କାର୍ବୋନିଲ୍ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକ କାର୍ବନିକ ରସାୟନ ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ | ସେଗୁଡ଼ିକ ବସ୍ତ୍ର, ସୁଗନ୍ଧ, ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଏବଂ ଔଷଧର ଉପାଦାନ |

ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଏକକରେ, ଆପଣ କାର୍ବନ-ଅମ୍ଳଜାନ ସିଙ୍ଗଲ୍ ବନ୍ଧ ଧାରଣ କରୁଥିବା କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଛନ୍ତି | ଏହି ଏକକରେ, ଆମେ କାର୍ବନ-ଅମ୍ଳଜାନ ଡବଲ୍ ବନ୍ଧ ( $>\mathrm{C}=\mathrm{O}$ ) ଧାରଣ କରୁଥିବା କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା, ଯାହାକି କାର୍ବନିକ ରସାୟନରେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ |

ଆଲଡିହାଇଡ୍ ମାନଙ୍କରେ, କାର୍ବୋନିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ଏକ କାର୍ବନ ଏବଂ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ସହିତ ବନ୍ଧିତ ହୋଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ କିଟୋନ୍ ମାନଙ୍କରେ, ଏହା ଦୁଇଟି କାର୍ବନ ପରମାଣୁ ସହିତ ବନ୍ଧିତ ହୋଇଥାଏ | ଯେଉଁ କାର୍ବୋନିଲ୍ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକରେ କାର୍ବୋନିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀର କାର୍ବନ କାର୍ବନ କିମ୍ବା ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ଏବଂ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଲ୍ ମୋଏଟି (-OH) ର ଅମ୍ଳଜାନ ସହିତ ବନ୍ଧିତ ହୋଇଥାଏ, ସେଗୁଡ଼ିକୁ କାର୍ବକ୍ସିଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା, ଯେତେବେଳେ ଯେଉଁ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକରେ କାର୍ବନ କାର୍ବନ କିମ୍ବା ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ଏବଂ $-\mathrm{NH}_{2}$ ମୋଏଟିର ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍ ସହିତ କିମ୍ବା ହାଲୋଜେନ୍ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇଥାଏ, ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଯଥାକ୍ରମେ ଆମାଇଡ୍ ଏବଂ ଏସିଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ କୁହାଯାଏ | ଇଷ୍ଟର୍ ଏବଂ ଆନହାଇଡ୍ରାଇଡ୍ ଗୁଡ଼ିକ କାର୍ବକ୍ସିଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ର ଉତ୍ପନ୍ନ | ଏହି ଶ୍ରେଣୀର ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକର ସାଧାରଣ ସୂତ୍ରଗୁଡ଼ିକ ନିମ୍ନରେ ଦିଆଯାଇଛି:

ଆଲଡିହାଇଡ୍, କିଟୋନ୍ ଏବଂ କାର୍ବକ୍ସିଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଗୁଡ଼ିକ ଉଦ୍ଭିଦ ଏବଂ ପ୍ରାଣୀ ଜଗତରେ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ବ୍ୟାପ୍ତ | ସେମାନେ ଜୀବନର ଜୈବରାସାୟନିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି | ସେମାନେ ପ୍ରକୃତିରେ ସୁଗନ୍ଧ ଏବଂ ସ୍ୱାଦ ଯୋଗ କରନ୍ତି, ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଭାନିଲିନ୍ (ଭାନିଲା ବିନ୍ ରୁ), ସାଲିସିଲାଲଡିହାଇଡ୍ (ମିଡୋ ସୁଇଟ୍ ରୁ) ଏବଂ ସିନାମାଲଡିହାଇଡ୍ (ଦାଲଚିନି ରୁ) ର ଅତି ମନୋହର ସୁଗନ୍ଧ ଅଛି |

ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଅନେକ ଖାଦ୍ୟ ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ରେ ସ୍ୱାଦ ଯୋଗ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ | ଏହି ପରିବାରର କେତେକ ଦ୍ରବଣକାରୀ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ (ଯଥା, ଏସିଟୋନ୍) ଏବଂ ଆଡହେସିଭ୍, ରଙ୍ଗ, ରେଜିନ୍, ପରିମଳ, ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍, ବସ୍ତ୍ର, ଇତ୍ୟାଦି ଭଳି ପଦାର୍ଥ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବା ପାଇଁ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଅନ୍ତି |

12.1 କାର୍ବୋନିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀର ନାମକରଣ ଏବଂ ଗଠନ

12.1.1 ନାମକରଣ

I. ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଏବଂ କିଟୋନ୍

ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଏବଂ କିଟୋନ୍ ଗୁଡ଼ିକ ସରଳତମ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାର୍ବୋନିଲ୍ ଯୌଗିକ | ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଏବଂ କିଟୋନ୍ ର ନାମକରଣର ଦୁଇଟି ପ୍ରଣାଳୀ ଅଛି |

(କ) ସାଧାରଣ ନାମ

ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଏବଂ କିଟୋନ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ଅନେକ ସମୟରେ IUPAC ନାମ ପରିବର୍ତ୍ତେ ସେମାନଙ୍କର ସାଧାରଣ ନାମ ଦ୍ୱାରା ଡକାଯାଏ | ଅଧିକାଂଶ ଆଲଡିହାଇଡ୍ ର ସାଧାରଣ ନାମଗୁଡ଼ିକ ସଂଗତ କାର୍ବକ୍ସିଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ର ସାଧାରଣ ନାମରୁ [ଅନୁଚ୍ଛେଦ 12.6.1] ଏସିଡ୍ ର ଶେଷ -ic କୁ aldehyde ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରି ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଛି | ସମାନ ସମୟରେ, ନାମଗୁଡ଼ିକ ଏସିଡ୍ କିମ୍ବା ଆଲଡିହାଇଡ୍ ର ମୂଳ ଉତ୍ସର ଲାଟିନ୍ କିମ୍ବା ଗ୍ରୀକ୍ ଶବ୍ଦକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରେ | କାର୍ବନ ଶୃଙ୍ଖଳାରେ ବିସ୍ଥାପିତ ଗୋଷ୍ଠୀର ସ୍ଥାନ ଗ୍ରୀକ୍ ଅକ୍ଷର $\alpha, \beta, \gamma, \delta$, ଇତ୍ୟାଦି ଦ୍ୱାରା ସୂଚିତ ହୋଇଥାଏ | $\alpha$-କାର୍ବନ ହେଉଛି ସିଧାସଳଖ ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ, $\beta$ କାର୍ବନ ପରବର୍ତ୍ତୀ, ଏବଂ ଏହିପରି | ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ

କିଟୋନ୍ ର ସାଧାରଣ ନାମଗୁଡ଼ିକ କାର୍ବୋନିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ସହିତ ବନ୍ଧିତ ଦୁଇଟି ଆଲକାଇଲ୍ କିମ୍ବା ଆରିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ନାମକରଣ କରି ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଛି | ବିସ୍ଥାପିତ ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡ଼ିକର ସ୍ଥାନ ଗ୍ରୀକ୍ ଅକ୍ଷର, $\alpha \alpha^{\prime}, \beta \beta^{\prime}$ ଏବଂ ଇତ୍ୟାଦି ଦ୍ୱାରା ସୂଚିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା କାର୍ବୋନିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ପରେ ଥିବା କାର୍ବନ ପରମାଣୁଗୁଡ଼ିକୁ ଆରମ୍ଭ କରି, $\alpha \alpha^{\prime}$ ଭାବରେ ସୂଚିତ ହୋଇଥାଏ | କେତେକ କିଟୋନ୍ ର ଐତିହାସିକ ସାଧାରଣ ନାମ ଅଛି, ସରଳତମ ଡାଇମିଥାଇଲ୍ କିଟୋନ୍ କୁ ଏସିଟୋନ୍ କୁହାଯାଏ | ଆଲକାଇଲ୍ ଫିନାଇଲ୍ କିଟୋନ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ସାଧାରଣତଃ ଏସିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀର ନାମକୁ phenone ଶବ୍ଦରେ ଉପସର୍ଗ ଭାବରେ ଯୋଗ କରି ନାମକରଣ କରାଯାଏ | ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ

(ଖ) IUPAC ନାମ

ଖୋଲା ଶୃଙ୍ଖଳା ଆଲିଫାଟିକ୍ ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଏବଂ କିଟୋନ୍ ର IUPAC ନାମଗୁଡ଼ିକ ସଂଗତ ଆଲକେନ୍ ର ନାମରୁ ଶେଷ –e କୁ ଯଥାକ୍ରମେ –al ଏବଂ –one ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରି ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଛି | ଆଲଡିହାଇଡ୍ ର କ୍ଷେତ୍ରରେ ଦୀର୍ଘତମ କାର୍ବନ ଶୃଙ୍ଖଳା ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଗୋଷ୍ଠୀର କାର୍ବନରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ସଂଖ୍ୟାଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ କିଟୋନ୍ ର କ୍ଷେତ୍ରରେ ସଂଖ୍ୟାୟନ କାର୍ବୋନିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ନିକଟତର ଶେଷରୁ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥାଏ | ବିସ୍ଥାପିତ ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡ଼ିକ କାର୍ବନ ଶୃଙ୍ଖଳାରେ ସେମାନଙ୍କର ସ୍ଥାନ ସୂଚିତ କରୁଥିବା ସଂଖ୍ୟାଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ଆଲଫାବେଟିକାଲ୍ କ୍ରମରେ ଉପସର୍ଗିତ ହୋଇଥାଏ | ଏହି ନିୟମ ଚକ୍ରୀୟ କିଟୋନ୍ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ, ଯେଉଁଠାରେ କାର୍ବୋନିଲ୍ କାର୍ବନକୁ ଗୋଟିଏ ସଂଖ୍ୟାୟିତ କରାଯାଏ | ଯେତେବେଳେ ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ଏକ ରିଙ୍ଗ୍ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇଥାଏ, ସାଇକ୍ଲୋଆଲକେନ୍ ର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନାମ ପରେ carbaldehyde ପ୍ରତ୍ୟୟ ଯୋଗ କରାଯାଏ | ରିଙ୍ଗ୍ କାର୍ବନ ପରମାଣୁଗୁଡ଼ିକର ସଂଖ୍ୟାୟନ ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ କାର୍ବନ ପରମାଣୁରୁ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥାଏ | ସରଳତମ ସୁଗନ୍ଧିତ ଆଲଡିହାଇଡ୍ ର ନାମ ଯାହା ଏକ ବେଞ୍ଜିନ୍ ରିଙ୍ଗ୍ ଉପରେ ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ବହନ କରେ, ତାହା ହେଉଛି benzenecarbaldehyde | ତଥାପି, ସାଧାରଣ ନାମ benzaldehyde ମଧ୍ୟ IUPAC ଦ୍ୱାରା ଗ୍ରହଣୀୟ | ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସୁଗନ୍ଧିତ ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଗୁଡ଼ିକ ତେଣୁ ବିସ୍ଥାପିତ ବେଞ୍ଜାଲଡିହାଇଡ୍ ଭାବରେ ନାମିତ ହୋଇଥାନ୍ତି |

କେତେକ ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଏବଂ କିଟୋନ୍ ର ସାଧାରଣ ଏବଂ IUPAC ନାମଗୁଡ଼ିକ ଟେବୁଲ 12.1 ରେ ଦିଆଯାଇଛି |

ଟେବୁଲ 12.1: କେତେକ ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଏବଂ କିଟୋନ୍ ର ସାଧାରଣ ଏବଂ IUPAC ନାମ

12.1.2 କାର୍ବୋନିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀର ଗଠନ

କାର୍ବୋନିଲ୍ କାର୍ବନ ପରମାଣୁଟି $s p^{2}$-ସଂକରିତ ଏବଂ ତିନୋଟି ସିଗ୍ମା ( $\sigma$ ) ବନ୍ଧ ଗଠନ କରେ | କାର୍ବନର ଚତୁର୍ଥ ସଂଯୋଜକ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ଏହାର $p$-କକ୍ଷରେ ରହିଥାଏ ଏବଂ ଅମ୍ଳଜାନର $p$-କକ୍ଷ ସହିତ ଅତିଚ୍ଛାଦନ ଦ୍ୱାରା ଏକ $\pi$-ବନ୍ଧ ଗଠନ କରେ | ଏହା ଛଡା, ଅମ୍ଳଜାନ ପରମାଣୁର ଦୁଇଟି ଅବନ୍ଧନ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ଯୁଗ୍ମ ମଧ୍ୟ ଅଛି | ଏହିପରି, କାର୍ବୋନିଲ୍ କାର୍ବନ ଏବଂ ଏହା ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ତିନୋଟି ପରମାଣୁ ସମାନ ସମତଳରେ ଅବସ୍ଥିତ ଏବଂ $\pi$-ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ମେଘ ଏହି ସମତଳ ଉପରେ ଏବଂ ତଳେ ଅଛି | ବନ୍ଧ କୋଣଗୁଡ଼ିକ ଏକ ତ୍ରିକୋଣୀୟ ସମତଳୀୟ ଗଠନ (ଚିତ୍ର 12.1) ର ଆଶା ଅନୁଯାୟୀ ପ୍ରାୟ $120^{\circ}$ |

କାର୍ବନ-ଅମ୍ଳଜାନ ଡବଲ୍ ବନ୍ଧ କାର୍ବନ ସାପେକ୍ଷରେ ଅମ୍ଳଜାନର ଉଚ୍ଚ ବିଦ୍ୟୁତ୍-ଋଣାତ୍ମକତା ହେତୁ ଧ୍ରୁବୀୟ ହୋଇଥାଏ | ତେଣୁ, କାର୍ବୋନିଲ୍ କାର୍ବନ ଏକ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫିଲିକ୍ (ଲୁଇସ୍ ଏସିଡ୍), ଏବଂ କାର୍ବୋନିଲ୍ ଅମ୍ଳଜାନ, ଏକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଫିଲିକ୍ (ଲୁଇସ୍ ବେସ୍) କେନ୍ଦ୍ର | କାର୍ବୋନିଲ୍ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକର ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଦ୍ୱିଧ୍ରୁବ ମୋମେଣ୍ଟ ଅଛି ଏବଂ ଇଥର୍ ତୁଳନାରେ ଧ୍ରୁବୀୟ | କାର୍ବୋନିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀର ଉଚ୍ଚ ଧ୍ରୁବୀୟତା ନିମ୍ନଲିଖିତ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଯାଇଥିବା ଏକ ନିଷ୍କ୍ରିୟ (A) ଏବଂ ଏକ ଦ୍ୱିଧ୍ରୁବୀୟ (B) ଗଠନକୁ ନେଇ ଗଠିତ ପ୍ରତିଧ୍ୱନି ଆଧାରରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇଛି |

12.2 ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଏବଂ କିଟୋନ୍ ର ପ୍ରସ୍ତୁତି

ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଏବଂ କିଟୋନ୍ ର ପ୍ରସ୍ତୁତି ପାଇଁ କେତେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପଦ୍ଧତି ନିମ୍ନରେ ଦିଆଯାଇଛି:

12.2.1 ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଏଂ କିଟୋନ୍ ର ପ୍ରସ୍ତୁତି

1. ଆଲକହଲ୍ ର ଅମ୍ଳଜାନୀକରଣ ଦ୍ୱାରା

ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଏବଂ କିଟୋନ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ସାଧାରଣତଃ ଯଥାକ୍ରମେ ପ୍ରାଥମିକ ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟକ ଆଲକହଲ୍ ର ଅମ୍ଳଜାନୀକରଣ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଏ (ଏକକ 11, ଶ୍ରେଣୀ XII) |

2. ଆଲକହଲ୍ ର ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ଦ୍ୱାରା

ଏହି ପଦ୍ଧତି ବାଷ୍ପଶୀଳ ଆଲକହଲ୍ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ଏବଂ ଶିଳ୍ପ ପ୍ରୟୋଗରେ ଅଛି | ଏହି ପଦ୍ଧତିରେ ଆଲକହଲ୍ ବାଷ୍ପଗୁଡ଼ିକୁ ଭାରୀ ଧାତୁ ଉତ୍ପ୍ରେରକ $(\mathrm{Ag}$ କିମ୍ବା $\mathrm{Cu})$ ଉପରେ ପ୍ରବାହିତ କରାଯାଏ | ପ୍ରାଥମିକ ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟକ ଆଲକହଲ୍ ଗୁଡ଼ିକ ଯଥାକ୍ରମେ ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଏବଂ କିଟୋନ୍ ଦେଇଥାଏ (ଏକକ 11, ଶ୍ରେଣୀ XII) |

3. ହାଇଡ୍ରୋକାର୍ବନ୍ ରୁ

(i) ଆଲକେନ୍ ର ଓଜୋନୋଲାଇସିସ୍ ଦ୍ୱାରା: ଯେପରି ଆମେ ଜାଣୁ, ଆଲକେନ୍ ର ଓଜୋନୋଲାଇସିସ୍ ପରେ ଜିଙ୍କ୍ ଧୂଳି ଏବଂ ଜଳ ସହିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆଲକେନ୍ ର ବିସ୍ଥାପନ ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଆଲଡିହାଇଡ୍, କିଟୋନ୍ କିମ୍ବା ଉଭୟର ମିଶ୍ରଣ ଦେଇଥାଏ (ଏକକ 13, ଶ୍ରେଣୀ XI) |

(ii) ଆଲକାଇନ୍ ର ହାଇଡ୍ରେସନ୍ ଦ୍ୱାରା: $\mathrm{H_2} \mathrm{SO_4}$ ଏବଂ $\mathrm{HgSO_4}$ ଉପସ୍ଥିତିରେ ଇଥାଇନ୍ କୁ ଜଳ ଯୋଗ କଲେ ଏସିଟାଲଡିହାଇଡ୍ ମିଳେ | ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ ଆଲକାଇନ୍ ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ କିଟୋନ୍ ଦେଇଥାଏ (ଏକକ 13, ଶ୍ରେଣୀ XI) |

12.2.2 ଆଲଡିହାଇଡ୍ ର ପ୍ରସ୍ତୁତି

1. ଏସିଲ୍ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ (ଏସିଡ୍ କ୍ଲୋରାଇଡ୍) ରୁ

ଏସିଲ୍ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ (ଏସିଡ୍ କ୍ଲୋରାଇଡ୍) କୁ ବାରିୟମ୍ ସଲଫେଟ୍ ଉପରେ ପ୍ୟାଲାଡିୟମ୍ ଉତ୍ପ୍ରେରକ ଉପରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ କରାଯାଏ | ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ରୋଜେନମୁଣ୍ଡ ରିଡକ୍ସନ୍ କୁହାଯାଏ |

2. ନାଇଟ୍ରାଇଲ୍ ଏବଂ ଇଷ୍ଟର୍ ରୁ

ନାଇଟ୍ରାଇଲ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରିକ୍ ଏସିଡ୍ ଉପସ୍ଥିତିରେ ସ୍ଟାନସ୍ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ସହିତ ସଂଗତ ଇମାଇନ୍ ରେ ରିଡକ୍ସନ୍ କରାଯାଏ, ଯାହା ଜଳବିଶ୍ଳେଷଣ ପରେ ସଂଗତ ଆଲଡିହାଇଡ୍ ଦେଇଥାଏ |

ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ସ୍ଟେଫେନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କୁହାଯାଏ |

ବିକଳ୍ପ ଭାବରେ, ନାଇଟ୍ରାଇଲ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ଡାଇଆଇସୋବ୍ୟୁଟାଇଲଆଲୁମିନିୟମ୍ ହାଇଡ୍ରାଇଡ୍, (DIBAL-H) ଦ୍ୱାରା ବଛାଇ ବଛାଇ ଇମାଇନ୍ ରେ ରିଡକ୍ସନ୍ କରାଯାଏ ଏବଂ ପରେ ଆଲଡିହାଇଡ୍ ରେ ଜଳବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଏ:

ସେହିପରି, ଇଷ୍ଟର୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ମଧ୍ୟ DIBAL-H ସହିତ ଆଲଡିହାଇଡ୍ ରେ ରିଡକ୍ସନ୍ କରାଯାଏ |

3. ହାଇଡ୍ରୋକାର୍ବନ୍ ରୁ

ସୁଗନ୍ଧିତ ଆଲଡିହାଇଡ୍ (ବେଞ୍ଜାଲଡିହାଇଡ୍ ଏବଂ ଏହାର ଉତ୍ପନ୍ନ) ଗୁଡ଼ିକୁ ସୁଗନ୍ଧିତ ହାଇଡ୍ରୋକାର୍ବନ୍ ରୁ ନିମ୍ନଲିଖିତ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଏ:

(i) ମିଥାଇଲବେଞ୍ଜିନ୍ ର ଅମ୍ଳଜାନୀକରଣ ଦ୍ୱାରା

ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଅମ୍ଳଜାନୀକାରକ ଏଜେଣ୍ଟ୍ ଟୋଲୁଇନ୍ ଏବଂ ଏହାର ଉତ୍ପନ୍ନଗୁଡ଼ିକୁ ବେଞ୍ଜୋଇକ୍ ଏସିଡ୍ ରେ ଅମ୍ଳଜାନୀକରଣ କରେ | ତଥାପି, ଉପଯୁକ୍ତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକାରୀ ସହିତ ଆଲଡିହାଇଡ୍ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଅମ୍ଳଜାନୀକରଣ ବନ୍ଦ କରିବା ସମ୍ଭବ ଯାହା ମ