ପୂର୍ବର ଏକକରେ ଆପଣ ଶିଖିଛନ୍ତି ଯେ କାର୍ବନ ମୌଳିକର କ୍ୟାଟେନେସନ୍ ନାମକ ଏକ ଅନନ୍ୟ ଧର୍ମ ରହିଛି ଯାହା ହେତୁ ଏହା ଅନ୍ୟ କାର୍ବନ ପରମାଣୁ ସହିତ ସହସଂଯୋଜକ ବନ୍ଧନ ଗଠନ କରେ। ଏହା ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍, ଅକ୍ସିଜେନ୍, ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍, ସଲ୍ଫର୍, ଫସ୍ଫରସ୍ ଏବଂ ହାଲୋଜେନ୍ ଭଳି ଅନ୍ୟ ମୌଳିକଗୁଡ଼ିକର ପରମାଣୁ ସହିତ ମଧ୍ୟ ସହସଂଯୋଜକ ବନ୍ଧନ ଗଠନ କରେ। ଫଳସ୍ୱରୂପ ହେଉଥିବା ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକୁ କାର୍ବନିକ ରସାୟନ ନାମକ ରସାୟନର ଏକ ପୃଥକ ଶାଖାରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଏ। ଏହି ଏକକରେ କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକର ଗଠନ ଏବଂ ଧର୍ମଗୁଡ଼ିକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହେଉଥିବା ବିଶ୍ଳେଷଣର କେତେକ ମୌଳିକ ସିଦ୍ଧାନ୍ତ ଏବଂ କୌଶଳ ସମ୍ମିଳିତ ହୋଇଛି।

12.1 ସାଧାରଣ ପରିଚୟ

କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକ ପୃଥିବୀରେ ଜୀବନ ଧାରଣ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଜେନେଟିକ ସୂଚନା ବହନ କରୁଥିବା ଡିଅକ୍ସିରାଇବୋନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ (DNA) ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଭଳି ଜଟିଳ ଅଣୁଗୁଡ଼ିକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ ଯାହା ଆମ ରକ୍ତ, ମାଂସପେଶୀ ଏବଂ ଚର୍ମର ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକୀୟ ଯୌଗିକ ଗଠନ କରେ। କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକ ପୋଷାକ, ଇନ୍ଧନ, ପଲିମର, ରଙ୍ଗ ଏବଂ ଔଷଧ ଭଳି ପଦାର୍ଥରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଏହି ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରୟୋଗର କେତେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ଷେତ୍ର।

କାର୍ବନିକ ରସାୟନର ବିଜ୍ଞାନ ପ୍ରାୟ ଦୁଇ ଶହ ବର୍ଷ ପୁରୁଣା। ପ୍ରାୟ 1780 ଖ୍ରୀଷ୍ଟାବ୍ଦରେ, ରସାୟନବିତ୍ଗଣ ଉଦ୍ଭିଦ ଏବଂ ପ୍ରାଣୀଙ୍କଠାରୁ ପ୍ରାପ୍ତ କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକ ଏବଂ ଖଣିଜ ଉତ୍ସରୁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ଅକାର୍ବନିକ ଯୌଗିକ ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ କରିବା ଆରମ୍ଭ କଲେ। ଜେନ୍ସ ବର୍ଜିଲିଅସ୍, ଜଣେ ସ୍ୱିଡେନୀୟ ରସାୟନବିତ୍ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଲେ ଯେ କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକର ଗଠନ ପାଇଁ ଏକ ‘ଜୀବନ୍ତ ଶକ୍ତି’ ଦାୟୀ ଥିଲା। ତଥାପି, 1828 ମସିହାରେ ଏହି ଧାରଣା ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ କରାଗଲା ଯେତେବେଳେ ଏଫ୍. ୱୋହଲର୍ ଏକ ଅକାର୍ବନିକ ଯୌଗିକ, ଆମୋନିୟମ୍ ସାଇନେଟ୍ ରୁ ଏକ କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକ, ୟୁରିଆ ସଂଶ୍ଳେଷଣ କଲେ।

$$\begin{array}{ll}\mathrm{NH}_4 \mathrm{CNO} \xrightarrow{\text { Heat }} & \mathrm{NH}_2 \mathrm{CONH}_2 \\ \text { Ammonium cyanate } & \text { Urea }\end{array}$$

କୋଲ୍ବେ (1845) ଦ୍ୱାରା ଏସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏବଂ ବର୍ଥେଲୋଟ୍ (1856) ଦ୍ୱାରା ମିଥେନ୍ ର ଅଗ୍ରଗାମୀ ସଂଶ୍ଳେଷଣ ଦର୍ଶାଇଲା ଯେ କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ପ୍ରୟୋଗଶାଳାରେ ଅକାର୍ବନିକ ଉତ୍ସରୁ ସଂଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇପାରିବ।

ସହସଂଯୋଜକ ବନ୍ଧନର ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ସିଦ୍ଧାନ୍ତର ବିକାଶ କାର୍ବନିକ ରସାୟନକୁ ଏହାର ଆଧୁନିକ ଆକୃତିରେ ପ୍ରବେଶ କରାଇଲା।

12.2 କାର୍ବନର ଚତୁଃସଂଯୋଜକତା: କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକର ଆକୃତି

12.2.1 କାର୍ବନ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକର ଆକୃତି

ଅଣୁ ଗଠନର ମୌଳିକ ଧାରଣାଗୁଡ଼ିକର ଜ୍ଞାନ କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକର ଧର୍ମଗୁଡ଼ିକୁ ବୁଝିବା ଏବଂ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଆପଣ ଏକକ 4 ରେ ସଂଯୋଜକତା ଏବଂ ଅଣୁ ଗଠନର ସିଦ୍ଧାନ୍ତ ପୂର୍ବରୁ ଶିଖିସାରିଛନ୍ତି। ଆହୁରି ମଧ୍ୟ, ଆପଣ ପୂର୍ବରୁ ଜାଣିଛନ୍ତି ଯେ କାର୍ବନର ଚତୁଃସଂଯୋଜକତା ଏବଂ ଏହା ଦ୍ୱାରା ସହସଂଯୋଜକ ବନ୍ଧନର ଗଠନକୁ ଏହାର ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ବିନ୍ୟାସ ଏବଂ $s$ ଏବଂ $p$ କକ୍ଷର ସଂକରଣ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଏ। ମନେ ରଖାଯାଇପାରେ ଯେ ମିଥେନ୍ $\left(\mathrm{CH}_{4}\right)$, ଇଥେନ୍ $\left(\mathrm{C}_2 \mathrm{H}_4\right)$, ଇଥାଇନ୍ $\left(\mathrm{C}_2 \mathrm{H}_2\right)$ ଭଳି ଅଣୁଗୁଡ଼ିକର ଗଠନ ଏବଂ ଆକୃତିଗୁଡ଼ିକ କାର୍ବନ ପରମାଣୁ ଦ୍ୱାରା ଯଥାକ୍ରମେ $s p^{3}, s p^{2}$ ଏବଂ $s p$ ସଂକରିତ କକ୍ଷର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଏ।

ସଂକରଣ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକରେ ବନ୍ଧନ ଦୈର୍ଘ୍ୟ ଏବଂ ବନ୍ଧନ ଏନ୍ଥାଲ୍ପି (ଶକ୍ତି) ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଏ। $s p$ ସଂକରିତ କକ୍ଷରେ ଅଧିକ $s$ ଚରିତ୍ର ରହିଥାଏ ଏବଂ ତେଣୁ ଏହା ଏହାର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ ନିକଟତର ଏବଂ $s p^{3}$ ସଂକରିତ କକ୍ଷ ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ ଏବଂ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ବନ୍ଧନ ଗଠନ କରେ। $s p^{2}$ ସଂକରିତ କକ୍ଷ $s$ ଚରିତ୍ରରେ $s p$ ଏବଂ $s p^{3}$ ମଧ୍ୟରେ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ଏବଂ ତେଣୁ, ଏହା ଗଠନ କରୁଥିବା ବନ୍ଧନଗୁଡ଼ିକର ଦୈର୍ଘ୍ୟ ଏବଂ ଏନ୍ଥାଲ୍ପି ମଧ୍ୟ ସେଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ। ସଂକରଣରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କାର୍ବନର ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନେଗେଟିଭିଟି ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଏ। ସଂକରିତ କକ୍ଷର $s$ ଚରିତ୍ର ଯେତେ ଅଧିକ, ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନେଗେଟିଭିଟି ସେତେ ଅଧିକ। ତେଣୁ, $s p$ ସଂକରିତ କକ୍ଷ ସହିତ $50 \% s$ ଚରିତ୍ର ଥିବା ଏକ କାର୍ବନ ପରମାଣୁ $s p^{2}$ କିମ୍ବା $s p^{3}$ ସଂକରିତ କକ୍ଷ ଧାରଣ କରୁଥିବା ପରମାଣୁ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନେଗେଟିଭ୍। ଏହି ଆପେକ୍ଷିକ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନେଗେଟିଭିଟି ଅଣୁଗୁଡ଼ିକର ଅନେକ ଭୌତିକ ଏବଂ ରାସାୟନିକ ଧର୍ମରେ ପ୍ରତିଫଳିତ ହୁଏ, ଯାହା ବିଷୟରେ ଆପଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଏକକଗୁଡ଼ିକରେ ଶିଖିବେ।

12.2.2 $\pi$ ବନ୍ଧନର କେତେକ ଚାରିତ୍ରିକ ବିଶେଷତା

ଏକ $\pi$ (ପାଇ) ବନ୍ଧନ ଗଠନରେ, ପାର୍ଶ୍ୱସ୍ଥ ଅତିକ୍ରମ ପାଇଁ ସନ୍ନିହିତ ପରମାଣୁଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଦୁଇଟି $p$ କକ୍ଷର ସମାନ୍ତରାଳ ଅନୁସ୍ଥାପନ ଆବଶ୍ୟକ। ତେଣୁ, $\mathrm{H_2} \mathrm{C}=\mathrm{CH_2}$ ଅଣୁରେ ସମସ୍ତ ପରମାଣୁ ସମାନ ସମତଳରେ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ। $p$ କକ୍ଷଗୁଡ଼ିକ ପରସ୍ପର ସମାନ୍ତରାଳ ଏବଂ ଉଭୟ $p$ କକ୍ଷ ଅଣୁର ସମତଳ ସହିତ ଲମ୍ବ ଭାବରେ ରହିଛି। ଏକ $\mathrm{CH_2}$ ଖଣ୍ଡର ଅନ୍ୟ ଟି ସହିତ ଘୂର୍ଣ୍ଣନ $p$ କକ୍ଷର ସର୍ବାଧିକ ଅତିକ୍ରମକୁ ବାଧା ଦେଇଥାଏ ଏବଂ ତେଣୁ, କାର୍ବନ-କାର୍ବନ ଦ୍ୱିବନ୍ଧନ $(\mathrm{C}=\mathrm{C})$ ବିଷୟରେ ଏପରି ଘୂର୍ଣ୍ଣନ ସୀମିତ। $\pi$ ବନ୍ଧନର ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ଚାର୍ଜ୍ ମେଘ ବନ୍ଧନ ପରମାଣୁଗୁଡ଼ିକର ସମତଳ ଉପରେ ଏବଂ ତଳେ ଅବସ୍ଥିତ। ଏହା ଫଳରେ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ଆକ୍ରମଣକାରୀ ପ୍ରତିକ୍ରିୟକଙ୍କ ପାଇଁ ସହଜରେ ଉପଲବ୍ଧ ହୁଏ। ସାଧାରଣତଃ, $\pi$ ବନ୍ଧନ ବହୁଳ ବନ୍ଧନ ଥିବା ଅଣୁଗୁଡ଼ିକରେ ସବୁଠାରୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ କେନ୍ଦ୍ର ସମ୍ପାଦନ କରେ।

ସମସ୍ୟା 12.1

ନିମ୍ନଲିଖିତ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅଣୁରେ କେତେ $\sigma$ ଏବଂ $\pi$ ବନ୍ଧନ ଉପସ୍ଥିତ ଅଛି?

(କ) $\mathrm{HC} \equiv \mathrm{CCH}=\mathrm{CHCH_3}$ (ଖ) $\mathrm{CH_2}=\mathrm{C}=\mathrm{CHCH_3}$

ସମାଧାନ

(କ) $\sigma_{\mathrm{C}-\mathrm{C}}: 4 ; \sigma_{\mathrm{C}-\mathrm{H}}: 6 ; \pi_{\mathrm{C}=\mathrm{C}}: 1 ; \pi \mathrm{C} \equiv \mathrm{C}: 2$

(ଖ) $\sigma_{\mathrm{C}-\mathrm{C}}: 3 ; \sigma_{\mathrm{C}-\mathrm{H}}: 6 ; \pi_{\mathrm{C}=\mathrm{C}}: 2$.

ସମସ୍ୟା 12.2

ନିମ୍ନଲିଖିତ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ କାର୍ବନର ସଂକରଣ ପ୍ରକାର କ’ଣ?

(କ) $\mathrm{CH_3} \mathrm{Cl}$, (ଖ) $\left(\mathrm{CH_3}\right)_{2} \mathrm{CO}$, (ଗ) $\mathrm{CH_3} \mathrm{CN}$, (ଘ) $\mathrm{HCONH_2}$, (ଙ) $\mathrm{CH_3} \mathrm{CH}=\mathrm{CHCN}$

ସମାଧାନ

(କ) $s p^{3}$, (ଖ) $s p^{3}, s p^{2}$, (ଗ) $s p^{3}, s p$, (ଘ) $s p^{2}$, (ଙ) $s p^{3}, s p^{2}, s p^{2}, s p$

ସମସ୍ୟା 12.3

ନିମ୍ନଲିଖିତ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକରେ କାର୍ବନର ସଂକରଣ ଅବସ୍ଥା ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅଣୁର ଆକୃତି ଲେଖ।

(କ) $\mathrm{H_2} \mathrm{C}=\mathrm{O}$, (ଖ) $\mathrm{CH_3} \mathrm{~F}$, (ଗ) $\mathrm{HC} \equiv \mathrm{N}$.

ସମାଧାନ

(କ) $s p^{2}$ ସଂକରିତ କାର୍ବନ, ତ୍ରିକୋଣୀୟ ସମତଳ; (ଖ) $s p^{3}$ ସଂକରିତ କାର୍ବନ, ଚତୁଃପାର୍ଶ୍ୱ; (ଗ) $s p$ ସଂକରିତ କାର୍ବନ, ରେଖୀୟ।

12.3 କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକର ଗଠନାତ୍ମକ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ

12.3.1 ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ, ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ଏବଂ ବନ୍ଧନ-ରେଖା

ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ, ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ଏବଂ ବନ୍ଧନ-ରେଖା ଗଠନାତ୍ମକ ସୂତ୍ର କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକର ଗଠନ ଅନେକ ଉପାୟରେ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରାଯାଏ। ଲୁଇସ୍ ଗଠନ କିମ୍ବା ବିନ୍ଦୁ ଗଠନ, ଡ୍ୟାସ୍ ଗଠନ, ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ଗଠନ ଏବଂ ବନ୍ଧନ ରେଖା ଗଠନାତ୍ମକ ସୂତ୍ର କେତେକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକାର। ତଥାପି, ଲୁଇସ୍ ଗଠନଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ଡ୍ୟାସ୍ (-) ଦ୍ୱାରା ଦ୍ୱି-ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ସହସଂଯୋଜକ ବନ୍ଧନକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରି ସରଳୀକୃତ କରାଯାଇପାରେ। ଏପରି ଏକ ଗଠନାତ୍ମକ ସୂତ୍ର ବନ୍ଧନ ଗଠନରେ ଜଡିତ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥାଏ। ଏକ ଏକକ ଡ୍ୟାସ୍ ଏକ ଏକକ ବନ୍ଧନକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ, ଦ୍ୱିବନ୍ଧନ ପାଇଁ ଦ୍ୱିତୀୟ ଡ୍ୟାସ୍ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ଏବଂ ଏକ ତ୍ରିବନ୍ଧନ ତ୍ରିବନ୍ଧନକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ। ହେଟେରୋଆଟମ୍ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଅକ୍ସିଜେନ୍, ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍, ସଲ୍ଫର୍, ହାଲୋଜେନ୍ ଇତ୍ୟାଦି) ଉପରେ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ର ଏକାକୀ ଯୁଗଳ ଦେଖାଯାଇପାରେ କିମ୍ବା ନଦେଖାଯାଇପାରେ। ତେଣୁ, ଇଥେନ୍ $\left(\mathrm{C_2} \mathrm{H_6}\right)$, ଇଥେନ୍ $\left(\mathrm{C_2} \mathrm{H_4}\right)$, ଇଥାଇନ୍ $\left(\mathrm{C_2} \mathrm{H_2}\right)$ ଏବଂ ମିଥାନଲ୍ $\left(\mathrm{CH_3} \mathrm{OH}\right)$ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଗଠନାତ୍ମକ ସୂତ୍ର ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରାଯାଇପାରେ। ଏପରି ଗଠନାତ୍ମକ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଗଠନାତ୍ମକ ସୂତ୍ର କୁହାଯାଏ।

ଏହି ଗଠନାତ୍ମକ ସୂତ୍ରଗୁଡ଼ିକୁ ସହସଂଯୋଜକ ବନ୍ଧନକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରୁଥିବା କେତେକ କିମ୍ବା ସମସ୍ତ ଡ୍ୟାସ୍ ବାଦ ଦେଇ ଏବଂ ଏକ ପରମାଣୁ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ସମାନ ଗୋଷ୍ଠୀର ସଂଖ୍ୟା ଏକ ସବସ୍କ୍ରିପ୍ଟ୍ ଦ୍ୱାରା ସୂଚିତ କରି ଆହୁରି ସଂକ୍ଷିପ୍ତ କରାଯାଇପାରେ। ଯୌଗିକର ଫଳସ୍ୱରୂପ ପ୍ରକାଶନକୁ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ଗଠନାତ୍ମକ ସୂତ୍ର କୁହାଯାଏ। ତେଣୁ, ଇଥେନ୍, ଇଥେନ୍, ଇଥାଇନ୍ ଏବଂ ମିଥାନଲ୍ ନିମ୍ନରେ ଲେଖାଯାଇପାରେ:

$$ \begin{array}{cccc} \underset{\text{Ethane}}{\mathrm{CH_3CH_3}} & \underset{\text{Ethene}}{\mathrm{H_2C}=\mathrm{CH_2}} & \underset{\text{Ethyne}}{\mathrm{HC}=\mathrm{HC}} & \underset{\text{Methanol}}{\mathrm{CH_3} \mathrm{OH}} \end{array} $$

ସେହିପରି, $\mathrm{CH_3} \mathrm{CH_2} \mathrm{CH_2} \mathrm{CH_2} \mathrm{CH_2} \mathrm{CH_2} \mathrm{CH_2} \mathrm{CH_3}$ ଆହୁରି ସଂକ୍ଷିପ୍ତ କରି $\mathrm{CH_3}\left(\mathrm{CH_2}\right)_{6} \mathrm{CH_3}$ କୁ କରାଯାଇପାରେ। ଆହୁରି ସରଳୀକରଣ ପାଇଁ, କାର୍ବନିକ ରସାୟନବିତ୍ଗଣ ଗଠନଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରିବାର ଅନ୍ୟ ଏକ ଉପାୟ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି, ଯେଉଁଥିରେ କେବଳ ରେଖା ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକର ଏହି ବନ୍ଧନ-ରେଖା ଗଠନାତ୍ମକ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱରେ, କାର୍ବନ୍ ଏବଂ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ ଏବଂ କାର୍ବନ-କାର୍ବନ୍ ବନ୍ଧନକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରୁଥିବା ରେଖାଗୁଡ଼ିକ ଏକ ଜିଗ୍-ଜ୍ୟାଗ୍ ଶୈଳୀରେ ଅଙ୍କନ କରାଯାଏ। ବିଶେଷ ଭାବରେ ଲେଖାଯାଇଥିବା ଏକମାତ୍ର ପରମାଣୁ ହେଉଛି ଅକ୍ସିଜେନ୍, କ୍ଲୋରିନ୍, ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍ ଇତ୍ୟାଦି। ଟର୍ମିନାଲ୍ ଗୁଡ଼ିକ ମିଥାଇଲ୍ $\left(-\mathrm{CH_3}\right)$ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ସୂଚିତ କରେ (ଏକ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ଗୋଷ୍ଠୀ ଦ୍ୱାରା ଅନ୍ୟଥା ସୂଚିତ ନହେଲେ), ଯେତେବେଳେ ରେଖା ସନ୍ଧିସ୍ଥଳଗୁଡ଼ିକ କାର୍ବନ ପରମାଣୁର ସଂଯୋଜକତା ସନ୍ତୁଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ସଂଖ୍ୟା ସହିତ ବନ୍ଧିତ କାର୍ବନ ପରମାଣୁକୁ ସୂଚିତ କରେ। କେତେକ ଉଦାହରଣ ନିମ୍ନରେ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରାଯାଇଛି:

(i) 3-ମିଥାଇଲଅକ୍ଟେନ୍ ନିମ୍ନରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଆକାରରେ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରାଯାଇପାରେ:

(ii) 2-ବ୍ରୋମୋ ବ୍ୟୁଟେନ୍ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରିବାର ବିଭିନ୍ନ ଉପାୟ ହେଉଛି:

ଚକ୍ରୀୟ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକରେ, ବନ୍ଧନ-ରେଖା ସୂତ୍ରଗୁଡ଼ିକ ନିମ୍ନରେ ଦିଆଯାଇପାରେ:

ସମସ୍ୟା 12.4

ନିମ୍ନଲିଖିତ ପ୍ରତ୍ୟେକ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ସୂତ୍ରକୁ ସେମାନଙ୍କର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଗଠନାତ୍ମକ ସୂତ୍ରରେ ବିସ୍ତାର କର।

(କ) $\mathrm{CH_3} \mathrm{CH_2} \mathrm{COCH_2} \mathrm{CH_3}$

(ଖ) $\mathrm{CH_3} \mathrm{CH}=\mathrm{CH}\left(\mathrm{CH_2}\right)_{3} \mathrm{CH_3}$

ସମାଧାନ

ସମସ୍ୟା 12.5

ନିମ୍ନଲିଖିତ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଯୌଗିକ ପାଇଁ, ଏକ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ସୂତ୍ର ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ବନ୍ଧନ-ରେଖା ସୂତ୍ର ଲେଖ।

(କ) $\mathrm{HOCH_2} \mathrm{CH_2} \mathrm{CH_2} \mathrm{CH} \left(\mathrm{CH_3} \right) \mathrm{CH} \left(\mathrm{CH_3} \right) \mathrm{CH_3}$

(ଖ)

ସମାଧାନ

ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ସୂତ୍ର:

(କ) $\mathrm{HO}\left(\mathrm{CH_2}\right)_3 \mathrm{CH}\left(\mathrm{CH_3}\right) \mathrm{CH}\left(\mathrm{CH_3}\right)_2$

(ଖ) $\mathrm{HOCH}(\mathrm{CN})_{2}$

ବନ୍ଧନ-ରେଖା ସୂତ୍ର:

ସମସ୍ୟା 12.6

ନିମ୍ନଲିଖିତ ପ୍ରତ୍ୟେକ ବନ୍ଧନ-ରେଖା ସୂତ୍ରକୁ କାର୍ବନ୍ ଏବଂ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ସହିତ ସମସ୍ତ ପରମାଣୁ ଦେଖାଇବା ପାଇଁ ବିସ୍ତାର କର

ସମାଧାନ

12.3.2 କାର୍ବନିକ ଅଣୁଗୁଡ଼ିକର ତ୍ରି-ମାନ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ

କାର୍ବନିକ ଅଣୁଗୁଡ଼ିକର ତ୍ରି-ମାନ (3-ଡି) ଗଠନ କେତେକ ନିୟମ ବ୍ୟବହାର କରି କାଗଜରେ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରାଯାଇପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଘନ (-) ଏବଂ ଡ୍ୟାସ୍ ( …IIII) ୱେଜ୍ ସୂତ୍ର ବ୍ୟବହାର କରି, ଏକ ଦ୍ୱି-ମାନ ଚିତ୍ରରୁ ଏକ ଅଣୁର 3 -ଡି ପ୍ରତିଛବି ଅନୁଭବ କରାଯାଇପାରେ। ଏହି ସୂତ୍ରଗୁଡ଼ିକରେ ଘ