जीवशास्त्र रक्त विकार

रक्तक्षय (अॅनिमिया)#

रक्तक्षय ही एक अशी स्थिती आहे जी तेव्हा उद्भवते जेव्हा शरीरात पुरेसे निरोगी लाल रक्तपेशी तयार होऊ शकत नाहीत. लाल रक्तपेशी फुफ्फुसांपासून शरीराच्या इतर भागांपर्यंत ऑक्सिजन वाहून नेतात. पुरेशा लाल रक्तपेशी नसल्यास, शरीराला योग्यरित्या कार्य करण्यासाठी आवश्यक असलेला ऑक्सिजन मिळू शकत नाही.

रक्तक्षयाचे प्रकार#

रक्तक्षयाचे अनेक वेगवेगळे प्रकार आहेत, प्रत्येकाचे स्वतःचे कारण असते. रक्तक्षयाच्या काही सर्वात सामान्य प्रकारांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• लोह-कमतरता रक्तक्षय हा रक्तक्षयाचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. हा तेव्हा उद्भवतो जेव्हा शरीरात हिमोग्लोबिन तयार करण्यासाठी पुरेसे लोह नसते, हिमोग्लोबिन हे लाल रक्तपेशींमधील प्रथिन आहे जे ऑक्सिजन वाहून नेते. लोह-कमतरता रक्तक्षय हा अनेक घटकांमुळे होऊ शकतो, ज्यात हे समाविष्ट आहे:

• रक्तस्राव, जसे की जास्त मासिक पाळीच्या रक्तस्रावापासून किंवा जठरांत्र रक्तस्रावापासून

• अयोग्य आहार

• गर्भधारणा

• काही वैद्यकीय स्थिती, जसे की सीलियाक रोग किंवा क्रोन रोग

• व्हिटॅमिन बी12-कमतरता रक्तक्षय हा तेव्हा उद्भवतो जेव्हा शरीरात लाल रक्तपेशी तयार करण्यासाठी पुरेसे व्हिटॅमिन बी12 नसते. व्हिटॅमिन बी12 प्राणिज उत्पादनांमध्ये आढळते, जसे की मांस, मासे आणि दुग्धजन्य पदार्थ. व्हिटॅमिन बी12-कमतरता रक्तक्षय हा अनेक घटकांमुळे होऊ शकतो, ज्यात हे समाविष्ट आहे:

• पर्निशियस अॅनिमिया, एक स्व-प्रतिरक्षित स्थिती जी व्हिटॅमिन बी12 चे शोषण प्रभावित करते

• अयोग्य आहार

• काही वैद्यकीय स्थिती, जसे की सीलियाक रोग किंवा क्रोन रोग

• फोलेट-कमतरता रक्तक्षय हा तेव्हा उद्भवतो जेव्हा शरीरात लाल रक्तपेशी तयार करण्यासाठी पुरेसे फोलेट नसते. फोलेट पालेदार हिरव्या भाज्या, फळे आणि बीन्समध्ये आढळते. फोलेट-कमतरता रक्तक्षय हा अनेक घटकांमुळे होऊ शकतो, ज्यात हे समाविष्ट आहे:

• अयोग्य आहार

• गर्भधारणा

• काही वैद्यकीय स्थिती, जसे की सीलियाक रोग किंवा क्रोन रोग

• अप्लास्टिक अॅनिमिया हा रक्तक्षयाचा एक दुर्मिळ प्रकार आहे जो तेव्हा उद्भवतो जेव्हा अस्थिमज्जा पुरेसे लाल रक्तपेशी तयार करत नाही. अप्लास्टिक अॅनिमिया हा अनेक घटकांमुळे होऊ शकतो, ज्यात हे समाविष्ट आहे:

• काही औषधे

• रेडिएशन थेरपी

• कीमोथेरपी

• विषाणूजन्य संसर्ग

• स्व-प्रतिरक्षित विकार

• सिकल सेल अॅनिमिया हा एक आनुवंशिक विकार आहे जो लाल रक्तपेशींच्या आकारावर परिणाम करतो. सिकल-आकाराच्या लाल रक्तपेशी लहान रक्तवाहिन्यांमध्ये अडकू शकतात, रक्तप्रवाह अवरोधित करतात आणि वेदना, ऊती नुकसान आणि अवयव अपयश यांना कारणीभूत ठरतात.

रक्तक्षयाची लक्षणे#

रक्तक्षयाची लक्षणे स्थितीच्या तीव्रतेवर अवलंबून बदलू शकतात. रक्तक्षयाच्या काही सर्वात सामान्य लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• थकवा
• अशक्तपणा
• श्वासाची त्रास
• चक्कर येणे
• डोके हलके वाटणे
• डोकेदुखी
• फिक्का त्वचा
• हात-पाय थंड होणे
• नाजूक नखे
• जीभेला वेदना होणे
• हृदयाचा ठोका वेगवान होणे
• छातीत दुखणे
• गोंधळ
• शुद्ध नाहीशी होणे (बेशुद्ध)

रक्तक्षयाचे निदान#

रक्तक्षयाचे निदान रक्ततपासणीद्वारे केले जाते. रक्ततपासणीद्वारे लाल रक्तपेशींची संख्या, रक्तातील हिमोग्लोबिनचे प्रमाण आणि लाल रक्तपेशींचा आकार आणि आकृती मोजली जाऊ शकते.

रक्तक्षयाचे उपचार#

रक्तक्षयाचे उपचार स्थितीच्या कारणावर अवलंबून असतात. रक्तक्षयाच्या काही सर्वात सामान्य उपचारांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• लोह पूरक
• व्हिटॅमिन बी12 इंजेक्शन
• फोलेट पूरक
• रक्त आधान (ब्लड ट्रान्सफ्यूजन)
• अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण

रक्तक्षयाचे प्रतिबंध#

रक्तक्षय रोखण्यासाठी आपण अनेक गोष्टी करू शकता, ज्यात हे समाविष्ट आहे:

• एक आरोग्यदायी आहार खा ज्यामध्ये लोहयुक्त पदार्थांचा समावेश आहे, जसे की लाल मांस, पोल्ट्री, मासे, बीन्स, मसूर आणि गडद पालेदार हिरव्या भाज्या.
• जर आपण रक्तक्षयाच्या धोक्यात असाल तर दररोज मल्टीव्हिटॅमिन पूरक घ्या.
• नियमित व्यायाम करा.
• अतिरिक्त मद्यपान टाळा.
• जर आपल्याला रक्तक्षयाची कोणतीही लक्षणे असतील तर आपल्या डॉक्टरांना भेट द्या.

सिकल सेल अॅनिमिया#

सिकल सेल अॅनिमिया हा एक आनुवंशिक रक्त विकार आहे ज्यामध्ये लाल रक्तपेशी सिकल-आकाराच्या बनतात. या सिकल-आकाराच्या पेशी लहान रक्तवाहिन्यांमध्ये अडकू शकतात, रक्तप्रवाह आणि शरीराच्या अवयवांना आणि ऊतींना ऑक्सिजनची पुरवठा अवरोधित करतात. यामुळे विविध लक्षणे उद्भवू शकतात, ज्यात हे समाविष्ट आहे:

• रक्तक्षय
• थकवा
• श्वासाची त्रास
• वेदनादायक प्रकरणे (क्रायसिस म्हणून ओळखली जातात)
• हात आणि पायांची सूज
• वारंवार संसर्ग
• वाढीत विलंब
• दृष्टी समस्या

कारणे#

सिकल सेल अॅनिमिया बीटा-ग्लोबिन प्रथिनाचा संकेत देणाऱ्या जनुकातील उत्परिवर्तनामुळे होतो. हे प्रथिन हिमोग्लोबिनचा एक घटक आहे, हे रेणू लाल रक्तपेशींमध्ये ऑक्सिजन वाहून नेतो. उत्परिवर्तनामुळे बीटा-ग्लोबिन प्रथिन दोषयुक्त होते, ज्यामुळे सिकल-आकाराच्या लाल रक्तपेशी तयार होतात.

धोका घटक#

सिकल सेल अॅनिमिया आफ्रिकन वंशाच्या लोकांमध्ये सर्वात सामान्य आहे. तथापि, हे इतर वंशाच्या लोकांमध्ये देखील होऊ शकते, ज्यात हिस्पॅनिक, भूमध्यसागरीय आणि मध्य पूर्व वंशाचा समावेश आहे.

निदान#

सिकल सेल अॅनिमियाचे निदान रक्ततपासणीद्वारे केले जाते. रक्ततपासणीमध्ये सिकल-आकाराच्या लाल रक्तपेशींची उपस्थिती दिसून येईल.

उपचार#

सिकल सेल अॅनिमियाचा कोणताही इलाज नाही, परंतु असे उपचार आहेत जे लक्षणे व्यवस्थापित करण्यास आणि गुंतागुंत रोखण्यास मदत करू शकतात. उपचारांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• रक्त आधान
• हायड्रोक्सियुरिया (एक औषध जे सिकल-आकाराच्या पेशी तयार होण्यापासून रोखण्यास मदत करते)
• अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण
• वेदना आणि गुंतागुंत रोखण्यासाठी इतर औषधे

पूर्वानुमान#

सिकल सेल अॅनिमिया असलेल्या लोकांचे पूर्वानुमान अलीकडच्या वर्षांत लक्षणीयरीत्या सुधारले आहे. योग्य उपचाराने, सिकल सेल अॅनिमिया असलेले बहुतेक लोक पूर्ण आणि उत्पादक जीवन जगू शकतात.

प्रतिबंध#

सिकल सेल अॅनिमिया रोखण्याचा कोणताही मार्ग नाही. तथापि, आनुवंशिक सल्लामसलत सिकल सेल अॅनिमिया असलेले मूल जन्माला येण्याच्या धोक्यात असलेल्या लोकांना प्रजननाबद्दल माहितीपूर्ण निर्णय घेण्यास मदत करू शकते.

थॅलेसेमिया#

थॅलेसेमिया हा आनुवंशिक रक्त विकारांचा एक गट आहे जो हिमोग्लोबिनच्या उत्पादनावर परिणाम करतो, हे लाल रक्तपेशींमधील ऑक्सिजन वाहून नेणारे प्रथिन आहे. हे ग्लोबिन प्रथिनांच्या उत्पादनावर नियंत्रण ठेवणाऱ्या जनुकांमधील उत्परिवर्तनांमुळे होते, जे हिमोग्लोबिनचे बिल्डिंग ब्लॉक्स आहेत.

थॅलेसेमियाचे प्रकार#

थॅलेसेमियाचे दोन मुख्य प्रकार आहेत:

• अल्फा थॅलेसेमिया: हा प्रकार अल्फा ग्लोबिन प्रथिनांच्या उत्पादनावर नियंत्रण ठेवणाऱ्या जनुकांमधील उत्परिवर्तनांमुळे होतो. अल्फा थॅलेसेमिया सौम्य ते गंभीर अशा तीव्रतेच्या श्रेणीत असू शकतो.
• बीटा थॅलेसेमिया: हा प्रकार बीटा ग्लोबिन प्रथिनांच्या उत्पादनावर नियंत्रण ठेवणाऱ्या जनुकांमधील उत्परिवर्तनांमुळे होतो. बीटा थॅलेसेमिया देखील सौम्य ते गंभीर अशा तीव्रतेच्या श्रेणीत असू शकतो.

थॅलेसेमियाची लक्षणे#

थॅलेसेमियाची लक्षणे स्थितीच्या तीव्रतेवर अवलंबून असतात. सौम्य प्रकरणांमध्ये कोणतीही लक्षणे नसतील, तर गंभीर प्रकरणांमध्ये विविध समस्या निर्माण होऊ शकतात, ज्यात हे समाविष्ट आहे:

• रक्तक्षय
• थकवा
• अशक्तपणा
• फिक्का त्वचा
• श्वासाची त्रास
• डोकेदुखी
• चक्कर येणे
• हाडांची विकृती
• प्लीहा वाढ (वाढलेली प्लीहा)
• यकृत वाढ (वाढलेले यकृत)

थॅलेसेमियाचे निदान#

थॅलेसेमियाचे निदान रक्ततपासणीद्वारे केले जाते ज्यामध्ये हिमोग्लोबिन आणि वेगवेगळ्या प्रकारच्या ग्लोबिन प्रथिनांची पातळी मोजली जाते. थॅलेसेमियाला कारणीभूत असलेल्या विशिष्ट उत्परिवर्तनांची ओळख पटवण्यासाठी आनुवंशिक चाचणी देखील वापरली जाऊ शकते.

थॅलेसेमियाचे उपचार#

थॅलेसेमियाचा कोणताही इलाज नाही, परंतु असे उपचार आहेत जे स्थिती व्यवस्थापित करण्यास मदत करू शकतात. या उपचारांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• रक्त आधान
• लोह चेलेशन थेरपी
• अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण
• जीन थेरपी

थॅलेसेमियाचे पूर्वानुमान#

थॅलेसेमियाचे पूर्वानुमान स्थितीच्या तीव्रतेवर अवलंबून असते. सौम्य प्रकरणांमध्ये सामान्य आयुर्मान असू शकते, तर गंभीर प्रकरणांसाठी आजीवन उपचार आवश्यक असू शकतात.

थॅलेसेमियाचे प्रतिबंध#

थॅलेसेमिया रोखण्याचा कोणताही मार्ग नाही, परंतु आनुवंशिक सल्लामसलत या स्थितीचे मूल असण्याच्या धोक्यात असलेल्या जोडप्यांची ओळख करून देण्यास मदत करू शकते.

लिंफोमा#

लिंफोमा हा लसिका प्रणालीचा कर्करोग आहे, जो संसर्गाशी लढण्यास मदत करणार्या वाहिन्या आणि ग्रंथींचे एक नेटवर्क आहे. लिंफोमा शरीराच्या कोणत्याही भागात होऊ शकतो, परंतु तो सामान्यतः लसिकाग्रंथी, प्लीहा, अस्थिमज्जा आणि पचनसंस्थेवर परिणाम करतो.

लिंफोमाचे प्रकार#

लिंफोमाचे दोन मुख्य प्रकार आहेत:

• हॉजकिन लिंफोमा हा रीड-स्टर्नबर्ग पेशींच्या उपस्थितीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे, ज्या मोठ्या, असामान्य लिम्फोसाइट्स आहेत. हॉजकिन लिंफोमा नॉन-हॉजकिन लिंफोमापेक्षा कमी सामान्य आहे.
• नॉन-हॉजकिन लिंफोमा हा 70 पेक्षा जास्त वेगवेगळ्या प्रकारच्या लिंफोमाचा एक गट आहे ज्यामध्ये रीड-स्टर्नबर्ग पेशी नसतात. नॉन-हॉजकिन लिंफोमा हॉजकिन लिंफोमापेक्षा अधिक सामान्य आहे.

लिंफोमाची लक्षणे#

लिंफोमाची लक्षणे लिंफोमाच्या प्रकारावर आणि ग्रंथींच्या स्थानावर अवलंबून बदलू शकतात. काही सामान्य लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• सुजलेल्या लसिकाग्रंथी
• ताप
• रात्रीचे घाम
• वजन कमी होणे
• थकवा
• भूक न लागणे
• श्वासाची त्रास
• पोटदुखी
• मळमळ आणि उलट्या

लिंफोमाचे निदान#

लिंफोमाचे निदान विविध चाचण्यांद्वारे केले जाते, ज्यात हे समाविष्ट आहे:

• शारीरिक तपासणी
• रक्त चाचण्या
• प्रतिमा चाचण्या
• बायोप्सी

लिंफोमाचे उपचार#

लिंफोमाचे उपचार लिंफोमाच्या प्रकारावर, रोगाच्या टप्प्यावर आणि रुग्णाच्या एकूण आरोग्यावर अवलंबून असतात. उपचार पर्यायांमध्ये हे समाविष्ट असू शकतात:

• कीमोथेरपी
• रेडिएशन थेरपी
• लक्ष्यित थेरपी
• प्रतिरक्षा थेरपी
• स्टेम सेल प्रत्यारोपण

लिंफोमाचे पूर्वानुमान#

लिंफोमाचे पूर्वानुमान लिंफोमाच्या प्रकारावर, रोगाच्या टप्प्यावर आणि रुग्णाच्या एकूण आरोग्यावर अवलंबून असते. सर्व प्रकारच्या लिंफोमासाठी पाच वर्षांचा जगण्याचा दर सुमारे 70% आहे.

लिंफोमाचे प्रतिबंध#

लिंफोमा रोखण्याचा कोणताही ज्ञात मार्ग नाही. तथापि, लिंफोमाच्या काही धोका घटक कमी केले जाऊ शकतात, जसे की:

• किरणोत्सर्गापासून दूर राहणे
• धूम्रपान सोडणे
• आरोग्यदायी आहार घेणे
• नियमित व्यायाम करणे

निष्कर्ष#

लिंफोमा हा एक गंभीर कर्करोग आहे, परंतु जर त्याचे लवकर निदान आणि उपचार केले तर तो बराच वेळा बरा होऊ शकतो. जर तुम्हाला लिंफोमाची कोणतीही लक्षणे असतील तर लगेच तुमच्या डॉक्टरांना भेट द्या.

हिमोफिलिया#

हिमोफिलिया हा एक दुर्मिळ, आनुवंशिक रक्तस्राव विकार आहे ज्यामध्ये रक्त योग्यरित्या गोठत नाही. यामुळे लहान जखमांपासून देखील प्रदीर्घ रक्तस्राव होऊ शकतो, तसेच सांधे, स्नायू आणि इतर ऊतींमध्ये स्वयंस्फूर्त रक्तस्राव होऊ शकतो.

हिमोफिलियाचे प्रकार#

हिमोफिलियाचे दोन मुख्य प्रकार आहेत:

• हिमोफिलिया ए, ज्याला फॅक्टर VIII कमतरता म्हणूनही ओळखले जाते, हा हिमोफिलियाचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. हे गोठणारे प्रथिन फॅक्टर VIII च्या कमतरतेमुळे होते.
• हिमोफिलिया बी, ज्याला फॅक्टर IX कमतरता म्हणूनही ओळखले जाते, हा हिमोफिलिया ए पेक्षा कमी सामान्य आहे. हे गोठणारे प्रथिन फॅक्टर IX च्या कमतरतेमुळे होते.

हिमोफिलियाची लक्षणे#

हिमोफिलियाची लक्षणे विकाराच्या तीव्रतेवर अवलंबून बदलू शकतात. हिमोफिलिया असलेल्या काही लोकांना केवळ सौम्य रक्तस्रावाचा अनुभव येऊ शकतो, तर इतरांना गंभीर रक्तस्राव होऊ शकतो जो जीवाला धोकादायक ठरू शकतो.

हिमोफिलियाची सामान्य लक्षणे यांचा समावेश आहे:

• कट किंवा जखमांपासून प्रदीर्घ रक्तस्राव
• सहज गळती येणे
• सांधे, स्नायू किंवा इतर ऊतींमध्ये रक्तस्राव
• नाकातून रक्तस्राव
• जास्त मासिक पाळीचा रक्तस्राव
• मूत्र किंवा विष्ठेत रक्त
• रक्तक्षय

हिमोफिलियाचे निदान#

हिमोफिलियाचे निदान रक्तातील गोठणारे प्रथिनांची पातळी मोजणाऱ्या रक्त चाचणीद्वारे केले जाते. हिमोफिलियाला कारणीभूत असलेल्या विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तनाची ओळख पटवण्यासाठी आनुवंशिक चाचणी देखील वापरली जाऊ शकते.

हिमोफिलियाचे उपचार#

हिमोफिलियाचा कोणताही इलाज नाही, परंतु गोठणारे घटक पुनर्स्थापना थेरपीद्वारे त्याचा उपचार केला जाऊ शकतो. या थेरपीमध्ये गहाळ गोठणारे प्रथिन रक्तप्रवाहात इंजेक्ट करणे समाविष्ट आहे. गोठणारे घटक पुनर्स्थापना थेरपी रक्तस्राव रोखण्यासाठी नियमित आधारावर दिली जाऊ शकते किंवा रक्तस्रावाच्या प्रकरणांच्या उपचारासाठी आवश्यकतेनुसार दिली जाऊ शकते.

हिमोफिलियाच्या इतर उपचारांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• डेस्मोप्रेसिन (DDAVP): हे औषध रक्तातील गोठणारे प्रथिनांची पातळी वाढवण्यास मदत करू शकते.
• अँटिफायब्रिनोलायटिक एजंट्स: ही औषधे रक्ताच्या गठ्ठ्यांना तुटण्यापासून रोखण्यास मदत करू शकतात.
• शस्त्रक्रिया: सांधे किंवा इतर ऊतींमधून रक्ताचे गठ्ठे काढण्यासाठी शस्त्रक्रिया आवश्यक असू शकते.

हिमोफिलियाचे पूर्वानुमान#

हिमोफिलियाचे पूर्वानुमान विकाराच्या तीव्रतेवर आणि उपचाराच्या उपलब्धतेवर अवलंबून असते. योग्य उपचाराने, हिमोफिलिया असलेले बहुतेक लोक पूर्ण आणि सक्रिय जीवन जगू शकतात.

हिमोफिलियाचे प्रतिबंध#

हिमोफिलिया हा एक आनुवंशिक विकार आहे, म्हणून त्याचा प्रतिबंध करता येत नाही. तथापि, हिमोफिलिया असलेले मूल असण्याच्या धोक्यात असलेल्या लोकांची ओळख करून देण्यासाठी आनुवंशिक चाचणी वापरली जाऊ शकते.

रक्त विकार वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न#

रक्त विकार म्हणजे काय?#

रक्त विकार ही एक अशी स्थिती आहे जी रक्त, त्याच्या घटकांवर किंवा ते तयार करणाऱ्या अवयवांवर परिणाम करते. रक्त विकार आनुवंशिक किंवा संपादित असू शकतात आणि ते सौम्य ते जीवाला धोकादायक अश्या श्रेणीत असू शकतात.

काही सामान्य रक्त विकार कोणते आहेत?#

काही सामान्य रक्त विकारांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• रक्तक्षय: एक अशी स्थिती ज्यामध्ये रक्तात पुरेसे निरोगी लाल रक्तपेशी नसतात.
• ल्युकेमिया: पांढऱ्या रक्तपेशींचा कर्करोग.
• लिंफोमा: लसिकाग्रंथींचा कर्करोग.
• मायलोमा: प्लाझ्मा पेशींचा कर्करोग.
• सिकल सेल रोग: एक आनुवंशिक विकार ज्यामध्ये लाल रक्तपेशी सिकल-आकाराच्या असतात.
• थ्रॉम्बोसायटोपेनिया: एक अशी स्थिती ज्यामध्ये रक्तात पुरेसे प्लेटलेट्स नसतात.
• वॉन विलेब्रांड रोग: एक आनुवंशिक विकार जो रक्ताच्या गोठण्याच्या क्षमतेवर परिणाम करतो.

रक्त विकाराची लक्षणे काय आहेत?#

रक्त विकाराची लक्षणे विकाराच्या प्रकारावर अवलंबून बदलू शकतात. काही सामान्य लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• थकवा
• अशक्तपणा
• फिक्का त्वचा
• श्वासाची त्रास
• सहज गळती किंवा रक्तस्राव
• सुजलेल्या लसिकाग्रंथी
• ताप
• वजन कमी होणे
• हाडांत दुखणे

रक्त विकारांचे निदान कसे केले जाते?#

रक्त विकारांचे निदान विविध चाचण्यांद्वारे केले जाते, ज्यात हे समाविष्ट आहे:

• रक्त चाचण्या
• अस्थिमज्जा बायोप्सी
• प्रतिमा चाचण्या
• आनुवंशिक चाचण्या

रक्त विकारांचे उपचार कसे केले जातात?#

रक्त विकाराचे उपचार विकाराच्या प्रकारावर अवलंबून असतात. काही सामान्य उपचारांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• औषधे
• रक्त आधान
• स्टेम सेल प्रत्यारोपण
• शस्त्रक्रिया

रक्त विकारांचे पूर्वानुमान काय आहे?#

रक्त विकारांचे पूर्वानुमान विकाराच्या प्रकारावर आणि रोगाच्या टप्प्यावर अवलंबून बदलते. काही रक्त विकार बरे होऊ शकतात, तर इतर उपचाराने व्यवस्थापित केले जाऊ शकतात.

मी रक्त विकार कसे रोखू शकतो?#

रक्त विकार रोखण्याचे कोणतेही निश्चित मार्ग नाहीत, परंतु आप