12.1 സൂക്ഷ്മദർശിനി

സൂക്ഷ്മദർശിനിയില്ലാതെ ജൈവ പഠനങ്ങളും പര്യവേക്ഷണങ്ങളും സാധ്യമല്ല, കാരണം അത് നമ്മുടെ കണ്ണുകളുടെ പരിധിക്കപ്പുറമുള്ള വസ്തുക്കളെ കാണാൻ നമ്മെ സഹായിക്കുന്നു. ഇന്ന്, സൂക്ഷ്മദർശന സാങ്കേതികവിദ്യ വളരെയധികം മുന്നേറിയിട്ടുണ്ട്, ഒരു ഗവേഷകന് വളരെ ചെറിയ ഘടനയുടെ വളരെ വലുതാക്കിയ ചിത്രം മാത്രമല്ല, അത്തരം വസ്തുക്കളുടെ ത്രിമാന ഘടനയും ദൃശ്യവൽക്കരിക്കാനും കഴിയും. ശക്തമായ ഇലക്ട്രോൺ സൂക്ഷ്മദർശന സാങ്കേതികവിദ്യകൾ ഉപയോഗിച്ച്, ബാക്ടീരിയകളുടെയും വൈറസുകളുടെയും ഡിഎൻഎ തന്മാത്രകൾ പോലും ദൃശ്യവൽക്കരിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.

ആദ്യത്തെ സൂക്ഷ്മദർശിനിയുടെ ഉപയോഗം 1665-ലേക്ക് തിരിച്ചുപോകുന്നു, ബ്രിട്ടീഷ് ഭൗതികശാസ്ത്രജ്ഞനായ റോബർട്ട് ഹുക്ക് വലുതാക്കുന്ന ലെൻസുകളുടെ സംയോജനം ഉപയോഗിച്ച് ഒരു ലളിതമായ സൂക്ഷ്മദർശിനി രൂപകൽപ്പന ചെയ്തു (ചിത്രം 12.1) കൂടാതെ കോർക്കിന്റെ സ്ലൈസുകൾ നിരീക്ഷിച്ചു, കൂടാതെ ആ തേനീച്ചക്കൂട് പോലുള്ള ഘടനയ്ക്ക് സെല്ലുലേ അല്ലെങ്കിൽ സെൽ എന്ന പദം നൽകി. 1838-ൽ സസ്യങ്ങളിലും മൃഗങ്ങളിലുമുള്ള കോശങ്ങളുടെ നിരീക്ഷണത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ മാത്തിയാസ് ജേക്കബ് ഷ്ലീഡനും തിയോഡോർ ഷ്വാനും സെൽ സിദ്ധാന്തം മുന്നോട്ടുവച്ചതായി നിങ്ങൾക്ക് അറിയാം.

ചിത്രം 12.1: സൂക്ഷ്മദർശിനി

12.1.1 വലുതാക്കലും വിഭേദനശേഷിയും

സൂക്ഷ്മദർശന സാങ്കേതികവിദ്യ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള തത്വത്തിൽ ഇപ്പോൾ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാം. സൂക്ഷ്മദർശിനി പോലുള്ള ഒരു ഒപ്റ്റിക്കൽ ഉപകരണത്തിന് രണ്ട് ഒപ്റ്റിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ അത്യന്താപ്രധാനമാണ്. ഒന്ന് വലുതാക്കാനുള്ള ശേഷിയാണ്, മറ്റൊന്ന് വിഭേദനം ചെയ്യാനുള്ള കഴിവാണ്.

ഒരു സൂക്ഷ്മദർശിനിയുടെ വലുതാക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ വലുതാക്കുന്ന ശേഷി എന്നത് റെറ്റിനൽ ചിത്രത്തിന്റെ വലുപ്പം വർദ്ധിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവാണ്. അതിനാൽ ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ വലുതാക്കൽ എന്നത് -

സൂക്ഷ്മദർശിനിയുടെ സഹായത്തോടെയുള്ള റെറ്റിനൽ ചിത്രത്തിന്റെ വലുപ്പം സൂക്ഷ്മദർശിനി ഉപയോഗിക്കാതെയുള്ള റെറ്റിനൽ ചിത്രത്തിന്റെ വലുപ്പം

ഭൗതികശാസ്ത്രത്തിൽ നിങ്ങൾ പഠിച്ചിരിക്കാം, ഒരു ലെൻസിന്റെ വലുതാക്കൽ (M) ഇനിപ്പറയുന്ന സൂത്രവാക്യങ്ങൾ അനുസരിച്ച് അളക്കുന്നു (ഇതിൽ $f$ ലെൻസിന്റെ ഫോക്കൽ ദൂരവും $d$ ലെൻസിൽ നിന്നുള്ള വസ്തുവിന്റെ ദൂരവുമാണ്).

$$ M=\frac{f}{f-d} $$

സാധാരണയായി, ലബോറട്ടറിയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന സൂക്ഷ്മദർശിനി ഒരു സംയുക്ത സൂക്ഷ്മദർശിനിയാണ്, അതിൽ രണ്ട് സെറ്റ് ലെൻസുകൾ ഉണ്ട്. ഒന്നിനെ ഒബ്ജക്റ്റീവ് ലെൻസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു, അത് കാണേണ്ട വസ്തുവിനോട് അടുത്തായി തുടരുന്നു, മറ്റൊന്ന് ഐപീസ് ആണ്, അതിലൂടെ നിരീക്ഷകൻ കാണുന്നു. വസ്തുവിന്റെ വലുതാക്കിയ ചിത്രം കാണാൻ പ്രകാശത്തിന്റെ കടന്നുപോക്കിനായി വസ്തു, ഒബ്ജക്റ്റീവ് ലെൻസ്, ഐപീസ്, നിരീക്ഷകന്റെ കണ്ണ് എന്നിവ ഒരേ വരിയിലായിരിക്കണമെന്ന് പറയേണ്ടതില്ല. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഒരു സൂക്ഷ്മദർശിനിയുടെ വലുതാക്കൽ എന്നത് ഒബ്ജക്റ്റീവ് ലെൻസിന്റെ വലുതാക്കുന്ന ശേഷിയും ഐപീസിന്റെ വലുതാക്കുന്ന ശേഷിയുടെ ഗുണനഫലമാണ് $\left(\mathrm{M} _{\mathrm{o}} \times \mathrm{M} _{\mathrm{e}}\right)$.

വിഭേദനശേഷി എന്നത് ഒരു സൂക്ഷ്മദർശിനിയുടെ മറ്റൊരു പ്രധാന ഗുണമാണ്, അത് പരസ്പരം വളരെ അടുത്തുള്ള രണ്ട് വസ്തുക്കളുടെ പ്രത്യേക ചിത്രങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്താനുള്ള കഴിവാണ്. രണ്ട് പോയിന്റുകൾ തമ്മിലുള്ള ഏറ്റവും ചെറിയ ദൂരം കൊണ്ട് ഇത് അളക്കാം.

12.1.2 ഒരു പ്രകാശ സൂക്ഷ്മദർശിനിയുടെ പ്രവർത്തനം

മുമ്പത്തെ ക്ലാസ്സിൽ ഒരു സംയുക്ത സൂക്ഷ്മദർശിനിയുടെ ഘടനയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ ഇതിനകം പഠിച്ചിട്ടുണ്ട്, എന്നിട്ടും ആവർത്തിക്കാൻ, ചിത്രം 12.1-ൽ കാണുന്നതുപോലെ, ഒരു സംയുക്ത സൂക്ഷ്മദർശിനിയിൽ ഒരു അടിത്തറ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിൽ ഒരു സ്റ്റേജ് ഒരു കേന്ദ്ര ദ്വാരത്തോടെ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. അടിത്തറയിൽ ഒരു ആം ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിൽ ഒരു ബോഡി ട്യൂബ് സ്റ്റേജിന്റെ ദ്വാരവിന്റെ ഒപ്പം വരുന്ന തരത്തിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ബോഡി ട്യൂബിന്റെ താഴത്തെ അറ്റത്ത്, ഒരു നോസ് പീസ് ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിൽ രണ്ട് മുതൽ നാല് വരെ ഒബ്ജക്റ്റീവ് ലെൻസുകൾ ഉണ്ടായിരിക്കാം. നോസ് പീസ് തിരിക്കുന്നതിലൂടെ, ഒബ്ജക്റ്റീവ് ലെൻസുകളിലൊന്ന് സ്റ്റേജിൽ കാണുന്ന ദ്വാരത്തിന് മുകളിൽ സ്ഥാപിക്കാം, അവിടെ കാണേണ്ട വസ്തു ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. ബോഡി ട്യൂബിന്റെ മുകളിലെ അറ്റത്ത്, ഒരു ഐപീസ് ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിലൂടെ ഒരു നിരീക്ഷകന് സൂക്ഷ്മദർശിനിയിൽ കാണാൻ കഴിയും. ആമിൽ ക്രമീകരണ സ്ക്രൂകൾ (പരുക്കനും നേർത്തതുമായ) ഉണ്ട്, അവ സ്റ്റേജിൽ ഉള്ള വസ്തുവിൽ നിന്നുള്ള ഒബ്ജക്റ്റീവ് ലെൻസിന്റെ ദൂരം ക്രമീകരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. സ്റ്റേജിന് താഴെ, പ്രകാശത്തിന്റെ ഒരു ഉറവിടം ഉണ്ട് (അത് ഒരു പ്രതിഫലന കണ്ണാടിയോ ഒരു ബൾബോ ആകാം, വസ്തുവിനെ പ്രകാശിപ്പിക്കാനും ഒബ്ജക്റ്റീവ് ലെൻസിലൂടെയും ഐപീസിലൂടെയും ചിത്രം രൂപപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കാനും). കൂടാതെ, പ്രകാശ സ്രോതസ്സും സ്റ്റേജും തമ്മിൽ ഒരു കണ്ടൻസർ ഉണ്ട്, അത് വസ്തുവിൽ പ്രകാശം കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നതിന് പ്രധാനമാണ്. ചിത്രം 12.2 ഒരു സംയുക്ത സൂക്ഷ്മദർശിനിയിലെ പ്രകാശത്തിന്റെ പാതയും കാണിക്കുന്നു. ഒബ്ജക്റ്റീവ് ലെൻസുകളും ഐപീസുകളും വ്യത്യസ്ത വലുതാക്കുന്ന ശേഷിയുള്ളതാണെന്ന് നിങ്ങൾ നിരീക്ഷിച്ചിരിക്കാം. ഒരു വിദ്യാർത്ഥി സൂക്ഷ്മദർശിനിയിൽ ഐപീസിന് $10 \times$ അല്ലെങ്കിൽ $15 x$ വലുതാക്കുന്ന ശേഷിയുണ്ട്, നോസ് പീസിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന വ്യത്യസ്ത ഒബ്ജക്റ്റീവ് ലെൻസുകളുടെ വലുതാക്കുന്ന ശേഷി $4 \times$, $10 x, 40 / 45 x$, $100 x$ എന്നിവയാണ്. ഇപ്പോൾ ചർച്ച ചെയ്ത സൂക്ഷ്മദർശന സാങ്കേതികവിദ്യയെ ബ്രൈറ്റ് ഫീൽഡ് മൈക്രോസ്കോപ്പി എന്നും വിളിക്കുന്നു, കാരണം കാണേണ്ട വസ്തുവിനെ പ്രകാശിപ്പിക്കാൻ പ്രകാശം ഉപയോഗിക്കുന്നു. അതിനാൽ, വസ്തുവിന്റെ വ്യത്യസ്ത പ്രദേശങ്ങളെ വേർതിരിച്ചറിയാൻ, അത് നിർദ്ദിഷ്ട ഡൈകളോ സ്റ്റെയിനോ ഉപയോഗിച്ച് കറപിടിപ്പിക്കുന്നു. കാർമൈൻ, ഇയോസിൻ, സഫ്രാനിൻ, മെഥിലീൻ ബ്ലൂ, ജീംസ മുതലായവ പ്രകാശ സൂക്ഷ്മദർശനത്തിനായി സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന കുറച്ച് അത്തരം സ്റ്റെയിനുകളാണ്.

ചിത്രം 12.2: പ്രകാശ സൂക്ഷ്മദർശിനി

12.1.3 സൂക്ഷ്മദർശനത്തിന്റെ വിവിധ രൂപങ്ങൾ

തൈലങ്ങളുടെ / കോശങ്ങളുടെ ആന്തരിക സംഘടനയുടെ ചെറിയ വിശദാംശങ്ങൾ പഠിക്കുന്നത് വളരെ വൈവിധ്യമാർന്നതാണ്, അത് പ്രകാശ സൂക്ഷ്മദർശനത്തിലൂടെ മാത്രം നേടാനാകില്ല. അതിനാൽ, ഒന്നോ മറ്റൊന്നോ തരത്തിലുള്ള കൗശലം ഉപയോഗിച്ച്, വളരെ വൈവിധ്യമാർന്ന സൂക്ഷ്മദർശന രൂപങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അത്തരമൊരു കൗശലത്തിൽ, കേന്ദ്ര കണ്ടൻസറിൽ നിന്ന് വസ്തുവിൽ വീഴുന്ന പ്രകാശം ഒരു ഡിസ്ക് ഉപയോഗിച്ച് തടയുകയും വസ്തുവിന്റെ പ്രകാശപൂരണം ഒരു ചരിഞ്ഞ പ്രകാശ കിരണം ഉപയോഗിച്ച് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു, അത് സ്ലൈഡിൽ നിന്ന് പ്രതിഫലിപ്പിക്കുകയും ചിത്രം ഇരുണ്ട പശ്ചാത്തലത്തിൽ പ്രകാശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതിനാൽ, അത്തരമൊരു സൂക്ഷ്മദർശനത്തെ ഡാർക്ക് ഫീൽഡ് മൈക്രോസ്കോപ്പി എന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു. മൈറ്റോകോൺഡ്രിയ, നิวക്ലിയസ്, വാക്വോളുകൾ മുതലായവ ഇത് ഉപയോഗിച്ച് എളുപ്പത്തിൽ കണ്ടെത്താനാകും. അതുപോലെ, ഫേസ് കോൺട്രാസ്റ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പി എന്ന വ്യത്യസ്ത രൂപത്തിൽ, സുതാര്യമായ വസ്തുവിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന പ്രകാശത്തിന്റെ തരംഗ വ്യാപ്തിയും ഫേസും മാറ്റുന്നു. വസ്തുവിന്റെയോ സ്പെസിമന്റിന്റെയോ ഭാഗത്തിന്റെ സാന്ദ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു ഈ മാറ്റം. സാന്ദ്രത താരതമ്യേന കൂടുതലുള്ള പ്രദേശത്ത് അത്തരമൊരു മാറ്റം കൂടുതലാണ്, അതിന്റെ ഫലമായി, വസ്തുവിന്റെ വ്യത്യസ്ത പ്രദേശങ്ങളുടെ വ്യത്യസ്ത കോൺട്രാസ്റ്റ് കാണാനാകും. കോശാംഗങ്ങളുടെയും ക്രോമസോമുകളുടെയും പഠനത്തിൽ ഇത് പ്രത്യേകിച്ച് സഹായകരമാണ്. ചില നിർദ്ദിഷ്ട ഡൈ ഉപയോഗിച്ച് വസ്തുവിനെയോ സ്പെസിമനെയോ കറപിടിപ്പിക്കുന്നത് റൂട്ടീനായി ചെയ്യുന്നു. ആക്രിഡിൻ ഓറഞ്ച്, ബിസ്ബെൻസിമൈഡ്, മെറോസയാനിൻ (ഫ്ലൂറോഫോറുകൾ എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു) എന്നിവ പോലുള്ള ചില പ്രത്യേക തരം ഡൈകൾ ഉണ്ട്. ഈ ഡൈകൾക്ക് പ്രകാശിപ്പിക്കപ്പെട്ടതിന് ശേഷം കൂടുതൽ തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള പ്രകാശം പുറപ്പെടുവിക്കാനുള്ള കഴിവുണ്ട്, ഫ്ലൂറോസെൻസ് എന്ന ഗുണം. ഇതിന്റെ ഫലമായി, ഫ്ലൂറോഫോർ കറപിടിപ്പിച്ച വസ്തു കൂടുതൽ പ്രകാശിപ്പിക്കപ്പെട്ടതായും ഉപയോഗിച്ച ഡൈയെ ആശ്രയിച്ച് വ്യത്യസ്ത നിറത്തിലുമായി കാണപ്പെടുന്നു. ഫ്ലൂറോസെൻസ് സൂക്ഷ്മദർശനത്തിൽ, അതേ തത്വം പ്രയോഗിക്കുന്നു. കാണേണ്ട വസ്തു ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട ഭാഗം അല്ലെങ്കിൽ തന്മാത്ര പഠിക്കാൻ ഫ്ലൂറോഫോർ ഉപയോഗിച്ച് കറപിടിപ്പിക്കുന്നു. ഫ്ലൂറോസെൻസ് സൂക്ഷ്മദർശിനിയിൽ വസ്തുവിനെ പ്രകാശിപ്പിച്ചതിന് ശേഷം, നിർദ്ദിഷ്ടമായി കറപിടിപ്പിച്ച പ്രദേശം എളുപ്പത്തിൽ കാണാനോ നിരീക്ഷിക്കാനോ കഴിയും. ഇത് അണുബാധയുടെ കാരണം കണ്ടെത്താനും ഇമ്യൂണോഡയഗ്നോസിസിനും ബാക്ടീരിയയോ വൈറസുകളോ തിരിച്ചറിയുന്നതിന് സഹായകരമാണ്.

ഇലക്ട്രോൺ സൂക്ഷ്മദർശനം ഒരു വളരെ സങ്കീർണ്ണമായ സാങ്കേതികവിദ്യയാണ്, അതിൽ പഠിക്കേണ്ട വസ്തുവിനെ ഇലക്ട്രോൺ ബീം ഉപയോഗിച്ച് ബോംബാടിക്കുന്നു, അത് ദൃശ്യപ്രകാശത്തേക്കാൾ ഏകദേശം $1,00,000$ മടങ്ങ് ചെറിയ തരംഗദൈർഘ്യമുള്ളതാണ്. ഒരു ഇലക്ട്രോൺ സൂക്ഷ്മദർശിനിയിലെ ഇലക്ട്രോൺ ബീം ഇലക്ട്രോമാഗ്നറ്റിക് ലെൻസുകളുടെ സഹായത്തോടെ ചിത്രം വലുതാക്കുന്നു. ഇലക്ട്രോണിന്റെ മുഴുവൻ കടന്നുപോക്കും വാക്വം ആണ്, ഉണ്ടാക്കിയ ചിത്രം ഒരു ഫ്ലൂറസെന്റ് സ്ക്രീനിൽ കാണുന്നു, ഐപീസിലൂടെ അല്ല. ഇലക്ട്രോണിന്റെ വളരെ ചെറിയ തരംഗദൈർഘ്യം കാരണം, ഒരു ഇലക്ട്രോൺ സൂക്ഷ്മദർശിനി ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന ചിത്രം വളരെ ഉയർന്ന വിഭേദനശേഷിയുള്ളതാണ്. രണ്ട് തരം ഇലക്ട്രോൺ സൂക്ഷ്മദർശനങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു; ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ സൂക്ഷ്മദർശനവും സ്കാൻനിംഗ് ഇലക്ട്രോൺ സൂക്ഷ്മദർശനവും. ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ സൂക്ഷ്മദർശനത്തിൽ, വസ്തുവിന്റെയോ സ്പെസിമന്റിന്റെയോ അൾട്രാ-തിന്നിയ ഭാരമുള്ള ലോഹ ലവണം (ലെഡ്, ടങ്സ്റ്റൻ മുതലായവ) പൂശിയ സെക്ഷൻ ഇലക്ട്രോൺ ബീം അതിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന തരത്തിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു, അങ്ങനെ ചിത്രം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. ഇലക്ട്രോൺ സൂക്ഷ്മദർശനത്തിന്റെ മറ്റൊരു സാങ്കേതികവിദ്യയിൽ, വസ്തുവിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് സ്വർണ്ണം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാറ്റിനം പൂശിയ ഉപരിതലത്തിൽ നിന്നുള്ള പ്രതിഫലിപ്പിച്ച ഇലക്ട്രോൺ ബീം ചിത്രം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. ഈ സാങ്കേതികവിദ്യയിൽ, വസ്തുവിന്റെ ഉപരിതലത്തിന്റെ വളരെ വലുതാക്കിയതും വിഭേദനം ചെയ്തതുമായ ചിത്രം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, അതിനാൽ, ഇതിനെ സ്കാൻനിംഗ് ഇലക്ട്രോൺ സൂക്ഷ്മദർശനം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

കഴിഞ്ഞ രണ്ട് മൂന്ന് ദശകങ്ങളായി, കോൺഫോക്കൽ സൂക്ഷ്മദർശനം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഇതിലും സങ്കീർണ്ണമായ മറ്റൊരു സൂക്ഷ്മദർശന ഇമേജിംഗ് സാങ്കേതികവിദ്യ വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഫിക്സ് ചെയ്ത കോശങ്ങളുടെ/തൈലങ്ങളുടെ ആന്തരിക വിശദമായ ഘടനകൾ പരിഹരിക്കുന്നതിനും വസ്തുക്കളുടെ മൂർച്ചയുള്ള ചിത്രങ്ങൾ നൽകുന്നതിനും കോൺഫോക്കൽ സൂക്ഷ്മദർശനം ഉപയോഗപ്രദമാണ്. കോൺഫോക്കൽ സൂക്ഷ്മദർശനം ഉപയോഗിച്ച് ഒരു വസ്തു പരിശോധിക്കാൻ, ആദ്യം അത് ഫ്ലൂറസെന്റായി ലേബൽ ചെയ്ത് ഉയർന്ന വിഭേദനശേഷിയുള്ള ഒരു കോൺഫോക്കൽ സൂക്ഷ്മദർശിനിയിൽ വിശകലനം ചെയ്യുന്നു.

12.2 സെന്ട്രിഫ്യൂഗേഷൻ

എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളുടെയും കോശങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ മുതലായ വിവിധ ബയോമോളിക്യൂളുകളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ പഠിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഈ ബയോമോളിക്യൂളുകൾ പഠിക്കാൻ, ഒന്നോ മറ്റൊന്നോ വേർതിരിക്കൽ സാങ്കേതികവിദ്യകൾ ഉപയോഗിച്ച് അവ വേർതിരിച്ചെടുക്കേണ്ടതുണ്ട്. സെന്ട്രിഫ്യൂഗേഷൻ അത്തരമൊരു സാങ്കേതികവിദ്യയാണ്, അതിൽ കണികകളോ തന്മാത്രകളോ അവയുടെ സാന്ദ്രതയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഗുരുത്വാകർഷണ ബലത്തിന്റെ (g) സ്വാധീനത്തിൽ വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു, സെന്ട്രിഫ്യൂഗൽ ഫോഴ്സ് ഉപയോഗിച്ച് ഉയർന്ന വേഗതയിൽ ഒരു അക്ഷത്തിന് ചുറ്റും ഒരു ലായനിയിൽ കറക്കുന്നു. ഉപയോഗിക്കുന്ന ഉപകരണത്തെ സെന്ട്രിഫ്യൂജ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു (ചിത്രം 12.3), അതിന്റെ ഉപയോഗത്തെ ആശ്രയിച്ച് വ്യത്യസ്ത തരങ്ങളുണ്ട്. ഇതിൽ ഒരു അടിത്തറ, ഒരു കറങ്ങുന്ന കണ്ടെയ്നർ (കറങ്ങുന്ന പാത്രം/റോട്ടർ), ഒരു ലിഡ് എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ചിത്രം 12.3: സെന്ട്രിഫ്യൂജിന്റെ അടിസ്ഥാന ഘടന

കറങ്ങുന്ന പാത്രത്തിൽ നിരവധി സെന്ട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സെൽ എക്സ്ട്രാക്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ മിശ്രിതം സെന്ട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകളിൽ എടുത്ത് ആവശ്യമുള്ള വേഗതയിൽ (ഭ്രമണങ്ങൾ പ്രതി മിനിറ്റ്; rpm) ഒരു നിശ്ചിത കാലയളവിൽ കറക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു, ഇത് സെന്ട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകളുടെ അടിയിൽ കണികാ വസ്തുക്കൾ സ്ഥിരപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

12.2.1 അവസാദനത്തിന്റെ അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങൾ

അവസാദനം എന്നത് സസ്പെൻഷനിലെ കണികകൾ അവ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ദ്രാവകത്തിൽ നിന്ന് പുറത്തുവന്ന് ഒരു തടസ്സത്തിൽ വന്ന് ന