इकाई 10 हॅलोअल्केन्स आणि हॅलोअरीन्स (इंटेक्स्ट प्रश्न-४)

उत्तर

(i)

2-ब्रोमोब्युटेन हे एक $2^{\circ}$ (दुय्यम) अल्किलहॅलाइड आहे तर 1-ब्रोमोब्युटेन हे एक $1^{\circ}$ (प्राथमिक) अल्किल हॅलाइड आहे. 2-ब्रोमोब्युटेनमध्ये न्यूक्लिओफाइलचा दृष्टिकोन 1-ब्रोमोब्युटेनपेक्षा अधिक अवरोधित आहे. म्हणून, 1-ब्रोमोब्युटेन ${S_{N}} 2$ यंत्रणेद्वारे 2-ब्रोमोब्युटेनपेक्षा अधिक वेगाने अभिक्रिया देते.

(ii)

2-ब्रोमोब्युटेन हे $2^{\circ}$ अल्किलहॅलाइड आहे तर 2-ब्रोमो-2-मिथिलप्रोपेन हे $3^{\circ}$ अल्किल हॅलाइड आहे. म्हणून, $3^{\circ}$ अल्किल हॅलाइडमध्ये $2^{\circ}$ अल्किल हॅलाइडपेक्षा न्यूक्लिओफाइलच्या दृष्टिकोनास अवरोध करण्यासाठी अधिक संख्येने प्रतिस्थापी उपस्थित आहेत. म्हणून, 2-ब्रोमोब्युटेन ${S_{N}} 2$ यंत्रणेद्वारे 2-ब्रोमो-2-मिथिलप्रोपेनपेक्षा अधिक वेगाने अभिक्रिया देते.

(iii)

दोन्ही अल्किल हॅलाइड्स प्राथमिक आहेत. तथापि, 1-ब्रोमो-3-मिथिलब्युटेनमध्ये $-{CH_3}$ हा प्रतिस्थापी ${Br}$ शी जोडलेल्या कार्बन अणूपासून 1-ब्रोमो-2-मिथिलब्युटेनपेक्षा अधिक दूर आहे. म्हणून, न्यूक्लिओफाइलचा दृष्टिकोन नंतरच्या तुलनेत पूर्वीच्या बाबतीत कमी अवरोधित आहे. म्हणून, पूर्वीचे ${S_{N}} 2$ यंत्रणेद्वारे नंतरच्यापेक्षा वेगाने अभिक्रिया देते.

उत्तर

(i)

${S_{N}} 1$ अभिक्रिया कार्बोकॅटायनच्या निर्मितीद्वारे पुढे जाते. अल्किल हॅलाइड (I) $3^{\circ}$ आहे तर (II) $2^{\circ}$ आहे. म्हणून, (I) $3^{\circ}$ कार्बोकॅटायन तयार करते तर (II) $2^{\circ}$ कार्बोकॅटायन तयार करते. कार्बोकॅटायनची स्थिरता जितकी जास्त, ${S_{N}} 1$ अभिक्रियेचा दर तितका वेगवान. $3^{\circ}$ कार्बोकॅटायन $2^{\circ}$ कार्बोकॅटायनपेक्षा अधिक स्थिर असल्याने. (I), म्हणजे 2-क्लोरो-2-मिथिलप्रोपेन, (II) म्हणजे 3-क्लोरोपेन्टेनपेक्षा अधिक वेगाने ${S_{N}} 1$ अभिक्रिया दर्शवते.

अल्किल हॅलाइड (I) $2^{\circ}$ आहे तर (II) $1^{\circ} .2^{\circ}$ आहे. $1^{\circ}$ कार्बोकॅटायनपेक्षा $({I}), 2$ कार्बोकॅटायन अधिक स्थिर आहे. म्हणून, ${S_{N}} 1$ क्लोरोहेप्टेन, (II) म्हणजे 1-क्लोरोहेक्सेनपेक्षा अधिक वेगाने $R^1$ अभिक्रिया दर्शवते.

उत्तर