ಘಟಕ 13 ಅಮೀನ್ಗಳು (ಅಂತರ್ಪಠ್ಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು-3)
ಅಂತರ್ಪಠ್ಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು
13.4 ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಬಲದ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಿ:
(i) ${C_2} {H_5} {NH_2}, {C_6} {H_5} {NH_2}, {NH_3}, {C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$ ಮತ್ತು $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH}$
(ii) ${C_2} {H_5} {NH_2},\left({C_2} {H_5}\right)_2 {NH},\left({C_2} {H_5}\right)_3 {~N}, {C_6} {H_5} {NH_2}$
(iii) ${CH_3} {NH_2},\left({CH_3}\right)_2 {NH},\left({CH_3}\right)_3 {~N}, {C_6} {H_5} {NH_2}, {C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$.
Show Answer
ಉತ್ತರ
(i) ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಪ್ರೇರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿದರೆ, ${NH_3}, {C_2} {H_5} {NH_2}$, ಮತ್ತು $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH}$ ಅನ್ನು ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಬಲಗಳ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿ ಜೋಡಿಸಬಹುದು:
$ {NH_3}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $
ಮತ್ತೆ, ${C_6} {H_5} {NH_2}$ ನ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸ್ವೀಕಾರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ${NH_3}$ ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ನಮಗೆ ಇದು ಸಿಗುತ್ತದೆ:
$ {C_6} {H_5} {NH_2}<{NH_3}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $
${C_6} {H_5}$ ಗುಂಪಿನ $- I$ ಪರಿಣಾಮದ ಕಾರಣ, ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$ ನಲ್ಲಿನ ${N}$-ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ${C_2} {H_5} {NH_2}$ ನಲ್ಲಿನ ${N}$-ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲಿನದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ${NH_3}$ ನಲ್ಲಿನದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಬಲಗಳ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿ ಜೋಡಿಸಬಹುದು:
$ {C_6} {H_5} {NH_2}<{NH_3}<{C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $
(ii) ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಪ್ರೇರಕ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಿಕ್ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿದರೆ, ${C_2} {H_5} {NH_2}$, $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH_2}$ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಬಲಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಪಡೆಯಬಹುದು:
$ {C _2} {H _5} {NH _2}<\left({C _2} {H _5}\right) _{3} {~N}<\left({C _2} {H _5}\right) _{2} {NH} $
ಮತ್ತೆ, ${C_6} {H_5}$ ಗುಂಪಿನ - ${R}$ ಪರಿಣಾಮದ ಕಾರಣ, ${C_6} {H_5} {NH_2}$ ನಲ್ಲಿನ ${N}$ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ${C_2} {H_5} {NH_2}$ ನಲ್ಲಿನ ${N}$ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲಿನದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ${C_6} {H_5} {NH_2}$ ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕತೆಯು ${C_2} {H_5} {NH_2}$ ನದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಬಲಗಳ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಜೋಡಿಸಬಹುದು:
$ {C _6} {H _5} {NH _2}<{C _2} {H _5} {NH _2}<\left({C _2} {H _5}\right) _{3} {~N}<\left({C _2} {H _5}\right) _{2} {NH} $
(iii) ಆಲ್ಕೈಲ್ ಗುಂಪುಗಳ ಪ್ರೇರಕ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು ಸ್ಟೀರಿಕ್ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿದರೆ, ${CH _3} {NH _2}$, $\left({CH _3}\right) _{2} {NH}$, ಮತ್ತು $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$ ಅನ್ನು ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಬಲಗಳ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿ ಜೋಡಿಸಬಹುದು:
$ \left({CH _3}\right) _{3} {~N}<{CH _3} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{2} {NH} $
${C_6} {H_5} {NH_2}, {~N}$ ನಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಬೆಂಜೀನ್ ವಲಯಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ${N}$ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲಿನ ಒಂಟಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಜೋಡವು ಬೆಂಜೀನ್ ವಲಯದ ಮೇಲೆ ವಿಸ್ಥಾಪಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}, {~N}$ ನಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಬೆಂಜೀನ್ ವಲಯಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅದರ ಒಂಟಿ ಜೋಡವು ಬೆಂಜೀನ್ ವಲಯದ ಮೇಲೆ ವಿಸ್ಥಾಪಿತಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$ ನಲ್ಲಿನ ${N}$ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳು ಪ್ರೋಟಾನೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ${C_6} {H_5} {NH_2}$ ನಲ್ಲಿನದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$ ವು ${C_6} {H_5} {NH_2}$ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿದೆ.
ಮತ್ತೆ, ${C _6} {H _5}$ ಗುಂಪಿನ $- I$ ಪರಿಣಾಮದ ಕಾರಣ, ${C _6} {H _5} {CH _2} {NH_2}$ ನಲ್ಲಿನ ${N}$ - ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$ ನಲ್ಲಿನ ${N}$ - ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲಿನದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$ ವು ${C _6} {H _5} {CH _2} {NH_2}$ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕೊಟ್ಟಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಬಲಗಳ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಜೋಡಿಸಬಹುದು.
$ {C _6} {H _5} {NH _2}<{C _6} {H _5} {CH _2} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{3} {~N}<{CH _3} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{2} {NH} $
13.5 ಕೆಳಗಿನ ಆಮ್ಲ-ಪ್ರತ್ಯಾಮ್ಲ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಹೆಸರಿಸಿ:
(i) ${CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}+{HCl} \rightarrow$
(ii) $\left({C_2} {H_5}\right)_{3} {~N}+{HCl} \rightarrow$
Show Answer
ಉತ್ತರ
(i) $ \underset{n-\text{ಪ್ರೊಪೈಲಮೀನ್}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}}+{HCl} \longrightarrow \underset{n-\text{ಪ್ರೊಪೈಲಮೋನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} \stackrel{+}{{N}H_3} \stackrel{-}{{Cl}}} $
(ii)
$\underset{\text { Triethylamine }}{\left({C}_2 {H}_5\right)_3 {~N}}+{HCl} \longrightarrow \underset{\text { Triethylammonium chloride }}{\left({C}_2 {H}_5\right)_3 {\stackrel{+}{N}H} \stackrel{-}{{Cl}}}$
13.6 ಅನಿಲೀನ್ನ ಅಂತಿಮ ಆಲ್ಕೈಲೀಕರಣ ಉತ್ಪನ್ನದ ಸೋಡಿಯಂ ಕಾರ್ಬೊನೇಟ್ ದ್ರಾವಣದ ಸಮಕ್ಷಮತೆಯಲ್ಲಿ ಅಧಿಕ ಮೆಥೈಲ್ ಅಯೊಡೈಡ್ನೊಂದಿಗಿನ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
Show Answer
ಉತ್ತರ
13.7 ಅನಿಲೀನ್ನ ಬೆಂಜೋಯಿಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಪಡೆದ ಉತ್ಪನ್ನದ ಹೆಸರನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
Show Answer
ಉತ್ತರ
13.8 ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರ ${C_3} {H_9} {~N}$ ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುವ ವಿಭಿನ್ನ ಸಮಘಟಕಗಳ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ನೈಟ್ರಸ್ ಆಮ್ಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಅನಿಲವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಸಮಘಟಕಗಳ IUPAC ಹೆಸರುಗಳನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ.
Show Answer
ಉತ್ತರ
ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರ ${C_3} {H_9} {~N}$ ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುವ ವಿಭಿನ್ನ ಸಮಘಟಕಗಳ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ:
(a) ${CH_3}-{CH_2}-{CH_2}-{NH_2}$
ಪ್ರೊಪೇನ್-1-ಅಮೀನ್ $\left(1^{\circ}\right)$
(b)
ಪ್ರೊಪೇನ್-2-ಅಮೀನ್ $\left(1^{\circ}\right)$
(c)
${CH_3}-{NH}-{C_2} {H_5}$
${N}$-ಮೆಥೈಲ್ಈಥೇನಮೀನ್ $\left(2^{0}\right)$
(d)
N,N-ಡೈಮೆಥೈಲ್ಮೆಥೇನಮೀನ್ $\left(3^{0}\right)$
$\left(1^{0}\right)$ ಅಮೀನ್ಗಳು, (a) ಪ್ರೊಪೇನ್-1-ಅಮೀನ್, ಮತ್ತು (b) ಪ್ರೊಪೇನ್-2-ಅಮೀನ್ ಗಳು ನೈಟ್ರಸ್ ಆಮ್ಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಅನಿಲವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ.
$ \underset{\text{ಪ್ರೊಪೇನ್-1-ಅಮೀನ್}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}}+{HNO_2} \longrightarrow \underset{\text{ಪ್ರೊಪೇನ್-1-ಆಲ್}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {OH}}+{N_2}+{HCl} $
13.9 ಪರಿವರ್ತಿಸಿ
$\text { (i) 3-Methylaniline into 3-nitrotoluene. }$
$\text { (ii) Aniline into 1,3,5-tribromobenzene. }$
Show Answer
ಉತ್ತರ
(i)
(ii)
13.9 ಪರಿವರ್ತಿಸಿ
$\text { (i) 3-Methylaniline into 3-nitrotoluene. }$
$\text { (ii) Aniline into 1,3,5-tribromobenzene. }$