रसायनशास्त्र फिनॉल
फिनॉल काय आहेत?
फिनॉल हा एक कार्बनी संयुगांचा वर्ग आहे ज्यामध्ये बेंझिन रिंगला हायड्रॉक्सिल गट $\ce{(-OH)}$ जोडलेला असतो. त्यांचे आम्लधर्मी गुणधर्म आणि हायड्रोजन बंध तयार करण्याची क्षमता यांद्वारे ते ओळखले जातात. फिनॉल विविध प्रकारच्या वनस्पतींमध्ये आढळतात आणि त्यांच्या अनेक वैशिष्ट्यपूर्ण चवी आणि सुगंधासाठी ते जबाबदार असतात.
फिनॉलचे गुणधर्म
- आम्लता: फिनॉल कमकुवत आम्ले असतात, त्यांचे pKa सामान्यतः 10 ते 12 दरम्यान असते. याचा अर्थ असा की ते बेसला हायड्रोजन आयन $\ce{(H+)}$ दान करू शकतात, परिणामी फिनॉलेट आयन तयार होतो.
- विद्राव्यता: फिनॉल पाण्यात तुलनेने विद्राव्य असतात, कारण त्यांच्यात हायड्रोजन बंध तयार करण्याची क्षमता असते. तथापि, बेंझिन रिंगमधील कार्बन अणूंची संख्या वाढल्यास त्यांची विद्राव्यता कमी होते.
- उत्कलन बिंदू: फिनॉलचे उत्कलन बिंदू तुलनेने जास्त असतात, याचे कारण रेणूंमधील प्रबल आंतर-आण्विक बल आहेत.
- द्रावणांक: फिनॉलचे द्रावणांक तुलनेने कमी असतात, याचे कारण रेणूंमधील दुर्बल आंतर-आण्विक बल आहेत.
फिनॉलचे उपयोग
फिनॉलचा उपयोग विविध प्रकारच्या क्षेत्रांमध्ये केला जातो, जसे की:
- प्रतिजंतुनाशक आणि निर्जंतुकीकरण करणारे पदार्थ: फिनॉल जीवाणू आणि इतर सूक्ष्मजीवांना मारण्यासाठी प्रभावी असतात. ते सामान्यतः घरगुती स्वच्छता उत्पादने, तोंड धुण्याचे द्रव्य आणि हात प्रक्षालकांमध्ये वापरले जातात.
- वेदनाशामके: फिनॉलचा उपयोग काही वेदनाशामकांमध्ये केला जातो, जसे की ऍस्पिरिन आणि आयब्युप्रोफेन. ते प्रोस्टाग्लॅंडिन्सच्या निर्मितीस अडथळा आणून कार्य करतात, जे दाह प्रक्रियेत सहभागी असतात.
- प्रतिऑक्सिडंट्स: फिनॉल प्रतिऑक्सिडंट्स असतात, याचा अर्थ असा की ते मुक्त मूलकांमुळे होणाऱ्या पेशींच्या नुकसानीपासून संरक्षण करण्यास मदत करू शकतात. ते अनेक फळे आणि भाज्यांमध्ये आढळतात आणि त्यांच्या आरोग्य लाभांमध्ये ते योगदान देतात असे मानले जाते.
- औद्योगिक रसायने: फिनॉलचा उपयोग विविध औद्योगिक उपयोगांमध्ये केला जातो, जसे की प्लॅस्टिक, रेझिन आणि रंगांचे उत्पादन.
फिनॉलचे आरोग्यावरील परिणाम
फिनॉल गिळले, श्वासावाटे घेतले किंवा त्वचेद्वारे शोषले गेल्यास मानवी आरोग्यासाठी हानिकारक ठरू शकतात. फिनॉलचे काही संभाव्य आरोग्य परिणाम पुढीलप्रमाणे आहेत:
- त्वचेची जळजळ: फिनॉलमुळे त्वचेची जळजळ, लालसरपणा आणि जळण होऊ शकते.
- डोळ्यांची जळजळ: फिनॉलमुळे डोळ्यांची जळजळ, लालसरपणा आणि वेदना होऊ शकतात.
- श्वसनाचे समस्या: फिनॉलमुळे खोकला, घरघर आणि श्वासाची त्रासदायकता अशा श्वसनाच्या समस्या उद्भवू शकतात.
- मज्जासंस्थेचे समस्या: फिनॉलमुळे डोकेदुखी, चक्कर येणे आणि गोंधळ अशा मज्जासंस्थेच्या समस्या उद्भवू शकतात.
- यकृताचे नुकसान: फिनॉलमुळे यकृताचे नुकसान होऊ शकते, जसे की कावीळ आणि यकृत पुरेसे कार्य करण्याची क्षमता गमावणे.
- मूत्रपिंडाचे नुकसान: फिनॉलमुळे मूत्रपिंडाचे नुकसान होऊ शकते, जसे की मूत्रपिंड पुरेसे कार्य करण्याची क्षमता गमावणे.
फिनॉल हा एक कार्बनी संयुगांचा वर्ग आहे जो विविध प्रकारच्या वनस्पतींमध्ये आढळतो. त्यांचे आम्लता, विद्राव्यता, उत्कलन बिंदू आणि द्रावणांक असे विविध गुणधर्म आहेत. फिनॉलचा उपयोग प्रतिजंतुनाशक आणि निर्जंतुकीकरण करणारे पदार्थ, वेदनाशामके, प्रतिऑक्सिडंट्स आणि औद्योगिक रसायने अशा विविध क्षेत्रांमध्ये केला जातो. तथापि, फिनॉल गिळले, श्वासावाटे घेतले किंवा त्वचेद्वारे शोषले गेल्यास मानवी आरोग्यासाठी हानिकारक ठरू शकतात.
फिनॉलचे वर्गीकरण
फिनॉलचे बेंझिन रिंगला जोडलेल्या हायड्रॉक्सिल गटांच्या संख्येनुसार आणि उपस्थित असलेल्या प्रतिस्थापकांच्या स्वरूपानुसार विविध गटांमध्ये वर्गीकरण केले जाते. फिनॉलचे काही सामान्य वर्गीकरण खालीलप्रमाणे आहेत:
1. एकहायड्रिक फिनॉल:
- या फिनॉलमध्ये बेंझिन रिंगला फक्त एक हायड्रॉक्सिल गट जोडलेला असतो.
- उदाहरणे: फिनॉल, ऑर्थो-क्रेसॉल, मेटा-क्रेसॉल आणि पॅरा-क्रेसॉल.
2. द्विहायड्रिक फिनॉल:
- या फिनॉलमध्ये बेंझिन रिंगला दोन हायड्रॉक्सिल गट जोडलेले असतात.
- उदाहरणे: कॅटेकोल, रेझॉर्सिनॉल आणि हायड्रोक्विनोन.
3. त्रिहायड्रिक फिनॉल:
- या फिनॉलमध्ये बेंझिन रिंगला तीन हायड्रॉक्सिल गट जोडलेले असतात.
- उदाहरणे: पायरोगॅलॉल आणि फ्लोरोग्लुसिनॉल.
4. बहुहायड्रिक फिनॉल:
- या फिनॉलमध्ये बेंझिन रिंगला तीनपेक्षा जास्त हायड्रॉक्सिल गट जोडलेले असतात.
- उदाहरणे: टॅनिन आणि लिग्निन.
5. ऍल्किलफिनॉल:
- या फिनॉलमध्ये हायड्रॉक्सिल गटाव्यतिरिक्त बेंझिन रिंगला एक किंवा अधिक ऍल्किल गट जोडलेले असतात.
- उदाहरणे: इथाइलफिनॉल, प्रोपाइलफिनॉल आणि ब्युटाइलफिनॉल.
6. हॅलोजनयुक्त फिनॉल:
- या फिनॉलमध्ये हायड्रॉक्सिल गटाव्यतिरिक्त बेंझिन रिंगला एक किंवा अधिक हॅलोजन अणू (जसे की क्लोरीन, ब्रोमिन किंवा आयोडीन) जोडलेले असतात.
- उदाहरणे: क्लोरोफिनॉल, ब्रोमोफिनॉल आणि आयोडोफिनॉल.
7. नायट्रोफिनॉल:
- या फिनॉलमध्ये हायड्रॉक्सिल गटाव्यतिरिक्त बेंझिन रिंगला एक किंवा अधिक नायट्रो गट (-NO2) जोडलेले असतात.
- उदाहरणे: नायट्रोफिनॉल, डायनायट्रोफिनॉल आणि ट्रायनायट्रोफिनॉल (पिक्रिक आम्ल).
8. अमिनोफिनॉल:
- या फिनॉलमध्ये हायड्रॉक्सिल गटाव्यतिरिक्त बेंझिन रिंगला एक किंवा अधिक अमिनो गट (-NH2) जोडलेले असतात.
- उदाहरणे: अमिनोफिनॉल, मिथाइलअमिनोफिनॉल आणि डायमिथाइलअमिनोफिनॉल.
9. फिनॉलिक आम्ले:
- या संयुगांमध्ये बेंझिन रिंगला हायड्रॉक्सिल गट आणि कार्बोक्झिलिक आम्ल गट $\ce{(-COOH)}$ हे दोन्ही जोडलेले असतात.
- उदाहरणे: सॅलिसिलिक आम्ल, पॅरा-हायड्रॉक्सीबेंझोइक आम्ल आणि गॅलिक आम्ल.
10. बिस्फिनॉल:
- या संयुगांमध्ये एक किंवा अधिक कार्बन अणूंच्या पूलद्वारे जोडलेल्या दोन फिनॉल रिंग असतात.
- उदाहरणे: बिस्फिनॉल A, बिस्फिनॉल F आणि बिस्फिनॉल S.
फिनॉलचे हे वर्गीकरण त्यांचे रासायनिक गुणधर्म, अभिक्रियाशीलता आणि औषधे, रंग, प्लॅस्टिक, रेझिन इत्यादी विविध क्षेत्रांमधील उपयोग समजून घेण्यास मदत करते.
फिनॉलची नामकरण पद्धत
फिनॉल हा एक कार्बनी संयुगांचा वर्ग आहे ज्यामध्ये हायड्रॉक्सिल गट $\ce{(-OH)}$ थेट सुगंधी रिंगशी बंधित असतो. फिनॉलची नामकरण पद्धत या संयुगांचे नामकरण करण्यासाठी विशिष्ट नियम आणि मार्गदर्शक तत्त्वे अनुसरते.
1. साधे फिनॉल
साधे फिनॉल असे असतात ज्यामध्ये सुगंधी रिंगला फक्त एक हायड्रॉक्सिल गट जोडलेला असतो. साध्या फिनॉलचे नामकरण सोपे असते:
- फिनॉलचे मूळ नाव मूळ हायड्रोकार्बनच्या नावावरून घेतले जाते. उदाहरणार्थ, फिनॉल हे नाव बेंझिनवरून घेतले आहे.
- सुगंधी रिंगवरील हायड्रॉक्सिल गटाची स्थिती एका संख्येद्वारे दर्शविली जाते. हायड्रॉक्सिल गटाला लागून असलेल्या कार्बन अणूपासून क्रमांकन सुरू होते आणि घड्याळाच्या काट्याच्या दिशेने रिंगभोवती पुढे जाते.
- सुगंधी रिंगला एकापेक्षा जास्त हायड्रॉक्सिल गट जोडलेले असल्यास, संयुगाचे नाव डायफिनॉल, ट्रायफिनॉल इत्यादी असे ठेवले जाते. हायड्रॉक्सिल गटांच्या स्थानांना स्वल्पविरामाने विभक्त केलेल्या संख्यांद्वारे दर्शविले जाते.
उदाहरणे:
- फिनॉल: $\ce{C6H5OH}$
- 2-मिथाइलफिनॉल: $\ce{C6H4(CH3)OH}$
- 3-इथाइलफिनॉल: $\ce{C6H4(C2H5)OH}$
- 1,2-डायहायड्रॉक्सीबेंझीन: $\ce{C6H4(OH)2}$
- 1,3,5-ट्रायहायड्रॉक्सीबेंझीन: $\ce{C6H3(OH)3}$
2. प्रतिस्थापित फिनॉल
प्रतिस्थापित फिनॉल असे असतात ज्यामध्ये हायड्रॉक्सिल गटाव्यतिरिक्त सुगंधी रिंगला इतर प्रतिस्थापक जोडलेले असतात, जसे की ऍल्किल गट, ऍल्केनिल गट किंवा आरिल गट. प्रतिस्थापित फिनॉलचे नामकरण खालील नियमांनुसार केले जाते:
- प्रथम प्रतिस्थापकाचे नाव दिले जाते, त्यानंतर फिनॉलचे मूळ नाव दिले जाते.
- साध्या फिनॉलप्रमाणेच प्रतिस्थापकाची स्थिती एका संख्येद्वारे दर्शविली जाते.
- एकापेक्षा जास्त प्रतिस्थापक असल्यास, त्यांची नावे वर्णक्रमानुसार दिली जातात.
उदाहरणे:
- 4-मिथाइलफिनॉल: $\ce{C6H4(CH3)OH}$
- 2-इथाइल-5-मिथाइलफिनॉल: $\ce{C6H3(CH3)2OH}$
- 4-टर्ट-ब्युटाइलफिनॉल: $\ce{C6H4(C(CH3)3)OH}$
- 2-क्लोरो-4-नायट्रोफिनॉल: $\ce{C6H3(Cl)(NO2)OH}$
3. सामान्य नावे
काही फिनॉल्सना सामान्य नावे आहेत जी उद्योग आणि दैनंदिन जीवनात मोठ्या प्रमाणावर वापरली जातात. ही सामान्य नावे बहुतेकदा संयुगाच्या स्रोत किंवा गुणधर्मांवरून घेतली जातात.
उदाहरणे:
- कार्बोलिक आम्ल: फिनॉल
- क्रेसॉल: मिथाइलफिनॉल
- झायलिनॉल: डायमिथाइलफिनॉल
- कॅटेकोल: 1,2-डायहायड्रॉक्सीबेंझीन
- रेझॉर्सिनॉल: 1,3-डायहायड्रॉक्सीबेंझीन
- हायड्रोक्विनोन: 1,4-डायहायड्रॉक्सीबेंझीन
फिनॉलची नामकरण पद्धत ही एक पद्धतशीर पद्धत आहे जी या संयुगांचे स्पष्ट आणि निर्विवाद नामकरण करण्यास अनुमती देते. फिनॉलचे नामकरण करण्याचे नियम आणि मार्गदर्शक तत्त्वे समजून घेतल्यास, रसायनशास्त्रज्ञ आणि शास्त्रज्ञ या महत्त्वाच्या कार्बनी संयुगांची प्रभावीपणे ओळख करू शकतात आणि त्यांच्याशी संवाद साधू शकतात.
फिनॉलची रचना
फिनॉल हा एक कार्बनी संयुगांचा वर्ग आहे ज्यामध्ये हायड्रॉक्सिल गट $\ce{(-OH)}$ थेट सुगंधी रिंगशी जोडलेला असतो. सर्वात सोपा फिनॉल म्हणजे फिनॉल स्वतः, ज्याचे सूत्र $\ce{C6H5OH}$ आहे. फिनॉल वनस्पती, प्राणी आणि सूक्ष्मजीव यांसह विविध नैसर्गिक उत्पादनांमध्ये आढळतात. तसेच विविध औद्योगिक उपयोगांसाठी त्यांचे कृत्रिमरित्या उत्पादन केले जाते.
फिनॉल रेणूमध्ये बेंझिन रिंग असते आणि त्यातील एका कार्बन अणूशी हायड्रॉक्सिल गट जोडलेला असतो. हायड्रॉक्सिल गट ध्रुवीय असतो, म्हणजेच त्यावर आंशिक ऋण प्रभार असतो. ही ध्रुवीयता फिनॉल इतर हायड्रोकार्बनपेक्षा पाण्यात अधिक विद्राव्य करते.
फिनॉलमधील बेंझिन रिंग देखील सुगंधी असते, म्हणजेच त्यात विस्थापित पाय इलेक्ट्रॉन मेघ असतो. इलेक्ट्रॉन्सचे हे विस्थापन बेंझिन रिंग इतर असंतृप्त हायड्रोकार्बनपेक्षा अधिक स्थिर आणि कमी अभिक्रियाशील करते.
फिनॉलची तयारी
फिनॉल हा एक कार्बनी संयुगांचा वर्ग आहे ज्यामध्ये बेंझिन रिंगला हायड्रॉक्सिल गट $\ce{(-OH)}$ जोडलेला असतो. औषधे, प्लॅस्टिक आणि रंग यांसह विविध उद्योगांमध्ये त्यांचा मोठ्या प्रमाणावर उपयोग केला जातो. फिनॉल तयार करण्याच्या काही सामान्य पद्धती खालीलप्रमाणे आहेत:
1. बेंझिनपासून
1.1 इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधी प्रतिस्थापन
बेंझिनचे हायड्रॉक्सिल गटासह इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधी प्रतिस्थापन करून फिनॉल तयार केले जाऊ शकते. ही अभिक्रिया सामान्यतः सल्फ्यूरिक आम्ल किंवा हायड्रोफ्लोरिक आम्ल यासारख्या प्रबल आम्लाचा उत्प्रेरक म्हणून वापरून केली जाते. बेंझिनचा पाणी किंवा अल्कोहोल यासारख्या योग्य इलेक्ट्रोफाइलसह अभिक्रिया करून हायड्रॉक्सिल गट सादर केला जातो.
1.2 फ्रिडेल-क्राफ्ट्स ॲसिलीकरण
बेंझिनचे आम्ल क्लोराईड किंवा अॅनहायड्राईडसह फ्रिडेल-क्राफ्ट्स ॲसिलीकरण करून देखील फिनॉल तयार केले जाऊ शकते. या अभिक्रियेत, आम्ल क्लोराईड किंवा अॅनहायड्राईड अल्युमिनियम क्लोराईड किंवा लोह(III) क्लोराईड यासारख्या लुईस आम्ल उत्प्रेरकाच्या उपस्थितीत बेंझिनसह अभिक्रिया करते. परिणामी केटोन नंतर फिनॉल तयार करण्यासाठी जलीयकरण केले जाते.
2. क्लोरोबेंझिनपासून
2.1 न्यूक्लिओफिलिक सुगंधी प्रतिस्थापन
क्लोरोबेंझिनचे हायड्रॉक्साईड आयनसह न्यूक्लिओफिलिक सुगंधी प्रतिस्थापन करून फिनॉल तयार केले जाऊ शकते. ही अभिक्रिया सामान्यतः डायमिथाइलफॉर्मामाइड (DMF) सारख्या ध्रुवीय अप्रोटिक द्रावकात केली जाते आणि त्यासाठी सोडियम हायड्रॉक्साईड किंवा पोटॅशियम हायड्रॉक्साईड यासारख्या प्रबल आम्लारीची आवश्यकता असते.
2.2 डाउ प्रक्रिया
डाउ प्रक्रिया ही क्लोरोबेंझिनपासून फिनॉल तयार करण्याची एक व्यावसायिक प्रक्रिया आहे. या प्रक्रियेत, क्लोरोबेंझिनची उच्च तापमान आणि दाबावर सोडियम हायड्रॉक्साईड आणि पाण्याच्या मिश्रणासह अभिक्रिया केली जाते. परिणामी उत्पादन म्हणजे फिनॉल आणि डायफिनाइल इथर यांचे मिश्रण, जे आसवनाद्वारे वेगळे केले जाऊ शकते.
3. क्युमीनपासून
3.1 क्युमीन प्रक्रिया
क्युमीन प्रक्रिया ही क्युमीन (आयसोप्रोपाइलबेंझिन) पासून फिनॉल तयार करण्याची एक व्यावसायिक प्रक्रिया आहे. या प्रक्रियेत, क्युमीनचे झिओलाइट सारख्या उत्प्रेरकाच्या उपस्थितीत हवेसह ऑक्सीकरण करून क्युमीन हायड्रोपरॉक्साईड तयार केले जाते. नंतर क्युमीन हायड्रोपरॉक्साईड फिनॉल आणि ॲसिटोन तयार करण्यासाठी फाडले जाते.
4. इतर पद्धती
वरील पद्धतींव्यतिरिक्त, फिनॉल खालील इतर विविध पद्धतींद्वारे देखील तयार केले जाऊ शकतात:
- आरिल हॅलाइड्सचे जलीयकरण: आरिल हॅलाइड्सचे सोडियम हायड्रॉक्साईड किंवा पोटॅशियम हायड्रॉक्साईड यासारख्या प्रबल आम्लारीसह जलीयकरण करून फिनॉल तयार केले जाऊ शकतात.
- सुगंधी आम्लांचे डीकार्बॉक्सिलीकरण: सल्फ्यूरिक आम्ल किंवा हायड्रोक्लोरिक आम्ल यासारख्या प्रबल आम्लाच्या उपस्थितीत सुगंधी आम्लांचे डीकार्बॉक्सिलीकरण करून फिनॉल तयार केले जाऊ शकतात.
- डायझोनियम क्षारांचे अपचयन: सोडियम सल्फाइट किंवा स्टॅनस क्लोराईड यासारख्या अपचायकाच्या साहाय्याने डायझोनियम क्षारांचे अपचयन करून फिनॉल तयार केले जाऊ शकतात.
फिनॉल तयार करण्याच्या पद्धतीची निवड सुरुवातीच्या साहित्य, इच्छित उत्पादन आणि उत्पादनाच्या प्रमाणावर अवलंबून असते.
फिनॉलचे भौतिक गुणधर्म
फिनॉल, ज्याला कार्बोलिक आम्ल असेही म्हणतात, हे एक सुगंधी कार्बनी संयुग आहे ज्याचे आण्विक सूत्र $\ce{C6H5OH}$ आहे. हा एक पांढरा स्फटिकी घन पदार्थ आहे ज्याचा वैशिष्ट्यपूर्ण वास असतो. फिनॉल पाण्यात किंचित विद्राव्य आहे आणि कार्बनी द्रावकांमध्ये अत्यंत विद्राव्य आहे. हे एक कमकुवत आम्ल आहे आणि आम्लारींसह अभिक्रिया करून क्षार तयार करू शकते.
भौतिक गुणधर्म
- आण्विक सूत्र: $\ce{C6H5OH}$
- आण्विक वजन: 94.11 ग्रॅम/मोल
- द्रावणांक: 40.9 °C (105.6 °F)
- उत्कलन बिंदू: 181.7 °C (359.1 °F)
- घनता: 1.07 ग्रॅम/सेमी³
- पाण्यात विद्राव्यता: 20 °C वर 8.3 ग्रॅम/लीटर
- कार्बनी द्रावकांमध्ये विद्राव्यता: अत्यंत विद्राव्य
- देखावा: पांढरा स्फटिकी घन पदार्थ
- वास: वैशिष्ट्यपूर्ण, तीव्र वास
रासायनिक गुणधर्म
- कमकुवत आम्ल: फिनॉल आम्लारींसह अभिक्रिया करून क्षार तयार करू शकते.
- इलेक्ट्रोफाइल: फिनॉल इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधी प्रतिस्थापन अभिक्रिया करू शकते.
- न्यूक्लिओफाइल: फिनॉल काही अभिक्रियांमध्ये न्यूक्लिओफाइल म्हणून देखील कार्य करू शकते.
- अपचायक: फिनॉलचे ऑक्सीकरण करून बेंझोक्विनोन तयार केले जाऊ शकते.
अल्कोहोल आणि फिनॉल यांच्यातील फरक करणारी चाचणी
अल्कोहोल आणि फिनॉल हे दोन्ही कार्बनी संयुग आहेत ज्यामध्ये हायड्रॉक्सिल $\ce{(-OH)}$ गट असतो. तथापि, या दोन प्रकारच्या संयुगांमध्ये काही महत्त्वाचे फरक आहेत. सर्वात महत्त्वाचा फरक असा आहे की अल्कोहोल सामान्यतः फिनॉलपेक्षा अधिक अभिक्रियाशील असतात. याचे कारण असे की अल्कोहोलमधील ऑक्सिजन अणू फिनॉलमधील ऑक्सिजन अणूपेक्षा अधिक विद्युतऋण असतो. याचा अर्थ असा की अल्कोहोलमधील ऑक्सिजन अणू हायड्रोजन अणूकडून इलेक्ट्रॉन सहजपणे आकर्षित करू शकतो, ज्यामुळे हायड्रोजन अणू अधिक आम्लधर्मी बनतो.
या अभिक्रियाशीलतेतील फरकामुळे, अल्कोहोल आणि फिनॉल यांच्यातील फरक विविध रासायनिक चाचण्यांचा वापर करून केला जाऊ शकतो. सर्वात सामान्य चाचण्यांपैकी एक म्हणजे लुकास चाचणी. लुकास चाचणीमध्ये अज्ञात संयुगाच्या नमुन्यात लुकास अभिकर्मक (सांद्र हायड्रोक्लोरिक आम्ल आणि जस्त क्लोराईड यांचे मिश्रण) मिसळले जाते. जर संयुग अल्कोहोल असेल, तर ते लुकास अभिकर्मकासह अभिक्रिया कर