ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ#

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವೀಕ್ಷಣೆಯಾಗಿದ್ದು, ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಆಲ್ಕೀನ್ ಒಂದು ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕವು ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ದ್ವಿ ಬಂಧಕ್ಕೆ ಹೀಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವು ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ನಿಯಮವನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವ ಮೂಲಕ ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಬಲ್ಲದು.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಉಪಯುಕ್ತ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಅನೇಕ ಇತರ ಸಾವಯವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೊಪೀನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ನಡುವಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ 2-ಬ್ರೋಮೋಪ್ರೊಪೇನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಇದು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಡಿಮೆ ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡರೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಉತ್ಪನ್ನಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿದೆ, ಅದು 1-ಬ್ರೋಮೋಪ್ರೊಪೇನ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ ಎಂದರೇನು?#

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವೀಕ್ಷಣೆಯಾಗಿದ್ದು, ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಆಲ್ಕೀನ್ ಒಂದು ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕವು ದ್ವಿ ಬಂಧದ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ, ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಯಮವನ್ನು “ಕನಿಷ್ಠ ಪರ್ಯಾಯದ ತತ್ವ” ಅಥವಾ “ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ದಿಕ್ಕು” ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗಳು

ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳು:

• ಎಥೀನ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎಥೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರೊಪೀನ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಐಸೊಪ್ರೊಪೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
• 2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೀನ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಟರ್ಟ್-ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ವಿನಾಯಿತಿಗಳು

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ವಿನಾಯಿತಿಗಳಿವೆ. ಒಂದು ವಿನಾಯಿತಿಯೆಂದರೆ ಆಲ್ಕೀನ್ ಬಲವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಎಳೆತ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡಾಗ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕಾರ್ಬೋನೈಲ್ ಗುಂಪು ಅಥವಾ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು. ಇಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಎಳೆತ ಗುಂಪಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಇನ್ನೊಂದು ವಿನಾಯಿತಿಯೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲ ಉತ್ಪ್ರೇರಕದ ಸಮಕ್ಷಮದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದಾಗ. ಇಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕವು ಲೂಯಿಸ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಅನ್ವಯಗಳು

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಉಪಯುಕ್ತ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ. ಈ ನಿಯಮವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣಾ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಥೈಲ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ರೂಪಿಸಲು ಎಥೀನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ನಡುವಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ತೀರ್ಮಾನ

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳ ವಿದ್ಯುದಾಕರ್ಷಕ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಭೂತ ತತ್ವವಾಗಿದೆ. ಈ ನಿಯಮವನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಅನುಸರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಇದು ಉತ್ತಮ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವಾಗಿದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಹಿಂದಿನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಏನು?#

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವೀಕ್ಷಣೆಯಾಗಿದ್ದು, ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಆಲ್ಕೀನ್ಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ (HX) ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಈಗಾಗಲೇ ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಈ ನಿಯಮವನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವ ಮೂಲಕ ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ಆಲ್ಕೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಾಗ, ಒಂದು ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಒಂದರ ಸ್ಥಿರತೆಯು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಆವೇಶಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧಾರಿತವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಲಗತ್ತಾಗಿದ್ದರೆ, ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಆಲ್ಕೀನ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಎರಡು ಸಂಭಾವ್ಯ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಿವೆ. ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಎಂದರೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಈಗಾಗಲೇ ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಒಂದು. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಆವೇಶಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಲಗತ್ತಾಗಿರುವ ಹೆಚ್ಚು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯ ಮೂಲಕ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಈಗಾಗಲೇ ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ (HBr) ಪ್ರೊಪೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನವು 2-ಬ್ರೋಮೋಪ್ರೊಪೇನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಈಗಾಗಲೇ ಎರಡು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯು, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
• ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯೊಡೈಡ್ (HI) 2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನವು 2-ಅಯೊಡೋ-2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೇನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಈಗಾಗಲೇ ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯು, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಉಪಯುಕ್ತ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಯಮಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ವಿನಾಯಿತಿಗಳಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ 1-ಬ್ಯುಟೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪನ್ನವು 1-ಬ್ರೋಮೋಬ್ಯುಟೇನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಈಗಾಗಲೇ ಹೆಚ್ಚು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯು, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಡಿಮೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಷ್ಟು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗಿಂತ ಉತ್ತಮ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ದಾನಿ ಗುಂಪಾಗಿದೆ.

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು#

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಹೇಳುವುದೇನೆಂದರೆ, ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಆಲ್ಕೀನ್ಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ (HX) ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಡಿಮೆ ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ (HBr) ಪ್ರೊಪೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಮೀಥೈಲ್ ಗುಂಪಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ 2-ಬ್ರೋಮೋಪ್ರೊಪೇನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ತೃತೀಯಕ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು (ಮೂರು ಇತರ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು) ದ್ವಿತೀಯಕ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗಿಂತ (ಎರಡು ಇತರ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು) ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ

ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮದ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಇದು ಹೇಳುವುದೇನೆಂದರೆ, ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಆಲ್ಕೀನ್ಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ (HX) ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವು ಕಡಿಮೆ ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಸಮಕ್ಷಮದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ (HBr) ಪ್ರೊಪೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವು ಎರಡು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ 1-ಬ್ರೋಮೋಪ್ರೊಪೇನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ತೃತೀಯಕ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು (ಮೂರು ಇತರ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು) ದ್ವಿತೀಯಕ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುವಿಗಿಂತ (ಎರಡು ಇತರ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣು) ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗಳು

ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳು:

• ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ಸಂಕಲನ:
  • ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ (HBr) ಪ್ರೊಪೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು 2-ಬ್ರೋಮೋಪ್ರೊಪೇನ್ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
  • ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (HCl) 2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು 2-ಕ್ಲೋರೋ-2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೇನ್ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
  • ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯೊಡೈಡ್ (HI) 1-ಬ್ಯುಟೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು 2-ಅಯೊಡೋಬ್ಯುಟೇನ್ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
• ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ಸಂಕಲನ:
  • ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಸಮಕ್ಷಮದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ (HBr) ಪ್ರೊಪೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು 1-ಬ್ರೋಮೋಪ್ರೊಪೇನ್ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
  • ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಸಮಕ್ಷಮದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ (HCl) 2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು 1-ಕ್ಲೋರೋ-2-ಮೀಥೈಲ್ಪ್ರೊಪೇನ್ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
  • ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಸಮಕ್ಷಮದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯೊಡೈಡ್ (HI) 1-ಬ್ಯುಟೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು 1-ಅಯೊಡೋಬ್ಯುಟೇನ್ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಅನ್ವಯಗಳು

ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವು ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೊಪೀನ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಂತರ 2-ಬ್ರೋಮೋಪ್ರೊಪೇನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು, ಅದು ಉಪಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಕವಾಗಿದೆ.

ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವನ್ನು ಸಹ ಆಲ್ಕೀನ್ಗಳಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಸಮಕ್ಷಮದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೊಪೀನ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಂತರ 1-ಬ್ರೋಮೋಪ್ರೊಪೇನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು, ಅದು ಉಪಯುಕ್ತ ಆಲ್ಕೈಲೇಟಿಂಗ್ ಕಾರಕವಾಗಿದೆ.

ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ಸಂಕಲನ ವೀಡಿಯೊ ಪಾಠ#

ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಒಂದು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ (HX) ಅಸಮ್ಮಿತೀಯ ಆಲ್ಕೀನ್ಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುವುದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿದೆ, ಅದು ಕಡಿಮೆ ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಕಡಿಮೆ ಪರ್ಯಾಯಗೊಂಡ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅದು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.

ಕೆಳಗಿನದು ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ:

CH3CH=CH2 + HBr → CH3CHBrCH3

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಆಲ್ಕೀನ್ನಲ್ಲಿನ ದ್ವಿ ಬಂಧಕ್ಕೆ ಸೇರಿಕೊಂಡು ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬೋಕ್ಯಾಟಯಾನ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯನ್ನು ನಂತರ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಯಾನು ದಾಳಿ ಮಾಡಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಉಪಯುಕ್ತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಮತ್ತು ತೃತೀಯಕ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವಿವಿಧ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.

ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕೆಲವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

CH3CH=CHCH3 + HCl → CH3CHClCH2CH3
(CH3)2C=CH2 + HI → (CH3)2CHI
CH3CH=CH2 + H2O → CH3CH(OH)CH3

ಆಂಟಿ-ಮಾರ್ಕೋವ್ನಿಕೋವ್ ಸಂಕಲನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವಿವಿಧ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಬಹುಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಾವಯವ ರಸಾಯನಶಾಸ