नामित अभिक्रिया

नामित अभिक्रिया#

नामित अभिक्रिया ही अशी रासायनिक अभिक्रिया आहे जी ती शोधणाऱ्या किंवा विकसित करणाऱ्या शास्त्रज्ञाच्या नावावर ठेवली जाते. त्यांचा वापर सामान्यतः कार्बनिक रसायनशास्त्रात होणाऱ्या विशिष्ट प्रकारच्या अभिक्रिया किंवा रूपांतरणांचे वर्णन करण्यासाठी केला जातो. प्रत्येक नामित अभिक्रियेची स्वतःची विशिष्ट अभिक्रिया परिस्थिती, अभिकर्मके आणि उत्पादने असतात. नामित अभिक्रियांची काही प्रसिद्ध उदाहरणे म्हणजे डायल्स-आल्डर अभिक्रिया, फ्रायडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया आणि विटिग अभिक्रिया. ही अभिक्रिया कार्बनिक संश्लेषणात मोठ्या प्रमाणावर वापरली जातात आणि नवीन औषधे, साहित्य आणि इतर उत्पादनांच्या विकासात महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात. नामित अभिक्रिया समजून घेणे आणि लागू करणे कार्बनिक रसायनशास्त्रज्ञ आणि कार्बनिक रसायनशास्त्र क्षेत्रात काम करणाऱ्या संशोधकांसाठी आवश्यक आहे.

नामित अभिक्रिया म्हणजे काय?#

नामित अभिक्रिया

कार्बनिक रसायनशास्त्रात, नामित अभिक्रिया ही अशी रासायनिक अभिक्रिया आहे जिची अभिक्रिया परिस्थिती सुस्पष्टपणे परिभाषित केलेली असते आणि विशिष्ट उत्पादन असते. नामित अभिक्रिया सहसा कार्बनिक संश्लेषणात वापरल्या जातात कारण त्या विश्वसनीय आणि पूर्वानुमान करण्यायोग्य असतात.

नामित अभिक्रिया सामान्यतः त्या शोधणाऱ्या किंवा विकसित करणाऱ्या रसायनशास्त्रज्ञाच्या नावावर ठेवल्या जातात. उदाहरणार्थ, डायल्स-आल्डर अभिक्रिया हे नाव ओटो डायल्स आणि कर्ट आल्डर यांच्या नावावर ठेवले आहे, ज्यांनी १९२८ मध्ये प्रथम ही अभिक्रिया नोंदवली.

नामित अभिक्रियांचे अनेक वेगवेगळ्या प्रकारांमध्ये वर्गीकरण केले जाऊ शकते, ज्यात हे समाविष्ट आहे:

• संयोग अभिक्रिया: या अभिक्रियांमध्ये एका रेणूचा दुसऱ्या रेणूशी संयोग होतो. उदाहरणार्थ, एखाद्या ऍल्डिहाइड किंवा कीटोनमध्ये हायड्रोजन सायनाइडचा संयोग होऊन सायनोहायड्रिन तयार होणे ही सायनोहायड्रिन अभिक्रिया नावाची नामित अभिक्रिया आहे.
• विलोपन अभिक्रिया: या अभिक्रियांमध्ये एका रेणूपासून दुसरा रेणू काढून टाकला जातो. उदाहरणार्थ, एखाद्या अल्कोहोलमधून पाणी काढून टाकून ऍल्कीन तयार होणे ही निर्जलीकरण अभिक्रिया नावाची नामित अभिक्रिया आहे.
• प्रतिस्थापन अभिक्रिया: या अभिक्रियांमध्ये रेणूमधील एका अणूची किंवा अणूंच्या गटाची जागा दुसऱ्या अणूने किंवा अणूंच्या गटाने घेतली जाते. उदाहरणार्थ, एखाद्या ऍल्किल हॅलाइडमधील हॅलोजन अणूची जागा हायड्रॉक्सिल गटाने घेऊन अल्कोहोल तयार होणे ही न्यूक्लिओफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया नावाची नामित अभिक्रिया आहे.
• पुनर्रचना अभिक्रिया: या अभिक्रियांमध्ये नवीन रेणू तयार करण्यासाठी रेणूमधील अणूंची पुनर्रचना केली जाते. उदाहरणार्थ, कार्बोकॅटायनची अधिक स्थिर कार्बोकॅटायन तयार करण्यासाठी पुनर्रचना होणे ही कार्बोकॅटायन पुनर्रचना नावाची नामित अभिक्रिया आहे.

नामित अभिक्रिया कार्बनिक रसायनशास्त्राचा एक महत्त्वाचा भाग आहेत. त्या रासायनिक अभिक्रियांचे वर्णन करण्यासाठी आणि चर्चा करण्यासाठी एक सोयीस्कर मार्ग प्रदान करतात आणि अभिक्रियेची उत्पादने अंदाजित करण्यासाठी त्यांचा वापर केला जाऊ शकतो.

नामित अभिक्रियांची उदाहरणे

येथे नामित अभिक्रियांची काही उदाहरणे आहेत:

• डायल्स-आल्डर अभिक्रिया: या अभिक्रियेत संयुग्मित डायीनचा डायेनोफाइलशी संयोग होऊन चक्रीय संयुग तयार होते. डायल्स-आल्डर अभिक्रिया हे चक्रीय संयुगांच्या संश्लेषणासाठी एक शक्तिशाली साधन आहे आणि विविध प्रकारची नैसर्गिक उत्पादने आणि औषधे संश्लेषित करण्यासाठी तिचा वापर केला गेला आहे.
• फ्रायडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया: या अभिक्रियेत लुईस आम्ल उत्प्रेरकाच्या उपस्थितीत ऍरोमॅटिक रिंगमध्ये ऍल्किल हॅलाइड किंवा ऍसिल हॅलाइडचा संयोग होतो. फ्रायडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया ही प्रतिस्थापित ऍरोमॅटिक संयुगांच्या संश्लेषणासाठी एक बहुमुखी पद्धत आहे आणि विविध प्रकारचे रंग, औषधे आणि बहुलके संश्लेषित करण्यासाठी तिचा वापर केला गेला आहे.
• ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया: या अभिक्रियेत ऑर्गॅनोमेटॅलिक संयुग, जसे की ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक, चा कार्बोनिल संयुगाशी संयोग होऊन अल्कोहोल तयार होते. ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया हे अल्कोहोलच्या संश्लेषणासाठी एक शक्तिशाली साधन आहे आणि विविध प्रकारची नैसर्गिक उत्पादने आणि औषधे संश्लेषित करण्यासाठी तिचा वापर केला गेला आहे.
• विटिग अभिक्रिया: या अभिक्रियेत फॉस्फरस यिलाइडचा कार्बोनिल संयुगाशी संयोग होऊन ऍल्कीन तयार होते. विटिग अभिक्रिया ही ऍल्कीनच्या संश्लेषणासाठी एक बहुमुखी पद्धत आहे आणि विविध प्रकारची नैसर्गिक उत्पादने आणि औषधे संश्लेषित करण्यासाठी तिचा वापर केला गेला आहे.

कार्बनिक रसायनशास्त्रात वापरल्या जाणाऱ्या अनेक नामित अभिक्रियांपैकी ही फक्त काही उदाहरणे आहेत. नामित अभिक्रिया ही कार्बनिक रसायनशास्त्रज्ञाच्या साधनसंचाचा एक महत्त्वाचा भाग आहेत आणि विविध प्रकारची जटिल आणि उपयुक्त रेणू संश्लेषित करण्यासाठी त्यांचा वापर केला जाऊ शकतो.

कार्बनिक रसायनशास्त्रातील सर्व नामित अभिक्रिया#

कार्बनिक रसायनशास्त्रातील नामित अभिक्रिया

नामित अभिक्रिया ही अशी रासायनिक अभिक्रिया आहे ज्याला एक विशिष्ट नाव दिलेले आहे, सहसा ती शोधणाऱ्या किंवा विकसित करणाऱ्या रसायनशास्त्रज्ञाच्या नावावर. त्या कार्बनिक रसायनशास्त्राचा एक महत्त्वाचा भाग आहेत, कारण त्या रसायनशास्त्रज्ञांना जटिल अभिक्रिया योजना पटकन आणि सहजपणे संप्रेषण करण्यास अनुमती देतात.

कार्बनिक रसायनशास्त्रात अनेक वेगवेगळ्या नामित अभिक्रिया आहेत आणि प्रत्येकाची स्वतःची विशिष्ट अभिक्रिया परिस्थिती आणि उत्पादने असतात. काही सर्वात सामान्य नामित अभिक्रियांमध्ये ह्या समाविष्ट आहेत:

• संयोग अभिक्रिया: या अभिक्रियांमध्ये एका रेणूचा दुसऱ्या रेणूशी संयोग होतो, सहसा नवीन बंध तयार होण्यास कारणीभूत ठरतो. संयोग अभिक्रियांची उदाहरणे:
  • न्यूक्लिओफिलिक संयोग: या प्रकारच्या संयोग अभिक्रियेत न्यूक्लिओफाइल (एकाकी इलेक्ट्रॉन जोडी असलेली प्रजाती) चा इलेक्ट्रोफाइल (धनात्मक प्रभार असलेली किंवा इलेक्ट्रॉन-कमतरता असलेल्या अणूची प्रजाती) शी संयोग होतो. न्यूक्लिओफिलिक संयोग अभिक्रियेचे उदाहरण म्हणजे ऍल्कीनमध्ये पाण्याचा संयोग होऊन अल्कोहोल तयार होणे.
  • इलेक्ट्रोफिलिक संयोग: या प्रकारच्या संयोग अभिक्रियेत इलेक्ट्रोफाइलचा न्यूक्लिओफाइलशी संयोग होतो. इलेक्ट्रोफिलिक संयोग अभिक्रियेचे उदाहरण म्हणजे ऍल्कीनमध्ये हायड्रोजन ब्रोमाइडचा संयोग होऊन ब्रोमोऍल्केन तयार होणे.
• प्रतिस्थापन अभिक्रिया: या अभिक्रियांमध्ये एका अणूची किंवा अणूंच्या गटाची जागा दुसऱ्याने घेतली जाते. प्रतिस्थापन अभिक्रियांची उदाहरणे:
  • न्यूक्लिओफिलिक प्रतिस्थापन: या प्रकारच्या प्रतिस्थापन अभिक्रियेत सोडणारा गट (सहजपणे विस्थापित होणारा गट) ची जागा न्यूक्लिओफाइल घेते. न्यूक्लिओफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रियेचे उदाहरण म्हणजे ऍल्किल हॅलाइडची हायड्रॉक्साईड आयनशी अभिक्रिया होऊन अल्कोहोल तयार होणे.
  • इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन: या प्रकारच्या प्रतिस्थापन अभिक्रियेत हायड्रोजन अणूची जागा इलेक्ट्रोफाइल घेते. इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रियेचे उदाहरण म्हणजे ऍरोमॅटिक रिंगची ब्रोमिन रेणूशी अभिक्रिया होऊन ब्रोमोबेंझिन तयार होणे.
• विलोपन अभिक्रिया: या अभिक्रियांमध्ये रेणूपासून दोन अणू किंवा अणूंचे गट काढून टाकले जातात, सहसा दुहेरी बंध तयार होण्यास कारणीभूत ठरतात. विलोपन अभिक्रियांची उदाहरणे:
  • E1 विलोपन: या प्रकारच्या विलोपन अभिक्रियेत सोडणाऱ्या गटाला लागून असलेल्या कार्बन अणूपासून प्रोटॉन काढून टाकला जातो, त्यानंतर सोडणारा गट विलोपित होतो. E1 विलोपन अभिक्रियेचे उदाहरण म्हणजे ऍल्किल हॅलाइडची प्रबळ आम्लारीशी अभिक्रिया होऊन ऍल्कीन तयार होणे.
  • E2 विलोपन: या प्रकारच्या विलोपन अभिक्रियेत लागून असलेल्या कार्बन अणूंपासून प्रोटॉन आणि सोडणारा गट एकाच वेळी काढला जातो. E2 विलोपन अभिक्रियेचे उदाहरण म्हणजे न्यूक्लिओफाइलच्या उपस्थितीत ऍल्किल हॅलाइडची प्रबळ आम्लारीशी अभिक्रिया होऊन ऍल्कीन तयार होणे.
• पुनर्रचना अभिक्रिया: या अभिक्रियांमध्ये रेणूमधील अणूंची पुनर्रचना केली जाते, सहसा नवीन संयुग तयार होण्यास कारणीभूत ठरते. पुनर्रचना अभिक्रियांची उदाहरणे:
  • पेरिसायक्लिक अभिक्रिया: या अभिक्रियांमध्ये अणूंच्या रिंगभोवती इलेक्ट्रॉन्सची एकत्रित हालचाल होते. पेरिसायक्लिक अभिक्रियेचे उदाहरण म्हणजे डायल्स-आल्डर अभिक्रिया, ज्यामध्ये डायीन आणि डायेनोफाइल यांची अभिक्रिया होऊन चक्रीय संयुग तयार होते.
  • सिग्मॅट्रॉपिक अभिक्रिया: या अभिक्रियांमध्ये सिग्मा बंध एका अणूपासून दुसऱ्या अणूकडे एकत्रितपणे हलतो. सिग्मॅट्रॉपिक अभिक्रियेचे उदाहरण म्हणजे कोप पुनर्रचना, ज्यामध्ये ऍलिल गट एका कार्बन अणूपासून दुसऱ्या कार्बन अणूकडे पुनर्रचित होतो.

कार्बनिक रसायनशास्त्रातील अनेक नामित अभिक्रियांपैकी ही फक्त काही उदाहरणे आहेत. प्रत्येक अभिक्रियेची स्वतःची विशिष्ट अभिक्रिया परिस्थिती आणि उत्पादने असतात आणि संश्लेषणात त्यांचा प्रभावीपणे वापर करण्यासाठी ती समजून घेणे महत्त्वाचे आहे.

कार्बनिक रसायनशास्त्रातील नामित अभिक्रियांची उदाहरणे

खाली कार्बनिक रसायनशास्त्रातील काही नामित अभिक्रियांची उदाहरणे आहेत, त्यांच्या अभिक्रिया परिस्थिती आणि उत्पादनांसह:

• संयोग अभिक्रिया:
  • न्यूक्लिओफिलिक संयोग: सल्फ्यूरिक आम्ल उत्प्रेरित, ऍल्कीनमध्ये पाण्याचा संयोग होऊन अल्कोहोल तयार होणे.
  • इलेक्ट्रोफिलिक संयोग: पेरॉक्साइड प्रारंभकाच्या उपस्थितीत, ऍल्कीनमध्ये हायड्रोजन ब्रोमाइडचा संयोग होऊन ब्रोमोऍल्केन तयार होणे.
• प्रतिस्थापन अभिक्रिया:
  • न्यूक्लिओफिलिक प्रतिस्थापन: ध्रुवीय प्रोटिक द्रावकात, ऍल्किल हॅलाइडची हायड्रॉक्साईड आयनशी अभिक्रिया होऊन अल्कोहोल तयार होणे.
  • इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन: लुईस आम्ल उत्प्रेरकाच्या उपस्थितीत, ऍरोमॅटिक रिंगची ब्रोमिन रेणूशी अभिक्रिया होऊन ब्रोमोबेंझिन तयार होणे.
• विलोपन अभिक्रिया:
  • E1 विलोपन: ध्रुवीय एप्रोटिक द्रावकात, ऍल्किल हॅलाइडची प्रबळ आम्लारीशी अभिक्रिया होऊन ऍल्कीन तयार होणे.
  • E2 विलोपन: ध्रुवीय एप्रोटिक द्रावकात, न्यूक्लिओफाइलच्या उपस्थितीत ऍल्किल हॅलाइडची प्रबळ आम्लारीशी अभिक्रिया होऊन ऍल्कीन तयार होणे.
• पुनर्रचना अभिक्रिया:
  • पेरिसायक्लिक अभिक्रिया: डायल्स-आल्डर अभिक्रियेत डायीन आणि डायेनोफाइल यांची अभिक्रिया होऊन चक्रीय संयुग तयार होते.
  • सिग्मॅट्रॉपिक अभिक्रिया: कोप पुनर्रचनेत ऍलिल गट एका कार्बन अणूपासून दुसऱ्या कार्बन अणूकडे पुनर्रचित होतो.

कार्बनिक रसायनशास्त्रातील अनेक नामित अभिक्रियांपैकी ही फक्त काही उदाहरणे आहेत. प्रत्येक अभिक्रियेची स्वतःची विशिष्ट अभिक्रिया परिस्थिती आणि उत्पादने असतात आणि संश्लेषणात त्यांचा प्रभावीपणे वापर करण्यासाठी ती समजून घेणे महत्त्वाचे आहे.

कार्बनिक रसायनशास्त्रातील महत्त्वाच्या नामित अभिक्रिया#

कार्बनिक रसायनशास्त्रातील महत्त्वाच्या नामित अभिक्रिया

नामित अभिक्रिया ही अशी रासायनिक अभिक्रिया आहे जी ती शोधणाऱ्या किंवा विकसित करणाऱ्या रसायनशास्त्रज्ञाच्या नावावर ठेवली जाते. विशिष्ट संयुगे किंवा क्रियात्मक गट संश्लेषित करण्यासाठी त्या सहसा कार्बनिक रसायनशास्त्रात वापरल्या जातात. काही सर्वात महत्त्वाच्या नामित अभिक्रियांमध्ये ह्या समाविष्ट आहेत:

• डायल्स-आल्डर अभिक्रिया ही संयुग्मित डायीन आणि डायेनोफाइल यांच्यातील चक्रसंयोग अभिक्रिया आहे. सायक्लोहेक्सीन, सायक्लोपेन्टीन आणि फ्युरन्स यासह विविध चक्रीय संयुगे संश्लेषित करण्यासाठी तिचा वापर केला जातो.
• फ्रायडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया ही ऍरोमॅटिक संयुग आणि ऍल्किल हॅलाइड किंवा ऍसिल हॅलाइड यांच्यातील अभिक्रिया आहे. ऍल्किलबेंझीन, ऍरिल कीटोन आणि ऍरिल ऍल्डिहाइड यासह विविध प्रतिस्थापित ऍरोमॅटिक संयुगे संश्लेषित करण्यासाठी तिचा वापर केला जातो.
• ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया ही ऍल्किल किंवा ऍरिल हॅलाइड आणि मॅग्नेशियम धातू यांच्यातील अभिक्रिया आहे. विविध प्रकारची ऑर्गॅनोमेटॅलिक संयुगे संश्लेषित करण्यासाठी तिचा वापर केला जातो, ज्यांचा नंतर इतर अनेक अभिक्रियांमध्ये वापर केला जाऊ शकतो.
• हेक अभिक्रिया ही पॅलेडियम-उत्प्रेरित ऍरिल किंवा विनाइल हॅलाइड आणि ऍल्कीन किंवा ऍल्काइन यांच्यातील कार्बन-कार्बन बंध निर्माण करणारी अभिक्रिया आहे. विविध प्रतिस्थापित ऍल्कीन आणि ऍल्काइन संश्लेषित करण्यासाठी तिचा वापर केला जातो.
• मायकेल अभिक्रिया ही कार्बन-कार्बन दुहेरी बंध आणि इनोलेट यांच्यातील न्यूक्लिओफिलिक संयोग अभिक्रिया आहे. विविध प्रतिस्थापित कार्बन-कार्बन दुहेरी बंध संश्लेषित करण्यासाठी तिचा वापर केला जातो.
• मित्सुनोबू अभिक्रिया ही अल्कोहोल, न्यूक्लिओफाइल आणि डायल्किल ऍझोडायकार्बोक्सिलेट यांच्यातील अभिक्रिया आहे. विविध प्रकारचे एस्टर, ॲमाइड आणि कार्बामेट संश्लेषित करण्यासाठी तिचा वापर केला जातो.
• पेरिसायक्लिक अभिक्रिया ही एकत्रित अभिक्रिया आहे ज्यामध्ये एकाच वेळी अनेक बंध तयार होतात किंवा तुटतात. सायक्लोब्युटेन, सायक्लोपेन्टीन आणि सायक्लोहेक्सीन यासह विविध चक्रीय संयुगे संश्लेषित करण्यासाठी तिचा वापर केला जातो.
• सोनोगाशिरा अभिक्रिया ही पॅलेडियम-उत्प्रेरित टर्मिनल ऍल्काइन आणि ऍरिल किंवा विनाइल हॅलाइड यांच्यातील अभिक्रिया आहे. विविध प्रतिस्थापित ऍल्काइन संश्लेषित करण्यासाठी तिचा वापर केला जातो.
• सुझुकी अभिक्रिया ही पॅलेडियम-उत्प्रेरित ऍरिल किंवा विनाइल हॅलाइड आणि ऑर्गॅनोबोरेन यांच्यातील अभिक्रिया आहे. विविध प्रतिस्थापित ऍरीन आणि ऍल्कीन संश्लेषित करण्यासाठी तिचा वापर केला जातो.
• विटिग अभिक्रिया ही ऍल्डिहाइड किंवा कीटोन आणि फॉस्फरस यिलाइड यांच्यातील अभिक्रिया आहे. विविध प्रकारची ऍल्कीन संश्लेषित करण्यासाठी तिचा वापर केला जातो.

कार्बनिक रसायनशास्त्रातील अनेक महत्त्वाच्या नामित अभिक्रियांपैकी ही फक्त काही आहेत. या प्रत्येक अभिक्रियेची स्वतःची विशिष्ट अभिक्रिया परिस्थिती आणि उपयोग आहेत. या अभिक्रिया समजून घेऊन, रसायनशास्त्रज्ञ विविध उपयोगांसाठी विस्तृत श्रेणीतील कार्बनिक संयुगे संश्लेषित करू शकतात.

नामित अभिक्रियांची उदाहरणे

खाली कार्बनिक रसायनशास्त्रात नामित अभिक्रिया कशा वापरल्या जातात याची काही उदाहरणे आहेत:

• डायल्स-आल्डर अभिक्रियेचा वापर सायक्लोहेक्सीन, सायक्लोपेन्टीन आणि फ्युरन्स यासह विविध चक्रीय संयुगे संश्लेषित करण्यासाठी केला जातो. उदाहरणार्थ, १,३-ब्युटाडायीन आणि मॅलिक अॅनहायड्राइड यांची अभिक्रिया होऊन ४-सायक्लोहेक्सीन-१,२-डायकार्बोक्सिलिक अॅनहायड्राइड तयार होते.
• फ्रायडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रियेचा वापर ऍल्किलबेंझीन, ऍरिल कीटोन आणि ऍरिल ऍल्डिहाइड यासह विविध प्रतिस्थापित ऍरोमॅटिक संयुगे संश्लेषित करण्यासाठी केला जातो. उदाहरणार्थ, बेंझीन आणि ॲसिटिल क्लोराइड यांची अभिक्रिया होऊन ॲसिटोफिनोन तयार होते.
• ग्रिग्नार्ड अभिक्रियेचा वापर विविध प्रकारची ऑर्गॅनोमेटॅलिक संयुगे संश्लेषित करण्यासाठी केला जातो, ज्यांचा नंतर इतर अनेक अभिक्रियांमध्ये वापर केला जाऊ शकतो. उदाहरणार्थ, मिथिलमॅग्नेशियम ब्रोमाइडची कार्बन डायऑक्साइडशी अभिक्रिया होऊन ॲसिटिक आम्ल तयार होते.
• हेक अभिक्रियेचा वापर विविध प्रतिस्थापित ऍल्कीन आणि ऍल्काइन संश्लेषित करण्यासाठी केला जातो. उदाहरणार्थ, आयोडोबेंझीन आणि स्टायरीन यांची अभिक्रिया होऊन स्टिल्बीन तयार होते.
• मायकेल अभिक्रियेचा वापर विविध प्रतिस्थापित कार्बन-कार्बन दुहेरी बंध संश्लेषित करण्यासाठी केला जातो. उदाहरणार्थ, मिथिल विनाइल कीटोन आणि डायइथायल मॅलोनेट यांची अभिक्रिया होऊन इथायल ३-ऑक्सोब्युटॅनोएट तयार होते.
• मित्सुनोबू अभिक्रियेचा वापर विविध प्रकारचे एस्टर, ॲमाइड आणि कार्बामेट संश्लेषित करण्य