അവലോകനം

ഉദാഹരണത്തിന്, ഭക്ഷണം ദഹിപ്പിക്കൽ, നാഡികളിലൂടെ വൈദ്യുത സന്ദേശങ്ങൾ അയയ്ക്കൽ, ഹൃദയത്തിൽ നിന്ന് രക്തം പമ്പ് ചെയ്യൽ, പോഷകങ്ങൾ പ്രചരിപ്പിക്കൽ, പ്രോട്ടീനുകൾ സംശ്ലേഷണം ചെയ്യൽ, മൂത്രം ഫിൽട്ടർ ചെയ്യൽ തുടങ്ങി നിരവധി ജോലികൾ നമ്മുടെ ശരീരം ഒരു നിശ്ചിത സമയത്ത് ചെയ്യുന്നു. ജീവന്റെ അടിസ്ഥാന യൂണിറ്റായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്ന കോശങ്ങൾ കാരണമാണ് ഇതെല്ലാം സാധ്യമാകുന്നത്. ഓരോ കോശവും വ്യത്യസ്ത പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ഉത്തരവാദികളായ അവയവങ്ങൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന വ്യത്യസ്ത യന്ത്രസാമഗ്രികളുമായി സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. ന്യൂക്ലിയർ ഓർഗനൈസേഷൻ, മെംബ്രൺ-ബൗണ്ട് കോശാംഗങ്ങൾ എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ജീവികളിൽ (ഏകകോശ ജീവികൾ അല്ലെങ്കിൽ ബഹുകോശ ജീവികൾ) കാണപ്പെടുന്ന കോശങ്ങളെ വിശാലമായി രണ്ട് പ്രധാന വിഭാഗങ്ങളായി തരംതിരിച്ചിട്ടുണ്ടെന്നും നിങ്ങൾക്കറിയാം, അതായത് പ്രോക്കാരിയോട്ട്, യൂക്കാരിയോട്ട്. പ്രോക്കാരിയോട്ടിക്, യൂക്കാരിയോട്ടിക് കോശങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് പൊതുവായുള്ള ചില ഘടകങ്ങളുണ്ട്. ഇവ പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്ൻ, സൈറ്റോപ്ലാസം, റൈബോസോമുകൾ, ഡിഎൻഎ മുതലായവയാണ്. പ്രോക്കാരിയോട്ടിക് കോശങ്ങൾ ഒരു ഓർഗനൈസ്ഡ് ന്യൂക്ലിയസ് ഇല്ലാത്തതാണ്, അവയിൽ ചിലതിൽ ഫ്ലാജെല്ല പോലുള്ള ലൊക്കോമോട്ടറി ഘടനകൾ കൂടാതെ ധാരാളം റൈബോസോമുകൾ, മെസോസോമുകൾ (പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്നിലെ മടക്കുകൾ) എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഒരു യൂക്കാരിയോട്ടിക് കോശത്തിന് നന്നായി ഓർഗനൈസ് ചെയ്ത ന്യൂക്ലിയസ്, കോശമെംബ്രെയ്ൻ, എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം, ഗോൾജി ഉപകരണം, മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ, പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ, വാക്വോൾ, ലൈസോസോമുകൾ, പെറോക്സിസോമുകൾ തുടങ്ങിയ മെംബ്രൺ-ബൗണ്ട് കോശാംഗങ്ങൾ എന്നിവയുണ്ട്. മൈക്രോസ്കോപ്പിക് ടെക്നിക്കുകളിലെ പുരോഗതി കോശത്തിന്റെ വിശദമായ ഘടന പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുന്നതിൽ വളരെ നിർണായക പങ്ക് വഹിച്ചു.

കോശ പ്രവർത്തനവും ജീവിതവും സ്ഥാപിക്കുന്നതിലെ പങ്കിനൊപ്പം ഘടനയും പ്രവർത്തനവും മനസ്സിലാക്കാൻ ഇപ്പോൾ നമുക്ക് ഒരു കോശത്തെ നോക്കാം.

2.1 പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്ൻ

പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്ൻ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ അതിർത്തി രൂപപ്പെടുത്തുന്നു, പുറത്തുനിന്ന് എക്സ്ട്രാസെല്ലുലാർ മാട്രിക്സ് കാവൽ നിൽക്കുന്നു. ഒരു കോശത്തിന്റെ അതിന്റെ ചുറ്റുപാടുമുള്ള ബന്ധത്തിന് മെംബ്രെയ്ൻ ഉത്തരവാദിയാണ്. ഇത് സ്വഭാവത്തിൽ അർദ്ധ-പെർമിയബിൾ ആണ്. കോശ മെംബ്രെയ്നിന്റെ വിശദമായ ഘടന മനസ്സിലാക്കുന്നതിൽ പ്രധാന പുരോഗതി കെമിക്കൽ കോംപോസിഷൻ (പ്രധാനമായും ലിപിഡ്, പ്രോട്ടീൻ) മനസ്സിലാക്കിയതിന് ശേഷവും 1950 കളിൽ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിന്റെ കണ്ടുപിടിത്തത്തിന് ശേഷവും മാത്രമാണ് നേടിയത്. കുറച്ച് അളവിൽ കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്നിന്റെ ഓർഗനൈസേഷനായി വ്യാപകമായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ട ഒരു മോഡൽ സെയ്മൂർ ജോനാഥൻ സിംഗർ, ഗാർത്ത് എൽ. നിക്കോൾസൺ (1972) ‘ദി ഫ്ലൂയിഡ് മൊസൈക്ക് മോഡൽ’ (ചിത്രം 2.1) എന്ന് നിർദ്ദേശിച്ചു. ഗ്ലോബുലാർ പ്രോട്ടീനുകളുടെ മൊസൈക്ക് ഉള്ള ലിപിഡ് ബൈലെയർ കോശത്തെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയാണ് പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്ൻ എന്ന് മോഡൽ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. വ്യത്യസ്ത കോശങ്ങളിൽ ലിപിഡ്, പ്രോട്ടീൻ എന്നിവയുടെ കോംപോസിഷൻ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, മനുഷ്യ എരിത്രോസൈറ്റ് മെംബ്രെയ്നിൽ ഏകദേശം 52 ശതമാനം പ്രോട്ടീനും 40 ശതമാനം ലിപിഡുകളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ലിപിഡ് ബൈലെയർ കോശ അതിർത്തി ഒരു ക്വാസിഫ്ലൂയിഡ് അവസ്ഥയിലാക്കുകയും ഇത് സ്വഭാവത്തിൽ ചലനാത്മകമാണ്. ദ്രാവക സ്വഭാവം കാരണം, ലിപിഡുകളും പ്രോട്ടീനുകളും മെംബ്രെയ്നിലുടെ കുറുകെ പാർശ്വമായി സ്വതന്ത്രമായി വ്യാപിക്കാൻ കഴിയും. ഫോസ്ഫോലിപിഡുകൾ (പ്രധാന മെംബ്രെയ്ൻ ലിപിഡ്) ഹൈഡ്രോഫിലിക് തല ബാഹ്യഭാഗത്തെയും ഹൈഡ്രോകാർബൺ ശൃംഖലകളുടെ നീളമുള്ള ഹൈഡ്രോഫോബിക് വാൽ ലിപിഡ് ബൈലെയറിന്റെ ആന്തരിക ഭാഗത്തെയും അഭിമുഖീകരിക്കുന്നു. അവയുടെ സ്ഥാനവും അസോസിയേഷനും അടിസ്ഥാനമാക്കി പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്നിൽ രണ്ട് വ്യത്യസ്ത തരം പ്രോട്ടീനുകൾ തിരിച്ചറിയപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, അതായത് പെരിഫറൽ, ഇന്റഗ്രൽ മെംബ്രെയ്ൻ പ്രോട്ടീനുകൾ. പെരിഫറൽ മെംബ്രെയ്ൻ പ്രോട്ടീനുകൾ പ്രധാനമായും കോശ സിഗ്നലിംഗിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇവ ലിപിഡ് ബൈലെയറിൽ പുറംതോടിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇന്റഗ്രൽ മെംബ്രെയ്ൻ പ്രോട്ടീനുകൾ ഭാഗികമായോ പൂർണ്ണമായോ പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്നിൽ മറഞ്ഞിരിക്കുന്നു. ട്രാൻസ്മെംബ്രെയ്ൻ പ്രോട്ടീനുകളാണ് ഏറ്റവും സമൃദ്ധമായ ഇന്റഗ്രൽ മെംബ്രെയ്ൻ പ്രോട്ടീൻ തരം. ഘടനാപരമായി, പ്രോക്കാരിയോട്ടിക് കോശ മെംബ്രെയ്ൻ യൂക്കാരിയോട്ടുകളുമായി സമാനമാണ്.

ബോക്സ് 1

1925-ൽ എഡ്വിൻ ഗോർട്ടർ, എഫ്. ഗ്രെൻഡൽ എന്നിവർ സസ്തനികളുടെ ധമനി അല്ലെങ്കിൽ സിരയിൽ നിന്ന് രക്ത കോശങ്ങൾ (ക്രോമോസൈറ്റുകൾ) ശേഖരിച്ചു. സെലൈൻ ലായനി ഉപയോഗിച്ച് നിരവധി കഴുകലുകൾ വഴി ക്രോമോസൈറ്റുകൾ പ്ലാസ്മയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത് അസറ്റോൺ ഉപയോഗിച്ച് എക്സ്ട്രാക്റ്റ് ചെയ്തു. ക്രോമോസൈറ്റുകളുടെ മുഴുവൻ ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണവും രണ്ട്-മോളിക്യുലർ കട്ടിയുള്ള പാളി പോലെ മൂടുന്ന ലിപിഡുകൾ അവർക്ക് ലഭിച്ചു. എല്ലാ കോശങ്ങളും, പ്രോക്കാരിയോട്ടിക് അല്ലെങ്കിൽ യൂക്കാരിയോട്ടിക്, നന്നായി നിർവചിക്കപ്പെട്ട പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്നിൽ ഉൾക്കൊള്ളിച്ചിരിക്കുന്നതായി അവർ നിരീക്ഷിച്ചു, ഇത് പരിസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് അതിന്റെ ആന്തരിക ഘടകങ്ങൾ സംരക്ഷിച്ചുകൊണ്ട് കോശ ഐഡന്റിറ്റി നിലനിർത്തുന്നു. ഈ തെളിവിനെ ഉയർന്ന മാഗ്നിഫിക്കേഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോഗ്രാഫ് പിന്തുണച്ചു, പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്നെ ‘റെയിൽറോഡ് ട്രാക്ക്’ എന്ന് വിശേഷിപ്പിക്കുന്നു, ഫോസ്ഫോലിപിഡുകളുടെ പോളാർ ഹെഡ് ഗ്രൂപ്പുകളുടെ രണ്ട് ദൃഢമായി കളർ ചെയ്ത വരകളും ഹൈഡ്രോഫോബിക് ഫാറ്റി ആസിഡ് ശൃംഖലയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന ലഘുവായി കളർ ചെയ്ത ഭാഗവും ഉണ്ട്. അതിന്റെ തന്മാത്രാ സംഘടന ഇപ്പോഴും പ്രാഥമികമായിരുന്നു. ഇതിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, സസ്തനികളുടെ ആർബിസികളെ മോഡലായി ഉപയോഗിച്ച്, ഒരു മോണോലെയറിന് പകരം പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്നിന്റെ ബൈലെയർ ഘടന അവർ നിർദ്ദേശിച്ചു.

കോശത്തിന് പുറത്ത്

കോശത്തിനുള്ളിൽ

ചിത്രം 2.1: പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്നിന്റെ ഫ്ലൂയിഡ് മൊസൈക്ക് മോഡൽ കാണിക്കുന്ന സ്കീമാറ്റിക് ഡയഗ്രം

പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്നിന്റെ വിപുലീകരണത്താൽ കോശത്തിൽ ഒരു പ്രത്യേക മെംബ്രണസ് ഘടന രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഈ ഘടനയെ മെസോസോം എന്ന് വിളിക്കുന്നു, ഇത് വെസിക്കിൾ, ട്യൂബുകൾ, ലാമെല്ല എന്നിവയുടെ രൂപത്തിലാണ്. മെസോസോമുകൾ പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്നിന്റെ ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

മെംബ്രെയ്നിന്റെ ക്വാസിഫ്ലൂയിഡ് സ്വഭാവം കോശ വിഭജനം, കോശ വളർച്ച, ഇന്റർസെല്ലുലാർ ജംഗ്ഷനുകളിൽ ആശയവിനിമയം, കോശ സ്രവണം, എൻഡോസൈറ്റോസിസ് തുടങ്ങിയ വിവിധ കോശ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗപ്രദമാണ്. തിരഞ്ഞെടുത്തുള്ള പെർമിയബിൾ ആയ പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്ൻ തന്മാത്രാ ചലനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുകയും കോശ ഘടന നിലനിർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ചില തന്മാത്രകൾ ഊർജ്ജ ചെലവില്ലാതെ സാന്ദ്രത ഗ്രേഡിയന്റ് വഴി മെംബ്രെയ്നിലുടെ കുറുകെ പാസീവ് ട്രാൻസ്പോർട്ട് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു. വ്യാപനം, ഓസ്മോസിസ് എന്നീ പ്രക്രിയയിലൂടെ തന്മാത്രകളുടെ നിഷ്ക്രിയ ചലനം സംഭവിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചില തന്മാത്രകൾ ചാർജ്ജ് ചെയ്തതോ (ഉദാഹരണത്തിന്, അയോണുകൾ, അമിനോ ആസിഡുകൾ) അല്ലെങ്കിൽ ചാർജ്ജ് ചെയ്യാത്തതോ (ഉദാഹരണത്തിന്, ഗ്ലൂക്കോസ്) ലളിതമായ വ്യാപനത്തിലൂടെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്ന് കുറുകെ കടക്കാൻ കഴിയില്ല. അത്തരം തന്മാത്രകളുടെ ചലനം കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകൾ ഉദാഹരണത്തിന്, ഗ്ലൂക്കോസ് ട്രാൻസ്പോർട്ടർ (ചിത്രം 2.2 (a)), ചാനൽ പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിവയാൽ സുഗമമാക്കുന്നു. അത്തരം തന്മാത്രാ ചലനത്തെ സുഗമമായ ചലനം എന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു. ആക്വാപോറിനുകൾ സസ്യ, മൃഗ കോശങ്ങളിൽ പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്നിലുടെ കുറുകെ ജലത്തിന്റെ ഗതാഗതത്തിനുള്ള നിർണായക ചാനൽ പ്രോട്ടീനുകളിൽ ഒന്നാണ്. പേശി, നാഡി കോശങ്ങളുടെ മെംബ്രെയ്നിലെ നന്നായി പഠിച്ച ചില ചാനൽ പ്രോട്ടീനുകൾ അയോൺ ചാനലുകൾ (ചിത്രം 2.2(b)) ആണ്.

ചിത്രം 2.2: മെംബ്രെയ്ൻ ഗതാഗതം (a) ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ സുഗമമായ ഗതാഗതം, (b) അയോൺ-ഗേറ്റഡ് ചാനലിലൂടെയുള്ള ഗതാഗതം

സാന്ദ്രത ഗ്രേഡിയന്റിനെതിരെ (അതായത്, കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയിൽ നിന്ന് ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിലേക്ക്) കൊണ്ടുപോകുന്ന തന്മാത്രകൾക്ക് ATP തന്മാത്രകളിൽ നിന്ന് ഊർജ്ജം ഉപയോഗിക്കേണ്ടതുണ്ട്, ഉദാ. $\mathbf{N a}^{+}-\mathbf{K}^{+}$ പമ്പ് (ചിത്രം 2.3). ഇതിനെ സജീവ ഗതാഗതം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചില സജീവ ഗതാഗതങ്ങൾ ATP-സ്വതന്ത്രമാണ്; തന്മാത്രകൾ സാന്ദ്രത ഗ്രേഡിയന്റുകൾക്കെതിരെ കൊണ്ടുപോകുന്നു, ATP ഹൈഡ്രോളിസിസിൽ നിന്ന് ഊർജ്ജ ഉപയോഗം ഇല്ലാതെ. അത്തരം തന്മാത്രയുടെ ഗതാഗതം സാന്ദ്രത ഗ്രേഡിയന്റ് വഴി കൊണ്ടുപോകുന്ന രണ്ടാമത്തെ തന്മാത്രയുമായി ഇത് ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, $\mathrm{Na}^{+}$ ഗ്രേഡിയന്റിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന ഊർജ്ജം ഉപയോഗിച്ച് അയോണുകൾ, പഞ്ചസാരകൾ, അമിനോ ആസിഡുകൾ എന്നിവയുടെ സജീവ ഗതാഗതം.

കപ്പിൾഡ് ട്രാൻസ്പോർട്ടിൽ, രണ്ട് തന്മാത്രകൾ ഒരേ ദിശയിൽ കൊണ്ടുപോകുകയാണെങ്കിൽ (ഗ്ലൂക്കോസ്, $\mathrm{Na}^{+}$ എന്നിവയുടെ ഉൾക്കൊള്ളൽ), അതിനെ സിംപോർട്ട് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. സജീവ ഗതാഗതത്തിൽ രണ്ട് തന്മാത്രകൾ വിപരീത ദിശയിൽ കൊണ്ടുപോകുന്നത് ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ ($\mathrm{Na}^{+}$, $\mathrm{Ca}^{2+}$ എന്നിവയുടെ ഗതാഗതം $\mathrm{Na}^{+}-\mathrm{Ca}^{2+}$ ആന്റിപോർട്ടർ വഴി), അതിനെ ആന്റിപോർട്ട് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. സുഗമമായ വ്യാപനം ഒരൊറ്റ തന്മാത്ര മാത്രം കൊണ്ടുപോകുമ്പോൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, ഗ്ലൂക്കോസ്, അത് യൂണിപോർട്ട് എന്നറിയപ്പെടുന്നു.

ചിത്രം 2.3: $\mathrm{Na}^{+}-\mathrm{K}^{+}$ പമ്പ് വഴിയുള്ള സജീവ ഗതാഗതം

2.2 കോശഭിത്തി

പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്നിന് പുറമേ, ബാക്ടീരിയ, ആൽഗ, ഫംഗസ്, ഉയർന്ന സസ്യങ്ങൾ എന്നിവയുടെ കോശങ്ങളും ഒരു കടുപ്പമുള്ള കോശഭിത്തിയാൽ ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മൃഗ കോശങ്ങളിൽ ഇത് കാണപ്പെടുന്നില്ല. ബാക്ടീരിയയിലും യൂക്കാരിയോട്ടുകളിലും ഇത് ഘടനാപരമായി വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ബാക്ടീരിയയിൽ, ഇത് പോളിസാക്കറൈഡ് ചെറിയ പെപ്റ്റൈഡുകളാൽ ക്രോസ്-ലിങ്ക് ചെയ്തതാണ്, ഇത് കാഠിന്യം, ആകൃതി, ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദത്തിൽ നിന്നുള്ള സംരക്ഷണം എന്നിവ നൽകുന്നു; യൂക്കാരിയോട്ടുകളിൽ (സസ്യങ്ങളും ഫംഗസുകളും), ഇത് പ്രാഥമികമായി പോളിസാക്കറൈഡുകൾ കൊണ്ടാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. കോശഭിത്തി കോശത്തിന്റെ ആകൃതി മാത്രമല്ല, ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം മൂലമുണ്ടാകുന്ന കോശ പൊട്ടൽ തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് കോശ-കോശ ഇടപെടലിനും സഹായിക്കുകയും യാന്ത്രിക ശക്തി നൽകുകയും അണുബാധയിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഗ്രാം-പോസിറ്റീവ് ബാക്ടീരിയയ്ക്ക് ഒരൊറ്റ പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്നുള്ള കട്ടിയുള്ള കോശഭിത്തിയുണ്ട് (ചിത്രം 2.4 (a)). ഇതിന് വിപരീതമായി, ഗ്രാം നെഗറ്റീവ് ബാക്ടീരിയയ്ക്ക് ഇരട്ട പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്ന് ചുറ്റപ്പെട്ട നേർത്ത കോശഭിത്തിയുണ്ട് (ചിത്രം 2.4 (b)). ബാക്ടീരിയ വളരുകയും വിഭജിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ കോശഭിത്തി തുടർച്ചയായി വളരുകയും അതിന്റെ ആകൃതി മാറ്റുകയും ചെയ്യുന്നു. ഘടനാപരമായി, ബാക്ടീരിയൽ കോശഭിത്തി ഒരു ശക്തമായ കോവലന്റ് ഷെൽ ആണ്, ലീനിയർ പെപ്റ്റിഡോഗ്ലൈക്കൻ ശൃംഖല ടെട്രാപെപ്റ്റൈഡുകളാൽ ക്രോസ്-ലിങ്ക് ചെയ്തത്. സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ പെപ്റ്റിഡോഗ്ലൈക്കൻ സ്ട്രാൻഡുകളുടെ ഈ ക്രോസ്-ലിങ്കിംഗ് തടയുകയും ബാക്ടീരിയ വളർച്ചയിൽ ഇടപെടുകയും ചെയ്യുന്നതായി അറിയപ്പെടുന്നു.

ചിത്രം 2.4: പ്രോക്കാരിയോട്ടിക് കോശഭിത്തി; (a) ഗ്രാം-പോസിറ്റീവ്, (b) ഗ്രാം-നെഗറ്റീവ് ബാക്ടീരിയ

യൂക്കാരിയോട്ടുകളിൽ, കോശഭിത്തി പ്രധാനമായും പോളിസാക്കറൈഡ് കൊണ്ടാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത് (ചിത്രം 2.5), ഇത് സെല്ലുലോസ് (ഗ്ലൂക്കോസ് അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ ഒരു രേഖീയ പോളിമർ) ആകാം, ഉദാഹരണത്തിന്, മിക്ക ഉയർന്ന സസ്യങ്ങളും, അല്ലെങ്കിൽ കൈറ്റിൻ ($\mathrm{N}$-അസറ്റൈൽഗ്ലൂക്കോസാമിന്റെ ഒരു രേഖീയ പോളിമർ) ഉദാഹരണത്തിന്, ഫംഗസ്. സസ്യങ്ങളിൽ, വളരുന്ന ഒരു കോശം താരതമ്യേന നേർത്ത പ്രാഥമിക കോശഭിത്തി കൊണ്ട് ചുറ്റപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കോശ വികാസത്തിന് വ്യാപ്തിയുണ്ട്. ഇത് വളരുന്നത് നിർത്തുമ്പോൾ, പ്രാഥമിക കോശഭിത്തിക്കും പ്ലാസ്മ മെംബ്രെയ്നിനും ഇടയിൽ ദ്വിതീയ കോശഭിത്തി എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു പുതിയ പാളി രൂപം കൊള്ളുന്നു. ലിഗ്നിൻ നിക്ഷേപം കാരണം ഒരു ദ്വിതീയ കോശഭിത്തി പ്രാഥമിക കോശഭിത്തിയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ വളരെ കടുപ്പമുള്ളതും കട്ടിയുള്ളതുമാണ്. കാൽസ്യം പെക്റ്റേറ്റിന്റെ ഒരു പാളി (മിഡിൽ ലാമെല്ല എന്നറിയപ്പെടുന്നു) അയൽ കോ