ಫ್ರೀಡೆಲ್ ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ#

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಸೈಲೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಂದು ಬಹುಮುಖ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಇದು ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಅಥವಾ ಅಸೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ನಡುವೆ ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಥವಾ ಕಬ್ಬಿಣ(III) ಕ್ಲೋರೈಡ್) ಸಾನ್ನಿಧ್ಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲವು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಅಸೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿ, ಅದನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫಿಲಿಕ್ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ನಿಂದ ದಾಳಿಗೆ ಒಳಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಔಷಧಿಗಳು, ಬಣ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಸುವಾಸನೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ವಿವಿಧ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ, ಇದು ತೀವ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಬಹು-ಆಲ್ಕೈಲೀಕೃತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯಂತಹ ಅಡ್ಡಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಗೆ ಸಹ ಹೆಸರುವಾಸಿಯಾಗಿದೆ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎಂದರೇನು?#

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಸೈಲೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಂದು ಬಹುಮುಖ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಇದು ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಅಸೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ನಡುವೆ ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (AlCl3) ಅಥವಾ ಕಬ್ಬಿಣ(III) ಕ್ಲೋರೈಡ್ (FeCl3)) ಸಾನ್ನಿಧ್ಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿದೆ:

1. ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ: ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕವು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಅಥವಾ ಅಸೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
2. ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂಕಲನ: ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ನಂತರ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಹೊಸ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
3. ಪುನರ್ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಉತ್ಪನ್ನವು ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ನೀಡಲು ಪುನರ್ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಆಲ್ಕೈಲೀಕೃತ ಮತ್ತು ಅಸೈಲೀಕೃತ ಬೆಂಜೀನ್ಗಳು, ನ್ಯಾಫ್ತಲೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವಿವಿಧ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳು:

1. AlCl3 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಎಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಣ:

C6H6 + CH3CH2Cl → C6H5CH2CH3 + HCl

2. AlCl3 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಸಿಟೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಅಸೈಲೀಕರಣ:

C6H6 + CH3COCl → C6H5COCH3 + HCl

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ಮಿತಿಗಳೂ ಇವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಮೈನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳಂತಹ ಬಲವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಫೈಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಅವು ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಹು-ಆಲ್ಕೈಲೀಕೃತ ಅಥವಾ ಬಹು-ಅಸೈಲೀಕೃತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಂತಹ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಅಡ್ಡ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಈ ಮಿತಿಗಳಿದ್ದರೂ, ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವಿವಿಧ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಒಂದು ಮೌಲ್ಯಯುತ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸುವ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ#

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಸೈಲೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಂದು ಬಹುಮುಖ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಇದು ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಅಥವಾ ಅಸೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ನಡುವೆ ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (AlCl3) ಅಥವಾ ಕಬ್ಬಿಣ(III) ಕ್ಲೋರೈಡ್ (FeCl3)) ಸಾನ್ನಿಧ್ಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿದೆ:

1. ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ: ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕವು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ AlCl3, ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಅಥವಾ ಅಸೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸುವ ಒಂದು ಪ್ರಭೇದವಾಗಿದೆ.
2. ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂಕಲನ: ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್ ನಂತರ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ನ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಿ ಹೊಸ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
3. ಪುನರ್ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಉತ್ಪನ್ನವು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ನೀಡಲು ಪುನರ್ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಲ್ಕೈಲೀಕೃತ ಬೆಂಜೀನ್ಗಳು, ಆಲ್ಕೈಲೀಕೃತ ನ್ಯಾಫ್ತಲೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಸೈಲೀಕೃತ ಬೆಂಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವಿವಿಧ ಪರ್ಯಾಯ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳು:

1. AlCl3 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಎಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಣ: ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.
2. AlCl3 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಸಿಟೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಅಸೈಲೀಕರಣ: ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಸಿಟೋಫಿನೋನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.
3. AlCl3 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನ್ಯಾಫ್ತಲೀನ್ನೊಂದಿಗೆ 2-ಕ್ಲೋರೋಪ್ರೊಪೇನ್ನ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಣ: ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು 2-ಪ್ರೊಪೈಲ್ನ್ಯಾಫ್ತಲೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪರ್ಯಾಯ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ಮಿತಿಗಳೂ ಇವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನೀರು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಅಡ್ಡ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಈ ಮಿತಿಗಳಿದ್ದರೂ, ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುವ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ. ಇದು ವಿವಿಧ ಪರ್ಯಾಯ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಬಹುಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಣುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಆಯ್ಕೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸೈಲೀಕರಣ#

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸೈಲೀಕರಣವು ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಅಸೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಥವಾ ಆನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ನಡುವೆ ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (AlCl3) ಅಥವಾ ಕಬ್ಬಿಣ(III) ಕ್ಲೋರೈಡ್ (FeCl3)) ಸಾನ್ನಿಧ್ಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಸೈಲ್ ಗುಂಪು (RCO) ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ನಲ್ಲಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸೈಲೀಕರಣದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿದೆ:

1. ಅಸೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಥವಾ ಆನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ: ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕವು ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಸೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಥವಾ ಆನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು C-Cl ಅಥವಾ C-O ಬಂಧವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
2. ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂಕಲನ: ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಸೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಥವಾ ಆನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ನಂತರ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ, ಅಸೈಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ನಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಹೊಸ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
3. ಕೀಟೋನ್ ಉತ್ಪನ್ನಕ್ಕೆ ಪುನರ್ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಹಂತ 2 ರಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯು ನಂತರ ಕೀಟೋನ್ ಉತ್ಪನ್ನಕ್ಕೆ ಪುನರ್ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕವನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತದೆ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸೈಲೀಕರಣವು ವಿವಿಧ ಕೀಟೋನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಬಹುಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸೈಲೀಕರಣಗಳ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳು:

• AlCl3 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಸಿಟೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಸಿಟೋಫಿನೋನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
• FeCl3 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಟೋಲುಯೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೋಯಿಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಂಜೋಫಿನೋನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
• AlCl3 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನ್ಯಾಫ್ತಲೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಫ್ಥಾಲಿಕ್ ಆನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನ್ಯಾಫ್ತಾಲಿಕ್ ಆನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸೈಲೀಕರಣವು ಕೀಟೋನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಹ ತುಂಬಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಅಡ್ಡ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಆದ್ದರಿಂದ, ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಬಳಸಿದ ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ ಪ್ರಮಾಣದಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಣ#

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಣವು ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ನಡುವೆ ಆಲ್ಕೈಲೀಕೃತ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (AlCl3) ಅಥವಾ ಕಬ್ಬಿಣ(III) ಕ್ಲೋರೈಡ್ (FeCl3)) ಉತ್ಪ್ರೇರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಣದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿದೆ:

1. ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕವು ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ನಡುವಿನ ಬಂಧವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
2. ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ನಂತರ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ನ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಿ ಹೊಸ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
3. ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕವು ಉತ್ಪನ್ನದಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗಿ ಉತ್ಪ್ರೇರಕವನ್ನು ಮರುಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಣವು ವಿವಿಧ ಆಲ್ಕೈಲೀಕೃತ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಬಹುಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಣಗಳ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳು:

• ಎಥೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಬೆಂಜೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಎಥೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
• ಐಸೋಬ್ಯುಟೈಲ್ಬೆಂಜೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಟೋಲುಯೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಐಸೋಬ್ಯುಟೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
• 2-ಪ್ರೊಪೈಲ್ನ್ಯಾಫ್ತಲೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ನ್ಯಾಫ್ತಲೀನ್ನೊಂದಿಗೆ 2-ಕ್ಲೋರೋಪ್ರೊಪೇನ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಣವು ಆಲ್ಕೈಲೀಕೃತ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಹ ತುಂಬಾ ಎಕ್ಸೋಥರ್ಮಿಕ್ ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕವು ಸಂಕರವಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದು ಅಡ್ಡಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇತರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು.

ಈ ಸವಾಲುಗಳಿದ್ದರೂ, ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಣವು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಮೌಲ್ಯಯುತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ. ಇದು ವಿವಿಧ ಆಲ್ಕೈಲೀಕೃತ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಬಹುಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸೈಲೀಕರಣ#

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸೈಲೀಕರಣವು ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತ ಮತ್ತು ಅಸೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಥವಾ ಆನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ನಡುವೆ ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (AlCl3) ಅಥವಾ ಕಬ್ಬಿಣ(III) ಕ್ಲೋರೈಡ್ (FeCl3)) ಸಾನ್ನಿಧ್ಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಸೈಲ್ ಗುಂಪು (RCO) ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ಗೆ ಸೇರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸೈಲೀಕರಣದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿದೆ:

1. ಅಸೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಥವಾ ಆನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ: ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕವು ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಸೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಥವಾ ಆನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು C-Cl ಅಥವಾ C-O ಬಂಧವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
2. ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಸಂಕಲನ: ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಸೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಥವಾ ಆನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ನಂತರ ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ, ಅಸೈಲ್ ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಅರೋಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್ನಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ಹೊಸ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಬಂಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
3. ಕೀಟೋನ್ ಉತ್ಪನ್ನಕ್ಕೆ ಪುನರ್ವ್ಯವಸ್ಥೆ: ಹಂತ 2 ರಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯು ಟೆಟ್ರಾಹೆಡ್ರಲ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿದೆ, ಅದು ನಂತರ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಕೀಟೋನ್ ಉತ್ಪನ್ನಕ್ಕೆ ಪುನರ್ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸೈಲೀಕರಣವು ವಿವಿಧ ಕೀಟೋನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಬಹುಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸೈಲೀಕರಣಗಳ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳು:

• AlCl3 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಸಿಟೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಸಿಟೋಫಿನೋನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
• FeCl3 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಟೋಲುಯೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಜೋಯಿಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಂಜೋಫಿನೋನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
• AlCl3 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನ್ಯಾಫ್ತಲೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಫ್ಥಾಲಿಕ್ ಆನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನ್ಯಾಫ್ತಾಲಿಕ್ ಆನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಅಸೈಲೀಕರಣವು ಕೀಟೋನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಹ ತುಂಬಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಅನಪೇಕ್ಷಿತ ಅಡ್ಡ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಆದ್ದರಿಂದ, ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಬಳಸಿದ ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ ಪ್ರಮಾಣದಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಪದೇ ಪದೇ ಕೇಳಲಾಗುವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು – FAQs#

ಉದಾಹರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಫ್ರೀಡೆಲ್ ಕ್ರಾಫ್ಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎಂದರೇನು?#

ಫ್ರೀಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ