७.१ आनुवंशिक द्रव्य म्हणून डीएनए

तुम्ही मागील अध्यायात अभ्यासले आहे की वैशिष्ट्ये किंवा गुणधर्म जनुकांद्वारे पालकांकडून संततीकडे वारशाने मिळतात. तसेच तुम्हाला हेही माहित आहे की ही जनुके गुणसूत्रांवर असतात, जी न्यूक्लिक आम्ले आणि प्रथिने यांनी बनलेली असतात. तथापि, गुणधर्माच्या अभिव्यक्तीसाठी जबाबदार असलेल्या जनुकाचे स्वरूप समजून घेणे हे वैज्ञानिक समुदायासमोरील सर्वात मोठ्या आव्हानांपैकी एक होते. काही विषाणूंचा अपवाद वगळता डीऑक्सीरिबोन्यूक्लिक आम्ल (डीएनए) कोणत्याही जीवाचा गुणधर्म किंवा वैशिष्ट्य निश्चित करते हे काही प्रायोगिक पुराव्यांनंतर या प्रश्नाचे उत्तर मिळाले.

डीएनएच्या शोधाचे श्रेय जोहान फ्रेडरिक मिशर यांना दिले जाते, ज्यांनी प्रथमच पू पेशींच्या केंद्रकातून एक आम्लयुक्त पदार्थ वेगळा केला आणि त्याला डीएनए आणि प्रथिने असलेले न्यूक्लिन असे नाव दिले. गुणसूत्र आणि केंद्रकात उपस्थितीमुळे हे दोन रासायनिक घटक; न्यूक्लिक आम्ल (मुख्यतः डीएनए) आणि प्रथिने हे आनुवंशिक द्रव्य असण्याचे शक्य उमेदवार बनले. तरीही, आनुवंशिक द्रव्याचे स्वरूप दीर्घकाळ अज्ञात राहिले. हळूहळू, विविध संशोधकांनी सूक्ष्मजीवांसह केलेल्या प्रयोगांनी असे निकाल दिले की ज्यांनी डीएनए हे आनुवंशिक द्रव्य आहे याचे पुरावे पुरवले.

७.१.१ रूपांतरण तत्त्वाचा शोध

१९२८ मध्ये, एका ब्रिटिश वैद्यकीय अधिकाऱ्याने, फ्रेडरिक ग्रिफिथ यांनी सस्तन प्राण्यांमध्ये स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया (ज्याला डिप्लोकोकस न्यूमोनिया असेही म्हणतात) या जीवाणूमुळे होणाऱ्या न्यूमोनियाविरुद्ध लस विकसित करण्याच्या प्रक्रियेत एक निरीक्षण केले, जो मानवांमध्ये न्यूमोनिया उद्भववतो आणि साधारणपणे उंदरांमध्ये प्राणघातक असतो. त्यांनी जीवाणूचे दोन भिन्न प्रकार (विविधता) ओळखले, म्हणजे विषाणूयुक्त (रोग निर्माण करणारे) ज्यांच्या पेशीभोवती पॉलिसॅकराइड कॅप्सूल असते आणि अविषाणूयुक्त (निरुपद्रवी). विषाणूयुक्त प्रकारात, प्रत्येक जीवाणू पॉलिसॅकराइड कॅप्सूलने घेरलेला असतो, यामुळे जेव्हा जीवाणू वसाहत अगर प्लेटवर वाढवली जाते तेव्हा ती गुळगुळीत दिसते आणि त्यास गुळगुळीत प्रकार (S) असे संबोधले जाते. अविषाणूयुक्त प्रकारात पॉलिसॅकराइड कोट नसतो आणि खरखरीत दिसणारी वसाहत तयार होते आणि त्यास खरखरीत प्रकार (R) असे संबोधले जाते. $\mathrm{S}$ प्रकारचे जीवाणू न्यूमोनिया उद्भववून उंदरांना मारतात.

ग्रिफिथ यांनी $\mathrm{S}$ आणि $\mathrm{R}$ प्रकारच्या जीवाणूंसह (आकृती ७.१) प्रयोगांची मालिका केली. जेव्हा त्यांनी सजीव $\mathrm{S}$ जीवाणू उंदरांमध्ये इंजेक्ट केले, तेव्हा उंदरांना न्यूमोनिया झाला आणि ते मरण पावले. तथापि, जेव्हा त्यांनी उंदरांना $\mathrm{R}$ प्रकारच्या जीवाणूंनी संसर्ग केला तेव्हा उंदरांवर कोणतेही वाईट परिणाम दिसले नाहीत. या दोन प्रयोगांच्या निकालांनी हे पुष्टी केले की $\mathrm{S}$ प्रकारच्या जीवाणूंमध्ये उपस्थित असलेले पॉलिसॅकराइड कोट स्पष्टपणे विषाणूयुक्ततेसाठी आवश्यक होते.

आकृती ७.१: ग्रिफिथचा रूपांतरण प्रयोग

पुढे समजून घेण्यासाठी, ग्रिफिथ यांनी काही विषाणूयुक्त $\mathrm{S}$ जीवाणूंना उकळून मारले आणि ते उष्णतेने मारलेले जीवाणू उंदरांमध्ये इंजेक्ट केले. त्यांच्या अपेक्षेनुसार, उंदरे जगली. तथापि, अगदी अनपेक्षितपणे, जेव्हा उष्णतेने मारलेल्या $\mathrm{S}$ जीवाणू आणि सजीव $\mathrm{R}$ जीवाणू यांचे मिश्रण इंजेक्ट केले गेले तेव्हा न्यूमोनियामुळे उंदरे मरण पावली. मृत उंदरांच्या रक्त आणि ऊती द्रवाच्या तपासणीत सजीव $\mathrm{S}$ प्रकारच्या जीवाणूंची उपस्थिती आढळली. वरील निरीक्षणावर आधारित, ग्रिफिथ यांनी असा निष्कर्ष काढला की R-प्रकारच्या जीवाणूंनी उष्णतेने मारलेल्या $S$ जीवाणूंकडून त्यांनी ‘रूपांतरण तत्त्व’ म्हटलेले काहीतरी घेतले असावे, ज्यामुळे त्यांना गुळगुळीत कोट असलेल्या जीवाणूंमध्ये ‘रूपांतरित’ होण्यास आणि विषाणूयुक्त बनण्यास मदत झाली. त्यांनी या घटनेला रूपांतरण असे संबोधले, ज्याचा अर्थ आनुवंशिक द्रव्याचे एका पेशीतून दुसऱ्या पेशीत हस्तांतरण होय जे प्राप्तकर्ता पेशीची आनुवंशिक रचना बदलते. परंतु रूपांतरण करणाऱ्या पदार्थाचे स्वरूप अद्याप निश्चित करणे आवश्यक होते.

७.१.२ रूपांतरण तत्त्वाचे जैवरासायनिक वर्णन

तीन वैज्ञानिक, ओस्वाल्ड टी. एव्हरी, कोलिन मॅकलिओड आणि मॅक्लिन मॅकार्टी यांनी ग्रिफिथचे रूपांतरण तत्त्व ओळखण्यासाठी प्रयोगांची मालिका केली आणि १९४४ मध्ये हे पुष्टी झाले की रूपांतरण करणारा घटक डीएनए आहे (आकृती ७.२). प्रयोगाच्या रचनेत, त्यांनी जीवाणूंच्या गुळगुळीत प्रकाराच्या तीन मुख्य घटकांवर लक्ष केंद्रित केले, म्हणजे, डीएनए, आरएनए आणि प्रथिने. त्यांनी जीवाणूंच्या गुळगुळीत प्रकाराच्या उष्णतेने मारलेल्या जीवाणूंचा अर्क तयार केला ज्यातून लिपिड्स आणि कर्बोदके काढून टाकली गेली. प्रथिने, आरएनए आणि डीएनए असलेले अर्काचे उर्वरित घटक पुढील प्रयोगासाठी अर्काचे तीन भाग करून ठेवले गेले. या अर्कांना स्वतंत्रपणे हायड्रोलायटिक एंजाइम्स जसे की रिबोन्यूक्लिएज (आरएनएझ), डीऑक्सीरिबोन्यूक्लिएज (डीएनएझ) आणि प्रोटिएज यांच्यासह उपचार केले गेले जेणेकरून अनुक्रमे आरएनए, डीएनए आणि प्रथिने यांचे रूपांतरण क्षमतेद्वारे विघटन होईल, प्रत्येक एंजाइम उपचारित अर्क जीवाणूंच्या खरखरीत प्रकाराच्या तीन वेगवेगळ्या संवर्धनांमध्ये हस्तांतरित करून. ज्या वसाहतींमध्ये आरएनएझ आणि प्रोटिएज उपचारित अर्क घातला गेला त्या वसाहतींमध्ये खरखरीत प्रकाराचे गुळगुळीत प्रकारात रूपांतरण दिसले आणि ज्या वसाहतीत डीएनएझ उपचारित अर्क घातला गेला त्या वसाहतीत दिसले नाही. या निकालांनी शंकेच्या पलीकडे हे स्थापित केले की डीएनए हेच संभाव्य रूपांतरण तत्त्व म्हणून कार्य करते.

गृहीतक: पेशींचे आनुवंशिक द्रव्य एकतर प्रथिने किंवा न्यूक्लिक आम्ल (डीएनए किंवा आरएनए) आहे.

निष्कर्ष: रूपांतरणासाठी डीएनए आवश्यक आहे, म्हणून ते पेशीचे आनुवंशिक द्रव्य आहे.

आकृती ७.२: रूपांतरण तत्त्वाची पुष्टी

७.१.३ हर्शी - चेस प्रयोग

नंतर, अल्फ्रेड हर्शी आणि मार्था चेस (१९५२) यांनी T2 बॅक्टेरियोफेजसह केलेल्या आणखी एका प्रयोगाने डीएनए हे आनुवंशिक द्रव्य आहे याचे पुरावे दिले. एस्चेरिचिया कोलाय जीवाणूला संसर्ग करणारा T2 बॅक्टेरियोफेज विषाणूमध्ये प्रथिनांच्या आवरणाने वेढलेले डीएनए असते. जेव्हा तो जीवाणू पेशीला संसर्ग करतो, तेव्हा तो बाह्य पृष्ठभागावर चिकटतो आणि नंतर त्याचे डीएनए पेशीमध्ये इंजेक्ट करतो. T2 बॅक्टेरियोफेज आणि E. कोलाय सह त्यांच्या प्रयोगांच्या मालिकेत, हे स्थापित करणे हे उद्दिष्ट होते की फेज कणांच्या गुणाकारासाठी कोणता घटक जबाबदार आहे, डीएनए की प्रथिने. सहज ओळखण्यासाठी, $\mathrm{T} 2$ बॅक्टेरियोफेज प्रथम $E$ कोलायच्या वसाहतींसह किरणोत्सर्गी फॉस्फरस $\left({ }^{32} \mathrm{P}\right)$ आणि किरणोत्सर्गी सल्फर $\left({ }^{35} \mathrm{S}\right)$ असलेल्या माध्यमात स्वतंत्रपणे वाढवले गेले (आकृती ७.३). यामुळे बॅक्टेरियोफेजचा एक संच किरणोत्सर्गी फॉस्फरस $\left({ }^{32} \mathrm{P}\right)$ ने आणि दुसरा संच किरणोत्सर्गी सल्फर $\left({ }^{35} \mathrm{S}\right)$ ने लेबल केला गेला.

${ }^{35} \mathrm{S}$ आणि ${ }^{32} \mathrm{P}$ लेबल केलेले $\mathrm{T} 2$ फेज आता न लेबल केलेल्या $E$ कोलाय जीवाणू वसाहतींच्या दोन स्वतंत्र संवर्धनांमध्ये लावले गेले. संसर्गानंतर, जीवाणू वसाहती जीवाणू पेशींच्या बाहेरील बाजूने कोणतेही उर्वरित फेज आणि फेज भाग काढून टाकण्यासाठी ब्लेंडरमध्ये ढवळल्या गेल्या. नंतर ब्लेंडरचे मिश्रण जीवाणू (गोळीमध्ये उपस्थित) फेज अवशेषांपासून (अधिस्थित द्रवामध्ये उपस्थित) वेगळे करण्यासाठी अपकेंद्रित केले गेले. ज्या जीवाणू संवर्धनाच्या गोळ्यांमध्ये किरणोत्सर्गिता दिसली ते किरणोत्सर्गी डीएनए असलेल्या फेजने संसर्गित झाले होते, तर, जे ${ }^{35} \mathrm{S}$ बॅक्टेरियोफेजने संसर्गित झाले होते त्या अधिस्थित द्रवामध्ये किरणोत्सर्गिता दिसली. हे सूचित करते की प्रथिने फेजमधून जीवाणूंमध्ये प्रवेश केला नाही. म्हणूनच, असा निष्कर्ष काढला गेला की जीवाणू पेशीमध्ये प्रवेश करणारा पदार्थ, म्हणजे, डीएनए हे आनुवंशिक द्रव्य असू शकते.

जरी वरील प्रयोगांनी डीएनए हे आनुवंशिक द्रव्य आहे याचे मजबूत पुरावे दिले, तरी डीएनए रेणू हे आनुवंशिक माहितीचे कोठार आहे हे स्पष्ट नव्हते. एर्विन चारगाफ, मॉरिस विल्किन्स, रोझालिंड फ्रँकलिन, जेम्स वॉटसन आणि फ्रान्सिस क्रिक यांनी केलेल्या त्यानंतरच्या अभ्यासांमुळे डीएनएच्या संरचनेचा शोध लागला, ज्यामुळे डीएनए मोठ्या प्रमाणात माहिती कशी संकेतित करू शकते हे स्पष्ट झाले (अध्याय ३ मध्ये वर्णन केले आहे).

$\hspace{3.5cm}$बॅक्टेरियोफेज

आकृती ७.३: हर्शी-चेस प्रयोग

७.२ प्रोकॅरियोटिक आणि युकॅरियोटिक जनुक संघटना

गुणधर्म ‘जनुक एकक’ म्हणून पालकांकडून संततीकडे वारशाने मिळतात आणि काही विषाणूंचा अपवाद वगळता (जेथे आनुवंशिक द्रव्य आरएनए आहे) सर्व जीवांमध्ये डीएनए हे आनुवंशिक द्रव्य आहे हे चांगले समजले आहे. यामुळे जनुकाच्या संघटनेबद्दल प्रश्न उपस्थित झाला, ही संघटना प्रोकॅरियोट्स तसेच युकॅरियोट्समध्ये सारखीच आहे का आणि ती आण्विक स्तरावर कशी कार्य करते? जनुक हे वारसा एकक आहे जे विशिष्ट गुणधर्म किंवा वैशिष्ट्य नियंत्रित करते आणि त्याची अभिव्यक्ती आरएनए संश्लेषणाद्वारे पॉलीपेप्टाइड साखळीच्या संश्लेषणाद्वारेही होऊ शकते, ज्याला आण्विक जीवशास्त्राचे ‘केंद्रीय सिद्धांत’ म्हणून ओळखले जाते.

सुरुवातीला, १९०० मध्ये मेंडेलच्या वारसा तत्त्वाच्या पुनर्शोधनाच्या आधारे आणि वनस्पती आणि प्राणी या दोन्हीमध्ये केलेल्या त्यानंतरच्या संशोधनांच्या मालिकेने हे स्थापित केले गेले की वैशिष्ट्ये किंवा गुणधर्म काही अंतर्निहित तत्त्वाद्वारे नियंत्रित आणि नियमित केले जातात जे एका पिढीतून दुसऱ्या पिढीकडे हस्तांतरित केले जातात. गुणधर्म किंवा वैशिष्ट्य नियंत्रित करणारे घटक किंवा अंतर्निहित एककाला नंतर १९०९ मध्ये विल्हेल्म जोहानसेन यांनी ‘जनुक’ हे नाव दिले.

जनुकाचे स्वरूप आणि कार्य समजून घेणे हे विसाव्या शतकाच्या सुरुवातीच्या काळात वैज्ञानिक समुदायाचे एक मुख्य लक्ष होते. १९३० च्या दशकात जॉर्ज बीडल आणि एडवर्ड टॅटम यांचे न्यूरोस्पोरा क्रासा या बुरशीवर केलेले कार्य एका एंजाइमच्या संश्लेषणावर नियंत्रण ठेवण्यासाठी जनुकाचा संबंध स्थापित करण्यास मदत केली.

न्यूरोस्पोरा क्रासा ही बुरशी साध्या साखरेचे, अजैविक क्षार आणि जीवनसत्त्व बायोटिन असलेल्या माध्यमावर अगदी सहज वाढवता येते या गुणधर्माचा विचार करून, बीडल आणि टॅटम यांनी ही पूर्वधारणा ठेवून प्रयोग केले की हा जीव इतर आवश्यक अमिनो आम्ले आणि नायट्रोजनयुक्त पाया स्वतः संश्लेषित करू शकतो (आकृती ७.४). हे स्पष्ट मानले गेले की संश्लेषण एंजाइम्सद्वारे मध्यस्थी केले जाते, जी आनुवंशिक नियंत्रणाखाली संश्लेषित केली जातात. प्रयोगाची रचना अगदी सोपी होती ज्यामध्ये कोनिडिया, म्हणजे, अलैंगिक बीजाणूंना उत्परिवर्तन प्रेरित करण्यासाठी X-किरणांनी प्रारित केले गेले (आकृती ७.४). प्रारित बीजाणूंद्वारे निर्माण झालेल्या संततींना काही विशिष्ट किमान माध्यमावर वाढवून ओळखले गेले. उत्परिवर्तन असलेल्या प्रकारांची ओळख पाडण्याच्या उद्देशाने, प्रारित बीजाणूंच्या संततींचे जंगली प्रकाराशी संकरण करवून घेतले गेले आणि त्यानंतरच्या संततींना विशिष्ट अमिनो आम्ल किंवा जीवनसत्त्वासाठी किमान माध्यमावर (अशा संवर्धन माध्यमावर ज्यामध्ये विशिष्ट जीवनसत्त्व किंवा अमिनो आम्ल वगळता सर्व अमिनो आम्ले, नायट्रोजनयुक्त पाया आणि जीवनसत्त्वे असतात) वाढवून उत्परिवर्तित प्रकार ओळखले गेले. अशा अनेक उत्परिवर्तनांची त्यांनी ओळख पाडली आणि आनुवंशिकदृष्ट्या हे स्थापित केले गेले की प्रत्येक उत्परिवर्तन, खरेतर, विशिष्ट एंजाइमच्या कार्य न करण्याचे परिणाम देतो.

आकृती ७.४: न्यूरोस्पोरामध्ये उत्परिवर्तन शोधण्याचा प्रयोग दर्शवितो

त्यानंतर, हे निरीक्षणात आले की सर्व प्रथिने एकाच पॉलीपेप्टाइडची बनलेली नसतात तर एकापेक्षा जास्त पॉलीपेप्टाइड साखळीची बनलेली असतात. हे तथ्य की एक जनुक एक पॉलीपेप्टाइड संकेतित करते; केंद्रीय सिद्धांत देखील एक जनुक एक प्रथिने, ते एक जनुक एक पॉलीपेप्टाइड असे सुधारित झाला.

जवळजवळ एकाच वेळी १९४० च्या सुरुवातीला, क्रोमॅटिन तंतूच्या कोशिकाशास्त्रीय तपासणीत इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शकाद्वारे काहीशी मण्यांची स्ट्रिंगवरील संरचना (आकृती ७.५) प्रकट झाली आणि त्वरित असा निष्कर्ष काढला गेला की प्रत्येक मणी कदाचित एक जनुक दर्शवतो.

आकृती ७.५: क्रोमॅटिनची मण्यांची स्ट्रिंगवरील संरचना

नंतरच्या तपासण्यांमध्ये असे दिसून आले की प्रत्येक मणी हा एक न्यूक्लियोसोम असतो (ज्यामध्ये हिस्टोन ऑक्टामरचा गाभा आणि $146 \mathrm{~bp}$ ची दुहेरी साखळी असलेले डीएनए असते) आणि दोन मण्यांमधील स्ट्रिंग, दुवा डीएनए. हे देखील स्थापित झाले की प्रत्येक न्यूक्लियोसोम त्याच्या दुवा प्रदेशासह अंदाजे $200 \mathrm{~bp}$ समाविष्ट करतो. हे जनुक मानले जाऊ शकत नाही, कारण अनेक प्रकरणांमध्ये जनुकांचा आकार २०० न्यूक्लियोटाइड्सपेक्षा खूपच मोठा असणे आवश्यक आहे. सोपे कारण असे की अनेक प्रथिनांमध्ये १०० पेक्षा जास्त अमिनो आम्ल अवशेष असतात आणि त्यांचे संबंधित नियामक जनुक त्याच्या तिप्पट (कोडॉनच्या त्रिक स्वरूपावर आधारित) पेक्षा कमी असू शकत नाहीत.

आता हे स्पष्ट झाले आहे की जनुक हा विशिष्ट प्रवर्तक प्रदेश असलेल्या डीएनएचा एक विभाग आहे, जिथे आरएनए पॉलिमरेज बांधू शकतो आणि mRNA चे प्रतिलेखन करू शकतो. प्रतिलेखित mRNA नंतर भाषांतर प्रक्रियेत गुंतते. विषाणूपासून जीवाणू, वनस्पती आणि प्राणी या सर्व जीवांसाठी यंत्रणा सारखीच आहे. विषाणू, जीवाणू किंवा उच्च जीवाची जनुके त्यांच्या संरचनेत आणि कार्यात सारखीच आहेत का? गुणसूत्रांच्या एका संपूर्ण संचातील एकूण डीएनए सामग्री (सर्व जनुके आणि डीएनएचे इतर भाग समाविष्ट करून) जीनोम म्हणतात. जसे आपण विषाणू किंवा जीवाणूंच्या बाबतीत पाहतो, जीनोमचा आकार तुलनेने युकॅरियोटिक जीनोमपेक्षा खूपच लहान असतो. युकॅरियोटिक जीनोम प्रोकॅरियोटिक जीनोमपेक्षा खूपच गुंतागुंतीचे असतात. वनस्पती जीनोम इतर कोणत्याही युकॅरियोटिक जीनोमपेक्षा आणखी गुंतागुंतीचे असतात. सजीव जीवांच्या विविध गटांमध्ये अंदाजे जीनोम आकार आकृती ७.६ मध्ये दर्शविला आहे.

आकृती ७.६: सजीव जीवांच्या विविध गटांमध्ये जीनोम आकार बदल. जीनोम आकार हजारो न्यूक्लियोटाइड जोड्यांमध्ये मोजले जातात, म्हणजे, $1000 \mathrm{bp}=1$ किलोबेस (kb) आणि १०००,००० $\mathrm{bp}=1000 \mathrm{~Kb}=1$ मेगाबेस (Mb)

बहुतेक युकॅरियोट्समध्ये जीनोमचा मोठा भाग व्यक्त होत नाही आणि गैर-संकेतन क्रम म्हणून राहतो. हे देखील निरीक्षणात आले आहे की युकॅरियोटिक जनुक अभिव्यक्तीमध्ये पॉलीपेप्टाइड साखळी संश्लेषणाच्या प्रक्रियेत गुंतलेल्या सक्रिय mRNA चा आकार प्राथमिक प्रतिलेखापेक्षा खूपच लहान असतो. खरेतर, अनेक युकॅरियोटिक जनुके उदा., हिमोग्लोबिनचे $\beta$-ग्लोबिन जनुक प्रतिलेखनानंतर स्प्लायसिंगच्या प्रक्रियेतून जाते ज्यामध्ये प्राथमिक प्रतिलेखाचा काही विखुरलेला विभाग काढून टाकला जातो (इंट्रॉन) आणि उर्वरित भाग (एक्झॉन) आरएनए प्रतिलेख एकत्र जोडले जातात mRNA तयार करण्यासाठी.

युकॅरियोटिक पेशीमध्ये दोन प्रकारचे जीनोम असतात: (i) केंद्रकीय जीनोम आणि (ii) अंगिक जीनोम.

केंद्रकीय जीनोम

बहुतेक डीएनए केंद्रकात आढळते आणि त्याला केंद्रकीय डीएनए म्हणून ओळखले जाते. प्रोकॅरियोट्समध्ये, बहुतेक जीनोम संकेतन डीएनए क्रमांनी बनलेले असते तर युकॅरियोटिक जीनोममध्ये संकेतन प्रदेश एकूण जीनोमचा तुलनेने खूपच लहान भाग बनवतात. उदाहरणार्थ, मानवी जीनोमचा आकार अंदाजे $3,000 \mathrm{Mb}$ किंवा ३ अब्ज बेस जोड्या डीएनए आहे आणि अंदाजे २०,००० पेक्षा जास्त जनुके आहेत असे मानले जाते, जे अंदाजे $2 %$ एकूण जीनोमचा बनवतात. जीनोमच्या गैर-संकेतन प्रदेशात, असे क्रम असतात जे टँडेम अॅरेच्या स्वरूपात हजारो ते अनेक दशलक्ष वेळा पुनरावृत्ती होतात