കാർബണൈൽ സംയുക്തങ്ങൾ ഓർഗാനിക് രസതന്ത്രത്തിന് അത്യന്താപേക്ഷിതമായവയാണ്. അവ തുണിത്തരങ്ങൾ, സുഗന്ധവ്യഞ്ജനങ്ങൾ, പ്ലാസ്റ്റിക്കുകൾ, മരുന്നുകൾ എന്നിവയുടെ ഘടകങ്ങളാണ്.

മുമ്പത്തെ യൂണിറ്റിൽ, കാർബൺ-ഓക്സിജൻ ഏകബന്ധം അടങ്ങിയ പ്രവർത്തന സംഘങ്ങളുള്ള ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ പഠിച്ചു. ഈ യൂണിറ്റിൽ, കാർബൺ-ഓക്സിജൻ ഇരട്ടബന്ധം ( $>\mathrm{C}=\mathrm{O}$ ) അടങ്ങിയ ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ പഠിക്കും. ഇതിനെ കാർബണൈൽ സംഘം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇത് ഓർഗാനിക് രസതന്ത്രത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പ്രവർത്തന സംഘങ്ങളിൽ ഒന്നാണ്.

ആൽഡിഹൈഡുകളിൽ, കാർബണൈൽ സംഘം ഒരു കാർബണും ഹൈഡ്രജനുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. കീറ്റോണുകളിൽ, അത് രണ്ട് കാർബൺ അണുക്കളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. കാർബണൈൽ സംയുക്തങ്ങളിൽ കാർബണൈൽ സംഘത്തിലെ കാർബൺ, കാർബണുമായോ ഹൈഡ്രജനുമായോ ഹൈഡ്രോക്സിൽ ഭാഗത്തിന്റെ (-OH) ഓക്സിജനുമായോ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നവയെ കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകൾ എന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു. കാർബൺ $-\mathrm{NH}_{2}$ ഭാഗത്തിന്റെ നൈട്രജനുമായോ ഹാലൊജനുകളുമായോ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന സംയുക്തങ്ങളെ യഥാക്രമം അമൈഡുകളും എസിൽ ഹാലൈഡുകളും എന്ന് വിളിക്കുന്നു. എസ്റ്ററുകളും അൻഹൈഡ്രൈഡുകളും കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളുടെ ഉത്പന്നങ്ങളാണ്. ഈ വർഗ്ഗങ്ങളുടെ സാമാന്യ സൂത്രവാക്യങ്ങൾ ചുവടെ നൽകിയിരിക്കുന്നു:

ആൽഡിഹൈഡുകൾ, കീറ്റോണുകൾ, കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകൾ എന്നിവ സസ്യങ്ങളിലും മൃഗങ്ങളിലും വ്യാപകമായി കാണപ്പെടുന്നു. ജീവന്റെ ജൈവരാസപ്രക്രിയകളിൽ അവ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. അവ പ്രകൃതിക്ക് സുഗന്ധവും സ്വാദും നൽകുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, വെനില്ലിൻ (വെനില്ല കാപ്പികളിൽ നിന്ന്), സാലിസൈൽആൽഡിഹൈഡ് (മീഡോ സ്വീറ്റിൽ നിന്ന്), സിനാമാൽഡിഹൈഡ് (കറുവാപട്ടയിൽ നിന്ന്) എന്നിവയ്ക്ക് വളരെ സുഖകരമായ സുഗന്ധമുണ്ട്.

അവ പല ഭക്ഷ്യ ഉത്പന്നങ്ങളിലും ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കലുകളിലും സ്വാദ് ചേർക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഈ കുടുംബങ്ങളിൽ ചിലത് ലായകങ്ങളായി (അതായത്, അസറ്റോൺ) ഉപയോഗിക്കാനും പശകൾ, പെയിന്റുകൾ, റെസിനുകൾ, സുഗന്ധദ്രവ്യങ്ങൾ, പ്ലാസ്റ്റിക്കുകൾ, തുണിത്തരങ്ങൾ തുടങ്ങിയ വസ്തുക്കൾ തയ്യാറാക്കാനും നിർമ്മിക്കുന്നു.

12.1 കാർബണൈൽ സംഘത്തിന്റെ നാമകരണവും ഘടനയും

12.1.1 നാമകരണം

I. ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും

ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും ഏറ്റവും ലഘുവും പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ കാർബണൈൽ സംയുക്തങ്ങളാണ്. ആൽഡിഹൈഡുകൾക്കും കീറ്റോണുകൾക്കും രണ്ട് നാമകരണ വ്യവസ്ഥകളുണ്ട്.

(a) സാധാരണ നാമങ്ങൾ

ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും പലപ്പോഴും അവയുടെ സാധാരണ നാമങ്ങളാൽ വിളിക്കപ്പെടുന്നു. അവയുടെ IUPAC നാമങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കാറില്ല. മിക്ക ആൽഡിഹൈഡുകളുടെയും സാധാരണ നാമങ്ങൾ അനുയോജ്യമായ കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളുടെ സാധാരണ നാമങ്ങളിൽ നിന്ന് [സെക്ഷൻ 12.6.1] ആസിഡിന്റെ അവസാനം -ic എന്നത് ആൽഡിഹൈഡ് എന്നാക്കി മാറ്റിക്കൊണ്ടാണ് ഉരുത്തിരിഞ്ഞത്. അതേസമയം, ആസിഡിന്റെയോ ആൽഡിഹൈഡിന്റെയോ യഥാർത്ഥ ഉറവിടത്തിനുള്ള ലാറ്റിൻ അല്ലെങ്കിൽ ഗ്രീക്ക് പദത്തെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു. കാർബൺ ശൃംഖലയിലെ പ്രതിസ്ഥാപകത്തിന്റെ സ്ഥാനം ഗ്രീക്ക് അക്ഷരങ്ങൾ $\alpha, \beta, \gamma, \delta$, മുതലായവ ഉപയോഗിച്ച് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. $\alpha$-കാർബൺ ആൽഡിഹൈഡ് സംഘത്തിലേക്ക് നേരിട്ട് ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ഒന്നാണ്, $\beta$ കാർബൺ അടുത്തത്, ഇത്യാദി. ഉദാഹരണത്തിന്

കീറ്റോണുകളുടെ സാധാരണ നാമങ്ങൾ കാർബണൈൽ സംഘവുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന രണ്ട് ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ ആരിൽ സംഘങ്ങൾക്ക് പേരിട്ടുകൊണ്ടാണ് ഉരുത്തിരിഞ്ഞത്. പ്രതിസ്ഥാപകങ്ങളുടെ സ്ഥാനങ്ങൾ ഗ്രീക്ക് അക്ഷരങ്ങൾ $\alpha \alpha^{\prime}, \beta \beta^{\prime}$ മുതലായവ ഉപയോഗിച്ച് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. കാർബണൈൽ സംഘത്തിനടുത്തുള്ള കാർബൺ അണുക്കളിൽ നിന്ന് ആരംഭിക്കുന്നു, അത് $\alpha \alpha^{\prime}$ എന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ചില കീറ്റോണുകൾക്ക് ചരിത്രപരമായ സാധാരണ നാമങ്ങളുണ്ട്, ഏറ്റവും ലഘുവായ ഡൈമീഥൈൽ കീറ്റോണിനെ അസറ്റോൺ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ആൽക്കൈൽ ഫിനൈൽ കീറ്റോണുകൾ സാധാരണയായി എസിൽ സംഘത്തിന്റെ പേര് പ്രിഫിക്സായി ചേർത്ത് ഫിനോൺ എന്ന വാക്കിനോടൊപ്പം പേരിടുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്

(b) IUPAC നാമങ്ങൾ

തുറന്ന ശൃംഖലയുള്ള അലിഫാറ്റിക് ആൽഡിഹൈഡുകളുടെയും കീറ്റോണുകളുടെയും IUPAC നാമങ്ങൾ അനുയോജ്യമായ ആൽക്കെയ്നുകളുടെ പേരിൽ നിന്ന് അവസാനം –e എന്നത് യഥാക്രമം –al, –one എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിക്കൊണ്ടാണ് ഉരുത്തിരിഞ്ഞത്. ആൽഡിഹൈഡുകളുടെ കാര്യത്തിൽ, ഏറ്റവും നീളമുള്ള കാർബൺ ശൃംഖലയുടെ നമ്പറിംഗ് ആൽഡിഹൈഡ് സംഘത്തിന്റെ കാർബണിൽ നിന്ന് ആരംഭിക്കുന്നു. കീറ്റോണുകളുടെ കാര്യത്തിൽ, കാർബണൈൽ സംഘത്തിനടുത്തുള്ള അറ്റത്ത് നിന്നാണ് നമ്പറിംഗ് ആരംഭിക്കുന്നത്. പ്രതിസ്ഥാപകങ്ങൾ അക്ഷരമാലാക്രമത്തിൽ പ്രിഫിക്സ് ചെയ്യുന്നു. കാർബൺ ശൃംഖലയിലെ അവയുടെ സ്ഥാനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്ന സംഖ്യകളോടൊപ്പം. ചാക്രിക കീറ്റോണുകൾക്കും ഇത് ബാധകമാണ്. അവിടെ കാർബണൈൽ കാർബണിന് നമ്പർ ഒന്ന് നൽകുന്നു. ആൽഡിഹൈഡ് സംഘം ഒരു വലയത്തിലേക്ക് ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുമ്പോൾ, സൈക്ലോആൽക്കെയ്നിന്റെ പൂർണ്ണ നാമത്തിന് ശേഷം കാർബാൽഡിഹൈഡ് എന്ന പ്രത്യയം ചേർക്കുന്നു. വലയത്തിലെ കാർബൺ അണുക്കളുടെ നമ്പറിംഗ് ആൽഡിഹൈഡ് സംഘവുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബൺ അണുവിൽ നിന്ന് ആരംഭിക്കുന്നു. ബെൻസീൻ വലയത്തിൽ ആൽഡിഹൈഡ് സംഘം വഹിക്കുന്ന ഏറ്റവും ലഘുവായ അരോമാറ്റിക് ആൽഡിഹൈഡിന്റെ പേര് ബെൻസീൻകാർബാൽഡിഹൈഡ് ആണ്. എന്നിരുന്നാലും, സാധാരണ പേരായ ബെൻസാൽഡിഹൈഡ് IUPAC സ്വീകരിക്കുന്നു. മറ്റ് അരോമാറ്റിക് ആൽഡിഹൈഡുകൾ അതിനാൽ പ്രതിസ്ഥാപിത ബെൻസാൽഡിഹൈഡുകൾ എന്ന് നാമകരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

ചില ആൽഡിഹൈഡുകളുടെയും കീറ്റോണുകളുടെയും സാധാരണ, IUPAC നാമങ്ങൾ പട്ടിക 12.1 ൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു.

പട്ടിക 12.1: ചില ആൽഡിഹൈഡുകളുടെയും കീറ്റോണുകളുടെയും സാധാരണ, IUPAC നാമങ്ങൾ

12.1.2 കാർബണൈൽ സംഘത്തിന്റെ ഘടന

കാർബണൈൽ കാർബൺ അണു $s p^{2}$-സങ്കരീകരണം ചെയ്യപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മൂന്ന് സിഗ്മ ( $\sigma$ ) ബന്ധങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു. കാർബണിന്റെ നാലാമത്തെ സംയോജക ഇലക്ട്രോൺ അതിന്റെ $p$-ഓർബിറ്റലിൽ തുടരുന്നു. ഓക്സിജന്റെ $p$-ഓർബിറ്റലുമായി ഓവർലാപ്പ് ചെയ്ത് ഓക്സിജനുമായി ഒരു $\pi$-ബന്ധം രൂപപ്പെടുത്തുന്നു. കൂടാതെ, ഓക്സിജൻ അണുവിന് രണ്ട് ബന്ധരഹിത ഇലക്ട്രോൺ ജോഡികളുണ്ട്. അങ്ങനെ, കാർബണൈൽ കാർബണും അതുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന മൂന്ന് അണുക്കളും ഒരേ തലത്തിലാണ്. $\pi$-ഇലക്ട്രോൺ മേഘം ഈ തലത്തിന് മുകളിലും താഴെയുമാണ്. ബന്ധകോണുകൾ ഏകദേശം $120^{\circ}$ ആണ്. ഇത് ഒരു ത്രികോണ സമതല ഘടനയ്ക്ക് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നതാണ് (ചിത്രം 12.1).

കാർബൺ-ഓക്സിജൻ ഇരട്ടബന്ധം കാർബണുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഓക്സിജന്റെ ഉയർന്ന വിദ്യുദൃണത്വം കാരണം ധ്രുവീകരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, കാർബണൈൽ കാർബൺ ഒരു ഇലക്ട്രോഫിലിക് (ലൂയിസ് ആസിഡ്) കേന്ദ്രമാണ്. കാർബണൈൽ ഓക്സിജൻ ഒരു ന്യൂക്ലിയോഫിലിക് (ലൂയിസ് ബേസ്) കേന്ദ്രമാണ്. കാർബണൈൽ സംയുക്തങ്ങൾക്ക് ഗണ്യമായ ദ്വിധ്രുവ ചലനങ്ങളുണ്ട്. ഈഥറുകളേക്കാൾ ധ്രുവീയമാണ്. കാർബണൈൽ സംഘത്തിന്റെ ഉയർന്ന ധ്രുവീയത ഒരു നിഷ്പക്ഷ (A), ഒരു ദ്വിധ്രുവ (B) ഘടനകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന അനുനാദത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ വിശദീകരിക്കപ്പെടുന്നു. ഇത് താഴെ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു.

12.2 ആൽഡിഹൈഡുകളുടെയും കീറ്റോണുകളുടെയും നിർമ്മാണം

ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള ചില പ്രധാന രീതികൾ ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്:

12.2.1 ആൽഡിഹൈഡുകളുടെയും കീറ്റോണുകളുടെയും നിർമ്മാണം

1. ആൽക്കഹോളുകളുടെ ഓക്സീകരണത്തിലൂടെ

പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ ആൽക്കഹോളുകളുടെ ഓക്സീകരണത്തിലൂടെ യഥാക്രമം ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും സാധാരണയായി നിർമ്മിക്കുന്നു (യൂണിറ്റ് 11, ക്ലാസ് XII).

2. ആൽക്കഹോളുകളുടെ ഡിഹൈഡ്രജനീകരണത്തിലൂടെ

ഈ രീതി ബാഷ്പശീലമുള്ള ആൽക്കഹോളുകൾക്ക് അനുയോജ്യമാണ്. വ്യാവസായിക പ്രയോഗമുള്ളതാണ്. ഈ രീതിയിൽ ആൽക്കഹോൾ നീരാവികൾ ഭാരമുള്ള ലോഹ ഉൽപ്രേരകങ്ങൾ $(\mathrm{Ag}$ അല്ലെങ്കിൽ $\mathrm{Cu})$ എന്നിവയിലൂടെ കടത്തിവിടുന്നു. പ്രാഥമിക, ദ്വിതീയ ആൽക്കഹോളുകൾ യഥാക്രമം ആൽഡിഹൈഡുകളും കീറ്റോണുകളും നൽകുന്നു (യൂണിറ്റ് 11, ക്ലാസ് XII).

3. ഹൈഡ്രോകാർബണുകളിൽ നിന്ന്

(i) ആൽക്കീനുകളുടെ ഓസോണോലിസിസ് വഴി: നമുക്കറിയാവുന്നതുപോലെ, ആൽക്കീനുകളുടെ ഓസോണോലിസിസിന് ശേഷം സിങ്ക് പൊടിയും വെള്ളവും ഉപയോഗിച്ച് പ്രവർത്തിപ്പിക്കുമ്പോൾ ആൽക്കീനിന്റെ പ്രതിസ്ഥാപന രീതിയെ ആശ്രയിച്ച് ആൽഡിഹൈഡുകൾ, കീറ്റോണുകൾ അല്ലെങ്കിൽ രണ്ടിന്റെയും മിശ്രിതം ലഭിക്കുന്നു (യൂണിറ്റ് 13, ക്ലാസ് XI).

(ii) ആൽക്കൈനുകളുടെ ജലീകരണം വഴി: $\mathrm{H_2} \mathrm{SO_4}$, $\mathrm{HgSO_4}$ എന്നിവയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ എഥൈനിലേക്ക് വെള്ളം ചേർക്കുന്നത് അസറ്റാൽഡിഹൈഡ് നൽകുന്നു. മറ്റെല്ലാ ആൽക്കൈനുകളും ഈ പ്രവർത്തനത്തിൽ കീറ്റോണുകൾ നൽകുന്നു (യൂണിറ്റ് 13, ക്ലാസ് XI).

12.2.2 ആൽഡിഹൈഡുകളുടെ നിർമ്മാണം

1. എസിൽ ക്ലോറൈഡിൽ നിന്ന് (ആസിഡ് ക്ലോറൈഡ്)

എസിൽ ക്ലോറൈഡ് (ആസിഡ് ക്ലോറൈഡ്) ബേരിയം സൾഫേറ്റിൽ പലേഡിയം എന്ന ഉൽപ്രേരകത്തിൽ ഹൈഡ്രജനീകരണം ചെയ്യുന്നു. ഈ പ്രവർത്തനത്തെ റോസൻമണ്ട് റിഡക്ഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

2. നൈട്രൈലുകളിൽ നിന്നും എസ്റ്ററുകളിൽ നിന്നും

നൈട്രൈലുകൾ ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ സ്റ്റാനസ് ക്ലോറൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് അനുയോജ്യമായ ഇമൈനിലേക്ക് റിഡക്ഷൻ ചെയ്യപ്പെടുന്നു. അത് ജലവിശ്ലേഷണത്തിലൂടെ അനുയോജ്യമായ ആൽഡിഹൈഡ് നൽകുന്നു.

ഈ പ്രവർത്തനത്തെ സ്റ്റീഫൻ പ്രവർത്തനം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

മറ്റൊരു വിധത്തിൽ, നൈട്രൈലുകൾ ഡൈഐസോബ്യൂട്ടൈൽഅലുമിനിയം ഹൈഡ്രൈഡ് (DIBAL-H) ഉപയോഗിച്ച് തിരഞ്ഞെടുത്ത് ഇമൈനുകളിലേക്ക് റിഡക്ഷൻ ചെയ്യപ്പെടുന്നു. തുടർന്ന് ജലവിശ്ലേഷണത്തിലൂടെ ആൽഡിഹൈഡുകളിലേക്ക് മാറുന്നു:

അതുപോലെ, എസ്റ്ററുകളും DIBAL-H ഉപയോഗിച്ച് ആൽഡിഹൈഡുകളിലേക്ക് റിഡക്ഷൻ ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

3. ഹൈഡ്രോകാർബണുകളിൽ നിന്ന്

അരോമാറ്റിക് ആൽഡിഹൈഡുകൾ (ബെൻസാൽഡിഹൈഡും അതിന്റെ ഉത്പന്നങ്ങളും) അരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളിൽ നിന്ന് ഇനിപ്പറയുന്ന രീതികളിലൂടെ തയ്യാറാക്കുന്നു:

(i) മീഥൈൽബെൻസീന്റെ ഓക്സീകരണത്തിലൂടെ

ശക്തമായ ഓക്സീകാരികൾ ടോളുയീനെയും അതിന്റെ ഉത്പന്നങ്ങളെയും ബെൻസോയിക് ആസിഡുകളിലേക്ക് ഓക്സീകരണം ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മീഥൈൽ സംഘത്തെ കൂടുതൽ ഓക്സീകരിക്കാൻ പ്രയാസമുള്ള ഒരു ഇന്റർമീഡിയറ്റിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്ന അനുയോജ്യമായ റിയാജന്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ആൽഡിഹൈഡ് ഘട്ടത്തിൽ ഓക്സീകരണം നിർത്താൻ സാധിക്കും. ഈ ആവശ്യത്തിനായി ഇനിപ്പറയുന്ന രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

(a) ക്രോമൈൽ ക്ലോറൈഡ് $\left(\mathrm{CrO_2} \mathrm{Cl_2}\right)$ ഉപയോഗം: ക്രോമൈൽ ക്ലോറൈഡ് മീഥൈൽ സംഘത്തെ ഒരു ക്രോമിയം കോംപ്ലക്സിലേക്ക് ഓക്സീകരണം ചെയ്യുന്നു. അത് ജലവിശ്ലേഷണത്തിലൂടെ അനുയോജ്യമായ ബെൻസാൽഡിഹൈഡ് നൽകുന്നു.

ഈ പ്രവർത്തനത്തെ എറ്റാർഡ് പ്രവർത്തനം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

(b) ക്രോമിക് ഓക്സൈഡ് $\left(\mathrm{CrO_3}\right)$ ഉപയോഗം: ടോളുയീൻ അല്ലെങ്കിൽ പ്രതിസ്ഥാപിത ടോളുയീൻ അസറ്റിക് അൻഹൈഡ്രൈഡിൽ ക്രോമിക് ഓക്സൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് പ്രവർത്തിപ്പിക്കുമ്പോൾ ബെൻസൈലിഡീൻ ഡൈഅസറ്റേറ്റിലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ബെൻസൈലിഡീൻ ഡൈഅസറ്റേറ്റ് ജലീയ ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് അനുയോജ്യമായ ബെൻസാൽഡിഹൈഡിലേക്ക് ജലവിശ്ലേഷണം ചെയ്യപ്പെടാം.

(ii) സൈഡ് ചെയിൻ ക്ലോറിനേഷനും തുടർന്നുള്ള ജലവിശ്ലേഷണവും വഴി

ടോളുയീന്റെ സൈഡ് ചെയിൻ ക്ലോറിനേഷൻ ബെൻസാൽ ക്ലോറൈഡ് നൽകുന്നു. അത് ജലവിശ്ലേഷണത്തിലൂടെ ബെൻസാൽഡിഹൈഡ് നൽകുന്നു. ഇത് ബെൻസാൽഡിഹൈഡ് നിർമ്മാണത്തിന്റെ ഒരു വാണിജ്യ രീതിയാണ്.

(iii) ഗാറ്റർമാൻ - കോച്ച് പ്രവർത്തനം വഴി

ബെൻസീൻ അല്ലെങ്കിൽ അതിന്റെ ഉത്പന്നം നിർജ്ജല അലുമിനിയം ക്ലോറൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ കുപ്രസ് ക്ലോറൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ കാർബൺ മോണോക്സൈഡ്, ഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡ് എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് പ്രവർത്തിപ്പിക്കുമ്പോൾ അത് ബെൻസാൽഡിഹൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ പ്രതിസ്ഥാപിത ബെൻസാൽഡിഹൈഡ് നൽകുന്നു.

12.2.3 കീറ്റോണുകളുടെ നിർമ്മാണം

1. എസിൽ ക്ലോറൈഡുകളിൽ നിന്ന്

എസിൽ ക്ലോറൈഡുകൾ ഡൈആൽക്കൈൽകാഡ്മിയം ഉപയോഗിച്ച് പ്രവർത്തിപ്പിക്കുമ്പോൾ കീറ്റോണുകൾ ലഭിക്കുന്നു. ഡൈആൽക്കൈൽകാഡ്മിയം ഗ്രിഗ്നാർഡ് റിയ