മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം#

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രിയിലെ ഒരു അനുഭവാത്മക നിരീക്ഷണമാണ്, ഇത് പ്രസ്താവിക്കുന്നത് ഒരു അസമമിത അൽക്കീൻ ഒരു ഇലക്ട്രോഫൈലുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ, ഇലക്ട്രോഫൈൽ കാർബൺ-കാർബൺ ഇരട്ട ബോണ്ടിലേക്ക് ചേരുന്നത് കൂടുതൽ പ്രതിസ്ഥാപിതമായ കാർബൺ ആറ്റം ഇലക്ട്രോഫൈലുമായി ബന്ധപ്പെടുന്ന രീതിയിലാണ് എന്നാണ്.

പ്രതിപ്രവർത്തന സമയത്ത് രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോൺ ഇന്റർമീഡിയറ്റുകളുടെ സ്ഥിരത പരിഗണിച്ചാണ് ഈ നിയമം വിശദീകരിക്കാനാകുന്നത്. കൂടുതൽ പ്രതിസ്ഥാപിതമായ കാർബൺ ആറ്റം കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്, കാരണം അതിന് പോസിറ്റീവ് ചാർജ് നന്നായി വിതരണം ചെയ്യാൻ കഴിയും.

അൽക്കീനുകളുടെ ഇലക്ട്രോഫിലിക് സങ്കലന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പ്രവചിക്കുന്നതിന് മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം ഒരു ഉപയോഗപ്രദമായ ഉപകരണമാണ്. മറ്റ് പല ഓർഗാനിക് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ റീജിയോസെലക്റ്റിവിറ്റി വിശദീകരിക്കാനും ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രൊപ്പീനും ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ, മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം പ്രവചിക്കുന്നത് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം കൂടുതൽ പ്രതിസ്ഥാപിതമായ കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുകയും 2-ബ്രോമോപ്രൊപ്പെയ്ൻ രൂപംകൊള്ളുകയും ചെയ്യുമെന്നാണ്.

ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം കുറഞ്ഞ പ്രതിസ്ഥാപിത കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേർന്നാൽ രൂപംകൊള്ളുന്ന ഉൽപ്പന്നമായ 1-ബ്രോമോപ്രൊപ്പെയ്നിൽ നിന്ന് ഇത് വ്യത്യസ്തമാണ്.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം എന്താണ്?#

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രിയിലെ ഒരു അനുഭവാത്മക നിരീക്ഷണമാണ്, ഇത് പ്രസ്താവിക്കുന്നത് ഒരു അസമമിത അൽക്കീൻ ഒരു ഇലക്ട്രോഫൈലുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ, ഇലക്ട്രോഫൈൽ ഇരട്ട ബോണ്ടിന്റെ കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുന്നു, അതിന് ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുണ്ട്. ഈ നിയമം “കുറഞ്ഞ പ്രതിസ്ഥാപന തത്വം” അല്ലെങ്കിൽ “മാർക്കോവ്നിക്കോവ് ഓറിയന്റേഷൻ” എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു.

ഉദാഹരണങ്ങൾ

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം പ്രവർത്തിക്കുന്നതിന്റെ ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്:

• ഇഥീൻ ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുകയും ഇഥൈൽ ബ്രോമൈഡ് രൂപംകൊള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു.
• പ്രൊപ്പീൻ ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുകയും ഐസോപ്രോപൈൽ ബ്രോമൈഡ് രൂപംകൊള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു.
• 2-മീഥൈൽപ്രൊപ്പീൻ ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുകയും ടെർട്ട്-ബ്യൂട്ടൈൽ ബ്രോമൈഡ് രൂപംകൊള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിനുള്ള ഒഴിവാക്കലുകൾ

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിന് കുറച്ച് ഒഴിവാക്കലുകളുണ്ട്. ഒരു ഒഴിവാക്കൽ എന്നത് അൽക്കീൻ ഒരു ശക്തമായ ഇലക്ട്രോൺ-എടുക്കുന്ന ഗ്രൂപ്പ്, ഉദാഹരണത്തിന് ഒരു കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ ഒരു നൈട്രോ ഗ്രൂപ്പ് എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് പ്രതിസ്ഥാപിക്കപ്പെടുമ്പോഴാണ്. ഇത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇലക്ട്രോഫൈൽ ഇലക്ട്രോൺ-എടുക്കുന്ന ഗ്രൂപ്പുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുന്നു.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിന്റെ മറ്റൊരു ഒഴിവാക്കൽ എന്നത് പ്രതിപ്രവർത്തനം ഒരു ലൂയിസ് ആസിഡ് ഉത്പ്രേരകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ നടത്തുമ്പോഴാണ്. ഇത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇലക്ട്രോഫൈൽ ലൂയിസ് ആസിഡുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുന്നു.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിന്റെ പ്രയോഗങ്ങൾ

അൽക്കീനുകളുടെ ഇലക്ട്രോഫിലിക് സങ്കലന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പ്രവചിക്കുന്നതിന് മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം ഒരു ഉപയോഗപ്രദമായ ഉപകരണമാണ്. നിർദ്ദിഷ്ട ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളിലേക്കുള്ള സിന്തറ്റിക് മാർഗങ്ങൾ രൂപകൽപ്പന ചെയ്യാൻ ഈ നിയമം ഉപയോഗിക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, ഇഥൈൽ ബ്രോമൈഡ് രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് ഇഥീനും ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഉൽപ്പന്നം പ്രവചിക്കാൻ മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം ഉപയോഗിക്കാം.

ഉപസംഹാരം

അൽക്കീനുകളുടെ ഇലക്ട്രോഫിലിക് സങ്കലന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പ്രവചിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രിയുടെ അടിസ്ഥാന തത്വമാണ് മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം. ഈ നിയമം എല്ലായ്പ്പോഴും പാലിക്കപ്പെടുന്നില്ല, പക്ഷേ ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു നല്ല ആരംഭ ബിന്ദുവാണിത്.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിന് പിന്നിലെ മെക്കാനിസം എന്താണ്?#

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം ഓർഗാനിക് കെമിസ്ട്രിയിലെ ഒരു അനുഭവാത്മക നിരീക്ഷണമാണ്, ഇത് പ്രസ്താവിക്കുന്നത് ഒരു അസമമിത അൽക്കീനിലേക്ക് ഒരു ഹൈഡ്രജൻ ഹാലൈഡ് (HX) ചേർക്കുമ്പോൾ, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഇതിനകം തന്നെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുകയും, ഹാലൈഡ് ആറ്റം ഏറ്റവും കുറച്ച് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുകയും ചെയ്യുന്നു.

പ്രതിപ്രവർത്തന സമയത്ത് രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോൺ ഇന്റർമീഡിയറ്റുകളുടെ സ്ഥിരത പരിഗണിച്ചാണ് ഈ നിയമം വിശദീകരിക്കാനാകുന്നത്. ഒരു ഹൈഡ്രജൻ ഹാലൈഡ് ഒരു അൽക്കീനിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ, ഒരു കാർബോകാറ്റയോൺ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് രൂപംകൊള്ളുന്നു. കാർബോകാറ്റയോൺ കൂടുതൽ പ്രതിസ്ഥാപിതമാകുമ്പോൾ, അത് കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്. കാരണം, ആൽക്കൈൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ കാർബോകാറ്റയോണിലേക്ക് ഇലക്ട്രോണുകൾ നൽകുന്നു, ഇത് പോസിറ്റീവ് ചാർജ് സ്ഥിരപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കുന്നു.

ഒരു അസമമിത അൽക്കീനിലേക്ക് ഒരു ഹൈഡ്രജൻ ഹാലൈഡ് ചേർക്കുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഇതിനകം തന്നെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോൺ, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഏറ്റവും കുറച്ച് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോണിനേക്കാൾ കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്. കാരണം, ഇതിനകം തന്നെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റം കൂടുതൽ ഇലക്ട്രോൺ-സമ്പന്നമാണ്, അതിനാൽ അതിന് കാർബോകാറ്റയോണിലേക്ക് കൂടുതൽ ഇലക്ട്രോണുകൾ നൽകാൻ കഴിയും.

തൽഫലമായി, പ്രതിപ്രവർത്തനം കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ള കാർബോകാറ്റയോൺ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് വഴി മുന്നേറുന്നു, കൂടാതെ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഇതിനകം തന്നെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുന്നു.

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിന്റെ ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇതാ:

• ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡ് (HBr) പ്രൊപ്പീനിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ, പ്രധാന ഉൽപ്പന്നം 2-ബ്രോമോപ്രൊപ്പെയ്ൻ ആണ്. കാരണം, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഇതിനകം തന്നെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോൺ, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഏറ്റവും കുറച്ച് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോണിനേക്കാൾ കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.
• ഹൈഡ്രജൻ അയോഡൈഡ് (HI) 2-മീഥൈൽപ്രൊപ്പീനിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ, പ്രധാന ഉൽപ്പന്നം 2-അയോഡോ-2-മീഥൈൽപ്രൊപ്പെയ്ൻ ആണ്. കാരണം, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഇതിനകം തന്നെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോൺ, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഏറ്റവും കുറച്ച് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോണിനേക്കാൾ കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.

അൽക്കീനുകളിലേക്ക് ഹൈഡ്രജൻ ഹാലൈഡുകളുടെ സങ്കലന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പ്രവചിക്കുന്നതിന് മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം ഒരു ഉപയോഗപ്രദമായ ഉപകരണമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, നിയമത്തിന് ചില ഒഴിവാക്കലുകളുണ്ടെന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡ് 1-ബ്യൂട്ടീനിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ, പ്രധാന ഉൽപ്പന്നം 1-ബ്രോമോബ്യൂട്ടെയ്ൻ ആണ്. കാരണം, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഇതിനകം തന്നെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോൺ, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം ഏറ്റവും കുറച്ച് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുള്ള കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ രൂപംകൊള്ളുന്ന കാർബോകാറ്റയോണിനേക്കാൾ സ്ഥിരതയുള്ളതല്ല. ഇതിന് കാരണം, മീഥൈൽ ഗ്രൂപ്പ് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റത്തേക്കാൾ മികച്ച ഇലക്ട്രോൺ ദാതാവാണ്.

മാർക്കോവ്നിക്കോവും ആന്റി-മാർക്കോവ്നിക്കോവ് സങ്കലന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ#

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം

മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം പ്രസ്താവിക്കുന്നത് ഒരു അസമമിത അൽക്കീനിലേക്ക് ഒരു ഹൈഡ്രജൻ ഹാലൈഡ് (HX) ചേർക്കുമ്പോൾ, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം കുറഞ്ഞ എണ്ണം ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുന്നു എന്നാണ്. കാരണം, കൂടുതൽ പ്രതിസ്ഥാപിതമായ കാർബൺ ആറ്റം കുറഞ്ഞ പ്രതിസ്ഥാപിത കാർബൺ ആറ്റത്തേക്കാൾ കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.

ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡ് (HBr) പ്രൊപ്പീനിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം മീഥൈൽ ഗ്രൂപ്പുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുകയും 2-ബ്രോമോപ്രൊപ്പെയ്ൻ രൂപംകൊള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു. കാരണം, ടെർഷ്യറി കാർബൺ ആറ്റം (മൂന്ന് മറ്റ് കാർബൺ ആറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബൺ ആറ്റം) സെക്കൻഡറി കാർബൺ ആറ്റത്തേക്കാൾ (രണ്ട് മറ്റ് കാർബൺ ആറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബൺ ആറ്റം) കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.

ആന്റി-മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം

ആന്റി-മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമത്തിന് വിപരീതമാണ്. ഇത് പ്രസ്താവിക്കുന്നത് ഒരു അസമമിത അൽക്കീനിലേക്ക് ഒരു ഹൈഡ്രജൻ ഹാലൈഡ് (HX) ചേർക്കുമ്പോൾ, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം കൂടുതൽ എണ്ണം ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുന്നു എന്നാണ്. കാരണം, കൂടുതൽ പ്രതിസ്ഥാപിതമായ കാർബൺ ആറ്റം കുറഞ്ഞ പ്രതിസ്ഥാപിത കാർബൺ ആറ്റത്തേക്കാൾ കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.

ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു പെറോക്സൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡ് (HBr) പ്രൊപ്പീനിലേക്ക് ചേർക്കുമ്പോൾ, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റം രണ്ട് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബൺ ആറ്റത്തിലേക്ക് ചേരുകയും 1-ബ്രോമോപ്രൊപ്പെയ്ൻ രൂപംകൊള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു. കാരണം, ടെർഷ്യറി കാർബൺ ആറ്റം (മൂന്ന് മറ്റ് കാർബൺ ആറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബൺ ആറ്റം) സെക്കൻഡറി കാർബൺ ആറ്റത്തേക്കാൾ (രണ്ട് മറ്റ് കാർബൺ ആറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന കാർബൺ ആറ്റം) കൂടുതൽ സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.

ഉദാഹരണങ്ങൾ

മാർക്കോവ്നിക്കോവും ആന്റി-മാർക്കോവ്നിക്കോവ് സങ്കലന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്:

• മാർക്കോവ്നിക്കോവ് സങ്കലനം:
  • ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡ് (HBr) പ്രൊപ്പീനിലേക്ക് ചേർക്കുന്നത് 2-ബ്രോമോപ്രൊപ്പെയ്ൻ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
  • ഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡ് (HCl) 2-മീഥൈൽപ്രൊപ്പീനിലേക്ക് ചേർക്കുന്നത് 2-ക്ലോറോ-2-മീഥൈൽപ്രൊപ്പെയ്ൻ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
  • ഹൈഡ്രജൻ അയോഡൈഡ് (HI) 1-ബ്യൂട്ടീനിലേക്ക് ചേർക്കുന്നത് 2-അയോഡോബ്യൂട്ടെയ്ൻ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
• ആന്റി-മാർക്കോവ്നിക്കോവ് സങ്കലനം:
  • ഒരു പെറോക്സൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡ് (HBr) പ്രൊപ്പീനിലേക്ക് ചേർക്കുന്നത് 1-ബ്രോമോപ്രൊപ്പെയ്ൻ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
  • ഒരു പെറോക്സൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡ് (HCl) 2-മീഥൈൽപ്രൊപ്പീനിലേക്ക് ചേർക്കുന്നത് 1-ക്ലോറോ-2-മീഥൈൽപ്രൊപ്പെയ്ൻ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.
  • ഒരു പെറോക്സൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഹൈഡ്രജൻ അയോഡൈഡ് (HI) 1-ബ്യൂട്ടീനിലേക്ക് ചേർക്കുന്നത് 1-അയോഡോബ്യൂട്ടെയ്ൻ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.

പ്രയോഗങ്ങൾ

അൽക്കീനുകളിലേക്ക് ഹൈഡ്രജൻ ഹാലൈഡുകളുടെ സങ്കലന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പ്രവചിക്കാൻ മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ സിന്തസിസിൽ ഈ വിവരം പ്രധാനമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൈഡ്രജൻ ബ്രോമൈഡും പ്രൊപ്പീനും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഉൽപ്പന്നം പ്രവചിക്കാൻ മാർക്കോവ്നിക്കോവിന്റെ നിയമം ഉപയോഗിക്കാം.