ଏକକ 10 ହାଲୋଆଲକେନ୍ ଏବଂ ହାଲୋଆରିନ୍
ହାଲୋଜେନିତ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକ ମୃତ୍ତିକା ଜୀବାଣୁଦ୍ୱାରା ବିଘଟନ ପ୍ରତି ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରତିରୋଧ ଯୋଗୁଁ ପରିବେଶରେ ରହିଥାଏ।
ଏକ ଆଲିଫାଟିକ୍ କିମ୍ବା ଆରୋମାଟିକ୍ ହାଇଡ୍ରୋକାର୍ବନରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ(ଗୁଡ଼ିକ)ର ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ(ଗୁଡ଼ିକ) ଦ୍ୱାରା ଯଥାକ୍ରମେ ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ (ହାଲୋଆଲକେନ୍) ଏବଂ ଆରିଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ (ହାଲୋଆରିନ୍) ଗଠନ କରେ। ହାଲୋଆଲକେନ୍ ଗୁଡ଼ିକରେ ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ(ଗୁଡ଼ିକ) ଏକ ଆଲକାଇଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀର sp³ ସଂକରିତ କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ ହାଲୋଆରିନ୍ ଗୁଡ଼ିକରେ ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ(ଗୁଡ଼ିକ) ଏକ ଆରିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀର sp² ସଂକରିତ କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ(ଗୁଡ଼ିକ) ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇଥାଏ। ଅନେକ ହାଲୋଜେନ୍ ଯୁକ୍ତ କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକ ପ୍ରକୃତିରେ ଦେଖାଯାଏ ଏବଂ ଏଥିରୁ କେତେକ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଭାବରେ ଉପଯୋଗୀ। ଏହି ଶ୍ରେଣୀର ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକ ଶିଳ୍ପରେ ଏବଂ ଦୈନନ୍ଦିନ ଜୀବନରେ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟାପକ ପ୍ରୟୋଗ ପାଇଥାଏ। ସେଗୁଡ଼ିକ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ଅଧ୍ରୁବୀୟ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ଦ୍ରାବକ ଭାବରେ ଏବଂ ବ୍ୟାପକ ପରିସରର କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକର ସଂଶ୍ଲେଷଣ ପାଇଁ ଆରମ୍ଭିକ ପଦାର୍ଥ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। କ୍ଲୋରିନ୍ ଯୁକ୍ତ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍, କ୍ଲୋରାମ୍ଫେନିକୋଲ୍, ଯାହା ଜୀବାଣୁଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ, ଟାଇଫଏଡ୍ ଜ୍ୱରର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବହୁତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ। ଆମ ଶରୀର ଆୟୋଡିନ୍ ଯୁକ୍ତ ହରମୋନ୍, ଥାଇରକ୍ସିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରେ, ଯାହାର ଅଭାବ ଗଣ୍ଠି ନାମକ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ସିନ୍ଥେଟିକ୍ ହାଲୋଜେନ୍ ଯୌଗିକ, ଯଥା କ୍ଲୋରୋକୁଇନ୍ ମ୍ୟାଲେରିଆର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ; ହାଲୋଥେନ୍ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସମୟରେ ଏକ ନିଶ୍ଚେତକ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। କେତେକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଫ୍ଲୁଓରିନେଟେଡ୍ ଯୌଗିକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରକ୍ତ ପ୍ରତିନିଧି ଭାବରେ ବିଚାର କରାଯାଉଛି।
ଏହି ଏକକରେ, ଆପଣ ଅର୍ଗାନୋହାଲୋଜେନ୍ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରସ୍ତୁତିର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପଦ୍ଧତି, ଭୌତିକ ଏବଂ ରାସାୟନିକ ଗୁଣ ଏବଂ ବ୍ୟବହାର ଅଧ୍ୟୟନ କରିବେ।
10.1 ଶ୍ରେଣୀବିଭାଗ
ହାଲୋଆଲକେନ୍ ଏବଂ ହାଲୋଆରିନ୍ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଭାବରେ ଶ୍ରେଣୀବିଭାଗ କରାଯାଇପାରେ:
10.1.1 ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ସଂଖ୍ୟା ଆଧାରରେ
ଏଗୁଡ଼ିକ ମୋନୋ, ଡାଇ, କିମ୍ବା ପଲିହାଲୋଜେନ୍ (ଟ୍ରାଇ-, ଟେଟ୍ରା-, ଇତ୍ୟାଦି) ଯୌଗିକ ଭାବରେ ଶ୍ରେଣୀବିଭାଗ କରାଯାଇପାରେ ଯାହା ତାହାଙ୍କ ଗଠନରେ ଗୋଟିଏ, ଦୁଇ କିମ୍ବା ଅଧିକ ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ଧାରଣ କରେ କି ନାହିଁ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ,
ମୋନୋହାଲୋଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକୁ ଆଗକୁ ହାଲୋଜେନ୍ ସହିତ ବନ୍ଧିତ କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁର ସଂକରଣ ଅନୁଯାୟୀ ଶ୍ରେଣୀବିଭାଗ କରାଯାଇପାରେ, ଯେପରି ନିମ୍ନରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି।
10.1.2 $\mathbf{s p}^{\mathbf{3}} \mathbf{~C}-\mathbf{X}$ ବନ୍ଧ ଯୁକ୍ତ ଯୌଗିକ (X= F, Cl, Br, I)
ଏହି ଶ୍ରେଣୀରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ
(କ) ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ କିମ୍ବା ହାଲୋଆଲକେନ୍ ( $\mathbf{R}-\mathbf{X}$ )
ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ରେ, ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ଏକ ଆଲକାଇଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ $(\mathrm{R})$ ସହିତ ବନ୍ଧିତ ହୋଇଥାଏ। ସେଗୁଡ଼� $\mathrm{C} _{\mathrm{n}} \mathrm{H} _{2 \mathrm{n}+1} \mathrm{X}$ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ସମଜାତୀୟ ଶ୍ରେଣୀ ଗଠନ କରେ। ହାଲୋଜେନ୍ ଯେଉଁ କାର୍ବନ୍ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇଥାଏ ତାହାର ପ୍ରକୃତି ଅନୁଯାୟୀ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରାଥମିକ, ଦ୍ୱିତୀୟକ କିମ୍ବା ତୃତୀୟକ ଭାବରେ ଆଗକୁ ଶ୍ରେଣୀବିଭାଗ କରାଯାଇଛି। ଯଦି ହାଲୋଜେନ୍ ଏକ ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ରେ ଏକ ପ୍ରାଥମିକ କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇଥାଏ, ତେବେ ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍କୁ ପ୍ରାଥମିକ ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ କିମ୍ବା ($1^{\circ}$) ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ କୁହାଯାଏ। ସେହିପରି, ଯଦି ହାଲୋଜେନ୍ ଦ୍ୱିତୀୟକ କିମ୍ବା ତୃତୀୟକ କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇଥାଏ, ତେବେ ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍କୁ ଯଥାକ୍ରମେ ଦ୍ୱିତୀୟକ ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ ($2^{\circ}$) ଏବଂ ତୃତୀୟକ ($3^{\circ}$) ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ କୁହାଯାଏ।
(ଖ) ଆଲିଲିକ୍ ହାଲାଇଡ୍
ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ସେହି ଯୌଗିକ ଯେଉଁଥିରେ ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ଏକ $s p^{3}$-ସଂକରିତ କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ସହିତ ବନ୍ଧିତ ହୋଇଥାଏ ଯାହା କାର୍ବନ୍-କାର୍ବନ୍ ଦ୍ୱିବନ୍ଧ $(\mathrm{C}=\mathrm{C})$ କୁ ସନ୍ନିହିତ, ଅର୍ଥାତ୍ ଏକ ଆଲିଲିକ୍ କାର୍ବନ୍ ସହିତ।
(ଗ) ବେନ୍ଜାଇଲିକ୍ ହାଲାଇଡ୍
ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ସେହି ଯୌଗିକ ଯେଉଁଥିରେ ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ଏକ $s p^{3}$-ସଂକରିତ କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ସହିତ ବନ୍ଧିତ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ଏକ ଆରୋମାଟିକ୍ ରିଙ୍ଗ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ।
10.1.3 $\boldsymbol{s p}^{2} \mathrm{C}-\mathrm{X}$ ବନ୍ଧ ଯୁକ୍ତ ଯୌଗିକ
ଏହି ଶ୍ରେଣୀରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
(କ) ଭିନାଇଲିକ୍ ହାଲାଇଡ୍
ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ସେହି ଯୌଗିକ ଯେଉଁଥିରେ ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ଏକ କାର୍ବନ୍-କାର୍ବନ୍ ଦ୍ୱିବନ୍ଧ $(\mathrm{C}=\mathrm{C})$ର $s p^{2}$-ସଂକରିତ କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ସହିତ ବନ୍ଧିତ ହୋଇଥାଏ।
(ଖ) ଆରିଲ୍ ହାଲାଇଡ୍
ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ସେହି ଯୌଗିକ ଯେଉଁଥିରେ ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ସିଧାସଳଖ ଏକ ଆରୋମାଟିକ୍ ରିଙ୍ଗର $s p^{2}$-ସଂକରିତ କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ସହିତ ବନ୍ଧିତ ହୋଇଥାଏ।
10.2 ନାମକରଣ
ହାଲୋଜେନିତ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକର ଶ୍ରେଣୀବିଭାଗ ଶିଖିବା ପରେ, ଆସନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନ ଶିଖିବା ଯେ ଏଗୁଡ଼ିକୁ କିପରି ନାମିତ କରାଯାଏ। ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ଗୁଡ଼ିକର ସାଧାରଣ ନାମ ଆଲକାଇଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ନାମିତ କରି ତା’ପରେ ହାଲାଇଡ୍ର ନାମ ଦେଇ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। IUPAC ପ୍ରଣାଳୀରେ, ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ଗୁଡ଼ିକୁ ହାଲୋପ୍ରତିସ୍ଥାପିତ ହାଇଡ୍ରୋକାର୍ବନ୍ ଭାବରେ ନାମିତ କରାଯାଇଥାଏ। ବେନ୍ଜିନ୍ର ମୋନୋ ହାଲୋଜେନ୍ ପ୍ରତିସ୍ଥାପିତ ଡେରିଭେଟିଭ୍ ପାଇଁ, ସାଧାରଣ ଏବଂ IUPAC ନାମଗୁଡ଼ିକ ସମାନ ଅଟେ। ଡାଇହାଲୋଜେନ୍ ଡେରିଭେଟିଭ୍ ପାଇଁ, ସାଧାରଣ ପ୍ରଣାଳୀରେ $o^{-,}, m_{-}, p$ - ଉପସର୍ଗଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ କିନ୍ତୁ IUPAC ପ୍ରଣାଳୀରେ, ଯେପରି ଆପଣ କ୍ଲାସ୍ XIରେ ଶିଖିଛନ୍ତି, ସଂଖ୍ୟା 1,$2 ; 1,3$ ଏବଂ 1,4 ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
ସମାନ ପ୍ରକାରର ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ଥିବା ଡାଇହାଲୋଆଲକେନ୍ଗୁଡ଼ିକୁ ଆଲକାଇଲିଡେନ୍ କିମ୍ବା ଆଲକାଇଲିନ୍ ଡାଇହାଲାଇଡ୍ ଭାବରେ ନାମିତ କରାଯାଇଥାଏ। ଉଭୟ ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ଥିବା ଡାଇହାଲୋ-ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକୁ ଆଗକୁ ଜେମିନାଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ କିମ୍ବା ଜେମ-ଡାଇହାଲାଇଡ୍ ଭାବରେ ଶ୍ରେଣୀବିଭାଗ କରାଯାଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ ଉଭୟ ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ଶୃଙ୍ଖଳାର ସମାନ କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ଉପରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ ଏବଂ ଭିସିନାଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ କିମ୍ବା ଭିକ୍-ଡାଇହାଲାଇଡ୍ ଭାବରେ ଶ୍ରେଣୀବିଭାଗ କରାଯାଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁଗୁଡ଼ିକ ସନ୍ନିହିତ କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ଉପରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ। ସାଧାରଣ ନାମ ପ୍ରଣାଳୀରେ, ଜେମ-ଡାଇହାଲାଇଡ୍ଗୁଡ଼ିକୁ ଆଲକାଇଲିଡେନ୍ ହାଲାଇଡ୍ ଭାବରେ ନାମିତ କରାଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଭିକ୍-ଡାଇହାଲାଇଡ୍ଗୁଡ଼ିକୁ ଆଲକାଇଲିନ୍ ଡାଇହାଲାଇଡ୍ ଭାବରେ ନାମିତ କରାଯାଇଥାଏ। IUPAC ପ୍ରଣାଳୀରେ, ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଡାଇହାଲୋଆଲକେନ୍ ଭାବରେ ନାମିତ କରାଯାଇଥାଏ।
ହାଲୋଯୌଗିକର କେତେକ ସାଧାରଣ ଉଦାହରଣ ଟେବୁଲ୍ 10.1ରେ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଛି।
ଉଦାହରଣ 10.1
ସମସ୍ତ ଆଠଟି ଗଠନମୂଳକ ଆଇସୋମରର ଗଠନ ଅଙ୍କନ କର ଯାହାର ଅଣୁ ସୂତ୍ର $\mathrm{C_5} \mathrm{H_11} \mathrm{Br}$ ଅଛି। ପ୍ରତ୍ୟେକ ଆଇସୋମରକୁ IUPAC ପ୍ରଣାଳୀ ଅନୁଯାୟୀ ନାମିତ କର ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରାଥମିକ, ଦ୍ୱିତୀୟକ କିମ୍ବା ତୃତୀୟକ ବ୍ରୋମାଇଡ୍ ଭାବରେ ଶ୍ରେଣୀବିଭାଗ କର।
ସମାଧାନ
| $\mathrm{CH}_3 \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}_2 \mathrm{Br}$ | 1-ବ୍ରୋମୋପେଣ୍ଟେନ୍ (1 $\left.{ }^{\circ}\right)$ |
|---|---|
| $\mathrm{CH}_3 \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}(\mathrm{Br}) \mathrm{CH}_3$ | 2-ବ୍ରୋମୋପେଣ୍ଟେନ୍ $\left(2^{\circ}\right)$ |
| $\mathrm{CH}_3 \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}(\mathrm{Br}) \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}_3$ | 3-ବ୍ରୋମୋପେଣ୍ଟେନ୍ (2 $\left.{ }^{\circ}\right)$ |
| $\left(\mathrm{CH}_3\right)_2 \mathrm{CHCH}_2 \mathrm{CH}_2 \mathrm{Br}$ | 1-ବ୍ରୋମୋ-3-ମିଥାଇଲବ୍ୟୁଟେନ୍ (1 $\left.{ }^{\circ}\right)$ |
| $\left(\mathrm{CH}_3\right)_2 \mathrm{CHCHBrCH}_3$ | 2-ବ୍ରୋମୋ-3-ମିଥାଇଲବ୍ୟୁଟେନ୍(2 $\left.{ }^{\circ}\right)$ |
| $\left(\mathrm{CH}_3\right)_2 \mathrm{CBrCH}_2 \mathrm{CH}_3$ | 2-ବ୍ରୋମୋ-2-ମିଥାଇଲବ୍ୟୁଟେନ୍ $\left(3^{\circ}\right)$ |
| $\mathrm{CH}_3 \mathrm{CH}_2 \mathrm{CH}\left(\mathrm{CH}_3\right) \mathrm{CH}_2 \mathrm{Br}$ | 1-ବ୍ରୋମୋ-2-ମିଥାଇଲବ୍ୟୁଟେନ୍(1 $\left.{ }^{\circ}\right)$ |
| $\left(\mathrm{CH}_3\right)_3 \mathrm{CCH}_2 \mathrm{Br}$ | 1-ବ୍ରୋମୋ-2,2-ଡାଇମିଥାଇଲପ୍ରୋପେନ୍ (1 $\left.{ }^{\circ}\right)$ |
ଉଦାହରଣ 10.2 ନିମ୍ନଲିଖିତଗୁଡ଼ିକର IUPAC ନାମ ଲେଖ:
ସମାଧାନ
(i) 4-ବ୍ରୋମୋପେଣ୍ଟ-2-ଇନ୍
(ii) 3-ବ୍ରୋମୋ-2-ମିଥାଇଲବ୍ୟୁଟ-1-ଇନ୍
(iii) 4-ବ୍ରୋମୋ-3-ମିଥାଇଲପେଣ୍ଟ-2-ଇନ୍
(iv) 1-ବ୍ରୋମୋ-2-ମିଥାଇଲବ୍ୟୁଟ-2-ଇନ୍
(v) 1-ବ୍ରୋମୋବ୍ୟୁଟ-2-ଇନ୍
(vi) 3-ବ୍ରୋମୋ-2-ମିଥାଇଲପ୍ରୋପିନ୍
10.3 C-X ବନ୍ଧର ପ୍ରକୃତି
ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁଗୁଡ଼ିକ କାର୍ବନ୍ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ବିଦ୍ୟୁତ୍-ଋଣାତ୍ମକ, ତେଣୁ, ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ର କାର୍ବନ୍-ହାଲୋଜେନ୍ ବନ୍ଧ ଧ୍ରୁବୀକୃତ; କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ଏକ ଆଂଶିକ ଧନାତ୍ମକ ଚାର୍ଜ୍ ବହନ କରେ ଯେତେବେଳେ ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ଏକ ଆଂଶିକ ଋଣାତ୍ମକ ଚାର୍ଜ୍ ବହନ କରେ।
ଆମେ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ସାରଣୀରେ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ତଳକୁ ଯିବା ସହିତ, ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁର ଆକାର ବଢ଼େ। ଫ୍ଲୁଓରିନ୍ ପରମାଣୁ ସବୁଠାରୁ ଛୋଟ ଏବଂ ଆୟୋଡିନ୍ ପରମାଣୁ ସବୁଠାରୁ ବଡ଼। ଫଳସ୍ୱରୂପ କାର୍ବନ୍-ହାଲୋଜେନ୍ ବନ୍ଧ ଦୈର୍ଘ୍ୟ ମଧ୍ୟ $\mathrm{C}-\mathrm{F}$ ରୁ $\mathrm{C}-\mathrm{I}$ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବଢ଼େ। କେତେକ ଟିପିକାଲ୍ ବନ୍ଧ ଦୈର୍ଘ୍ୟ, ବନ୍ଧ ଏନଥାଲ୍ପି ଏବଂ ଦ୍ୱିଧ୍ରୁବ ମୋମେଣ୍ଟ ଟେବୁଲ୍ 10.2ରେ ଦିଆଯାଇଛି।
ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ଗୁଡ଼ିକ ଆଲକହଲରୁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଏ, ଯାହା ସହଜରେ ପ୍ରାପ୍ୟ।
ଟେବୁଲ୍ 10.2: କାର୍ବନ୍-ହାଲୋଜେନ୍ (C—X) ବନ୍ଧ ଦୈର୍ଘ୍ୟ, ବନ୍ଧ ଏନଥାଲ୍ପି ଏବଂ ଦ୍ୱିଧ୍ରୁବ ମୋମେଣ୍ଟ
| ବନ୍ଧ | ବନ୍ଧ ଦୈର୍ଘ୍ୟ/ପିମି | C-X ବନ୍ଧ ଏନଥାଲ୍ପି/ kJmol ${ }^{-1}$ | ଦ୍ୱିଧ୍ରୁବ ମୋମେଣ୍ଟ/ଡେବାଇ |
|---|---|---|---|
| $\mathrm{CH}_3-\mathrm{F}$ | 139 | 452 | 1.847 |
| $\mathrm{CH}_3-\mathrm{Cl}$ | 178 | 351 | 1.860 |
| $\mathrm{CH}_3-\mathrm{Br}$ | 193 | 293 | 1.830 |
| $\mathrm{CH}_3-\mathrm{I}$ | 214 | 234 | 1.636 |
10.4 ହାଲୋଆଲକେନ୍ ପ୍ରସ୍ତୁତିର ପଦ୍ଧତି
10.4.1 ଆଲକହଲରୁ
ଏକ ଆଲକହଲ୍ର ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ସାନ୍ଦ୍ର ହାଲୋଜେନ୍ ଏସିଡ୍, ଫସ୍ଫରସ୍ ହାଲାଇଡ୍ କିମ୍ବା ଥାଇଓନାଇଲ୍ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ସହିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରି ହାଲୋଜେନ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିସ୍ଥାପିତ ହୁଏ। ଥାଇଓନାଇଲ୍ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ପସନ୍ଦ କରାଯାଏ କାରଣ ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ ଗ୍ୟାସ୍ $\mathrm{SO_2}$ ଏବଂ $\mathrm{HCl}$ ସହିତ ଗଠିତ ହୁଏ। ଦୁଇଟି ଗ୍ୟାସୀୟ ଉତ୍ପାଦ ପଳାୟନ କରିପାରେ, ତେଣୁ, ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଶୁଦ୍ଧ ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ ଦେଇଥାଏ। $\mathrm{HCl}$ ସହିତ ପ୍ରାଥମିକ ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟକ ଆଲକହଲ୍ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏକ ଉତ୍ପ୍ରେରକ, $\mathrm{ZnCl_2}$ର ଉପସ୍ଥିତି ଆବଶ୍ୟକ କରେ। ତୃତୀୟକ ଆଲକହଲ୍ ସହିତ, ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କେବଳ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ ସାନ୍ଦ୍ର $\mathrm{HCl}$ ସହିତ ଆଲକହଲ୍ ହଲାଇ କରି କରାଯାଏ। $\mathrm{HBr}(48 %)$ ସହିତ ସ୍ଥିର ଫୁଟିବା ଆଲକାଇଲ୍ ବ୍ରୋମାଇଡ୍ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। 95% ଅର୍ଥୋଫସ୍ଫୋରିକ୍ ଏସିଡ୍ରେ ସୋଡିଅମ୍ କିମ୍ବା ପୋଟାସିଅମ୍ ଆୟୋଡାଇଡ୍ ସହିତ ଆଲକହଲ୍ ଗରମ କରି R-Iର ଭଲ ଫସଲ ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇପାରେ। ଏକ ଦିଆଯାଇଥିବା ହାଲୋଏସିଡ୍ ସହିତ ଆଲକହଲ୍ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତାର କ୍ରମ ହେଉଛି ⟦63
BETA
