ആൽക്കഹോളുകൾ, ഫിനോളുകൾ, ഈഥറുകൾ എന്നിവ യഥാക്രമം ഡിറ്റർജന്റുകൾ, ആന്റിസെപ്റ്റിക്കുകൾ, സുഗന്ധദ്രവ്യങ്ങൾ എന്നിവയുടെ നിർമ്മാണത്തിനുള്ള അടിസ്ഥാന സംയുക്തങ്ങളാണ്.

ഒരു ഹൈഡ്രോകാർബണിൽ നിന്നുള്ള ഒന്നോ അതിലധികമോ ഹൈഡ്രജൻ അണുക്കളുടെ പ്രതിസ്ഥാപനം മറ്റൊരു അണുവാലോ അണുക്കളുടെ ഒരു സമൂഹത്താലോ സംഭവിക്കുമ്പോൾ പൂർണ്ണമായും വ്യത്യസ്തമായ ഗുണങ്ങളും പ്രയോഗങ്ങളുമുള്ള ഒരു പുതിയ സംയുക്തം രൂപം കൊള്ളുന്നുവെന്ന് നിങ്ങൾ പഠിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഒരു ഹൈഡ്രോകാർബൺ, അലിഫാറ്റിക്, അരോമാറ്റിക് എന്നിവയിലെ ഒരു ഹൈഡ്രജൻ അണു $-\mathrm{OH}$ ഗ്രൂപ്പ് കൊണ്ട് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കപ്പെടുമ്പോൾ ആൽക്കഹോളുകളും ഫിനോളുകളും രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഈ വർഗ്ഗത്തിലുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ വ്യവസായത്തിലും ദൈനംദിന ജീവിതത്തിലും വിശാലമായ പ്രയോഗങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, മരം കൊണ്ടുള്ള ഫർണിച്ചർ പോളിഷ് ചെയ്യാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന സാധാരണ സ്പിരിറ്റ് പ്രധാനമായും ഹൈഡ്രോക്സിൽ ഗ്രൂപ്പ്, എഥനോൾ എന്നിവ അടങ്ങിയ ഒരു സംയുക്തമാണെന്ന് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടോ? നാം കഴിക്കുന്ന പഞ്ചസാര, തുണിത്തരങ്ങൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്ന പരുത്തി, എഴുതാനുപയോഗിക്കുന്ന പേപ്പർ എന്നിവയെല്ലാം $-\mathrm{OH}$ ഗ്രൂപ്പുകൾ അടങ്ങിയ സംയുക്തങ്ങൾ കൊണ്ടാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. പേപ്പർ ഇല്ലാത്ത ജീവിതത്തെക്കുറിച്ച് ചിന്തിക്കുക; നോട്ട്ബുക്കുകളില്ല, പുസ്തകങ്ങളില്ല, പത്രങ്ങളില്ല, കറൻസി നോട്ടുകളില്ല, ചെക്കുകളില്ല, സർട്ടിഫിക്കറ്റുകളില്ല, മറ്റും. മനോഹരമായ ഫോട്ടോഗ്രാഫുകളും രസകരമായ കഥകളും ഉള്ള മാഗസിനുകൾ നമ്മുടെ ജീവിതത്തിൽ നിന്ന് അപ്രത്യക്ഷമാകും. അത് ശരിക്കും ഒരു വ്യത്യസ്ത ലോകമായിരിക്കുമായിരുന്നു.

ഒരു ആൽക്കഹോൾ ഒന്നോ അതിലധികമോ ഹൈഡ്രോക്സിൽ $(\mathrm{OH})$ ഗ്രൂപ്പ്(കൾ) നേരിട്ട് ഒരു അലിഫാറ്റിക് സംവിധാനത്തിന്റെ $\left(\mathrm{CH_3} \mathrm{OH}\right)$ കാർബൺ അണുക്കളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അതേസമയം ഒരു ഫിനോൾ $-\mathrm{OH}$ ഗ്രൂപ്പ്(കൾ) നേരിട്ട് ഒരു അരോമാറ്റിക് സംവിധാനത്തിന്റെ $\left(\mathrm{C_6} \mathrm{H_5} \mathrm{OH}\right)$ കാർബൺ അണുക്കളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഒരു ഹൈഡ്രോകാർബണിലെ ഒരു ഹൈഡ്രജൻ അണുവിന്റെ പ്രതിസ്ഥാപനം ഒരു ആൽക്കോക്സി അല്ലെങ്കിൽ അരൈൽഓക്സി ഗ്രൂപ്പ് (R-O/Ar-O) വഴി ‘ഈഥറുകൾ’ എന്നറിയപ്പെടുന്ന മറ്റൊരു വർഗ്ഗത്തിലുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ നൽകുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, $\mathrm{CH_3} \mathrm{OCH_3}$ (ഡൈമെഥൈൽ ഈഥർ). ഒരു ആൽക്കഹോളിന്റെയോ ഫിനോളിന്റെയോ ഹൈഡ്രോക്സിൽ ഗ്രൂപ്പിന്റെ ഹൈഡ്രജൻ അണുവിനെ ഒരു ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ അരൈൽ ഗ്രൂപ്പ് കൊണ്ട് മാറ്റിസ്ഥാപിച്ച് രൂപംകൊണ്ട സംയുക്തങ്ങളായും നിങ്ങൾക്ക് ഈഥറുകളെ ദൃശ്യവൽക്കരിക്കാം. ഈ യൂണിറ്റിൽ, ആൽക്കഹോളുകൾ, ഫിനോളുകൾ, ഈഥറുകൾ എന്നീ മൂന്ന് വർഗ്ഗങ്ങളിലുള്ള സംയുക്തങ്ങളുടെ രസതന്ത്രം ഞങ്ങൾ ചർച്ച ചെയ്യും.

11.1 വർഗ്ഗീകരണം

സംയുക്തങ്ങളുടെ വർഗ്ഗീകരണം അവയുടെ പഠനത്തെ വ്യവസ്ഥിതവും അതിനാൽ ലളിതവുമാക്കുന്നു. അതിനാൽ, ആൽക്കഹോളുകൾ, ഫിനോളുകൾ, ഈഥറുകൾ എങ്ങനെ വർഗ്ഗീകരിക്കപ്പെടുന്നുവെന്ന് ആദ്യം നമുക്ക് പഠിക്കാം.

11.1.1 ആൽക്കഹോളുകൾ— മോണോ, ഡൈ, ട്രൈ അല്ലെങ്കിൽ പോളിഹൈഡ്രിക് ആൽക്കഹോളുകൾ

ആൽക്കഹോളുകളും ഫിനോളുകളും മോണോ-, ഡൈ-, ട്രൈ- അല്ലെങ്കിൽ പോളിഹൈഡ്രിക് സംയുക്തങ്ങളായി വർഗ്ഗീകരിക്കപ്പെടാം, അവയുടെ ഘടനയിൽ യഥാക്രമം ഒന്ന്, രണ്ട്, മൂന്ന് അല്ലെങ്കിൽ പല ഹൈഡ്രോക്സിൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടോ എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച്, താഴെ കൊടുത്തിരിക്കുന്നതുപോലെ:

$ \underset{\text{മോണോഹൈഡ്രിക്}}{\mathrm{C_2}\mathrm{H_5}\mathrm{OH}} \quad\quad\quad$ $\underset{\text{ഡൈഹൈഡ്രിക്}}{\underset{\large\mathrm{CH_2}\mathrm{OH}}{\large\underset{\text{|}}{\mathrm{C}}\mathrm{H_2OH}}}$ $\quad\quad\quad$ $ \large\underset{\text{Trihydric}}{\large\stackrel{\stackrel{\large\mathrm{CH_2OH}}{\large\stackrel{\text{|}}{\mathrm{C}}\mathrm{HOH}}}{\large\stackrel{\large\text{|}}{\mathrm{C}}\mathrm{H_2OH}}} $

മോണോഹൈഡ്രിക് ആൽക്കഹോളുകൾ ഹൈഡ്രോക്സിൽ ഗ്രൂപ്പ് ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബൺ അണുവിന്റെ സങ്കരണത്തിനനുസരിച്ച് കൂടുതൽ വർഗ്ഗീകരിക്കപ്പെടാം.

(i) $\mathrm{C_s p^{3}}-\mathrm{OH}$ ബോണ്ട് അടങ്ങിയ സംയുക്തങ്ങൾ: ഈ വർഗ്ഗത്തിലുള്ള ആൽക്കഹോളുകളിൽ, $-\mathrm{OH}$ ഗ്രൂപ്പ് ഒരു ആൽക്കൈൽ ഗ്രൂപ്പിന്റെ $s p^{3}$ സങ്കരണം ചെയ്ത കാർബൺ അണുവിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. അവ താഴെ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ കൂടുതൽ വർഗ്ഗീകരിക്കപ്പെടുന്നു:

പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ, തൃതീയ ആൽക്കഹോളുകൾ: ഈ മൂന്ന് തരം ആൽക്കഹോളുകളിൽ, $-\mathrm{OH}$ ഗ്രൂപ്പ് യഥാക്രമം പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ, തൃതീയ കാർബൺ അണുവിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, താഴെ ചിത്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ:

അലൈലിക് ആൽക്കഹോളുകൾ: ഈ ആൽക്കഹോളുകളിൽ, - $\mathrm{OH}$ ഗ്രൂപ്പ് ഒരു $s p^{3}$ സങ്കരണം ചെയ്ത കാർബണിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അത് കാർബൺ-കാർബൺ ഇരട്ട ബോണ്ടിനോട് ചേർന്നാണ്, അതായത് ഒരു അലൈലിക് കാർബണിലേക്ക്. ഉദാഹരണത്തിന്

ബെൻസൈലിക് ആൽക്കഹോളുകൾ: ഈ ആൽക്കഹോളുകളിൽ, $-\mathrm{OH}$ ഗ്രൂപ്പ് ഒരു അരോമാറ്റിക് വലയത്തിനടുത്തുള്ള ഒരു $s p^{3}$-സങ്കരണം ചെയ്ത കാർബൺ അണുവിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്.

അലൈലിക്, ബെൻസൈലിക് ആൽക്കഹോളുകൾ പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ അല്ലെങ്കിൽ തൃതീയ ആകാം.

(ii) $\mathrm{C_s p^{2}}-\mathrm{OH}$ ബോണ്ട് അടങ്ങിയ സംയുക്തങ്ങൾ: ഈ ആൽക്കഹോളുകൾ - $\mathrm{OH}$ ഗ്രൂപ്പ് ഒരു കാർബൺ-കാർബൺ ഇരട്ട ബോണ്ടുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അതായത്, ഒരു വൈനൈലിക് കാർബണിലേക്കോ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു അരൈൽ കാർബണിലേക്കോ. ഈ ആൽക്കഹോളുകൾ വൈനൈലിക് ആൽക്കഹോളുകൾ എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു.

വൈനൈലിക് ആൽക്കഹോൾ: $\mathrm{CH_2}=\mathrm{CH}-\mathrm{OH}$

11.1.2 ഫിനോളുകൾ— മോണോ, ഡൈ, ട്രൈഹൈഡ്രിക് ഫിനോളുകൾ

11.1.3 ഈഥറുകൾ

ഓക്സിജൻ അണുവിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ അരൈൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ ഒരേപോലെയാണെങ്കിൽ ഈഥറുകൾ ലളിതമായ അല്ലെങ്കിൽ സമമിതി എന്നും രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളും വ്യത്യസ്തമാണെങ്കിൽ മിശ്രിത അല്ലെങ്കിൽ അസമമിതി എന്നും വർഗ്ഗീകരിക്കപ്പെടുന്നു. ഡൈഈഥൈൽ ഈഥർ, $\mathrm{C_2} \mathrm{H_5} \mathrm{OC_2} \mathrm{H_5}$, ഒരു സമമിതി ഈഥറാണ്, അതേസമയം $\mathrm{C_2} \mathrm{H_5} \mathrm{OCH_3}$, $\mathrm{C_2} \mathrm{H_5} \mathrm{OC_6} \mathrm{H_5}$ എന്നിവ അസമമിതി ഈഥറുകളാണ്.

11.2 നാമകരണം

(a) ആൽക്കഹോളുകൾ: ഒരു ആൽക്കഹോളിന്റെ പൊതുവായ പേര് ആൽക്കൈൽ ഗ്രൂപ്പിന്റെ പൊതുവായ പേരിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞതാണ്, അതിൽ ‘ആൽക്കഹോൾ’ എന്ന വാക്ക് ചേർക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, $\mathrm{CH_3} \mathrm{OH}$ മെഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ ആണ്.

ഐ.യു.പി.എ.സി. സംവിധാനം അനുസരിച്ച്, ഒരു ആൽക്കഹോളിന്റെ പേര് ആൽക്കഹോൾ ഉരുത്തിരിഞ്ഞത് ആ ആൽക്കെയ്നിന്റെ പേരിൽ നിന്നാണ്, ആൽക്കെയ്നിന്റെ ‘$e$’ പ്രത്യയം ‘ഓൾ’ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു. പ്രതിസ്ഥാപനങ്ങളുടെ സ്ഥാനം സംഖ്യകൾ ഉപയോഗിച്ച് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഇതിനായി, ഏറ്റവും നീളമുള്ള കാർബൺ ശൃംഖല (പാരന്റ് ശൃംഖല) ഹൈഡ്രോക്സിൽ ഗ്രൂപ്പിനോട് ഏറ്റവും അടുത്തുള്ള അറ്റത്ത് നിന്ന് നമ്പർ ചെയ്യുന്നു. $-\mathrm{OH}$ ഗ്രൂപ്പിന്റെയും മറ്റ് പ്രതിസ്ഥാപനങ്ങളുടെയും സ്ഥാനങ്ങൾ ഇവ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബൺ അണുക്കളുടെ സംഖ്യകൾ ഉപയോഗിച്ച് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പോളിഹൈഡ്രിക് ആൽക്കഹോളുകൾക്ക് പേരിടുന്നതിന്, ആൽക്കെയ്നിന്റെ ‘$e$’ നിലനിർത്തുകയും അവസാനം ‘ഓൾ’ ചേർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. $-\mathrm{OH}$ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ എണ്ണം ഗുണനാത്മകമായ ഉപസർഗ്ഗം, ഡൈ, ട്രൈ മുതലായവ, ‘ഓൾ’ക്ക് മുമ്പ് ചേർക്കുന്നതിലൂടെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. $-\mathrm{OH}$ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ സ്ഥാനങ്ങൾ ഉചിതമായ ലൊക്കന്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് സൂചിപ്പിക്കുന്നു, ഉദാ., $\mathrm{HO}-\mathrm{CH_2}-\mathrm{CH_2}-\mathrm{OH}$ എഥെയ്ൻ-1, 2-ഡൈഓൾ എന്ന് പേരിടുന്നു. പട്ടിക 11.1 കുറച്ച് ആൽക്കഹോളുകളുടെ പൊതുവായ, ഐ.യു.പി.എ.സി. പേരുകൾ ഉദാഹരണങ്ങളായി നൽകുന്നു.

പട്ടിക 11.1: ചില ആൽക്കഹോളുകളുടെ പൊതുവായ, ഐ.യു.പി.എ.സി. പേരുകൾ

സൈക്ലിക് ആൽക്കഹോളുകൾക്ക് ‘സൈക്ലോ’ എന്ന ഉപസർഗ്ഗം ഉപയോഗിച്ചും —OH ഗ്രൂപ്പ് C–1-ൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതായി കണക്കാക്കിയും പേരിടുന്നു.

(b) ഫിനോളുകൾ: ബെൻസീന്റെ ഏറ്റവും ലളിതമായ ഹൈഡ്രോക്സി ഡെറിവേറ്റീവ് ഫിനോൾ ആണ്. ഇത് അതിന്റെ പൊതുവായ പേരും അംഗീകരിക്കപ്പെട്ട ഐ.യു.പി.എ.സി. പേരുമാണ്. ഫിനോളിന്റെ ഘടനയിൽ ഒരു ബെൻസീൻ വലയം ഉൾപ്പെടുന്നതിനാൽ, അതിന്റെ പ്രതിസ്ഥാപിത സംയുക്തങ്ങളിൽ ഓർത്തോ (1,2- ഡൈസബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടഡ്), മെറ്റ (1,3-ഡൈസബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടഡ്), പാര (1,4-ഡൈസബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടഡ്) എന്നീ പദങ്ങൾ പൊതുവായ പേരുകളിൽ പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്.

ബെൻസീന്റെ ഡൈഹൈഡ്രോക്സി ഡെറിവേറ്റീവുകൾ 1, 2-, 1, 3-, 1, 4-ബെൻസീൻഡൈഓൾ എന്നിങ്ങനെ അറിയപ്പെടുന്നു.

(c) ഈഥറുകൾ: ഈഥറുകളുടെ പൊതുവായ പേരുകൾ ആൽക്കൈൽ/ അരൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ പേരുകളിൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞതാണ്, അവ അക്ഷരമാലാക്രമത്തിൽ വെവ്വേറെ വാക്കുകളായി എഴുതുകയും അവസാനം ‘ഈഥർ’ എന്ന വാക്ക് ചേർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, $\mathrm{CH_3} \mathrm{OC_2} \mathrm{H_5}$ എഥൈൽമെഥൈൽ ഈഥർ ആണ്.

പട്ടിക 11.2: ചില ഈഥറുകളുടെ പൊതുവായ, ഐ.യു.പി.എ.സി. പേരുകൾ

രണ്ട് ആൽക്കൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളും ഒരേപോലെയാണെങ്കിൽ, ആൽക്കൈൽ ഗ്രൂപ്പിന് മുമ്പ് ‘ഡൈ’ എന്ന ഉപസർഗ്ഗം ചേർക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, $\mathrm{C_2} \mathrm{H_5} \mathrm{OC_2} \mathrm{H_5}$ ഡൈഈഥൈൽ ഈഥർ ആണ്.

ഐ.യു.പി.എ.സി. നാമകരണ സംവിധാനം അനുസരിച്ച്, ഈഥറുകൾ ഹൈഡ്രോകാർബൺ ഡെറിവേറ്റീവുകളായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, അതിൽ ഒരു ഹൈഡ്രജൻ അണു -OR അല്ലെങ്കിൽ -OAr ഗ്രൂപ്പ് കൊണ്ട് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നു, ഇവിടെ $\mathrm{R}$, Ar എന്നിവ യഥാക്രമം ആൽക്കൈൽ, അരൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. വലിയ (R) ഗ്രൂപ്പ് പാരന്റ് ഹൈഡ്രോകാർബണായി തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. കുറച്ച് ഈഥറുകളുടെ പേരുകൾ പട്ടിക 11.2-ൽ ഉദാഹരണങ്ങളായി നൽകിയിരിക്കുന്നു.

ഉദാഹരണം 11.1

താഴെ കൊടുത്തിരിക്കുന്ന സംയുക്തങ്ങൾക്ക് ഐ.യു.പി.എ.സി. പേരുകൾ നൽകുക:

പരിഹാരം

(i) 4-ക്ലോറോ-2,3-ഡൈമെഥൈൽപെന്റാൻ-1-ഓൾ

(ii) 2-എഥോക്സിപ്രൊപ്പെയ്ൻ

(iii) 2,6-ഡൈമെഥൈൽഫിനോൾ

(iv) 1-എഥോക്സി-2-നൈട്രോസൈക്ലോഹെക്സെയ്ൻ

11.3 ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ ഘടനകൾ

ആൽക്കഹോളുകളിൽ, $-\mathrm{OH}$ ഗ്രൂപ്പിന്റെ ഓക്സിജൻ കാർബണുമായി ഒരു സിഗ്മ $(\sigma)$ ബോണ്ട് വഴി ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അത് കാർബണിന്റെ ഒരു $s p^{3}$ സങ്കരണം ചെയ്ത ഓർബിറ്റലും ഓക്സിജന്റെ ഒരു $s p^{3}$ സങ്കരണം ചെയ്ത ഓർബിറ്റലും ഓവർലാപ്പ് ചെയ്യുന്നതിലൂടെ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ചിത്രം 7.1 മെഥനോൾ, ഫിനോൾ, മെഥോക്സിമെഥെയ്ൻ എന്നിവയുടെ ഘടനാപരമായ വശങ്ങൾ ചിത്രീകരിക്കുന്നു.

ചിത്രം 7.1: മെഥനോൾ, ഫിനോൾ, മെഥോക്സിമെഥെയ്ൻ എന്നിവയുടെ ഘടനകൾ

ആൽക്കഹോളുകളിലെ ബോണ്ട് കോൺ $\overbrace{\mathrm{C}}^{\mathrm{CO_\mathrm{H}}}$ ടെട്രാഹെഡ്രൽ കോണായ $\left(109^{\circ}-28^{\prime}\right)$-ൽ നിന്ന് അല്പം കുറവാണ്. ഇത് ഓക്സിജന്റെ പങ്കിടാത്ത ഇലക്ട്രോൺ ജോഡികൾ തമ്മിലുള്ള വികർഷണം മൂലമാണ്. ഫിനോളുകളിൽ, $-\mathrm{OH}$ ഗ്രൂപ്പ് ഒരു അരോമാറ്റിക് വലയത്തിന്റെ $s p^{2}$ സങ്കരണം ചെയ്ത കാർബണിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഫിനോളിലെ കാർബൺ-ഓക്സിജൻ ബോണ്ട് ദൈർഘ്യം $(136 \mathrm{pm})$ മെഥനോളിലേതിനേക്കാൾ അല്പം കുറവാണ്. ഇതിന് കാരണം

(i) ഓക്സിജന്റെ പങ്കിടാത്ത ഇലക്ട്രോൺ ജോടി അരോമാറ്റിക് വലയവുമായുള്ള സംയോജനം മൂലം ഭാഗിക ഇരട്ട ബോണ്ട് സ്വഭാവം (സെക്ഷൻ 7.4.4) കൂടാതെ

(ii) ഓക്സിജൻ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബണിന്റെ $s p^{2}$ സങ്കരണം ചെയ്ത അവസ്ഥ.

ഈഥറുകളിൽ