ഫ്രീഡൽ ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനം

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനം#

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനം അരോമാറ്റിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ ആൽക്കൈലേഷനും എസൈലേഷനുമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന രീതിയാണ്. ഇതിൽ ഒരു അരോമാറ്റിക് വലയം ഒരു ആൽക്കൈൽ ഹാലൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ എസൈൽ ഹാലൈഡുമായി ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉൽപ്രേരകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന് അലുമിനിയം ക്ലോറൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ അയൺ(III) ക്ലോറൈഡ്. ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം ഇലക്ട്രോഫിലിക് അരോമാറ്റിക് പ്രതിസ്ഥാപന മെക്കാനിസത്തിലൂടെയാണ് നടക്കുന്നത്, അതിൽ ലൂയിസ് ആസിഡ് ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ എസൈൽ ഹാലൈഡിനെ സജീവമാക്കി, അതിനെ നൂക്ലിയോഫിലിക് അരോമാറ്റിക് വലയത്തിന്റെ ആക്രമണത്തിന് ഇരയാക്കുന്നു. ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനം വിവിധ ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇതിൽ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കലുകൾ, ചായങ്ങൾ, സുഗന്ധങ്ങൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇതിന്റെ കഠിനമായ പ്രതിപ്രവർത്തന സാഹചര്യങ്ങൾക്കും പോളിആൽക്കൈലേറ്റഡ് ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ രൂപീകരണം പോലുള്ള സൈഡ് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സാധ്യതയ്ക്കും ഇത് പ്രസിദ്ധമാണ്.

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനം എന്താണ്?#

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനം അരോമാറ്റിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ ആൽക്കൈലേഷനും എസൈലേഷനുമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു വൈവിധ്യമാർന്നതും ശക്തവുമായ രീതിയാണ്. ഇതിൽ ഒരു അരോമാറ്റിക് സംയുക്തം ഒരു ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ എസൈൽ ഹാലൈഡുമായി ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉൽപ്രേരകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന് അലുമിനിയം ക്ലോറൈഡ് (AlCl3) അല്ലെങ്കിൽ അയൺ(III) ക്ലോറൈഡ് (FeCl3).

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ പൊതുവായ മെക്കാനിസം ഇപ്രകാരമാണ്:

1. ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉൽപ്രേരകത്തിന്റെ സജീവീകരണം: ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉൽപ്രേരകം ആൽക്കൈൽ അല്ലെങ്കിൽ എസൈൽ ഹാലൈഡുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലൂടെ സജീവമാക്കപ്പെടുന്നു, ഒരു ഇലക്ട്രോഫൈൽ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
2. അരോമാറ്റിക് വലയത്തിലേക്കുള്ള ഇലക്ട്രോഫിലിക് സങ്കലനം: ഇലക്ട്രോഫൈൽ തുടർന്ന് അരോമാറ്റിക് വലയവുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് ഒരു പുതിയ കാർബൺ-കാർബൺ ബോണ്ട് രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
3. പുനക്രമീകരണം: ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ആദ്യം രൂപപ്പെട്ട ഉൽപ്പന്നം അന്തിമ ഉൽപ്പന്നം നൽകുന്നതിനായി ഒരു പുനക്രമീകരണത്തിന് വിധേയമായേക്കാം.

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനം വിവിധ ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിനായി വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു രീതിയാണ്, ഇതിൽ ആൽക്കൈലേറ്റഡ്, എസൈലേറ്റഡ് ബെൻസീനുകൾ, നാഫ്തലീനുകൾ, മറ്റ് അരോമാറ്റിക് സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

1. AlCl3 സാന്നിധ്യത്തിൽ എഥൈൽ ക്ലോറൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ബെൻസീന്റെ ആൽക്കൈലേഷൻ:

C6H6 + CH3CH2Cl → C6H5CH2CH3 + HCl

2. AlCl3 സാന്നിധ്യത്തിൽ അസെറ്റൈൽ ക്ലോറൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ബെൻസീന്റെ എസൈലേഷൻ:

C6H6 + CH3COCl → C6H5COCH3 + HCl

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനം സങ്കീർണ്ണമായ ഓർഗാനിക് തന്മാത്രകളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിനുള്ള ഒരു ശക്തമായ ഉപകരണമാണ്, പക്ഷേ ഇതിന് ചില പരിമിതികളുമുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം ശക്തമായ നൂക്ലിയോഫൈലുകളുമായി (അമീനുകൾ, ആൽക്കഹോളുകൾ തുടങ്ങിയവ) പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല, അവ ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉൽപ്രേരകവുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കാം. കൂടാതെ, ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം ചിലപ്പോൾ ആവശ്യമില്ലാത്ത സൈഡ് ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം, ഉദാഹരണത്തിന് പോളിആൽക്കൈലേറ്റഡ് അല്ലെങ്കിൽ പോളിഎസൈലേറ്റഡ് സംയുക്തങ്ങൾ.

ഈ പരിമിതികൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനം വിവിധ ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിനുള്ള ഒരു വിലപ്പെട്ടതും വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നതുമായ ഒരു രീതിയായി തുടരുന്നു.

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനം#

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനം അരോമാറ്റിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ ആൽക്കൈലേഷനും എസൈലേഷനുമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു വൈവിധ്യമാർന്നതും ശക്തവുമായ രീതിയാണ്. ഇതിൽ ഒരു അരോമാറ്റിക് സംയുക്തം ഒരു ആൽക്കൈൽ ഹാലൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ എസൈൽ ഹാലൈഡുമായി ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉൽപ്രേരകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന് അലുമിനിയം ക്ലോറൈഡ് (AlCl3) അല്ലെങ്കിൽ അയൺ(III) ക്ലോറൈഡ് (FeCl3).

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ പൊതുവായ മെക്കാനിസം ഇപ്രകാരമാണ്:

1. ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉൽപ്രേരകത്തിന്റെ സജീവീകരണം: AlCl3 പോലുള്ള ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉൽപ്രേരകം ആൽക്കൈൽ ഹാലൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ എസൈൽ ഹാലൈഡുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് ഒരു ഇലക്ട്രോഫൈൽ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു, അത് ഇലക്ട്രോണുകളിലേക്ക് ആകർഷിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു സ്പീഷീസാണ്.
2. അരോമാറ്റിക് വലയത്തിലേക്കുള്ള ഇലക്ട്രോഫിലിക് സങ്കലനം: ഇലക്ട്രോഫൈൽ തുടർന്ന് അരോമാറ്റിക് വലയത്തെ ആക്രമിച്ച് ഒരു പുതിയ കാർബൺ-കാർബൺ ബോണ്ട് രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
3. പുനക്രമീകരണം: ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ആദ്യം രൂപപ്പെട്ട ഉൽപ്പന്നം കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ള ഒരു ഉൽപ്പന്നം നൽകുന്നതിനായി ഒരു പുനക്രമീകരണത്തിന് വിധേയമായേക്കാം.

ആൽക്കൈലേറ്റഡ് ബെൻസീനുകൾ, ആൽക്കൈലേറ്റഡ് നാഫ്തലീനുകൾ, എസൈലേറ്റഡ് ബെൻസീനുകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ വിവിധ തരത്തിലുള്ള പ്രതിസ്ഥാപിത അരോമാറ്റിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിന് ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനം ഉപയോഗിക്കാം. ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

1. AlCl3 സാന്നിധ്യത്തിൽ എഥൈൽ ക്ലോറൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ബെൻസീന്റെ ആൽക്കൈലേഷൻ: ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം എഥൈൽബെൻസീൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.
2. AlCl3 സാന്നിധ്യത്തിൽ അസെറ്റൈൽ ക്ലോറൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ബെൻസീന്റെ എസൈലേഷൻ: ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം അസെറ്റോഫിനോൺ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.
3. AlCl3 സാന്നിധ്യത്തിൽ 2-ക്ലോറോപ്രോപെയ്ൻ ഉപയോഗിച്ച് നാഫ്തലീന്റെ ആൽക്കൈലേഷൻ: ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം 2-പ്രോപൈൽനാഫ്തലീൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു.

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനം പ്രതിസ്ഥാപിത അരോമാറ്റിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിനുള്ള ഒരു ശക്തമായ ഉപകരണമാണ്, പക്ഷേ ഇതിന് ചില പരിമിതികളുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം ജലത്തിന്റെയും മറ്റ് മാലിന്യങ്ങളുടെയും സാന്നിധ്യത്തിന് സെൻസിറ്റീവ് ആയിരിക്കാം, കൂടാതെ ചിലപ്പോൾ ആവശ്യമില്ലാത്ത സൈഡ് ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.

ഈ പരിമിതികൾ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് പ്രതിപ്രവർത്തനം ഓർഗാനിക് രസതന്ത്രത്തിൽ ഒരു വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നതും പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ ഒരു രീതിയായി തുടരുന്നു. ഇത് വിവിധ തരത്തിലുള്ള പ്രതിസ്ഥാപിത അരോമാറ്റിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിന് ഉപയോഗിക്കാവുന്ന ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ്, കൂടാതെ സങ്കീർണ്ണമായ അരോമാറ്റിക് തന്മാത്രകളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിനുള്ള പ്രധാന രീതിയായി പലപ്പോഴും തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെടുന്നു.

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് എസൈലേഷൻ#

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് എസൈലേഷൻ എന്നത് ഒരു അരോമാറ്റിക് സംയുക്തവും ഒരു എസൈൽ ക്ലോറൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ അനഹൈഡ്രൈഡും തമ്മിലുള്ള ഒരു പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ്, അത് ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉൽപ്രേരകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ നടക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന് അലുമിനിയം ക്ലോറൈഡ് (AlCl3) അല്ലെങ്കിൽ അയൺ(III) ക്ലോറൈഡ് (FeCl3). ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം ഇലക്ട്രോഫിലിക് അരോമാറ്റിക് പ്രതിസ്ഥാപന മെക്കാനിസത്തിലൂടെയാണ് നടക്കുന്നത്, അതിൽ എസൈൽ ഗ്രൂപ്പ് (RCO) അരോമാറ്റിക് വലയത്തിലെ ഒരു ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റത്തിന് പകരം പ്രതിസ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നു.

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് എസൈലേഷന്റെ പൊതുവായ മെക്കാനിസം ഇപ്രകാരമാണ്:

1. എസൈൽ ക്ലോറൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ അനഹൈഡ്രൈഡിന്റെ സജീവീകരണം: ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉൽപ്രേരകം കാർബോണൈൽ ഓക്സിജനുമായി കോർഡിനേറ്റ് ചെയ്ത് എസൈൽ ക്ലോറൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ അനഹൈഡ്രൈഡിനെ സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് C-Cl അല്ലെങ്കിൽ C-O ബോണ്ടിനെ ദുർബലമാക്കുകയും കാർബോണൈൽ കാർബണിനെ കൂടുതൽ ഇലക്ട്രോഫിലിക് ആക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
2. അരോമാറ്റിക് വലയത്തിലേക്കുള്ള ഇലക്ട്രോഫിലിക് സങ്കലനം: സജീവമാക്കപ്പെട്ട എസൈൽ ക്ലോറൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ അനഹൈഡ്രൈഡ് തുടർന്ന് അരോമാറ്റിക് വലയവുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് എസൈൽ കാർബണും അരോമാറ്റിക് വലയത്തിലെ കാർബൺ ആറ്റങ്ങളിലൊന്നും തമ്മിൽ ഒരു പുതിയ കാർബൺ-കാർബൺ ബോണ്ട് രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
3. കീറ്റോൺ ഉൽപ്പന്നത്തിലേക്കുള്ള പുനക്രമീകരണം: ഘട്ടം 2-ൽ രൂപപ്പെട്ട ഇന്റർമീഡിയറ്റ് തുടർന്ന് കീറ്റോൺ ഉൽപ്പന്നത്തിലേക്ക് പുനക്രമീകരിക്കുകയും ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉൽപ്രേരകത്തെ പുറന്തള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് എസൈലേഷൻ വിവിധ തരത്തിലുള്ള കീറ്റോണുകളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിന് ഉപയോഗിക്കാവുന്ന ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ്. ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് എസൈലേഷനുകളുടെ ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• AlCl3 സാന്നിധ്യത്തിൽ അസെറ്റൈൽ ക്ലോറൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ബെൻസീന്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം അസെറ്റോഫിനോൺ രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന്.
• FeCl3 സാന്നിധ്യത്തിൽ ബെൻസോയിൽ ക്ലോറൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ടോളുയിന്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം ബെൻസോഫിനോൺ രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന്.
• AlCl3 സാന്നിധ്യത്തിൽ ഫ്ഥാലിക് അനഹൈഡ്രൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് നാഫ്തലീന്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം നാഫ്താലിക് അനഹൈഡ്രൈഡ് രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന്.

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് എസൈലേഷൻ കീറ്റോണുകളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിനുള്ള ഒരു ശക്തമായ ഉപകരണമാണ്, പക്ഷേ ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം വളരെ റിയാക്ടീവ് ആയിരിക്കുകയും ആവശ്യമില്ലാത്ത സൈഡ് ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുമെന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. അതിനാൽ, താപനിലയും ഉപയോഗിച്ച ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉൽപ്രേരകത്തിന്റെ അളവും പോലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തന സാഹചര്യങ്ങൾ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നിയന്ത്രിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് ആൽക്കൈലേഷൻ#

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് ആൽക്കൈലേഷൻ എന്നത് ഒരു അരോമാറ്റിക് സംയുക്തവും ഒരു ആൽക്കൈൽ ഹാലൈഡും തമ്മിലുള്ള ഒരു പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ്, അത് ഒരു ആൽക്കൈലേറ്റഡ് അരോമാറ്റിക് സംയുക്തം രൂപപ്പെടുത്തുന്നു. ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം ഒരു ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് ഉൽപ്രേരിതമാക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന് അലുമിനിയം ക്ലോറൈഡ് (AlCl3) അല്ലെങ്കിൽ അയൺ(III) ക്ലോറൈഡ് (FeCl3).

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് ആൽക്കൈലേഷനുള്ള പൊതുവായ മെക്കാനിസം ഇപ്രകാരമാണ്:

1. ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉൽപ്രേരകം ഹാലൈഡ് ആറ്റത്തിലേക്ക് കോർഡിനേറ്റ് ചെയ്ത് ആൽക്കൈൽ ഹാലൈഡിനെ സജീവമാക്കുന്നു. ഇത് ആൽക്കൈൽ ഗ്രൂപ്പിനും ഹാലൈഡ് ആറ്റത്തിനും ഇടയിലുള്ള ബോണ്ടിനെ ദുർബലമാക്കുകയും ആൽക്കൈൽ ഗ്രൂപ്പിനെ കൂടുതൽ റിയാക്ടീവ് ആക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
2. സജീവമാക്കപ്പെട്ട ആൽക്കൈൽ ഹാലൈഡ് തുടർന്ന് അരോമാറ്റിക് വലയത്തെ ആക്രമിച്ച് ഒരു പുതിയ കാർബൺ-കാർബൺ ബോണ്ട് രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
3. ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉൽപ്രേരകം ഉൽപ്പന്നത്തിൽ നിന്ന് മോചിപ്പിക്കപ്പെടുകയും ഉൽപ്രേരകം പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് ആൽക്കൈലേഷൻ വിവിധ തരത്തിലുള്ള ആൽക്കൈലേറ്റഡ് അരോമാറ്റിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിന് ഉപയോഗിക്കാവുന്ന ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ്. ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് ആൽക്കൈലേഷനുകളുടെ ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• എഥൈൽബെൻസീൻ രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് എഥൈൽ ക്ലോറൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ബെൻസീന്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം
• ഐസോബ്യൂട്ടൈൽബെൻസീൻ രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് ഐസോബ്യൂട്ടൈൽ ക്ലോറൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ടോളുയിന്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം
• 2-പ്രോപൈൽനാഫ്തലീൻ രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് 2-ക്ലോറോപ്രോപെയ്ൻ ഉപയോഗിച്ച് നാഫ്തലീന്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം

ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ്സ് ആൽക്കൈലേഷൻ ആൽക്കൈലേറ്റഡ് അരോമാറ്റിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സംശ്ലേഷണത്തിനുള്ള ഒരു ശക്തമായ ഉപകരണമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനം വളരെ എക്സോതെർമിക് ആണ്, കൂടാതെ പ്രതിപ്രവർത്തന താപനില നിയന്ത്രിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടാകാം. കൂടാതെ, ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉൽപ്രേരകം കോറോസീവ് ആയിരിക്കാം, കൂടാതെ സബ്സ്ട്രേറ്റിലെ മ