7.1 ଜେନେଟିକ ପଦାର୍ଥ ଭାବେ DNA

ଆପଣ ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟାୟରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଛନ୍ତି ଯେ ଚରିତ୍ର ବା ଗୁଣସମୂହ ଜିନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ସନ୍ତାନଙ୍କ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନୁବଂଶାନୁକ୍ରମେ ପ୍ରଦତ୍ତ ହୁଏ | ଆପଣ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜାଣିଛନ୍ତି ଯେ ଏହି ଜିନ୍ ଗୁଡିକ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଉପରେ ରହିଥାଏ ଯାହା ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ | ତଥାପି, ଗୁଣ ପ୍ରକାଶ ପାଇଁ ଦାୟୀ ଜିନ୍ର ପ୍ରକୃତି ବୁଝିବା ବୈଜ୍ଞାନିକ ସମ୍ପ୍ରଦାୟ ପୂର୍ବରୁ ସବୁଠାରୁ ବଡ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ଥିଲା | କେତେକ ପ୍ରୟୋଗାତ୍ମକ ପ୍ରମାଣ ପରେ ଏହି ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ଆସିଥିଲା ଯେ ଡିଅକ୍ସିରାଇବୋନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ (DNA) କିଛି ଭାଇରସ୍ ବ୍ୟତୀତ ଯେକୌଣସି ଜୀବର ଗୁଣ ବା ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ନିର୍ଧାରଣ କରେ |

DNA ଆବିଷ୍କାରର କ୍ରେଡିଟ୍ ଯୋହାନ୍ ଫ୍ରେଡରିକ୍ ମିଶରଙ୍କୁ ଦିଆଯାଏ, ଯିଏ ପ୍ରଥମେ ପୂଜ କୋଷଗୁଡିକର ନ୍ୟୁକ୍ଲିରୁ ଏକ ଅମ୍ଳୀୟ ପଦାର୍ଥ ବାହାର କରି ନ୍ୟୁକ୍ଲିନ୍ ନାମକରଣ କରିଥିଲେ ଯାହାର DNA ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଥିଲା | କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ରେ ଉପସ୍ଥିତି ହେତୁ ଏହି ଦୁଇଟି ରାସାୟନିକ ଉପାଦାନ; ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ (ମୁଖ୍ୟତଃ DNA) ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଜେନେଟିକ୍ ପଦାର୍ଥ ହେବାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରାର୍ଥୀ ହେଲେ | ତଥାପି, ଜେନେଟିକ୍ ପଦାର୍ଥର ପ୍ରକୃତି ଏକ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅଜ୍ଞାତ ରହିଲା | ଧୀରେ ଧୀରେ, ବିଭିନ୍ନ ଗବେଷକଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସୂକ୍ଷ୍ମଜୀବ ସହିତ ପରୀକ୍ଷଣଗୁଡିକ ଫଳାଫଳ ଦେଇଥିଲା ଯାହା DNA କୁ ଜେନେଟିକ୍ ପଦାର୍ଥ ଭାବେ ସମର୍ଥନ କରୁଥିବା ପ୍ରମାଣ ଯୋଗାଇଥିଲା |

7.1.1 ରୂପାନ୍ତରଣ ନୀତିର ଆବିଷ୍କାର

1928 ମସିହାରେ, ଜଣେ ବ୍ରିଟିଶ୍ ମେଡିକାଲ୍ ଅଫିସର୍, ଫ୍ରେଡେରିକ୍ ଗ୍ରିଫିଥ୍ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀମାନଙ୍କରେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ସ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋକୋକସ୍ ନିମୋନି (ଡିପ୍ଲୋକୋକସ୍ ନିମୋନି ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ) ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟ ନିମୋନିଆ ବିରୁଦ୍ଧରେ ଏକ ଟିକା ବିକାଶ କରିବା ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଏକ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ କରିଥିଲେ, ଯାହା ମନୁଷ୍ୟମାନଙ୍କରେ ନିମୋନିଆ ସୃଷ୍ଟି କରେ ଏବଂ ସାଧାରଣତଃ ମୂଷାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରାଣଘାତୀ ଅଟେ | ସେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ (ପ୍ରଜାତି) ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲେ, ଯଥା ଭିରୁଲେଣ୍ଟ୍ (ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ) ଯାହାର କୋଷ ଚାରିପାଖରେ ଏକ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ କ୍ୟାପ୍ସୁଲ୍ ଥାଏ ଏବଂ ନନ୍-ଭିରୁଲେଣ୍ଟ୍ (ଅପ୍ରତିକୂଳ) | ଭିରୁଲେଣ୍ଟ୍ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ରେ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଏକ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ କ୍ୟାପ୍ସୁଲ୍ ଦ୍ୱାରା ଘେରା ହୋଇଥାଏ ଯାହା ହେତୁ ଆଗାର୍ ପ୍ଲେଟ୍ ଉପରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ସମୟରେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ କଲୋନି ସୁଗମ ଦେଖାଯାଏ ଏବଂ ସୁଗମ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ (S) ଭାବରେ କୁହାଯାଏ | ନନ୍-ଭିରୁଲେଣ୍ଟ୍ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ରେ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ କୋଟ୍ ଅଭାବ ଥାଏ ଏବଂ ରୁଗା ଦେଖାଯାଉଥିବା କଲୋନି ସୃଷ୍ଟି କରେ ଏବଂ ରୁଗା ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ (R) ଭାବରେ କୁହାଯାଏ | $\mathrm{S}$ ପ୍ରକାର ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ନିମୋନିଆ ସୃଷ୍ଟି କରି ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ମାରିଦିଏ |

ଗ୍ରିଫିଥ୍ $\mathrm{S}$ ଏବଂ $\mathrm{R}$ ପ୍ରକାର ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ସହିତ ଏକ ଶ୍ରେଣୀର ପରୀକ୍ଷଣ କରିଥିଲେ (ଚିତ୍ର 7.1) | ଯେତେବେଳେ ସେ ଜୀବନ୍ତ $\mathrm{S}$ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ମୂଷାମାନଙ୍କ ଭିତରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ୍ ଦେଲେ, ମୂଷାମାନେ ନିମୋନିଆ ବିକଶିତ କଲେ ଏବଂ ମରିଗଲେ | ତଥାପି, ଯେତେବେଳେ ସେ $\mathrm{R}$ ପ୍ରକାର ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ସହିତ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ସଂକ୍ରମିତ କଲେ, ମୂଷାମାନେ କୌଣସି ଅସୁବିଧା ଦେଖାଇଲେ ନାହିଁ | ଏହି ଦୁଇଟି ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳ ନିଶ୍ଚିତ କଲା ଯେ $\mathrm{S}$ ପ୍ରକାର ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆରେ ଉପସ୍ଥିତ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ କୋଟ୍ ସ୍ପଷ୍ଟତଃ ଭିରୁଲେନ୍ସ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା |

ଚିତ୍ର 7.1: ଗ୍ରିଫିଥ୍ଙ୍କ ରୂପାନ୍ତରଣ ପରୀକ୍ଷଣ

ଆଗକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ, ଗ୍ରିଫିଥ୍ କେତେକ ଭିରୁଲେଣ୍ଟ୍ $\mathrm{S}$ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆକୁ ସେଗୁଡିକୁ ଫୁଟାଇ ମାରିଦେଲେ ଏବଂ ଉକ୍ତ ତାପ-ମାରିତ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆକୁ ମୂଷାମାନଙ୍କ ଭିତରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ୍ ଦେଲେ | ତାଙ୍କର ଆଶା ଅନୁଯାୟୀ, ମୂଷାମାନେ ବଞ୍ଚିଗଲେ | ତଥାପି, ବହୁତ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭାବରେ, ତାପ-ମାରିତ $\mathrm{S}$ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଏବଂ ଜୀବନ୍ତ $\mathrm{R}$ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ମିଶ୍ରଣ ସହିତ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ୍ ଦିଆଗଲା ବେଳେ ମୂଷାମାନେ ନିମୋନିଆ ଯୋଗୁଁ ମରିଗଲେ | ମୃତ ମୂଷାମାନଙ୍କ ରକ୍ତ ଏବଂ ତନ୍ତୁ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ପରୀକ୍ଷା ଜୀବନ୍ତ $\mathrm{S}$ ପ୍ରକାର ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଉପସ୍ଥିତି ପ୍ରକାଶ କଲା | ଉପରୋକ୍ତ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ଉପରେ ଆଧାର କରି, ଗ୍ରିଫିଥ୍ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ପହଞ୍ଚିଲେ ଯେ R-ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ତାପ-ମାରିତ $S$ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆରୁ ତାଙ୍କ କହିବା ‘ରୂପାନ୍ତରଣ ନୀତି’ ଗ୍ରହଣ କରିଥିବା ଉଚିତ, ଯାହା ସେମାନଙ୍କୁ ସୁଗମ-କୋଟେଡ୍ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆରେ ‘ରୂପାନ୍ତରିତ’ ହେବାକୁ ଏବଂ ଭିରୁଲେଣ୍ଟ୍ ହେବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥିଲା | ସେ ଏହି ଘଟଣାକୁ ରୂପାନ୍ତରଣ ବୋଲି କହିଲେ, ଯାହାର ଅର୍ଥ ଗ୍ରହୀତା କୋଷର ଜେନେଟିକ୍ ଗଠନକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରୁଥିବା ଏକ କୋଷରୁ ଅନ୍ୟ କୋଷକୁ ଜେନେଟିକ୍ ପଦାର୍ଥର ସ୍ଥାନାନ୍ତର | କିନ୍ତୁ ରୂପାନ୍ତରଣ ପଦାର୍ଥର ପ୍ରକୃତି ତଥାପି ନିର୍ଧାରିତ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା |

7.1.2 ରୂପାନ୍ତରଣ ନୀତିର ବାୟୋକେମିକାଲ୍ ଚରିତ୍ରୀକରଣ

ତିନି ଜଣ ବୈଜ୍ଞାନିକ, ଓସୱାଲ୍ଡ ଟି. ଏଭେରି, କୋଲିନ୍ ମ୍ୟାକ୍ଲିଓଡ୍ ଏବଂ ମ୍ୟାକ୍ଲିନ୍ ମ୍ୟାକାର୍ଟି ଗ୍ରିଫିଥ୍ଙ୍କ ରୂପାନ୍ତରଣ ନୀତି ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଶ୍ରେଣୀର ପରୀକ୍ଷଣ କରିଥିଲେ, ଏବଂ 1944 ମସିହାରେ ଏହା ନିଶ୍ଚିତ ହୋଇଥିଲା ଯେ ରୂପାନ୍ତରଣ ଏଜେଣ୍ଟ୍ ହେଉଛି DNA (ଚିତ୍ର 7.2) | ପରୀକ୍ଷଣର ଡିଜାଇନ୍ରେ, ସେମାନେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ସୁଗମ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ର ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ଉପାଦାନ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥିଲେ, ଯଥା, DNA, RNA ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ | ସେମାନେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ସୁଗମ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ର ତାପ-ମାରିତ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ର ଏକ ଅର୍କ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଥିଲେ ଯେଉଁଥିରୁ ଲିପିଡ୍ ଏବଂ କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟ୍ ଅପସାରିତ ହୋଇଥିଲା | ପ୍ରୋଟିନ୍, RNA ଏବଂ DNA ଥିବା ଅର୍କର ଅବଶିଷ୍ଟ ଉପାଦାନଗୁଡିକ ଅର୍କକୁ ତିନି ଭାଗରେ ବିଭକ୍ତ କରି ଆଗକୁ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ରଖାଯାଇଥିଲା | ଏହି ଅର୍କଗୁଡିକୁ ପୃଥକ୍ ଭାବରେ ହାଇଡ୍ରୋଲାଇଟିକ୍ ଏନଜାଇମ୍ ଯେପରିକି ରାଇବୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଏଜ୍ (RNase), ଡିଅକ୍ସିରାଇବୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଏଜ୍ (DNase) ଏବଂ ପ୍ରୋଟିଏଜ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା ଯଥାକ୍ରମେ RNA, DNA ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ, ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ରୁଗା ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ର ତିନୋଟି ଭିନ୍ନ ସଂସ୍କୃତିରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଏନଜାଇମ୍ ଚିକିତ୍ସିତ ଅର୍କ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରି ସେମାନଙ୍କର ରୂପାନ୍ତରଣ କ୍ଷମତା ପାଇଁ | ଯେଉଁ କଲୋନିଗୁଡିକରେ RNase ଏବଂ ପ୍ରୋଟିଏଜ୍ ଚିକିତ୍ସିତ ଅର୍କ ଯୋଡ଼ା ଯାଇଥିଲା ସେଥିରେ ରୁଗା ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ରୁ ସୁଗମ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ରେ ରୂପାନ୍ତରଣ ଦେଖାଗଲା ଏବଂ ଯେଉଁ କଲୋନିରେ DNase ଚିକିତ୍ସିତ ଅର୍କ ଯୋଡ଼ା ଯାଇଥିଲା ସେଥିରେ ନୁହେଁ | ଏହି ଫଳାଫଳ ସନ୍ଦେହର ବାହାରେ ସ୍ଥାପିତ କଲା ଯେ ଏହା DNA ହିଁ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରୂପାନ୍ତରଣ ନୀତି ଭାବେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ |

ପରିକଳ୍ପନା: କୋଷଗୁଡିକର ଜେନେଟିକ୍ ପଦାର୍ଥ ହେଉଛି ପ୍ରୋଟିନ୍ କିମ୍ବା ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ (DNA କିମ୍ବା RNA)

ସିଦ୍ଧାନ୍ତ: ରୂପାନ୍ତରଣ ପାଇଁ DNA ଆବଶ୍ୟକ, ତେଣୁ ଏହା କୋଷର ଜେନେଟିକ୍ ପଦାର୍ଥ |

ଚିତ୍ର 7.2: ରୂପାନ୍ତରଣ ନୀତିର ନିଶ୍ଚିତକରଣ

7.1.3 ହର୍ଶି - ଚେସ୍ ପରୀକ୍ଷଣ

ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, ଆଲ୍ଫ୍ରେଡ୍ ହର୍ଶି ଏବଂ ମାର୍ଥା ଚେସ୍ (1952) ଦ୍ୱାରା T2 ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଓଫେଜ୍ ସହିତ ଆଉ ଏକ ପରୀକ୍ଷଣ ଜେନେଟିକ୍ ପଦାର୍ଥ ଭାବେ DNA ପକ୍ଷରେ ପ୍ରମାଣ ଯୋଗାଇଥିଲା | ଭାଇରସ୍ T2 ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଓଫେଜ୍ ଯାହା ଇସ୍କେରିଚିଆ କୋଲାଇ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆକୁ ସଂକ୍ରମିତ କରେ ତାହା ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ କୋଟ୍ ଦ୍ୱାରା ଘେରା ହୋଇଥିବା DNA ଧାରଣ କରେ | ଯେତେବେଳେ ଏହା ଏକ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ୍ କୋଷକୁ ସଂକ୍ରମିତ କରେ, ଏହା ବାହ୍ୟ ପୃଷ୍ଠରେ ସଂଲଗ୍ନ ହୁଏ ଏବଂ ତା’ପରେ କୋଷ ଭିତରକୁ ଏହାର DNA ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ୍ କରେ | T2 ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଓଫେଜ୍ ଏବଂ E. କୋଲାଇ ସହିତ ସେମାନଙ୍କର ପରୀକ୍ଷଣ ଶ୍ରେଣୀରେ, ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଏହା ସ୍ଥାପିତ କରିବା ଯେ ଫେଜ୍ କଣିକାଗୁଡିକର ଗୁଣନ ପାଇଁ କେଉଁ ଉପାଦାନ ଦାୟୀ, DNA କିମ୍ବା ପ୍ରୋଟିନ୍ | ସହଜରେ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ, $\mathrm{T} 2$ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଓଫେଜ୍ ଗୁଡିକ ପ୍ରାରମ୍ଭରେ $E$. କୋଲାଇ କଲୋନି ସହିତ ରେଡିଓଏକ୍ଟିଭ୍ ଫସଫରସ୍ $\left({ }^{32} \mathrm{P}\right)$ ଏବଂ ରେଡିଓଏକ୍ଟିଭ୍ ସଲଫର୍ $\left({ }^{35} \mathrm{S}\right)$ ଧାରଣ କରୁଥିବା ମାଧ୍ୟମରେ ପୃଥକ୍ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା (ଚିତ୍ର 7.3) | ଏହା ଫଳରେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଓଫେଜ୍ ଗୁଡିକର ଗୋଟିଏ ସେଟ୍ ରେଡିଓଏକ୍ଟିଭ୍ ଫସଫରସ୍ $\left({ }^{32} \mathrm{P}\right)$ ସହିତ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ସେଟ୍ ରେଡିଓଏକ୍ଟିଭ୍ ସଲଫର୍ $\left({ }^{35} \mathrm{S}\right)$ ସହିତ ଲେବଲ୍ ହୋଇଥିଲା |

${ }^{35} \mathrm{S}$ ଏବଂ ${ }^{32} \mathrm{P}$ ଲେବଲ୍ କରାଯାଇଥିବା $\mathrm{T} 2$ ଫେଜ୍ ଗୁଡିକ ବର୍ତ୍ତମାନ ଅଲେବଲ୍ କରାଯାଇଥିବା $E$. କୋଲାଇ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ୍ କଲୋନିର ଦୁଇଟି ପୃଥକ୍ ସଂସ୍କୃତିରେ ଇନୋକୁଲେଟ୍ କରାଯାଇଥିଲା | ସଂକ୍ରମଣ ପରେ, ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ୍ କୋଷଗୁଡିକର ବାହ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱରୁ କୌଣସି ଅବଶିଷ୍ଟ ଫେଜ୍ ଏବଂ ଫେଜ୍ ଅଂଶଗୁଡିକୁ ଅପସାରଣ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ୍ କଲୋନିଗୁଡିକୁ ଏକ ବ୍ଲେଣ୍ଡରରେ ହଲଚଲ କରାଯାଇଥିଲା | ତା’ପରେ ବ୍ଲେଣ୍ଡରର ମିଶ୍ରଣକୁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ କରାଯାଇଥିଲା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ (ପେଲେଟ୍ରେ ଉପସ୍ଥିତ) କୁ ଫେଜ୍ ଅବଶେଷ (ସୁପରନାଟାଣ୍ଟ୍ରେ ଉପସ୍ଥିତ) ଠାରୁ ଅଲଗା କରିବା ପାଇଁ | ରେଡିଓଏକ୍ଟିଭିଟି ଦେଖାଇଥିବା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ୍ ସଂସ୍କୃତିର ପେଲେଟ୍ ରେଡିଓଏକ୍ଟିଭ୍ DNA ଥିବା ଫେଜ୍ ସହିତ ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ, ସୁପରନାଟାଣ୍ଟ୍ରେ ରେଡିଓଏକ୍ଟିଭିଟି ଦେଖାଯାଇଥିଲା ଯାହା ${ }^{35} \mathrm{S}$ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଓଫେଜ୍ ସହିତ ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇଥିଲା | ଏହା ସୂଚାଏ ଯେ ଫେଜ୍ ଠାରୁ ପ୍ରୋଟିନ୍ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଭିତରକୁ ପ୍ରବେଶ କରି ନାହିଁ | ତେଣୁ, ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ପହଞ୍ଚାଯାଇଥିଲା ଯେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ୍ କୋଷ ଭିତରକୁ ପ୍ରବେଶ କରୁଥିବା ପଦାର୍ଥ, ଅର୍ଥାତ୍ DNA ଜେନେଟିକ୍ ପଦାର୍ଥ ହୋଇପାରେ |

ଯଦିଓ ଉପରୋକ୍ତ ପରୀକ୍ଷଣଗୁଡିକ ଜେନେଟିକ୍ ପଦାର୍ଥ ଭାବେ DNA ପକ୍ଷରେ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ପ୍ରମାଣ ଯୋଗାଇଥିଲା, DNA ଅଣୁ ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନାର ଭଣ୍ଡାର ବୋଲି ସ୍ପଷ୍ଟ ନଥିଲା | ଏରୱିନ୍ ଚାର୍ଗାଫ୍, ମୌରିସ୍ ୱିଲ୍କିନ୍ସ୍, ରୋଜାଲିଣ୍ଡ୍ ଫ୍ରାଙ୍କଲିନ୍, ଜେମ୍ସ ୱାଟସନ୍ ଏବଂ ଫ୍ରାନ୍ସିସ୍ କ୍ରିକ୍ ଦ୍ୱାରା କରାଯାଇଥିବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ଅଧ୍ୟୟନ DNA ସ୍ଟ୍ରକ୍ଚରର ଆବିଷ୍କାରକୁ ନେଇଥିଲା, ଯାହା ସ୍ପଷ୍ଟ କରିଥିଲା କିପରି DNA ବହୁତ ପରିମାଣର ସୂଚନା ଏନକୋଡ୍ କରିପାରିବ (ଅଧ୍ୟାୟ 3ରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି) |

$\hspace{3.5cm}$ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଓଫେଜ୍

ଚିତ୍ର 7.3: ହର୍ଶି-ଚେସ୍ ପରୀକ୍ଷଣ

7.2 ପ୍ରୋକାରିଓଟିକ୍ ଏବଂ ୟୁକାରିଓଟିକ୍ ଜିନ୍ ସଂଗଠନ

ଏହା ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇଛି ଯେ ଗୁଣସମୂହ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ସନ୍ତାନଙ୍କ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ‘ଜିନ୍ ୟୁନିଟ୍’ ଭାବରେ ଅନୁବଂଶାନୁକ୍ରମେ ପ୍ରଦତ୍ତ ହୁଏ ଏବଂ କିଛି ଭାଇରସ୍ ବ୍ୟତୀତ ସମସ୍ତ ଜୀବରେ DNA ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ପଦାର୍ଥ (ଯେଉଁଠାରେ ଜେନେଟିକ୍ ପଦାର୍ଥ RNA) | ଏହା ଜିନ୍ର ସଂଗଠନ ବିଷୟରେ ପ୍ରଶ୍ନ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥିଲା, ଏହି ସଂଗଠନ ପ୍ରୋକାରିଓ