യൂണിറ്റ് 13 അമൈനുകൾ (ഇൻടെക്സ്റ്റ് ചോദ്യങ്ങൾ-3)
ഇൻടെക്സ്റ്റ് ചോദ്യങ്ങൾ
13.4 ഇവയെ അവയുടെ അടിസ്ഥാന ശക്തിയുടെ വർദ്ധിച്ച ക്രമത്തിൽ ക്രമീകരിക്കുക:
(i) ${C_2} {H_5} {NH_2}, {C_6} {H_5} {NH_2}, {NH_3}, {C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$, $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH}$
(ii) ${C_2} {H_5} {NH_2},\left({C_2} {H_5}\right)_2 {NH},\left({C_2} {H_5}\right)_3 {~N}, {C_6} {H_5} {NH_2}$
(iii) ${CH_3} {NH_2},\left({CH_3}\right)_2 {NH},\left({CH_3}\right)_3 {~N}, {C_6} {H_5} {NH_2}, {C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$.
Show Answer
ഉത്തരം
(i) ആൽക്കൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ ഇൻഡക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റ് പരിഗണിച്ചാൽ, ${NH_3}, {C_2} {H_5} {NH_2}$, $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH}$ എന്നിവയെ അവയുടെ അടിസ്ഥാന ശക്തിയുടെ വർദ്ധിച്ച ക്രമത്തിൽ ഇങ്ങനെ ക്രമീകരിക്കാം:
$ {NH_3}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $
വീണ്ടും, ${C_6} {H_5} {NH_2}$-യുടെ പ്രോട്ടൺ സ്വീകരിക്കുന്ന ശേഷി ${NH_3}$-യെക്കാൾ കുറവാണ്. അതിനാൽ, നമുക്ക് ലഭിക്കുന്നത്:
$ {C_6} {H_5} {NH_2}<{NH_3}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $
${C_6} {H_5}$ ഗ്രൂപ്പിന്റെ $- I$ ഇഫക്റ്റ് കാരണം, ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$-ലെ ${N}$-അറ്റത്തിന്റെ ഇലക്ട്രോൺ സാന്ദ്രത ${C_2} {H_5} {NH_2}$-ലെ ${N}$-അറ്റത്തിന്റെതിനെക്കാൾ കുറവാണ്, പക്ഷേ ${NH_3}$-ലേതിനെക്കാൾ കൂടുതലാണ്. അതിനാൽ, നൽകിയ സംയുക്തങ്ങളെ അവയുടെ അടിസ്ഥാന ശക്തിയുടെ ക്രമത്തിൽ ഇങ്ങനെ ക്രമീകരിക്കാം:
$ {C_6} {H_5} {NH_2}<{NH_3}<{C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $
(ii) ആൽക്കൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ ഇൻഡക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റും സ്റ്റെറിക് തടസ്സവും പരിഗണിച്ചാൽ, ${C_2} {H_5} {NH_2}$, $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH_2}$ എന്നിവയും അവയുടെ അടിസ്ഥാന ശക്തിയും ഇങ്ങനെ പിന്തുടരുന്നു:
$ {C _2} {H _5} {NH _2}<\left({C _2} {H _5}\right) _{3} {~N}<\left({C _2} {H _5}\right) _{2} {NH} $
വീണ്ടും, ${C_6} {H_5}$ ഗ്രൂപ്പിന്റെ -${R}$ ഇഫക്റ്റ് കാരണം, ${C_6} {H_5} {NH_2}$-ലെ ${N}$ അറ്റത്തിന്റെ ഇലക്ട്രോൺ സാന്ദ്രത ${C_2} {H_5} {NH_2}$-ലെ ${N}$ അറ്റത്തിന്റെതിനെക്കാൾ കുറവാണ്. അതിനാൽ, ${C_6} {H_5} {NH_2}$-യുടെ അടിസ്ഥാനത ${C_2} {H_5} {NH_2}$-യെക്കാൾ കുറവാണ്. അതിനാൽ, നൽകിയ സംയുക്തങ്ങളെ അവയുടെ അടിസ്ഥാന ശക്തിയുടെ വർദ്ധിച്ച ക്രമത്തിൽ ഇങ്ങനെ ക്രമീകരിക്കാം:
$ {C _6} {H _5} {NH _2}<{C _2} {H _5} {NH _2}<\left({C _2} {H _5}\right) _{3} {~N}<\left({C _2} {H _5}\right) _{2} {NH} $
(iii) ആൽക്കൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ ഇൻഡക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റും സ്റ്റെറിക് തടസ്സവും പരിഗണിച്ചാൽ, ${CH _3} {NH _2}$, $\left({CH _3}\right) _{2} {NH}$, $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$ എന്നിവയെ അവയുടെ അടിസ്ഥാന ശക്തിയുടെ വർദ്ധിച്ച ക്രമത്തിൽ ഇങ്ങനെ ക്രമീകരിക്കാം:
$ \left({CH _3}\right) _{3} {~N}<{CH _3} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{2} {NH} $
${C_6} {H_5} {NH_2}, {~N}$ benzene റിംഗിനോട് നേരിട്ട് ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ${N}$ അറ്റത്തിലെ ഒറ്റ ഇലക്ട്രോൺ ജോഡി benzene റിംഗിലുടനീളം delocalize ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}, {~N}$ benzene റിംഗിനോട് നേരിട്ട് ബന്ധിപ്പിച്ചിട്ടില്ല. അതിനാൽ, അതിന്റെ ഒറ്റ ഇലക്ട്രോൺ ജോഡി benzene റിംഗിലുടനീളം delocalize ചെയ്യപ്പെടുന്നില്ല. അതിനാൽ, ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$-ൽ ${N}$ അറ്റത്തിലെ ഇലക്ട്രോണുകൾ ${C_6} {H_5} {NH_2}$-ലെക്കാൾ എളുപ്പത്തിൽ പ്രോട്ടോണേഷനായി ലഭ്യമാണ്, അതായത്, ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$-യുടെ അടിസ്ഥാനത ${C_6} {H_5} {NH_2}$-യെക്കാൾ കൂടുതലാണ്.
വീണ്ടും, ${C _6} {H _5}$ ഗ്രൂപ്പിന്റെ $- I$ ഇഫക്റ്റ് കാരണം, ${C _6} {H _5} {CH _2} {NH_2}$-ലെ ${N}$-അറ്റത്തിന്റെ ഇലക്ട്രോൺ സാന്ദ്രത $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$-ലെ ${N}$-അറ്റത്തിന്റെതിനെക്കാൾ കുറവാണ്. അതിനാൽ, $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$-യുടെ അടിസ്ഥാനത ${C _6} {H _5} {CH _2} {NH_2}$-യെക്കാൾ കൂടുതലാണ്. അതിനാൽ, നൽകിയ സംയുക്തങ്ങളെ അവയുടെ അടിസ്ഥാന ശക്തിയുടെ വർദ്ധിച്ച ക്രമത്തിൽ ഇങ്ങനെ ക്രമീകരിക്കാം.
$ {C _6} {H _5} {NH _2}<{C _6} {H _5} {CH _2} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{3} {~N}<{CH _3} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{2} {NH} $
13.5 താഴെക്കൊടുത്ത അമ്ല-അടിസ്ഥാന പ്രതികരണങ്ങൾ പൂർത്തിയാക്കുകയും ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പേരുകൾ എഴുതുകയും ചെയ്യുക:
(i) ${CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}+{HCl} \rightarrow$
(ii) $\left({C_2} {H_5}\right)_{3} {~N}+{HCl} \rightarrow$
Show Answer
ഉത്തരം
(i) $ \underset{n-\text{Propylamine}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}}+{HCl} \longrightarrow \underset{n-\text{Propylammonium chloride}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} \stackrel{+}{{N}H_3} \stackrel{-}{{Cl}}} $
(ii)
$\underset{\text { Triethylamine }}{\left({C}_2 {H}_5\right)_3 {~N}}+{HCl} \longrightarrow \underset{\text { Triethylammonium chloride }}{\left({C}_2 {H}_5\right)_3 {\stackrel{+}{N}H} \stackrel{-}{{Cl}}}$
13.6 അനിലിന്റെ അന്തിം ആൽക്കൈലേഷൻ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പ്രതികരണങ്ങൾ എഴുതുക, അതായത് അധിക മെത്തൈൽ അയോഡൈഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ സോഡിയം കാർബണേറ്റ് ലായനിയിൽ.
Show Answer
ഉത്തരം
13.7 അനിലിന്റെ ബെൻസോയിൽ ക്ലോറൈഡിനോടുള്ള രാസപ്രതികരണം എഴുതുക, ലഭിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പേരും എഴുതുക.
Show Answer
ഉത്തരം
13.8 താഴെക്കൊടുത്ത മോളിക്യുലാർ ഫോർമുലയായ ${C_3} {H_9} {~N}$-ന് അനുസൃതമായ വ്യത്യസ്ത ഐസോമറുകളുടെ ഘടനകൾ എഴുതുക. നൈട്രസസ് അമ്ലവുമായി ചികിത്സിച്ചാൽ നൈട്രജൻ വാതുവായം പുറത്തുവിടുന്ന ഐസോമറുകളുടെ IUPAC പേരുകൾ എഴുതുക.
Show Answer
ഉത്തരം
താഴെക്കൊടുത്ത മോളിക്യുലാർ ഫോർമുലയായ ${C_3} {H_9} {~N}$-ന് അനുസൃതമായ വ്യത്യസ്ത ഐസോമറുകളുടെ ഘടനകൾ താഴെ നൽകിയിരിക്കുന്നു:
(a) ${CH_3}-{CH_2}-{CH_2}-{NH_2}$
Propan-1-amine $\left(1^{\circ}\right)$
(b)
Propan-2-amine $\left(1^{\circ}\right)$
(c)
${CH_3}-{NH}-{C_2} {H_5}$
${N}$-Methylethanamine $\left(2^{0}\right)$
(d)
N,N-Dimethylmethanamine $\left(3^{0}\right)$
$\left(1^{0}\right)$ അമൈനുകൾ, (a) propan-1-amine, (b) Propan-2-amine എന്നിവ നൈട്രസസ് അമ്ലവുമായി ചികിത്സിച്ചാൽ നൈട്രജൻ വാതുവായം പുറത്തുവിടും.
$ \underset{\text{Propan-1-amine}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}}+{HNO_2} \longrightarrow \underset{\text{Propan-1-ol}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {OH}}+{N_2}+{HCl} $
13.9 പരിവർത്തനം ചെയ്യുക
$\text { (i) 3-Methylaniline into 3-nitrotoluene. }$
$\text { (ii) Aniline into 1,3,5-tribromobenzene. }$
Show Answer
ഉത്തരം
(i)
(ii)
13.9 പരിവർത്തനം ചെയ്യുക
$\text { (i) 3-Methylaniline into 3-nitrotoluene. }$
$\text { (ii) Aniline into 1,3,5-tribromobenzene. }$
BETA
