ಘಟಕ 15 ಪಾಲಿಮರ್ಗಳು (ವ್ಯಾಯಾಮಗಳು)-ಅಳಿಸಲಾಗಿದೆ

ಉತ್ತರ

ಪಾಲಿಮರ್ಗಳು ಮೊನೊಮರ್ಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮೋಲಿಕ್ಯೂಲ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಪಾಲಿಮರ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ $\left(10^{3}-10^{7} \mathrm{u}\right)$. ಒಂದು ಪಾಲಿಮರ್ನಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಮೊನೊಮರ್ ಘಟಕಗಳು ಬಲವಾದ ಕೋವೆಲೆಂಟ್ ಬಂಧಗಳಿಂದ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ. ಪಾಲಿಮರ್ಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಹಾಗೂ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಎರಡೂ ಆಗಿರಬಹುದು. ಪಾಲಿಥೀನ್, ರಬ್ಬರ್ ಮತ್ತು ನೈಲಾನ್ 6,6 ಪಾಲಿಮರ್ಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳು.

ಮೊನೊಮರ್ಗಳು ಸರಳ, ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಅಣುಗಳಾಗಿದ್ದು, ಅವು ಪರಸ್ಪರ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕೋವೆಲೆಂಟ್ ಬಂಧಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಯೋಜನೆ ಹೊಂದಿ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಈಥೀನ್, ಪ್ರೊಪೀನ್, ಸ್ಟೈರೀನ್, ವಿನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್.

ಉತ್ತರ

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಪಿಷ್ಟ ಇತ್ಯಾದಿ ಸೇರಿವೆ.

ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳು ಮಾನವರು ತಯಾರಿಸಿದ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ (ಪಾಲಿಥೀನ್), ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ನಾರುಗಳು (ನೈಲಾನ್ 6, 6), ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ರಬ್ಬರ್ಗಳು (ಬುನಾ - ಎಸ್) ಸೇರಿವೆ.

ಉತ್ತರ

ಉತ್ತರ

ಮೊನೊಮರ್ನ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆಯು ಆ ಮೊನೊಮರ್ನಲ್ಲಿ ಇರುವ ಬಂಧನ ತಾಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಈಥೀನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪೀನ್ ನಂತಹ ಮೊನೊಮರ್ಗಳ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆ ಒಂದು ಮತ್ತು 1,3-ಬ್ಯುಟಾಡೈನ್ ಮತ್ತು ಅಡಿಪಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆ ಎರಡು ಆಗಿದೆ.

ಉತ್ತರ

ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ $\left(10^{3}-10^{7} \mathrm{u}\right)$ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮೋಲಿಕ್ಯೂಲ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇವು ಮೊನೊಮರ್ಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಪಾಲಿಮರ್ನಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಮೊನೊಮರ್ ಘಟಕಗಳು ಬಲವಾದ ಕೋವೆಲೆಂಟ್ ಬಂಧಗಳಿಂದ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ.

ಉತ್ತರ

$(\mathrm{NH}-\mathrm{CHR}-\mathrm{CO})_{n}$ ಒಂದು ಹೋಮೊಪಾಲಿಮರ್ ಆಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅದನ್ನು ಒಂದೇ ಮೊನೊಮರ್ ಘಟಕವಾದ $\mathrm{NH_2}-\mathrm{CHR}-\mathrm{COOH}$ ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

ಉತ್ತರ

ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕಗಳು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅಂತರ-ಅಣು ಬಲಗಳು ಅತ್ಯಂತ ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸಣ್ಣ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಎಳೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಒತ್ತಡವನ್ನು ತೆಗೆದಾಗ ಅವುಗಳ ಮೂಲ ಆಕಾರವನ್ನು ಮರಳಿ ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಪಾಲಿಮರ್ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಡ್ಡ-ಕೊಂಡಿಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ರಬ್ಬರ್ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಜನಪ್ರಿಯ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳೆಂದರೆ ಬುನಾ-ಎಸ್, ಬುನಾ- $\mathrm{N}$ ಮತ್ತು ನಿಯೊಪ್ರೀನ್.

ಉತ್ತರ

ಸಂಕಲನ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವು ದ್ವಿ ಅಥವಾ ತ್ರಿ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೊನೊಮರ್ಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಪಾಲಿಮರ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಾಲಿಥೀನ್ ಅನ್ನು ಈಥೀನ್ನ ಸಂಕಲನ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

$\left.n \mathrm{CH_2}=\mathrm{CH_2} \longrightarrow (\mathrm{CH_2}-\mathrm{CH_2}\right)_{n}$

ಈಥೀನ್ ಪಾಲಿಈಥೀನ್

ಸಂಘನನ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವು ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ದ್ವಿ-ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಅಥವಾ ತ್ರಿ-ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಮೊನೊಮರ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಂಘನನ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ನೀರು ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಂತಹ ಸಣ್ಣ ಅಣುವು ಪ್ರತಿ ಸಂಘನನದಲ್ಲಿ ನಿವಾರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೈಲಾನ್ 6, 6 ಅನ್ನು ಹೆಕ್ಸಾಮೆಥಿಲೀನ್ ಡೈಅಮೀನ್ ಮತ್ತು ಅಡಿಪಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಘನನ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉತ್ತರ

ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಿನ್ನ ಮೊನೊಮರಿಕ್ ಘಟಕಗಳಿಂದ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೊಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಮೊನೊಮರ್ನ ಬಹು ಘಟಕಗಳು ಕೊಪಾಲಿಮರ್ನಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. 1, 3-ಬ್ಯುಟಾಡೈನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೈರೀನ್ ನಿಂದ ಪಾಲಿಮರ್ ಬುನಾ-ಎಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕೊಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ.

ನೈಲಾನ್ 6, 6 ಕೂಡ ಹೆಕ್ಸಾಮೆಥಿಲೀನ್ ಡೈಅಮೀನ್ ಮತ್ತು ಅಡಿಪಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕೊಪಾಲಿಮರ್ ಆಗಿದೆ.

ಉತ್ತರ

ಈಥೀನ್ನ ಮುಕ್ತ ಮೂಲಕ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದ ಕ್ರಿಯಾವಿಧಾನ:

ಹಂತ I. ಸರಪಳಿ ಆರಂಭದ ಹಂತ

ಹಂತ II. ಸರಪಳಿ ಪ್ರಸರಣ ಹಂತ

ಹಂತ III. ಸರಪಳಿ ಮುಕ್ತಾಯ ಹಂತ

ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸಲು, ಈ ಮುಕ್ತ ಮೂಲಕಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಿಕೊಂಡು ಪಾಲಿಥೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು.

ಉತ್ತರ

ಥರ್ಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳು ರೇಖೀಯ (ಸ್ವಲ್ಪ ಶಾಖೆಗಳಿರುವ) ದೀರ್ಘ ಸರಪಳಿ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ಮೃದುವಾಗಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಗಟ್ಟಿಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವುಗಳನ್ನು ಮತ್ತೆ ಮತ್ತೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಥೀನ್, ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಸೇರಿವೆ.

ಥರ್ಮೊಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳು ಅಡ್ಡ-ಕೊಂಡಿತ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಶಾಖೆಗಳಿರುವ ಪಾಲಿಮರ್ಗಳಾಗಿದ್ದು, ಅವು ಅಚ್ಚು ಹಾಕುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ಗಳನ್ನು ಮತ್ತೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮೃದುವಾಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಥರ್ಮೊಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಬೇಕಲೈಟ್, ಯೂರಿಯಾ-ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ರಾಳಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಉತ್ತರ

(i) ವಿನೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ $\left(\mathrm{CH_2}=\mathrm{CHCl}\right)$

(ii) ಟೆಟ್ರಾಫ್ಲೂರೋಈಥಿಲೀನ್ $\left(\mathrm{CF_2}=\mathrm{CF_2}\right)$

(iii) ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ $(\mathrm{HCHO})$ ಮತ್ತು ಫಿನಾಲ್ $\left(\mathrm{C_6} \mathrm{H_5} \mathrm{OH}\right)$

ಉತ್ತರ

ಮುಕ್ತ ಮೂಲಕ ಸಂಕಲನ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರಂಭಕಾರಿಯೆಂದರೆ ಬೆಂಜೋಯಿಲ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್. ಅದರ ರಚನೆಯನ್ನು ಕೆಳಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ಉತ್ತರ

ನೈಸರ್ಗಿಕ ರಬ್ಬರ್ ಒಂದು ರೇಖೀಯ ಸಿಸ್-ಪಾಲಿಐಸೊಪ್ರೀನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ದ್ವಿ ಬಂಧಗಳು ಐಸೊಪ್ರೀನ್ ಘಟಕಗಳ $C_{2}$ ಮತ್ತು $C_{3}$ ನಡುವೆ ಇರುತ್ತವೆ.

ಈ ಸಿಸ್-ಸಂರಚನೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಐಸೊಪ್ರೀನ್ನ ವಿವಿಧ ತಂತುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರ-ಅಣು ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ರಬ್ಬರ್ನಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ತಂತುಗಳನ್ನು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅದು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಉತ್ತರ

ನೈಸರ್ಗಿಕ ರಬ್ಬರ್ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದ್ದರೂ, ಅದರ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕೆಲವು ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ. ಈ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ನೈಸರ್ಗಿಕ ರಬ್ಬರ್ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣತೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಮೃದುವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಸ್ವಭಾವ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಉಷ್ಣತೆಗಳಲ್ಲಿ ( $>335 \mathrm{~K}$ ), ಅದು ಇನ್ನೂ ಮೃದುವಾಗುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಉಷ್ಣತೆಗಳಲ್ಲಿ ( $<283 \mathrm{~K}$ ), ಅದು ಸುಲಭವಾಗಿ ಒಡೆಯುವಂತಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅದರ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ನೈಸರ್ಗಿಕ ರಬ್ಬರ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ $283 \mathrm{~K}-335 \mathrm{~K}$ ಉಷ್ಣತಾ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಇದು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ.

3. ಇದು ಕಡಿಮೆ ಎಳೆತ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಉಜ್ಜುವಿಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

4. ಇದು ಧ್ರುವೀಯವಲ್ಲದ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ.

5. ಇದು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಕಾರಕಗಳಿಂದ ಸುಲಭವಾಗಿ ದಾಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ನೈಸರ್ಗಿಕ ರಬ್ಬರ್ನ ವಲ್ಕನೀಕರಣವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಕಚ್ಚಾ ರಬ್ಬರ್, ಸಲ್ಫರ್ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು $373 \mathrm{~K}$ ಮತ್ತು $415 \mathrm{~K}$ ನಡುವಿನ ಉಷ್ಣತಾ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉತ್ತರ

ನೈಲಾನ್ 6 ರ ಮೊನೊಮರಿಕ್ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಘಟಕವು $\left[\mathrm{NH}-\left(\mathrm{CH_2}\right)_{5}-\mathrm{CO}\right]$ ಆಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಕ್ಯಾಪ್ರೊಲ್ಯಾಕ್ಟಮ್ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

ನೈಲಾನ್ 6,6 ರ ಮೊನೊಮರಿಕ್ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಘಟಕವು $\left[\mathrm{NH}-\left(\mathrm{CH _2}\right) _{6}-\mathrm{NH}-\mathrm{CO}-\left(\mathrm{CH _2}\right) _{4}-\mathrm{CO}\right]$ ಆಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಹೆಕ್ಸಾಮೆಥಿಲೀನ್ ಡೈಅಮೀನ್ ಮತ್ತು ಅಡಿಪಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

ಉತ್ತರ

	ಪಾಲಿಮರ್	ಮೊನೊಮರ್	ಮೊನೊಮರ್ನ ರಚನೆ
i	ಬುನಾ-ಎಸ್	1,3 -ಬ್ಯುಟಾಡೈನ್	$\mathrm{CH_2}=\mathrm{CH}-\mathrm{CH}=\mathrm{CH_2}$
		ಸ್ಟೈರೀನ್	$\mathrm{C_6} \mathrm{H_5} \mathrm{CH}=\mathrm{CH} 2$
ii	ಬುನಾ-ಎನ್	1, 3-ಬ್ಯುಟಾಡೈನ್	$\mathrm{CH_2}=\mathrm{CH}-\mathrm{CH}=\mathrm{CH_2}$
		ಅಕ್ರಿಲೋನೈಟ್ರೈಲ್	$\mathrm{CH_2}=\mathrm{CH}-\mathrm{CN}$
iii	ನಿಯೊಪ್ರೀನ್	ಕ್ಲೋರೊಪ್ರೀನ್	$\mathrm{CH _2}=\stackrel{\substack{\mathrm{O} \\ |}}{\mathrm{C}}-\mathrm{CH}=\mathrm{CH _2}$
iv	ಡ್ಯಾಕ್ರಾನ್	ಈಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್	$\mathrm{HOH_2} \mathrm{C}-\mathrm{CH_2} \mathrm{OH}$
		ಟೆರೆಫ್ಥಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ

ಉತ್ತರ

(i) ನೀಡಲಾದ ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ರಚನೆಯ ಮೊನೊಮರ್ಗಳು ಡೆಕಾನೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ $\left[\mathrm{HOOC}-\left(\mathrm{CH _2}\right) _{8}-\mathrm{COOH}\right]$ ಮತ್ತು ಹೆಕ್ಸಾಮೆಥಿಲೀನ್ ಡೈಅಮೀನ್ $\left[\mathrm{H _2} \mathrm{~N}\left(\mathrm{CH _2}\right) _{6} \mathrm{NH _2}\right]$ ಆಗಿವೆ.

(ii) ನೀಡಲಾದ ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ರಚನೆಯ ಮೊನೊಮರ್ಗಳು

ಉತ್ತರ

ಈಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ ಮತ್ತು ಟೆರೆಫ್ಥಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಂಘನನ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವು ಡ್ಯಾಕ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಉತ್ತರ

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ವಿಘಟಿಸಲ್ಪಡಬಹುದಾದ ಪಾಲಿಮರ್ ಅನ್ನು ಜೈವಿಕ ವಿಘಟನೀಯ ಪಾಲಿಮರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಾಲಿ- $\beta$-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬ್ಯುಟೈರೇಟ್-ಸಿಒ- $\beta$ - ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿವ್ಯಾಲರೇಟ್ (ಪಿಎಚ್ಬಿವಿ) ಒಂದು ಜೈವಿಕ ವಿಘಟನೀಯ ಆಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ ಪಾಲಿಎಸ್ಟರ್ ಆಗಿದೆ.