ್ಲಾಡಿಯಂ(0) ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ ಸಮಕ್ಷಮದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಅಯೊಡೋಬೆಂಜೀನ್ನ ಸೊನೊಗಾಶಿರಾ ಜೋಡಣೆಯು ಫಿನೈಲ್ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ನೀಡುತ್ತದೆ:

$\ce{ HC≡CH + C6H5I + Pd(PPh3)4 → C6H5-C≡CH + 2 PPh3 + HI }$

7. ಹೆಕ್ ಕ್ರಿಯೆ#

ಹೆಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರತಿಸ್ಥಾಪಿತ ಆಲ್ಕೀನ್ ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೈನ್ ರೂಪಿಸಲು ಆರಿಲ್ ಅಥವಾ ವಿನೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೈನ್ ನಡುವಿನ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಟೆಟ್ರಾಕಿಸ್(ಟ್ರೈಫಿನೈಲ್ಫಾಸ್ಫೀನ್)ಪಲ್ಲಾಡಿಯಂ(0) $\ce{(Pd(PPh3)4)}$ ನಂತಹ ಪಲ್ಲಾಡಿಯಂ(0) ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ ಸಮಕ್ಷಮದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಯೊಡೋಬೆಂಜೀನ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಲೀನ್ನ ಹೆಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ಟೈರೀನ್ ನೀಡುತ್ತದೆ:

$\ce{ C6H5I + HC≡CH + Pd(PPh3)4 → C6H5-CH=CH2 + 2 PPh3 + HI }$

ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು#

ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಅವುಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

1. ಕುದಿಬಿಂದು: ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆ ಕುದಿಬಿಂದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಟ್ರಿಪಲ್ ಬಾಂಡ್ನ ರೇಖೀಯ ಆಕಾರದಿಂದಾಗಿ ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ದುರ್ಬಲ ಅಂತರಾಣು ಬಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

2. ದ್ರವೀಕರಣ ಬಿಂದು: ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆ ದ್ರವೀಕರಣ ಬಿಂದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದು ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ದುರ್ಬಲ ಅಂತರಾಣು ಬಲಗಳ ಕಾರಣವೂ ಆಗಿದೆ.

3. ಸಾಂದ್ರತೆ: ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಅಂತರಾಣು ಬಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

4. ದ್ರಾವ್ಯತೆ: ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ದ್ರಾವ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಧ್ರುವರಹಿತ ಅಣುಗಳಾಗಿದ್ದರೆ ನೀರು ಧ್ರುವೀಯ ಅಣುವಾಗಿದೆ.

5. ಜ್ವಲನಶೀಲತೆ: ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಜ್ವಲನಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಪ್ಪು ಹೊಗೆಯ ಜ್ವಾಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಉರಿಯುತ್ತವೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಬನ್-ಟು-ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನುಪಾತ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿ ಅಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಅವುಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಣುವಿನಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಆಲ್ಕೇನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆ ಕುದಿಬಿಂದುಗಳು, ದ್ರವೀಕರಣ ಬಿಂದುಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅವು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ದ್ರಾವ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಜ್ವಲನಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳನ್ನು ಇಂಧನಗಳು, ದ್ರಾವಕಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಅನ್ವಯಗಳಲ್ಲಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿಸುತ್ತವೆ.

ಆಲ್ಕ#