കെമിസ്ട്രി മാർക്കോവ്നിക്കോവ് നിയമം

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം#

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രിയിലെ ഒരു പ്രായോഗിക നിരീക്ഷണമാണ്, അത് പ്രസ്താവിക്കുന്നത് ഒരു അസമമിതി ആൽക്കീൻ ഒരു ഇലക്ട്രോഫൈലുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ, ഇലക്ട്രോഫൈൽ കാർബൺ-കാർബൺ ഇരട്ട ബോണ്ടിലേക്ക് ചേരുന്നത് കൂടുതൽ പ്രതിസ്ഥാപിതമായ കാർബൺ ആറ്റം ഇലക്ട്രോഫൈലുമായി ബന്ധപ്പെടുന്ന രീതിയിൽ ഫലമായുണ്ടാകുന്നു എന്നാണ്.

മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, ഇരട്ട ബോണ്ടിന്റെ കൂടുതൽ പ്രതിസ്ഥാപിതമായ കാർബൺ ആറ്റം പുതിയ ബോണ്ടിന്റെ പോസിറ്റീവ് കേന്ദ്രമായി മാറുന്നു.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം മനസ്സിലാക്കൽ#

പ്രതിപ്രവർത്തന സമയത്ത് രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോൺ ഇന്റർമീഡിയറ്റുകളുടെ സ്ഥിരത പരിഗണിച്ച് മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം മനസ്സിലാക്കാം. ഒരു ഇലക്ട്രോഫൈൽ ഒരു ആൽക്കീനിലേക്ക് ചേരുമ്പോൾ, അത് ഒരു കാർബോകാറ്റയോൺ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് രൂപീകരിക്കുന്നു. കാർബോകാറ്റയോൺ കൂടുതൽ പ്രതിസ്ഥാപിതമാകുന്തോറും, അത് കൂടുതൽ സ്ഥിരമാണ്. കാരണം, കാർബോകാറ്റയോൺ കൂടുതൽ പ്രതിസ്ഥാപിതമാകുന്തോറും, പോസിറ്റീവ് ചാർജിന് ചുറ്റും കൂടുതൽ ഇലക്ട്രോൺ-ദാന ഗ്രൂപ്പുകൾ ഉണ്ട്. ഈ ഇലക്ട്രോൺ-ദാന ഗ്രൂപ്പുകൾ ഇലക്ട്രോണുകൾ ദാനം ചെയ്ത് പോസിറ്റീവ് ചാർജ് സ്ഥിരപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രൊപ്പീനും ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം പരിഗണിക്കുക. രൂപംകൊള്ളാൻ കഴിയുന്ന രണ്ട് സാധ്യതയുള്ള കാർബോകാറ്റയോൺ ഇന്റർമീഡിയറ്റുകൾ പ്രാഥമിക കാർബോകാറ്റയോൺ $\ce{(CH3CH2+)}$ ഉം ദ്വിതീയ കാർബോകാറ്റയോൺ $\ce{((CH3)2CH+)}$ ഉം ആണ്. ദ്വിതീയ കാർബോകാറ്റയോൺ പ്രാഥമിക കാർബോകാറ്റയോണിനേക്കാൾ കൂടുതൽ പ്രതിസ്ഥാപിതമാണ്, അതിനാൽ അത് കൂടുതൽ സ്ഥിരമാണ്. തൽഫലമായി, പ്രൊപ്പീനും ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം പ്രധാന ഉൽപ്പന്നമായി ദ്വിതീയ ആൽക്കൈൽ ബ്രോമൈഡ് $\ce{((CH3)2CHBr)}$ ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്നു.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിനുള്ള ഒഴിവാക്കലുകൾ#

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിന് കുറച്ച് ഒഴിവാക്കലുകളുണ്ട്. ഒരു ഒഴിവാക്കൽ ശക്തമായ ആസിഡുകളുമായി ആൽക്കീനുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ്. ശക്തമായ ആസിഡുകൾക്ക് ആൽക്കീനുകളിലേക്ക് ഇലക്ട്രോഫൈലുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് കുറഞ്ഞ പ്രതിസ്ഥാപിത കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരാൻ കഴിയും.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിനുള്ള മറ്റൊരു ഒഴിവാക്കൽ ചില ലോഹ ഉൽപ്രേരകങ്ങളുമായി ആൽക്കീനുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ്. ലോഹ ഉൽപ്രേരകങ്ങൾക്കും ഇലക്ട്രോഫൈലുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് കുറഞ്ഞ പ്രതിസ്ഥാപിത കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ആൽക്കീനുകളിലേക്ക് ചേരാൻ കഴിയും.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം ആൽക്കീനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പ്രവചിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ഉപയോഗപ്രദമായ ഉപകരണമാണ്. ഒരു പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രധാന ഉൽപ്പന്നവും രൂപംകൊള്ളുന്ന വ്യത്യസ്ത ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ആപേക്ഷിക അളവുകളും പ്രവചിക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിന് കുറച്ച് ഒഴിവാക്കലുകളുണ്ട്, അവ ഓർമ്മിക്കേണ്ടതാണ്.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിന്റെ മെക്കാനിസം#

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം പ്രസ്താവിക്കുന്നത്, ഒരു അസമമിതി ആൽക്കീനിലേക്ക് ഒരു പ്രോട്ടിക് ആസിഡ് HX ചേർക്കുമ്പോൾ, ആസിഡിന്റെ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഇരട്ട ബോണ്ടിന്റെ കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുന്നു, അതേസമയം ഹാലൊജൻ ആറ്റം കുറഞ്ഞ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുന്നു എന്നാണ്.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിന്റെ വിശദീകരണം#

പ്രതിപ്രവർത്തന സമയത്ത് രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോൺ ഇന്റർമീഡിയറ്റുകളുടെ സ്ഥിരത പരിഗണിച്ച് മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിന്റെ മെക്കാനിസം വിശദീകരിക്കാം. ഒരു പ്രോട്ടിക് ആസിഡ് HX ഒരു ആൽക്കീനിലേക്ക് ചേരുമ്പോൾ, ഒരു കാർബോകാറ്റയോൺ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് രൂപംകൊള്ളുന്നു. ഒരു കാർബോകാറ്റയോണിന്റെ സ്ഥിരത പോസിറ്റീവ് ചാർജുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ആൽക്കൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ എണ്ണത്താൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. കാർബോകാറ്റയോണിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ആൽക്കൈൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ കൂടുതലാകുന്തോറും, അത് കൂടുതൽ സ്ഥിരമാണ്.

ഒരു അസമമിതി ആൽക്കീനിന്റെ കാര്യത്തിൽ, രൂപംകൊള്ളാൻ കഴിയുന്ന രണ്ട് സാധ്യതയുള്ള കാർബോകാറ്റയോൺ ഇന്റർമീഡിയറ്റുകളുണ്ട്. കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ചേർക്കുന്നതിലൂടെ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോൺ, കുറഞ്ഞ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ചേർക്കുന്നതിലൂടെ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോണിനേക്കാൾ കൂടുതൽ സ്ഥിരമാണ്. കാരണം, കൂടുതൽ ആൽക്കൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുള്ള കാർബോകാറ്റയോണിന് പോസിറ്റീവ് ചാർജ് വിതരണം ചെയ്യാൻ കൂടുതൽ കഴിവുണ്ട്.

കൂടുതൽ സ്ഥിരമായ കാർബോകാറ്റയോൺ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ഹാലൈഡ് അയോണുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് അന്തിമ ഉൽപ്പന്നം രൂപീകരിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. അതുകൊണ്ടാണ് മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം പ്രസ്താവിക്കുന്നത്, ആസിഡിന്റെ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള ഇരട്ട ബോണ്ടിന്റെ കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുന്നു എന്ന്.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിന്റെ ഉദാഹരണങ്ങൾ#

ഇനിപ്പറയുന്ന ഉദാഹരണങ്ങളിലൂടെ മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം ചിത്രീകരിക്കാം:

• ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡ് $\ce{(HBr)}$ പ്രൊപ്പീനിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ, പ്രധാന ഉൽപ്പന്നം 2-ബ്രോമോപ്രൊപ്പെയ്ൻ ആണ്. കാരണം, കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ചേർക്കുന്നതിലൂടെ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോൺ, കുറഞ്ഞ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ചേർക്കുന്നതിലൂടെ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോണിനേക്കാൾ കൂടുതൽ സ്ഥിരമാണ്.
• ഹൈഡ്രജൻ അയോഡൈഡ് $\ce{(HI)}$ 2-മീഥൈൽപ്രൊപ്പീനിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ, പ്രധാന ഉൽപ്പന്നം 2-അയോഡോ-2-മീഥൈൽപ്രൊപ്പെയ്ൻ ആണ്. കാരണം, കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ചേർക്കുന്നതിലൂടെ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോൺ, കുറഞ്ഞ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ചേർക്കുന്നതിലൂടെ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോണിനേക്കാൾ കൂടുതൽ സ്ഥിരമാണ്.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിനുള്ള ഒഴിവാക്കലുകൾ#

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിന് ചില ഒഴിവാക്കലുകളുണ്ട്. ഒരു ഒഴിവാക്കൽ ആൽക്കീൻ ഒരു ശക്തമായ ഇലക്ട്രോൺ-എടുക്കൽ ഗ്രൂപ്പ്, ഉദാഹരണത്തിന് ഒരു കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു നൈട്രോ ഗ്രൂപ്പ് എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് പ്രതിസ്ഥാപിക്കപ്പെടുമ്പോഴാണ്. ഈ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കുറഞ്ഞ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ചേർക്കുന്നതിലൂടെ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോൺ, കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ചേർക്കുന്നതിലൂടെ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോണിനേക്കാൾ കൂടുതൽ സ്ഥിരമാണ്. കാരണം, ഇലക്ട്രോൺ-എടുക്കൽ ഗ്രൂപ്പ് കാർബോകാറ്റയോണിലെ പോസിറ്റീവ് ചാർജ് സ്ഥിരപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കും.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിനുള്ള മറ്റൊരു ഒഴിവാക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനം ഒരു പോളാർ ലായകത്തിൽ, ഉദാഹരണത്തിന് വെള്ളത്തിലോ മീഥനോളിലോ നടത്തുമ്പോഴാണ്. ഈ ലായകങ്ങളിൽ, പോളാർ ലായക തന്മാത്രകൾക്ക് കാർബോകാറ്റയോൺ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ലായനീകരിച്ച് അതിനെ സ്ഥിരപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കും. ഇത് കുറഞ്ഞ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ചേർക്കുന്നതിലൂടെ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോണിനെ, കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ചേർക്കുന്നതിലൂടെ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോണിനേക്കാൾ കൂടുതൽ സ്ഥിരമാക്കും.

ആൽക്കീൻ കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം

ഒരു ഹൈഡ്രജൻ ഹാലൈഡ് (HX) ഒരു ആൽക്കീനിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ, മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം പ്രവചിക്കുന്നത് ആസിഡിന്റെ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള ഇരട്ട ബോണ്ടിന്റെ കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരും എന്നാണ്. കാരണം, കൂടുതൽ പ്രതിസ്ഥാപിതമായ കാർബൺ ആറ്റം അതിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കൂടുതൽ ആൽക്കൈൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ കാരണം കൂടുതൽ സ്ഥിരമാണ്.

ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡ് (HBr) പ്രൊപ്പീനിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ, മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം പ്രവചിക്കുന്നത് ആസിഡിന്റെ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം രണ്ട് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള ഇരട്ട ബോണ്ടിന്റെ കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരും, ഇത് 2-ബ്രോമോപ്രൊപ്പെയ്ൻ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കും.

$\ce{CH3CH=CH2 + HBr → CH3CHBrCH3}$

ആൽക്കൈൻ കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം

ഹൈഡ്രജൻ ഹാലൈഡുകൾ ആൽക്കൈനുകളിലേക്ക് ചേർക്കുന്നതിനും മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം ബാധകമാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ആസിഡിന്റെ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ടിന്റെ കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൈഡ്രജൻ അയോഡൈഡ് (HI) അസറ്റിലീനിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ, മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം പ്രവചിക്കുന്നത് ആസിഡിന്റെ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഒരു ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റമുള്ള ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ടിന്റെ കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരും, ഇത് വിനൈൽ അയോഡൈഡ് രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കും.

$\ce{HC≡CH + HI → CH2=CHI}$

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിനുള്ള ഒഴിവാക്കലുകൾ

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിന് കുറച്ച് ഒഴിവാക്കലുകളുണ്ട്. ഒരു ഒഴിവാക്കൽ ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡ് 1-ബ്യൂട്ടീനിലേക്ക് ചേർക്കുകയാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ആസിഡിന്റെ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം കുറഞ്ഞ എണ്ണം ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള ഇരട്ട ബോണ്ടിന്റെ കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുന്നു, ഇത് 1-ബ്രോമോബ്യൂട്ടെയ്ൻ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

$\ce{CH3CH2CH=CH2 + HBr → CH3CH2CHBrCH3}$

മീഥൈൽ ഗ്രൂപ്പിന്റെ സാന്നിധ്യം കാരണം ഈ സാഹചര്യത്തിൽ കൂടുതൽ പ്രതിസ്ഥാപിതമായ കാർബൺ ആറ്റം കൂടുതൽ സ്ഥിരമാണ് എന്നതാണ് ഈ ഒഴിവാക്കലിന് കാരണം.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിനുള്ള മറ്റൊരു ഒഴിവാക്കൽ ഹൈഡ്രജൻ സയനൈഡ് (HCN) ആൽക്കൈനുകളിലേക്ക് ചേർക്കുകയാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ആസിഡിന്റെ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം കുറഞ്ഞ എണ്ണം ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ടിന്റെ കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുന്നു, ഇത് ഒരു നൈട്രൈൽ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

$\ce{HC≡CH + HCN → CH2=CHCN}$

നൈട്രൈൽ ഗ്രൂപ്പ് ആൽക്കീൻ ഗ്രൂപ്പിനേക്കാൾ കൂടുതൽ സ്ഥിരമാണ് എന്നതാണ് ഈ ഒഴിവാക്കലിന് കാരണം.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിന്റെ പ്രയോഗങ്ങൾ

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം അസമമിതി ആൽക്കീനുകളുടെയും ആൽക്കൈനുകളുടെയും കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ റീജിയോസെലക്റ്റിവിറ്റി പ്രവചിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ഉപയോഗപ്രദമായ ഉപകരണമാണ്. നിർദ്ദിഷ്ട ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളിലേക്കുള്ള സിന്തറ്റിക് മാർഗങ്ങൾ രൂപകൽപ്പന ചെയ്യാൻ ഈ വിവരം ഉപയോഗിക്കാം.

ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രൊപ്പീനിലേക്ക് ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡ് ചേർക്കുന്നതിന്റെ റീജിയോസെലക്റ്റിവിറ്റി പ്രവചിക്കാൻ മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം ഉപയോഗിക്കാം. തുടർന്ന് 2-ബ്രോമോപ്രൊപ്പെയ്ൻ ലഭ്യമാക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സിന്തറ്റിക് മാർഗം രൂപകൽപ്പന ചെയ്യാൻ ഈ വിവരം ഉപയോഗിക്കാം.

$\ce{CH3CH=CH2 + HBr → CH3CHBrCH3}$

പെട്രോളിയം ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ നിന്ന് സൾഫർ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പ്രക്രിയകൾ രൂപകൽപ്പന ചെയ്യാൻ ഈ വിവരം ഉപയോഗിക്കുന്നതിനാൽ, ആൽക്കീനുകളിലേക്കും ആൽക്കൈനുകളിലേക്കും ഹൈഡ്രജൻ സൾഫൈഡ് (H2S) ചേർക്കുന്നതിന്റെ റീജിയോസെലക്റ്റിവിറ്റി പ്രവചിക്കാൻ മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം പെട്രോളിയം വ്യവസായത്തിലും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം അസമമിതി ആൽക്കീനുകളുടെയും ആൽക്കൈനുകളുടെയും കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ റീജിയോസെലക്റ്റിവിറ്റി പ്രവചിക്കുന്ന ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രിയിലെ ഒരു അടിസ്ഥാന തത്വമാണ്. നിർദ്ദിഷ്ട ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളിലേക്കുള്ള സിന്തറ്റിക് മാർഗങ്ങൾ രൂപകൽപ്പന ചെയ്യുന്നതിനും പെട്രോളിയം വ്യവസായത്തിലെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ റീജിയോസെലക്റ്റിവിറ്റി പ്രവചിക്കുന്നതിനുമുള്ള ഒരു ഉപയോഗപ്രദമായ ഉപകരണമാണിത്.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമവും ആന്റി-മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമവും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം#

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമവും ആന്റി-മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമവും കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ റീജിയോസെലക്റ്റിവിറ്റി പ്രവചിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രിയിലെ രണ്ട് പ്രധാന ആശയങ്ങളാണ്. രണ്ട് നിയമങ്ങളും കാർബോകാറ്റയോണുകളുടെ സ്ഥിരതയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, അവ പോസിറ്റ