ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ#

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವೀಕ್ಷಣೆಯಾಗಿದ್ದು, ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಆಲ್ಕೀನ್ ಒಂದು ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕವು ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ದ್ವಿ ಬಂಧಕ್ಕೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುವ ರೀತಿಯು ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವು ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕದೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗುವಂತೆ ಫಲಿತಾಂಶ ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ.

ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ದ್ವಿ ಬಂಧದ ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವು ಹೊಸ ಬಂಧದ ಧನಾತ್ಮಕ ಕೇಂದ್ರವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಅರ್ಥಗ್ರಹಣ#

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಒಂದು ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕವು ಆಲ್ಕೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಾಗ, ಅದು ಒಂದು ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಸುತ್ತ ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ದಾನಿ ಗುಂಪುಗಳು ಇರುತ್ತವೆ. ಈ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ದಾನಿ ಗುಂಪುಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೊಪೀನ್ನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ. ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಎರಡು ಸಂಭಾವ್ಯ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳೆಂದರೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ $\ce{(CH3CH2+)}$ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ $\ce{((CH3)2CH+)}$. ದ್ವಿತೀಯಕ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡಿದೆ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರೊಪೀನ್ನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ದ್ವಿತೀಯಕ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ $\ce{((CH3)2CHBr)}$ ಅನ್ನು ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ವಿನಾಯಿತಿಗಳು#

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ವಿನಾಯಿತಿಗಳಿವೆ. ಒಂದು ವಿನಾಯಿತಿಯೆಂದರೆ ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲಗಳು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುವ ರೀತಿಯು ಕಡಿಮೆ ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವು ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕದೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗುವಂತೆ ಫಲಿತಾಂಶ ನೀಡಬಹುದು.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಇನ್ನೊಂದು ವಿನಾಯಿತಿಯೆಂದರೆ ಕೆಲವು ಲೋಹ ಉತ್ಪ್ರೇರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಲೋಹ ಉತ್ಪ್ರೇರಕಗಳು ಸಹ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುವ ರೀತಿಯು ಕಡಿಮೆ ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವು ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕದೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗುವಂತೆ ಫಲಿತಾಂಶ ನೀಡಬಹುದು.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಉಪಯುಕ್ತ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಊಹಿಸಲು, ಜೊತೆಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ವಿವಿಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಪ್ರಮಾಣಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ವಿನಾಯಿತಿಗಳಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನ#

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಪ್ರೋಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ HX ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಆಲ್ಕೀನ್ಗೆ, ಆಮ್ಲದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ದ್ವಿ ಬಂಧದ ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹ್ಯಾಲೊಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ವಿವರಣೆ#

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಪ್ರೋಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ HX ಆಲ್ಕೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಾಗ, ಒಂದು ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ನ ಸ್ಥಿರತೆಯು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಆವೇಶಿತ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧಾರಿತವಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿದಂತೆ, ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಆಲ್ಕೀನ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಎರಡು ಸಂಭಾವ್ಯ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಿವೆ. ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್, ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಹೆಚ್ಚು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ವಿತರಿಸಬಲ್ಲದು.

ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯು ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಅಯಾನ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಆದ್ದರಿಂದಲೇ ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಆಮ್ಲದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ವಿ ಬಂಧದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಉದಾಹರಣೆಗಳು#

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಉದಾಹರಣೆಗಳಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು:

• ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ $\ce{(HBr)}$ ಅನ್ನು ಪ್ರೊಪೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನವು 2-ಬ್ರೋಮೋಪ್ರೊಪೇನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್, ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
• ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯೊಡೈಡ್ $\ce{(HI)}$ ಅನ್ನು 2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನವು 2-ಅಯೊಡೋ-2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೇನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್, ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ವಿನಾಯಿತಿಗಳು#

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ವಿನಾಯಿತಿಗಳಿವೆ. ಒಂದು ವಿನಾಯಿತಿಯೆಂದರೆ ಆಲ್ಕೀನ್ ಬಲವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಆಕರ್ಷಕ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡಿರುವಾಗ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪು ಅಥವಾ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್, ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಆಕರ್ಷಕ ಗುಂಪು ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ನಲ್ಲಿರುವ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಲ್ಲದು.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಇನ್ನೊಂದು ವಿನಾಯಿತಿಯೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಧ್ರುವೀಯ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದಾಗ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ನೀರು ಅಥವಾ ಮೆಥನಾಲ್. ಈ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ, ಧ್ರುವೀಯ ದ್ರಾವಕ ಅಣುಗಳು ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯನ್ನು ದ್ರಾವ್ಯೀಕರಿಸಿ ಅದನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಇದು ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್, ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಆಲ್ಕೀನ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ (HX) ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್ಗೆ, ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಆಮ್ಲದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ವಿ ಬಂಧದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವು ಅದಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಹೆಚ್ಚು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಕಾರಣ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ (HBr) ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಪೀನ್ಗೆ, ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಆಮ್ಲದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಎರಡು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ವಿ ಬಂಧದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿ 2-ಬ್ರೋಮೋಪ್ರೊಪೇನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

$\ce{CH3CH=CH2 + HBr → CH3CHBrCH3}$

ಆಲ್ಕೈನ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಗೂ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಮ್ಲದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತ್ರಿ ಬಂಧದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯೊಡೈಡ್ (HI) ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ಗೆ, ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಆಮ್ಲದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಒಂದು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತ್ರಿ ಬಂಧದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿ ವಿನೈಲ್ ಅಯೊಡೈಡ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

$\ce{HC≡CH + HI → CH2=CHI}$

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ವಿನಾಯಿತಿಗಳು

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ವಿನಾಯಿತಿಗಳಿವೆ. ಒಂದು ವಿನಾಯಿತಿಯೆಂದರೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನ ಸೇರ್ಪಡೆ 1-ಬ್ಯೂಟೀನ್ಗೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಮ್ಲದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ವಿ ಬಂಧದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿ 1-ಬ್ರೋಮೋಬ್ಯೂಟೇನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

$\ce{CH3CH2CH=CH2 + HBr → CH3CH2CHBrCH3}$

ಈ ವಿನಾಯಿತಿಗೆ ಕಾರಣ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವು ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಇನ್ನೊಂದು ವಿನಾಯಿತಿಯೆಂದರೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಯನೈಡ್ (HCN) ನ ಸೇರ್ಪಡೆ ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳಿಗೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಮ್ಲದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತ್ರಿ ಬಂಧದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿ ನೈಟ್ರೈಲ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

$\ce{HC≡CH + HCN → CH2=CHCN}$

ಈ ವಿನಾಯಿತಿಗೆ ಕಾರಣ, ನೈಟ್ರೈಲ್ ಗುಂಪು ಆಲ್ಕೀನ್ ಗುಂಪಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಅನ್ವಯಗಳು

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಉಪಯುಕ್ತ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣಾ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೊಪೀನ್ಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಂತರ 2-ಬ್ರೋಮೋಪ್ರೊಪೇನ್ಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣಾ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.

$\ce{CH3CH=CH2 + HBr → CH3CHBrCH3}$

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವನ್ನು ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೈಡ್ (H2S) ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಸಲ್ಫರ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈನ್ಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಊಹಿಸುವ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ತತ್ವವಾಗಿದೆ. ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣಾ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಉಪಯುಕ್ತ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸ#

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳಾಗಿವೆ. ಎರಡೂ ನಿಯಮಗಳು ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿವೆ, ಇವು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಆವೇಶಿತ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಾಗಿವೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ (HX) ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಆಲ್ಕೀನ್ಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ.

ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಡಿಮೆ ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವು ಹೆಚ್ಚು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇವು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಿ ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿಸುತ್ತವೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ (HBr) ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಪೀನ್ಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಎರಡು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಬ್ರೋಮಿನ್ ಪರಮಾಣುವು ಒಂದು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ

ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಇದು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ (HX) ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಆಲ್ಕೀನ್ಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಪರಮಾಣುವು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ.

ಇದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವು ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಕಡಿಮೆ ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಡಿಮೆ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದರರ್ಥ ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕದೊಂದಿಗೆ (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯೊಡೈಡ್ (HI) ನ ಸೇರ್ಪಡೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಪೀನ್ಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಒಂದು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಯೊಡಿನ್ ಪರಮಾಣುವು ಎರಡು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರ