കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തന മെക്കാനിസം

കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തന മെക്കാനിസം#

കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം എന്നത് ഒരു ആൽഡിഹൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ കീറ്റോൺ ഒരു ആൽക്കഹോളും ഒരു കാർബോക്സിലിക് ആസിഡും ആയി അനുപാതരഹിതമാക്കപ്പെടുന്ന ഒരു രാസപ്രതിപ്രവർത്തനമാണ്. ഇറ്റാലിയൻ രസതന്ത്രജ്ഞനായ സ്റ്റാനിസ്ലാവോ കാന്നിസാരോയുടെ പേരിലാണ് ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം അറിയപ്പെടുന്നത്, അദ്ദേഹമാണ് 1853-ൽ ഇത് ആദ്യമായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തത്.

കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം ഒരു ന്യൂക്ലിയോഫിലിക് അസൈൽ സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ മെക്കാനിസം വഴി നടക്കുന്നു. ആൽഡിഹൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ കീറ്റോണിന്റെ കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പിൽ ഒരു ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് അയോണിന്റെ ആക്രമണത്തിലൂടെയാണ് പ്രതിപ്രവർത്തനം ആരംഭിക്കുന്നത്. ഇത് ഒരു ടെട്രാഹെഡ്രൽ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് രൂപപ്പെടുത്തുന്നു, അത് പിന്നീട് ഒരു ആൽക്കഹോളും ഒരു കാർബോക്സിലേറ്റ് അയോണും നൽകുന്നതിന് തകരുന്നു. കാർബോക്സിലേറ്റ് അയോൺ പിന്നീട് പ്രോട്ടോണേറ്റ് ചെയ്യപ്പെട്ട് കാർബോക്സിലിക് ആസിഡ് രൂപപ്പെടുന്നു.

ആൽക്കഹോളുകളും കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളും സംശ്ലേഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ഉപയോഗപ്രദമായ രീതിയാണ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം. ഡൈമെതൈൽഫോർമാമൈഡ് (DMF) പോലുള്ള ഒരു പോളാർ അപ്രോട്ടിക് ലായകത്തിൽ, പൊട്ടാസ്യം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് (KOH) പോലുള്ള ഒരു ബേസ് ഉപയോഗിച്ചാണ് പ്രതിപ്രവർത്തനം സാധാരണയായി നടത്തുന്നത്. വിവിധ തരം ട്രാൻസിഷൻ മെറ്റൽ കോംപ്ലക്സുകളും ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തെ ഉത്പ്രേരകമാക്കുന്നു.

വിവിധതരം ആൽക്കഹോളുകളും കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളും സംശ്ലേഷിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാവുന്ന ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം. തുല്യാംശമായി സൗമ്യമായ ഒരു പ്രതിപ്രവർത്തനമാണിത്, ഇത് സെൻസിറ്റീവ് സംയുക്തങ്ങളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിൽ ഉപയോഗിക്കാൻ അനുയോജ്യമാക്കുന്നു.

എന്താണ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം?#

കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം എന്നത് ഒരു ആൽഫാ-ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഇല്ലാത്ത ഒരു ആൽഡിഹൈഡ് ഒരു ആൽക്കഹോളും ഒരു കാർബോക്സിലിക് ആസിഡും ആയി അനുപാതരഹിതമാക്കപ്പെടുന്ന ഒരു രാസപ്രതിപ്രവർത്തനമാണ്. ഇറ്റാലിയൻ രസതന്ത്രജ്ഞനായ സ്റ്റാനിസ്ലാവോ കാന്നിസാരോയുടെ പേരിലാണ് ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം അറിയപ്പെടുന്നത്, അദ്ദേഹമാണ് 1853-ൽ ഇത് ആദ്യമായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തത്.

കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം ഒരു രണ്ട്-ഘട്ട പ്രക്രിയയാണ്. ആദ്യ ഘട്ടത്തിൽ, സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ പൊട്ടാസ്യം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് പോലുള്ള ഒരു ബേസ് ഉപയോഗിച്ച് ആൽഡിഹൈഡ് ഒരു കാർബോക്സിലിക് ആസിഡായി ഓക്സീകരിക്കപ്പെടുന്നു. രണ്ടാം ഘട്ടത്തിൽ, ആദ്യ ഘട്ടത്തിൽ രൂപപ്പെടുന്ന ഹൈഡ്രൈഡ് അയോൺ ഉപയോഗിച്ച് കാർബോക്സിലിക് ആസിഡ് ഒരു ആൽക്കഹോളായി റിഡക്ഷൻ ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിനുള്ള മൊത്തം പ്രതിപ്രവർത്തന സ്കീം ഇപ്രകാരമാണ്:

2 RCHO + NaOH → RCOOH + RCH2OH

ഇവിടെ R ഒരു ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ ആരിൽ ഗ്രൂപ്പാണ്.

ആൽഡിഹൈഡുകളിൽ നിന്ന് ആൽക്കഹോളുകളും കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളും സംശ്ലേഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ഉപയോഗപ്രദമായ രീതിയാണ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം. മറ്റ് രീതികളിലൂടെ എളുപ്പത്തിൽ ലഭിക്കാത്ത ആൽക്കഹോളുകൾ സംശ്ലേഷിക്കുന്നതിന് ഇത് പ്രത്യേകിച്ചും ഉപയോഗപ്രദമാണ്.

കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• ബെൻസാൽഡിഹൈഡ് ബെൻസോയിക് ആസിഡും ബെൻസൈൽ ആൽക്കഹോളും ആയി അനുപാതരഹിതമാക്കപ്പെടുന്നു.
• ഫർഫുറൽ ഫ്യൂറോയിക് ആസിഡും ഫർഫുറൈൽ ആൽക്കഹോളും ആയി അനുപാതരഹിതമാക്കപ്പെടുന്നു.
• സാലിസൈൽഡിഹൈഡ് സാലിസിലിക് ആസിഡും സാലിസൈൽ ആൽക്കഹോളും ആയി അനുപാതരഹിതമാക്കപ്പെടുന്നു.

വിവിധതരം ആൽക്കഹോളുകളും കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളും സംശ്ലേഷിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാവുന്ന ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം. ഇത് ഓർഗാനിക് രസതന്ത്രജ്ഞർക്ക് ഒരു വിലയേറിയ ഉപകരണമാണ്.

കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ മെക്കാനിസം#

കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം എന്നത് ഒരു ആൽഫാ-ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഇല്ലാത്ത ഒരു ആൽഡിഹൈഡ് ഒരു ആൽക്കഹോളും ഒരു കാർബോക്സിലിക് ആസിഡും ആയി അനുപാതരഹിതമാക്കപ്പെടുന്ന ഒരു രാസപ്രതിപ്രവർത്തനമാണ്. ഇറ്റാലിയൻ രസതന്ത്രജ്ഞനായ സ്റ്റാനിസ്ലാവോ കാന്നിസാരോയുടെ പേരിലാണ് ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം അറിയപ്പെടുന്നത്, അദ്ദേഹമാണ് 1853-ൽ ഇത് ആദ്യമായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തത്.

കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ മെക്കാനിസം ഇനിപ്പറയുന്ന ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു:

1. ആൽഡിഹൈഡിലേക്ക് ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് അയോണിന്റെ ന്യൂക്ലിയോഫിലിക് സങ്കലനം. ഇത് ഒരു ടെട്രാഹെഡ്രൽ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
2. ടെട്രാഹെഡ്രൽ ഇന്റർമീഡിയറ്റിൽ നിന്ന് ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് അയോണിലേക്ക് പ്രോട്ടോൺ കൈമാറ്റം. ഇത് ഒരു ആൽക്കഹോളും ഒരു ഹെമിയാസെറ്റലും രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
3. ഹെമിയാസെറ്റൽ ഒരു ആൽഡിഹൈഡും ഒരു ആൽക്കഹോളും ആയി പുനഃക്രമീകരിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ ഘട്ടം ബേസ് ഉപയോഗിച്ച് ഉത്പ്രേരകമാക്കപ്പെടുന്നു.
4. ആൽഡിഹൈഡ് ഒരു ആൽക്കഹോളും ഒരു കാർബോക്സിലിക് ആസിഡും ആയി അനുപാതരഹിതമാക്കപ്പെടുന്നു. ഈ ഘട്ടവും ബേസ് ഉപയോഗിച്ച് ഉത്പ്രേരകമാക്കപ്പെടുന്നു.

കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിനുള്ള മൊത്തം പ്രതിപ്രവർത്തന സ്കീം ഇപ്രകാരമാണ്:

$$2 RCHO + KOH -> RCH_2OH + RCOOK$$

ഇവിടെ R ഒരു ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ ആരിൽ ഗ്രൂപ്പാണ്.

ആൽഡിഹൈഡുകളിൽ നിന്ന് ആൽക്കഹോളുകളും കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളും സംശ്ലേഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ഉപയോഗപ്രദമായ രീതിയാണ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം. ചില ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കലുകളുടെയും സുഗന്ധവസ്തുക്കളുടെയും ഉത്പാദനത്തിലും ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• ബെൻസാൽഡിഹൈഡ് പൊട്ടാസ്യം ഹൈഡ്രോക്സൈഡുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് ബെൻസൈൽ ആൽക്കഹോളും പൊട്ടാസ്യം ബെൻസോയേറ്റും രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
• ഫർഫുറൽ സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് ഫർഫുറൈൽ ആൽക്കഹോളും സോഡിയം ഫോർമേറ്റും രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
• സാലിസൈൽഡിഹൈഡ് ബേരിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് സാലിസിലിക് ആൽക്കഹോളും ബേരിയം സാലിസിലേറ്റും രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.

ഓർഗാനിക് രസതന്ത്രത്തിലെ ഒരു വൈവിധ്യമാർന്നതും ഉപയോഗപ്രദവുമായ പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം. വിവിധതരം ആൽക്കഹോളുകളും കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളും സംശ്ലേഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ശക്തമായ ഉപകരണമാണിത്.

ക്രോസ്ഡ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം#

ക്രോസ്ഡ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം എന്നത് രണ്ട് വ്യത്യസ്ത ആൽഡിഹൈഡുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കീറ്റോണുകൾ ഒരു ബേസിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ പരസ്പരം പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് രണ്ട് വ്യത്യസ്ത ആൽക്കഹോളുകളും രണ്ട് വ്യത്യസ്ത കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളും ചേർന്ന ഒരു മിശ്രിതം രൂപപ്പെടുത്തുന്ന ഒരു ഓർഗാനിക് പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ്. ഇറ്റാലിയൻ രസതന്ത്രജ്ഞനായ സ്റ്റാനിസ്ലാവോ കാന്നിസാരോയുടെ പേരിലാണ് ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം അറിയപ്പെടുന്നത്, അദ്ദേഹമാണ് 1853-ൽ ഇത് ആദ്യമായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തത്.

ക്രോസ്ഡ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ പൊതു മെക്കാനിസം ഇപ്രകാരമാണ്:

1. ബേസ് ആൽഡിഹൈഡുകളിലോ കീറ്റോണുകളിലോ ഒന്നിൽ നിന്ന് ഒരു പ്രോട്ടോൺ നീക്കം ചെയ്യുന്നു, ഒരു എനോലേറ്റ് അയോൺ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
2. എനോലേറ്റ് അയോൺ മറ്റൊരു ആൽഡിഹൈഡിന്റെ അല്ലെങ്കിൽ കീറ്റോണിന്റെ കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പിൽ ആക്രമണം നടത്തുന്നു, ഒരു ടെട്രാഹെഡ്രൽ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
3. ടെട്രാഹെഡ്രൽ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് തകരുന്നു, ആൽക്കോക്സൈഡ് അയോൺ പുറന്തള്ളുകയും ഒരു പുതിയ ആൽഡിഹൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ കീറ്റോൺ രൂപപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.
4. ആൽക്കോക്സൈഡ് അയോൺ പിന്നീട് ലായകത്തിൽ നിന്ന് ഒരു പ്രോട്ടോൺ നീക്കം ചെയ്യുന്നു, ഒരു ആൽക്കഹോൾ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.

ബെൻസാൽഡിഹൈഡും അസറ്റോണും തമ്മിലുള്ള ഒരു ക്രോസ്ഡ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഉദാഹരണമാണ് ഇനിപ്പറയുന്നത്:

Benzaldehyde + Acetone + NaOH → Benzyl alcohol + Acetic acid + Sodium benzoate + Water

ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ, ബെൻസാൽഡിഹൈഡ് ബെൻസോയിക് ആസിഡായി ഓക്സീകരിക്കപ്പെടുമ്പോൾ, അസറ്റോൺ ഐസോപ്രോപൈൽ ആൽക്കഹോളായി റിഡക്ഷൻ ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

വിവിധതരം ആൽക്കഹോളുകളും കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളും സംശ്ലേഷിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാവുന്ന ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ് ക്രോസ്ഡ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം. ഫൈൻ കെമിക്കലുകളുടെയും ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കലുകളുടെയും സംശ്ലേഷണത്തിൽ ഇത് പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ക്രോസ്ഡ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ കൂടുതൽ ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് + അസറ്റാൽഡിഹൈഡ് → മെഥനോൾ + അസറ്റിക് ആസിഡ്
• ബെൻസാൽഡിഹൈഡ് + ഫർഫുറൽ → ബെൻസൈൽ ആൽക്കഹോൾ + ഫ്യൂറോയിക് ആസിഡ്
• സൈക്ലോഹെക്സനോൺ + അസറ്റോൺ → സൈക്ലോഹെക്സനോൾ + അസറ്റിക് ആസിഡ്

ആൽക്കഹോളുകളും കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളും സംശ്ലേഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ശക്തമായ ഉപകരണമാണ് ക്രോസ്ഡ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം. വിവിധതരം സംയുക്തങ്ങൾ സംശ്ലേഷിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാവുന്ന ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനമാണിത്.

പതിവായി ചോദിക്കുന്ന ചോദ്യങ്ങൾ – FAQs#

ഒരു കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ ഏത് ഉൽപ്പന്നങ്ങളാണ് രൂപപ്പെടുന്നത്?#

കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം എന്നത് പൊട്ടാസ്യം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് (KOH) അല്ലെങ്കിൽ സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് (NaOH) പോലുള്ള ഒരു ശക്തമായ ബേസിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഒരു ആൽഡിഹൈഡിന്റെ രണ്ട് തന്മാത്രകൾ അനുപാതരഹിതമാക്കപ്പെടുന്ന ഒരു രാസപ്രതിപ്രവർത്തനമാണ്. ഒരു തന്മാത്ര ആൽക്കഹോളും ഒരു തന്മാത്ര കാർബോക്സിലിക് ആസിഡും രൂപപ്പെടുന്നതിലേക്കാണ് പ്രതിപ്രവർത്തനം നയിക്കുന്നത്.

കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിനുള്ള പൊതു സമവാക്യം ഇതാണ്:

2 RCHO + KOH → RCH2OH + RCOOK

ഇവിടെ R ഒരു ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ ആരിൽ ഗ്രൂപ്പിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.

പ്രതിപ്രവർത്തനം ഒരു ന്യൂക്ലിയോഫിലിക് സങ്കലന-നിർമാർജ്ജന മെക്കാനിസം വഴി നടക്കുന്നു. ബേസിൽ നിന്നുള്ള ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് അയോൺ ആൽഡിഹൈഡ് തന്മാത്രകളിലൊന്നിന്റെ കാർബോണൈൽ കാർബണിൽ ആക്രമണം നടത്തി ഒരു ടെട്രാഹെഡ്രൽ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് രൂപപ്പെടുത്തുന്നു. ഈ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് പിന്നീട് തകർന്ന് ഹൈഡ്രൈഡ് അയോൺ പുറന്തള്ളുകയും ഒരു ആൽക്കോക്സൈഡ് അയോൺ രൂപപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ആൽക്കോക്സൈഡ് അയോൺ പിന്നീട് പ്രോട്ടോണേറ്റ് ചെയ്യപ്പെട്ട് ആൽക്കഹോൾ രൂപപ്പെടുന്നു.

മറ്റേ ആൽഡിഹൈഡ് തന്മാത്ര സമാനമായ ഒരു പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു, പക്ഷേ ഒരു ആൽക്കോക്സൈഡ് അയോൺ രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് പകരം, അത് ഒരു കാർബോക്സിലേറ്റ് അയോൺ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു. കാർബോക്സിലേറ്റ് അയോൺ പിന്നീട് പ്രോട്ടോണേറ്റ് ചെയ്യപ്പെട്ട് കാർബോക്സിലിക് ആസിഡ് രൂപപ്പെടുന്നു.

ഡൈമെതൈൽഫോർമാമൈഡ് (DMF) അല്ലെങ്കിൽ അസറ്റോനൈട്രൈൽ പോലുള്ള ഒരു പോളാർ അപ്രോട്ടിക് ലായകത്തിലാണ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം സാധാരണയായി നടത്തുന്നത്. പ്രതിപ്രവർത്തന താപനിലയിലും പ്രതിപ്രവർത്തനം സെൻസിറ്റീവ് ആണ്, സാധാരണയായി മുറിയിലെ താപനിലയിലോ അതിൽ താഴെയോ ഇത് നടത്തുന്നു.

ആൽഡിഹൈഡുകളിൽ നിന്ന് ആൽക്കഹോളുകളും കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളും സംശ്ലേഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ഉപയോഗപ്രദമായ രീതിയാണ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം. എസ്റ്ററുകൾ, അമൈഡുകൾ, നൈട്രൈലുകൾ തുടങ്ങിയ മറ്റ് നിരവധി സംയുക്തങ്ങളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിലും ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഒരു കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ രൂപപ്പെടുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• ബെൻസാൽഡിഹൈഡ് KOH-മായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് ബെൻസൈൽ ആൽക്കഹോളും പൊട്ടാസ്യം ബെൻസോയേറ്റും രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
• ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് KOH-മായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് മെഥനോളും പൊട്ടാസ്യം ഫോർമേറ്റും രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
• അസറ്റാൽഡിഹൈഡ് KOH-മായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് എഥനോളും പൊട്ടാസ്യം അസറ്റേറ്റും രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
• പ്രോപിയോണാൽഡിഹൈഡ് KOH-മായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് പ്രൊപനോളും പൊട്ടാസ്യം പ്രോപിയോണേറ്റും രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.

ഓർഗാനിക് രസതന്ത്രത്തിലെ ഒരു വൈവിധ്യമാർന്നതും ഉപയോഗപ്രദവുമായ പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം. നിരവധി സംയുക്തങ്ങളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിൽ ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം ഉപയോഗിക്കുന്നു, കൂടാതെ ആൽഡിഹൈഡുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനക്ഷമത പഠിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു വിലയേറിയ ഉപകരണവുമാണിത്.

ക്രോസ്ഡ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഗുണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?#

ക്രോസ്ഡ് കാന്നിസാരോ പ്രതിപ്രവർത്തനം എന്നത് ഒരു ആൽഡിഹൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ കീറ്റോണ