१२.१ सूक्ष्मदर्शन

सूक्ष्मदर्शकाशिवाय जैविक अभ्यास आणि अन्वेषणांची कल्पना करणे शक्य नाही कारण ते आपल्या डोळ्यांच्या क्षमतेपलीकडच्या गोष्टी पाहण्यास सक्षम करते. आज, सूक्ष्मदर्शन तंत्र इतके प्रगत झाले आहे की संशोधक केवळ अतिशय सूक्ष्म रचनेचे अत्यंत वर्धित प्रतिमा पाहू शकत नाही तर अशा वस्तूंची त्रिमितीय रचना देखील कल्पना करू शकतो. शक्तिशाली इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी तंत्रांचा वापर करून, अगदी बॅक्टेरिया आणि विषाणूंचे DNA रेणू देखील दृश्यमान केले गेले आहेत.

पहिल्या सूक्ष्मदर्शकाचा वापर १६६५ मध्ये होता जेव्हा ब्रिटिश भौतिकशास्त्रज्ञ रॉबर्ट हुक यांनी वर्धित काचांचे संयोजन वापरून एक साधे सूक्ष्मदर्शक डिझाइन केले (आकृती १२.१) आणि कॉर्कचे तुकडे निरीक्षण केले, आणि त्या मधमाशीच्या पोळ्यासारख्या रचनेसाठी ‘सेल्युला’ किंवा ‘पेशी’ हा शब्द तयार केला. तुम्हाला माहित आहे की मॅथियास जेकब श्लाइडन आणि थिओडोर श्वान यांनी १८३८ मध्ये वनस्पती आणि प्राण्यांमधील पेशींच्या निरीक्षणावर आधारित पेशी सिद्धांत मांडला.

आकृती १२.१: सूक्ष्मदर्शक

१२.१.१ वर्धन आणि विभेदन क्षमता

आता सूक्ष्मदर्शन तंत्र ज्या तत्त्वावर आधारित आहे त्यावर लक्ष केंद्रित करूया. सूक्ष्मदर्शकासारख्या प्रकाशीय उपकरणासाठी दोन प्रकाशीय गुणधर्म अत्यंत महत्त्वाचे आहेत. एक म्हणजे वर्धित करण्याची शक्ती आणि दुसरी म्हणजे विभेदित करण्याची क्षमता.

सूक्ष्मदर्शकाचे वर्धन किंवा वर्धन शक्ती म्हणजे रेटिनावरील प्रतिमेचा आकार वाढविण्याची क्षमता. अशाप्रकारे सोप्या शब्दात वर्धन म्हणजे -

सूक्ष्मदर्शकाच्या मदतीने रेटिनावरील प्रतिमेचा आकार / सूक्ष्मदर्शक न वापरता रेटिनावरील प्रतिमेचा आकार

तुम्ही भौतिकशास्त्रात अभ्यासले असेल की लेन्सचे वर्धन (M) खालील सूत्रानुसार मोजले जाते (ज्यात $f$ ही लेन्सची केंद्रस्थ लांबी आहे आणि $d$ हे लेन्सपासून वस्तूचे अंतर आहे).

$$ M=\frac{f}{f-d} $$

सामान्यतः, प्रयोगशाळेत वापरले जाणारे सूक्ष्मदर्शक हे संयुक्त सूक्ष्मदर्शक असते ज्यामध्ये दोन संच काचा असतात. एकास वस्तुनिष्ठ काच म्हणतात, जी पाहण्याच्या वस्तूच्या जवळ असते, आणि दुसरी नेत्रिका असते ज्याद्वारे निरीक्षक पाहतो. हे नमूद करण्याची गरज नाही की वस्तू, वस्तुनिष्ठ काच, नेत्रिका आणि निरीक्षकाचा डोळा प्रकाशाच्या मार्गासाठी एकाच रेषेत असणे आवश्यक आहे जेणेकरून वस्तूची वर्धित प्रतिमा दिसेल. सोप्या शब्दात, सूक्ष्मदर्शकाचे वर्धन म्हणजे वस्तुनिष्ठ काचेच्या वर्धन शक्ती आणि नेत्रिकेच्या वर्धन शक्तीचा गुणाकार $\left(\mathrm{M} _{\mathrm{o}} \times \mathrm{M} _{\mathrm{e}}\right)$.

विभेदन क्षमता हा सूक्ष्मदर्शकाचा आणखी एक महत्त्वाचा गुणधर्म आहे, जी एकमेकांच्या अगदी जवळ असलेल्या दोन वस्तूंची स्वतंत्र प्रतिमा तयार करण्याची क्षमता आहे. दोन बिंदूंमधील सर्वात लहान अंतराद्वारे ते मोजले जाऊ शकते.

१२.१.२ प्रकाश सूक्ष्मदर्शकाचे कार्य

तुम्ही मागील वर्गात संयुक्त सूक्ष्मदर्शकाच्या रचनेबद्दल आधीच अभ्यास केला आहे, तरीही आठवण म्हणून, आकृती १२.१ मध्ये दिसत आहे त्याप्रमाणे, एका संयुक्त सूक्ष्मदर्शकामध्ये एक पाया असतो ज्यावर मध्यभागी छिद्र असलेली एक स्टेज बसवलेली असते. पायाशी एक हात जोडलेला असतो ज्यावर एक बॉडी ट्यूब अशा प्रकारे बसवलेली असते की ती स्टेजच्या छिद्राशी संरेखित होते. बॉडी ट्यूबच्या खालच्या टोकाला, एक नोज पीस बसवलेली असते ज्यावर दोन ते चार वस्तुनिष्ठ काचा असू शकतात. नोज पीस फिरवून, वस्तुनिष्ठ काचांपैकी एक स्टेजवरील छिद्राच्या वर ठेवली जाऊ शकते जिथे पाहण्याची वस्तू काचेच्या स्लाइडवर ठेवली जाते. बॉडी ट्यूबच्या वरच्या टोकाला, एक नेत्रिका बसवलेली असते ज्याद्वारे निरीक्षक सूक्ष्मदर्शकाखाली पाहू शकतो. हातावर समायोजन स्क्रू (खडबडीत आणि बारीक) असतात जे स्टेजवर असलेल्या वस्तूपासून वस्तुनिष्ठ काचेचे अंतर समायोजित करण्यास सुलभ करतात. स्टेजच्या खाली, प्रकाशाचा स्रोत असतो (जो प्रतिबिंबित आरसा किंवा बल्ब असू शकतो जो वस्तू प्रकाशित करतो आणि वस्तुनिष्ठ काच आणि नेत्रिकेद्वारे प्रतिमा निर्माण करण्यास सुलभ करतो). याव्यतिरिक्त, प्रकाश स्रोत आणि स्टेज दरम्यान एक कंडेन्सर असतो, जो वस्तूवर प्रकाश केंद्रित करण्यासाठी महत्त्वाचा असतो. आकृती १२.२ मध्ये संयुक्त सूक्ष्मदर्शकातील प्रकाशाचा मार्ग देखील दर्शविला आहे. तुम्ही पाहिले असेल की वस्तुनिष्ठ काचा आणि नेत्रिका दोन्ही वेगवेगळ्या वर्धन शक्तीच्या असतात. विद्यार्थी सूक्ष्मदर्शकात नेत्रिकेची वर्धन शक्ती $10 \times$ किंवा $15 x$ असते आणि नोज पीसवर बसवलेल्या वेगवेगळ्या वस्तुनिष्ठ काचांची वर्धन शक्ती $4 \times$, $10 x, 40 / 45 x$ आणि $100 x$ असते. नुकत्याच चर्चा केलेली सूक्ष्मदर्शन तंत्राला तेजस्वी क्षेत्र सूक्ष्मदर्शन असेही म्हणतात कारण पाहण्याच्या वस्तूला प्रकाशित करण्यासाठी प्रकाश वापरला जातो. म्हणून, वस्तूच्या वेगवेगळ्या भागांमध्ये फरक करण्यासाठी, तेच विशिष्ट रंग किंवा रंगद्रव्याने रंगवले जाते. कार्मिन, इओसिन, सफ्रेनिन, मिथिलीन ब्लू, गिम्सा इत्यादी काही अशा रंगद्रव्यांचा प्रकाश सूक्ष्मदर्शनासाठी सामान्यतः वापर केला जातो.

आकृती १२.२: प्रकाश सूक्ष्मदर्शक

१२.१.३ सूक्ष्मदर्शनाचे वेगवेगळे प्रकार

ऊतींच्या/पेशींच्या अंतर्गत संरचनेच्या सूक्ष्म तपशिलांचा अभ्यास करणे इतके वैविध्यपूर्ण आहे की ते केवळ प्रकाश सूक्ष्मदर्शनाद्वारे साध्य करता येत नाही. म्हणून, एक किंवा दुसर्या प्रकारचे हाताळण करून, अगदी वैविध्यपूर्ण प्रकारचे सूक्ष्मदर्शन वापरले जाते. अशा एका हाताळणीमध्ये, मध्यवर्ती कंडेन्सरमधून वस्तूवर पडणारा प्रकाश डिस्कद्वारे अडवला जातो आणि वस्तूचे प्रकाशीकरण तिरकस प्रकाश किरणाद्वारे केले जाते, जे स्लाइडवरून परावर्तित होते आणि प्रतिमा गडद पार्श्वभूमीवर प्रकाशित केली जाते. म्हणून, अशा सूक्ष्मदर्शनास गडद क्षेत्र सूक्ष्मदर्शन म्हणून ओळखले जाते. मायटोकॉन्ड्रिया, केंद्रक, रिक्तिका इत्यादी याचा वापर करून सहजपणे शोधले जाऊ शकतात. त्याचप्रमाणे, फेज कॉन्ट्रास्ट सूक्ष्मदर्शन नावाच्या वेगळ्या प्रकारात, पारदर्शक वस्तूमधून जाणाऱ्या प्रकाशाची तरंग मोठेपणा आणि टप्पा बदलला जातो. हा बदल वस्तू किंवा नमुन्याच्या भागाची घनता यावर अवलंबून असतो. घनता तुलनेने जास्त असलेल्या भागात असा बदल अधिक असतो आणि त्याच्या परिणामी, वस्तूच्या वेगवेगळ्या भागांचा विविध कॉन्ट्रास्ट पाहिला जाऊ शकतो. हे विशेषतः पेशी अंगक आणि गुणसूत्रांच्या अभ्यासासाठी उपयुक्त आहे. वस्तू किंवा नमुना काही विशिष्ट रंगद्रव्याने रंगवणे नेहमीच केले जाते. काही विशेष प्रकारची रंगद्रव्ये आहेत उदा., अॅक्रिडीन ऑरेंज, बिसबेन्झिमाइड, मेरोसायनिन (फ्लोरोफोर्स असेही म्हणतात). ही रंगद्रव्ये प्रकाशित केल्यानंतर लांब तरंगलांबीचा प्रकाश उत्सर्जित करण्यास सक्षम असतात, या गुणधर्मास प्रतिदीप्ति म्हणतात. याच्या परिणामी, फ्लोरोफोरने रंगवलेली वस्तू अधिक प्रकाशित दिसते आणि वापरलेल्या रंगद्रव्यावर अवलंबून वेगळ्या रंगाची दिसते. प्रतिदीप्ति सूक्ष्मदर्शनात, तेच तत्त्व लागू केले जाते. पाहण्याच्या वस्तूला विशिष्ट अंगक किंवा रेणूचा अभ्यास करण्यासाठी फ्लोरोफोरने रंगवले जाते. प्रतिदीप्ति सूक्ष्मदर्शकाखाली वस्तू प्रकाशित केल्यानंतर, विशेषतः रंगवलेला भाग सहजपणे दिसतो किंवा निरीक्षण केला जातो. संसर्गाचे कारण आणि रोगप्रतिकारक निदान जाणून घेण्यासाठी बॅक्टेरिया किंवा विषाणूंची ओळख करण्यासाठी हे उपयुक्त आहे.

इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शन ही एक अत्यंत परिष्कृत तंत्रज्ञान आहे ज्यामध्ये अभ्यासाच्या वस्तूवर इलेक्ट्रॉन किरणांचा भडिमार केला जातो ज्याची तरंगलांबी दृश्यमान प्रकाशापेक्षा अंदाजे $1,00,000$ पट कमी असते. इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शकातील इलेक्ट्रॉन किरण विद्युतचुंबकीय काचांच्या मदतीने प्रतिमा वर्धित करतात. इलेक्ट्रॉनचा संपूर्ण मार्ग निर्वातात असतो आणि निर्माण झालेली प्रतिमा फ्लोरोसेंट स्क्रीनवर पाहिली जाते आणि नेत्रिकेद्वारे नाही. इलेक्ट्रॉनच्या अतिशय कमी तरंगलांबीमुळे, इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शकाद्वारे तयार केलेली प्रतिमा अत्यंत उच्च विभेदन क्षमतेची असते. दोन प्रकारचे इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शन वापरले जातात; संप्रेषण इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शन आणि स्कॅनिंग इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शन. संप्रेषण इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शनात, वस्तू किंवा नमुन्याचा अतिशय पातळ जड धातूचे मीठ (शिसे, टंगस्टन इ.) लेपित तुकडा अशा प्रकारे ठेवला जातो की इलेक्ट्रॉन किरण त्यामधून जाऊन प्रतिमा निर्माण करतात. इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शनाच्या दुसऱ्या तंत्रात, वस्तूच्या सोने किंवा प्लॅटिनम लेपित पृष्ठभागावरून परावर्तित इलेक्ट्रॉन किरण प्रतिमा निर्माण करतात. या तंत्रात, वस्तूच्या पृष्ठभागाची अत्यंत वर्धित आणि विभेदित प्रतिमा निर्माण केली जाते, म्हणून, याला स्कॅनिंग इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शन म्हणतात.

गेल्या दोन तीन दशकांत, आणखी एक अधिक परिष्कृत सूक्ष्मदर्शी प्रतिमा तंत्रज्ञान विकसित केले गेले आहे आणि वापरले जाते ज्याला कॉन्फोकल सूक्ष्मदर्शन म्हणतात. कॉन्फोकल सूक्ष्मदर्शन निश्चित पेशी/ऊतींमधील तपशीलवार रचना सोडवण्यासाठी उपयुक्त आहे आणि वस्तूंच्या तीक्ष्ण प्रतिमा देतो. कॉन्फोकल सूक्ष्मदर्शन वापरून वस्तूचे परीक्षण करण्यासाठी, ती प्रथम प्रतिदीप्तिद्वारे लेबल केली जाते आणि नंतर उच्च विभेदन क्षमतेसह कॉन्फोकल सूक्ष्मदर्शकाखाली विश्लेषण केले जाते.

१२.२ अपकेंद्रण

तुम्ही सर्व सजीवांच्या पेशींमध्ये असलेल्या प्रथिने, न्यूक्लिक आम्ल इत्यादी विविध जैवरेणूंबद्दल अभ्यास केला आहे. या जैवरेणूंचा अभ्यास करण्यासाठी, तुम्हाला एक किंवा दुसरे विभक्तीकरण तंत्र वापरून त्यांना वेगळे करणे आवश्यक आहे. अपकेंद्रण हे असे एक तंत्र आहे ज्यामध्ये कण किंवा रेणू त्यांच्या घनतेवर आधारित गुरुत्वाकर्षण शक्ती (g) च्या प्रभावाखाली, त्यांना द्रावणात एका अक्षाभोवती उच्च गतीने फिरवून अपकेंद्री शक्ती वापरून वेगळे केले जातात. वापरलेल्या उपकरणास अपकेंद्रित्र म्हणतात (आकृती १२.३), जे त्याच्या वापरावर अवलंबून वेगवेगळ्या प्रकारचे असते. यात एक पाया, एक फिरणारा कंटेनर (फिरणारा भांडे/रोटर) आणि एक झाकण असते.

आकृती १२.३: अपकेंद्रित्राची मूलभूत रचना

फिरणाऱ्या भांड्यात अनेक अपकेंद्रित्र नळ्या असतात. पेशी उतारा किंवा मिश्रण अपकेंद्रित्र नळ्यांमध्ये घेतले जाते आणि इच्छित गतीने (प्रति मिनिट क्रांती; rpm) विशिष्ट कालावधीसाठी फिरू दिले जाते ज्यामुळे अपकेंद्रित्र नळ्यांच्या तळाशी कणिक पदार्थाची तळशय होते.

१२.२.१ तळशय होण्याची मूलभूत तत्त्वे

तळशय होणे म्हणजे निलंबनातील कणांना त्यांना वाहून नेणाऱ्या द्रवातून बाहेर पडून विश्रांती घेण्याची आणि अडथळ्यावर विश्रांती घेण्याची प्रवृत्ती. हे त्यांच्या द्रवातून होणाऱ्या गतीमुळे होते, त्यांच्यावर कार्य करणाऱ्या शक्तींच्या प्रतिसादात. ह्या शक्ती गुरुत्वाकर्षण आणि अपकेंद्री शक्तींमुळे असू शकतात.

१२.२.२ अपकेंद्रित्रांचे प्रकार

वेगवेगळ्या प्रकारची अपकेंद्रित्रे व्यावसायिकरित्या उपलब्ध आहेत. संशोधनाच्या हेतूंसाठी सामान्यतः वापरली जाणारी अपकेंद्रित्रे आहेत:

• टेबल टॉप/क्लिनिकल अपकेंद्रित्र किंवा मायक्रोफ्यूज
• उच्च-गती अपकेंद्रित्र
• अल्ट्रासेंट्रीफ्यूज
• विभेदक अपकेंद्रित्र

मोठ्या क्षमतेची तयारी करणारी अपकेंद्रित्रे, उच्च गतीची शीतलक अपकेंद्रित्रे आणि अल्ट्रासेंट्रीफ्यूज हे अपकेंद्रित्रांचे मुख्य प्रकार आहेत.

तत्त्व आणि अनुप्रयोगावर आधारित, खालील प्रकारची अपकेंद्रण केली जातात-

विभेदक अपकेंद्रण-हे वेगवेगळ्या आकार आणि घनतेच्या कणांच्या तळशय दर (अपकेंद्री शक्ती) मधील फरकांवर आधारित आहे. याचा वापर मोठ्या पेशीय रचना, केंद्रकीय अंश, मायटोकॉन्ड्रिया, क्लोरोप्लास्ट किंवा मोठ्या प्रथिने वेगळे करण्यासाठी केला जातो.

घनता-प्रवणता अपकेंद्रण-समान आकाराच्या परंतु घनतेमध्ये भिन्न असलेल्या जैविक कणांना वेगळे करण्यासाठी, घनता प्रवणता अपकेंद्रण वापरले जाऊ शकते. या प्रकारच्या अपकेंद्रणात, अपकेंद्रित्र नळ्यांमध्ये घनता प्रवणता विकसित केली जाते. त्यांच्या घनतेवर अवलंबून, वेगवेगळे रेणू वेगवेगळ्या स्तरांवर तळशय होतात. जड रेणू बाहेरील बाजूस जातात आणि हलके रेणू अपकेंद्रित्र नळ्यांच्या आतील भागात राहतात. घनतेमधील फरक जितका जास्त तितका ते वेगाने हलतात.

अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन- जेव्हा रेणू वेगळे करण्यासाठी अत्यंत उच्च गतीने, म्हणजे $100,000 \mathrm{x} / \mathrm{g}$ किंवा त्याहून अधिक गतीने अपकेंद्रण केले जाते, तेव्हा त्याला अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन म्हणतात. अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजमध्ये, एकाग्रता वितरणाचे योग्य मापन करण्यासाठी पेशीने जैविक कणांमधून प्रकाशाचा मार्ग करणे आवश्यक असते.

१२.३ विद्युतकणसंचलन

विद्युतकणसंचलन ही विद्युत क्षेत्राच्या प्रभावाखाली प्रभार ते वस्तुमान गुणोत्तराच्या आधारावर महारेणूंचे विभक्तीकरण करण्याची एक पद्धत आहे. विद्युतकणसंचलन हा ग्रीक शब्द आहे ज्याचा अर्थ ‘इलेक्ट्रॉन वाहणे’ असा आहे. उपसर्ग ‘इलेक्ट्रो’ हा विद्युतकडे संदर्भित करतो जो रेणूंचे स्थलांतर करण्यासाठी आवश्यक असतो आणि प्रत्यय ‘फोरेसिस’ चा अर्थ ‘स्थलांतर’ किंवा ‘हालचाल’ असा आहे. हे प्रथम १८०७ मध्ये रशियन प्राध्यापक पीटर इव्हानोविच स्ट्राखोव आणि फर्डिनंड फ्रेडरिक र्यूस यांनी पाहिले. त्यांनी स्थिर विद्युत क्षेत्राच्या उपस्थितीत पाण्यात विखुरलेल्या चिकणमातीच्या कणांचे स्थलांतर पाहिले.

तत्त्व

अनेक महत्त्वाचे जैविक रेणू जसे की न्यूक्लियोटाइड, DNA, RNA, पेप्टाइड आणि प्रथिने आयनीकरण करणारे गट धारण करतात, आणि म्हणून कोणत्याही दिलेल्या $\mathrm{pH}$ वर विद्युतभारित प्रजाती म्हणून द्रावणात उपस्थित असतात एकतर धनायन किंवा ऋणायन म्हणून. विद्युत क्षेत्राच्या प्रभावाखाली, हे कण एकतर कॅथोड किंवा ॲनोडच्या दिशेने स्थलांतर करतील, त्यांच्या निव्वळ प्रभारावर अवलंबून.

रेणूची गतिशीलता त्याच्या आकाराच्या व्यस्त प्रमाणात आणि त्याच्या प्रभाराच्या थेट प्रमाणात असते, ज्यामुळे ते एकमेकांपासून वेगळे केले जाऊ शकतात.

१२.३.१ अगरोज जेल विद्युतकणसंचलन

या प्रकारच्या विद्युतकणसंचलनात, जेल हे अगरोज रेणूंचे मॅट्रिक्स असते जे हायड्रोजन बंधांद्वारे एकत्र धरले जातात आणि लहान छिद्रे तयार करतात. DNA विभक्तीकरणासाठी जेल्स बहुतेक वेळा अगरोज नावाच्या पॉलिसॅकराइडपासून बनवले जातात, जे कोरडे, पावडरसारखे फ्लेक्स म्हणून येतात. जेव्हा अगरोज बफरमध्ये गरम केले जाते आणि थंड होऊ दिले जाते, तेव्हा ते घन, थोडेसे मऊ जेल तयार करते.

जेल हा जेलीसारख्या पदार्थाचा स्लॅब असतो, जेल बॉक्समध्ये ठेवला जातो. बॉक्सचे एक टोक धन इलेक्ट्रोडशी जोडलेले असते, तर दुसरे टोक ऋण इलेक्ट्रोडशी जोडलेले असते. जेल बॉक्स प्रवाह वाहून नेऊ शकणाऱ्या मीठ असलेल्या बफर द्रावणाने भरलेला असतो. जेलचे जेथे विहिरी असतात ते टोक ऋण इलेक्ट्रोडच्या दिशेने ठेवले जाते. जेलचे दुसरे टोक धन इलेक्ट्रोडच्या दिशेने ठेवले जाते ज्याच्या दिशेने DNA तुकडे स्थलांतर करतील (आकृती १२.४).

DNA रेणूंवर ऋण प्रभार असतो. DNA तुकड्यांचे जेल विद्युतकणसंचलन केवळ आकारावर आधारित त्यांना वेगळे करते. विद्युतकणसंचलन वापरून, आपण नमुन्यात असलेले वेगवेगळे DNA तुकडे तपासू शकतो आणि त्यांचा निरपेक्ष आकार निश्चित करू शकतो.

आकृती १२.४: ज्ञात आकाराच्या DNA तुकड्यांपासून बनवलेल्या DNA शिडीच्या मदतीने न्यूक्लिक आम्ल वेगळे करण्यासाठी अगरोज जेल विद्युतकणसंचलन युनिट.

जेव्हा वीज चालू केली जाते, तेव्हा प्रवाह जेलमधून वाहू लागतो. DNA रेणूंना त्यांच्या साखर-फॉस्फेट बॅकबोनमधील फॉस्फेट गटांच्या उपस्थितीमुळे ऋण प्रभार असतो; म्हणून, ते जेल मॅट्रिक्समधून धन इलेक्ट्रोड (ॲनोड) च्या दिशेने हलतात.

अगरोज DNA जेल चालविण्यासाठी व्होल्टेज $80-120 \mathrm{~V}$ च्या श्रेणीत असते. विद्युत प्रवाह लागू केला जातो तसतसे, DNA चे लहान तुकडे जेल मॅट्रिक्सच्या छिद्रांमधून लांब तुकड्यांपेक्षा वेगाने प्रवास करतात. अशाप्रकारे DNA चे सर्वात लांब तुकडे विहिरींच्या जवळ राहतात तर DNA चे सर्वात लहान तुकडे जेलच्या धन टोकाजवळ असतात.

१२.३.२ DNA तुकडे दृश्यमान करणे

लक्ष्य DNA दृश्यमान करण्यासाठी वापरले जाणारे उपकरण म्हणजे परा-वैज्ञानिक (UV) ट्रान्स-इल्युमिनेटर. इथिडियम ब्रोमाइड (EtBr) हे कदाचित DNA दृश्यमान करण्यासाठी वापरले जाणारे सर्वात प्रसिद्ध रंगद्रव्य आहे. हे रंगद्रव्य जेल मिश्रणात