ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକର ମୁଖ୍ୟ ବାଣିଜ୍ୟିକ ବ୍ୟବହାର ହେଉଛି ଔଷଧ ଏବଂ ତନ୍ତୁ ସଂଶ୍ଲେଷଣରେ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ପଦାର୍ଥ ଭାବରେ।

ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଶ୍ରେଣୀର କାର୍ବନିକ ଯୌଗିକ ଯାହା ଆମୋନିଆ ଅଣୁର ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ପରମାଣୁକୁ ଆଲକାଇଲ୍/ଆରିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ କରି ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଏ। ପ୍ରକୃତିରେ, ଏହି ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରୋଟିନ୍, ଭିଟାମିନ୍, ଆଲକାଲଏଡ୍ ଏବଂ ହରମୋନ୍ ମଧ୍ୟରେ ଦେଖାଯାଏ। ସିନ୍ଥେଟିକ୍ ଉଦାହରଣଗୁଡ଼ିକରେ ପଲିମର୍, ରଙ୍ଗ ଦ୍ରବ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଦୁଇଟି ଜୈବିକ ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ ଯୌଗିକ, ଯଥା ଆଡ୍ରେନାଲିନ୍ ଏବଂ ଏଫେଡ୍ରିନ୍, ଉଭୟରେ ସେକେଣ୍ଡାରୀ ଆମିନୋ ଗୋଷ୍ଠୀ ଥାଏ, ରକ୍ତଚାପ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ନୋଭୋକେନ୍, ଏକ ସିନ୍ଥେଟିକ୍ ଆମିନୋ ଯୌଗିକ, ଦନ୍ତଚିକିତ୍ସାରେ ଏକ ନିଶ୍ଚେତକ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ବେନାଡ୍ରିଲ୍, ଏକ ସୁପରିଚିତ ଆଣ୍ଟିହିଷ୍ଟାମିନିକ୍ ଔଷଧ ମଧ୍ୟ ଟର୍ଶିଆରୀ ଆମିନୋ ଗୋଷ୍ଠୀ ଧାରଣ କରେ। କ୍ୱାଟରନାରୀ ଆମୋନିୟମ୍ ଲବଣଗୁଡ଼ିକ ପୃଷ୍ଠସକ୍ରିୟ ପଦାର୍ଥ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ଡାଇଆଜୋନିୟମ୍ ଲବଣଗୁଡ଼ିକ ରଙ୍ଗ ସହିତ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ସୁଗନ୍ଧିତ ଯୌଗିକର ପ୍ରସ୍ତୁତିରେ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ପଦାର୍ଥ। ଏହି ଏକକରେ, ଆପଣ ଆମିନ୍ ଏବଂ ଡାଇଆଜୋନିୟମ୍ ଲବଣ ବିଷୟରେ ଶିଖିବେ।

I. ଆମିନ୍

ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ଆମୋନିଆର ଉତ୍ପନ୍ନ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଇପାରେ, ଯାହା ଗୋଟିଏ, ଦୁଇ କିମ୍ବା ସମସ୍ତ ତିନୋଟି ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ପରମାଣୁକୁ ଆଲକାଇଲ୍ ଏବଂ/କିମ୍ବା ଆରିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ କରି ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

$$ \mathrm{CH_3-NH_2, C_6H_5-NH_2, CH_3-NH-CH_3, CH_3-}\mathrm{N \langle \substack{{CH_3} \\ {CH_3}}} $$

13.1 ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକର ସଂରଚନା

ଆମୋନିଆ ପରି, ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକର ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ତ୍ରିସଂଯୋଜକ ଏବଂ ଏକ ଅଣବାଣ୍ଟିତ ଯୁଗ୍ମ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ଧାରଣ କରେ। ତେଣୁ, ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକରେ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍ କକ୍ଷଗୁଡ଼ିକ $s p^{3}$ ସଂକରିତ ଏବଂ ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକର ଜ୍ୟାମିତି ପିରାମିଡାଲ୍ ଅଟେ। ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍ର ତିନୋଟି $s p^{3}$ ସଂକରିତ କକ୍ଷ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରତ୍ୟେକଟି ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକର ସଂଘଟନ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ କିମ୍ବା କାର୍ବନ୍ର କକ୍ଷ ସହିତ ଅତିଚ୍ଛାଦନ କରେ। ସମସ୍ତ ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକରେ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍ର ଚତୁର୍ଥ କକ୍ଷରେ ଏକ ଅଣବାଣ୍ଟିତ ଯୁଗ୍ମ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ଥାଏ। ଅଣବାଣ୍ଟିତ ଯୁଗ୍ମ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ଉପସ୍ଥିତି ହେତୁ, କୋଣ $\mathrm{C}-\mathrm{N}-\mathrm{E}$, (ଯେଉଁଠାରେ $\mathrm{E}$ ହେଉଛି $\mathrm{C}$ କିମ୍ବା $\mathrm{H}$) $109.5^{\circ}$ ଠାରୁ କମ୍; ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଚିତ୍ର 13.1ରେ ଦର୍ଶାଯାଇଥିବା ପରି ଟ୍ରାଇମିଥାଇଲାମିନ୍ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା $108^{\circ}$ ଅଟେ।

ଚିତ୍ର 13.1 ଟ୍ରାଇମିଥାଇଲାମିନ୍ର ପିରାମିଡାଲ୍ ଆକୃତି

13.2 ଶ୍ରେଣୀବିଭାଗ

ଆମୋନିଆ ଅଣୁରେ ଆଲକାଇଲ୍ କିମ୍ବା ଆରିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିସ୍ଥାପିତ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ସଂଖ୍ୟା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରାଥମିକ $\left(1^{\circ}\right)$, ସେକେଣ୍ଡାରୀ $\left(2^{\circ}\right)$ ଏବଂ ଟର୍ଶିଆରୀ $\left(3^{\circ}\right)$ ଭାବରେ ଶ୍ରେଣୀବିଭାଗ କରାଯାଏ। ଯଦି ଆମୋନିଆର ଗୋଟିଏ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ପରମାଣୁକୁ $\mathrm{R}$ କିମ୍ବା $\mathrm{Ar}$ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ କରାଯାଏ, ଆମେ $\mathrm{RNH_2}$ କିମ୍ବା $\mathrm{ArNH_2}$, ଏକ ପ୍ରାଥମିକ ଆମିନ୍ (10) ପାଇଥାଉ। ଯଦି ଆମୋନିଆର ଦୁଇଟି ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ କିମ୍ବା $\mathrm{R}-\mathrm{NH_2}$ର ଗୋଟିଏ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ପରମାଣୁକୁ ଅନ୍ୟ ଏକ ଆଲକାଇଲ୍/ଆରିଲ୍ (R’) ଗୋଷ୍ଠୀ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଆପଣ କ’ଣ ପାଇବେ? ଆପଣ R-NHR’, ସେକେଣ୍ଡାରୀ ଆମିନ୍ ପାଇବେ। ଦ୍ୱିତୀୟ ଆଲକାଇଲ୍/ଆରିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ସମାନ କିମ୍ବା ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଅନ୍ୟ ଏକ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ପରମାଣୁକୁ ଆଲକାଇଲ୍/ଆରିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ କଲେ ଟର୍ଶିଆରୀ ଆମିନ୍ ଗଠନ ହୁଏ। ସମସ୍ତ ଆଲକାଇଲ୍ କିମ୍ବା ଆରିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ସମାନ ଥିବାବେଳେ ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ‘ସରଳ’ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ଥିବାବେଳେ ‘ମିଶ୍ରିତ’ କୁହାଯାଏ।

13.3 ନାମକରଣ

ସାଧାରଣ ପ୍ରଣାଳୀରେ, ଏକ ଆଲିଫାଟିକ୍ ଆମିନ୍କୁ ଆମିନ୍ରେ ଆଲକାଇଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ଯୋଗ କରି ନାମିତ କରାଯାଏ, ଅର୍ଥାତ୍, ଏକ ଶବ୍ଦ ଭାବରେ ଆଲକାଇଲାମିନ୍ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ମିଥାଇଲାମିନ୍)। ସେକେଣ୍ଡାରୀ ଏବଂ ଟର୍ଶିଆରୀ ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକରେ, ଯେତେବେଳେ ଦୁଇ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଗୋଷ୍ଠୀ ସମାନ ଥାଏ, ଆଲକାଇଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀର ନାମ ପୂର୍ବରୁ ଡାଇ କିମ୍ବା ଟ୍ରାଇ ଉପସର୍ଗ ଯୋଡ଼ାଯାଏ। IUPAC ପ୍ରଣାଳୀରେ, ପ୍ରାଥମିକ ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ଆଲକାନାମିନ୍ ଭାବରେ ନାମିତ କରାଯାଏ। ଆଲକେନ୍ର ‘$e$‘କୁ ଆମିନ୍ ଶବ୍ଦ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ କରି ନାମଟି ଉତ୍ପନ୍ନ ହୁଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, $\mathrm{CH_3} \mathrm{NH_2}$କୁ ମିଥାନାମିନ୍ ଭାବରେ ନାମିତ କରାଯାଏ। ଯଦି ମୂଳ ଶୃଙ୍ଖଳାରେ ବିଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରେ ଏକାଧିକ ଆମିନୋ ଗୋଷ୍ଠୀ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ, ତେବେ $-\mathrm{NH_2}$ ଗୋଷ୍ଠୀ ଧାରଣ କରୁଥିବା କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁଗୁଡ଼ିକୁ ସଂଖ୍ୟା ଦେଇ ସେମାନଙ୍କର ସ୍ଥାନ ସ୍ପଷ୍ଟ କରାଯାଏ ଏବଂ ଆମିନ୍ରେ ଡାଇ, ଟ୍ରାଇ ଇତ୍ୟାଦି ଭଳି ଉପଯୁକ୍ତ ଉପସର୍ଗ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇଥାଏ। ହାଇଡ୍ରୋକାର୍ବନ୍ ଅଂଶର ପ୍ରତ୍ୟୟର ‘$\mathrm{e}$’ ଅକ୍ଷରଟି ରକ୍ଷିତ ହୁଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, $\mathrm{H_2} \mathrm{~N}-\mathrm{CH_2}-\mathrm{CH_2}-\mathrm{NH_2}$କୁ ଇଥେନ୍-1, 2-ଡାଇଆମିନ୍ ଭାବରେ ନାମିତ କରାଯାଏ।

ସେକେଣ୍ଡାରୀ ଏବଂ ଟର୍ଶିଆରୀ ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ନାମିତ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍ ପରମାଣୁ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ପ୍ରତିସ୍ଥାପକକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ କରିବା ପାଇଁ ଲୋକାଣ୍ଟ $\mathrm{N}$ ବ୍ୟବହାର କରୁ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, $\mathrm{CH_3} \mathrm{NHCH_2} \mathrm{CH_3}$କୁ $\mathrm{N}$-ମିଥାଇଲଇଥାନାମିନ୍ ଏବଂ $\left(\mathrm{CH_3} \mathrm{CH_2}\right)_{3} \mathrm{~N}$କୁ $\mathrm{N}, \mathrm{N}$ ଡାଇଇଥାଇଲଇଥାନାମିନ୍ ଭାବରେ ନାମିତ କରାଯାଏ। ଅଧିକ ଉଦାହରଣ ଟେବୁଲ୍ 13.1ରେ ଦିଆଯାଇଛି।

ଆରିଲାମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକରେ, $-\mathrm{NH_2}$ ଗୋଷ୍ଠୀ ସିଧାସଳଖ ବେଞ୍ଜିନ୍ ରିଙ୍ଗ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇଥାଏ। $\mathrm{C_6} \mathrm{H_5} \mathrm{NH_2}$ ହେଉଛି ଆରିଲାମିନ୍ର ସରଳତମ ଉଦାହରଣ। ସାଧାରଣ ପ୍ରଣାଳୀରେ, ଏହାକୁ ଆନିଲିନ୍ ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା। ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ଗ୍ରହଣୀୟ IUPAC ନାମ। IUPAC ପ୍ରଣାଳୀ ଅନୁଯାୟୀ ଆରିଲାମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ନାମିତ କରିବାବେଳେ, ଆରିନ୍ର ପ୍ରତ୍ୟୟ ‘$\mathrm{e}$‘କୁ ‘ଆମିନ୍’ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ କରାଯାଏ। ତେଣୁ IUPAC ପ୍ରଣାଳୀରେ, $\mathrm{C_6} \mathrm{H_5}-\mathrm{NH_2}$କୁ ବେଞ୍ଜେନାମିନ୍ ଭାବରେ ନାମିତ କରାଯାଏ। କେତେକ ଆଲକାଇଲାମିନ୍ ଏବଂ ଆରିଲାମିନ୍ର ସାଧାରଣ ଏବଂ IUPAC ନାମ ଟେବୁଲ୍ 13.1ରେ ଦିଆଯାଇଛି।

ଟେବୁଲ୍ 13.1: କେତେକ ଆଲକାଇଲାମିନ୍ ଏବଂ ଆରିଲାମିନ୍ର ନାମକରଣ

13.4 ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରସ୍ତୁତି

ନିମ୍ନଲିଖିତ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଏ:

1. ନାଇଟ୍ରୋ ଯୌଗିକର ବିଜାରଣ

ନାଇଟ୍ରୋ ଯୌଗିକଗୁଡ଼ିକୁ ସୂକ୍ଷ୍ମ ଭାବରେ ବିଭକ୍ତ ନିକେଲ୍, ପ୍ୟାଲାଡିୟମ୍ କିମ୍ବା ପ୍ଲାଟିନମ୍ ଉପସ୍ଥିତିରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ଗ୍ୟାସ୍ ପ୍ରବାହିତ କରି ଏବଂ ଏସିଡିକ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଧାତୁ ସହିତ ବିଜାରଣ କରି ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକରେ ବିଜାରିତ କରାଯାଏ। ନାଇଟ୍ରୋଆଲକେନ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ସମାନ ଭାବରେ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଆଲକାନାମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକରେ ବିଜାରିତ କରାଯାଇପାରେ।

ଲୁହା ସ୍କ୍ରାପ୍ ଏବଂ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରିକ୍ ଏସିଡ୍ ସହିତ ବିଜାରଣକୁ ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ଦିଆଯାଏ କାରଣ $\mathrm{FeCl_2}$ ଗଠିତ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରିକ୍ ଏସିଡ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମୟରେ ହାଇଡ୍ରୋଲିସିସ୍ ହୋଇ ମୁକ୍ତ ହୁଏ। ତେଣୁ, ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ କେବଳ ଏକ ଛୋଟ ପରିମାଣର ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରିକ୍ ଏସିଡ୍ ଆବଶ୍ୟକ।

2. ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ର ଆମୋନୋଲିସିସ୍

ଆପଣ ପଢ଼ିଛନ୍ତି (ଏକକ 6, ଶ୍ରେଣୀ XII) ଯେ ଆଲକାଇଲ୍ କିମ୍ବା ବେଞ୍ଜିଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ରେ କାର୍ବନ୍ - ହାଲୋଜେନ୍ ବନ୍ଧନକୁ ଏକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଫାଇଲ୍ ଦ୍ୱାରା ସହଜରେ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ କରାଯାଇପାରେ। ତେଣୁ, ଏକ ଆଲକାଇଲ୍ କିମ୍ବା ବେଞ୍ଜିଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ ଆମୋନିଆର ଇଥାନୋଲିକ୍ ଦ୍ରବଣ ସହିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କଲେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଫାଇଲିକ୍ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଘଟେ ଯେଉଁଥିରେ ହାଲୋଜେନ୍ ପରମାଣୁକୁ ଏକ ଆମିନୋ $\left(-\mathrm{NH_2}\right)$ ଗୋଷ୍ଠୀ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ କରାଯାଏ। ଆମୋନିଆ ଅଣୁ ଦ୍ୱାରା $\mathrm{C}-\mathrm{X}$ ବନ୍ଧନର ବିଚ୍ଛେଦନର ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଆମୋନୋଲିସିସ୍ କୁହାଯାଏ। ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଟି 373 K ତାପମାତ୍ରାରେ ଏକ ସିଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ରେ ସଂଚାଳିତ ହୁଏ। ଏହିପରି ପ୍ରାପ୍ତ ପ୍ରାଥମିକ ଆମିନ୍ ଏକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଫାଇଲ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଏବଂ ସେକେଣ୍ଡାରୀ ଏବଂ ଟର୍ଶିଆରୀ ଆମିନ୍ ଏବଂ ଶେଷରେ କ୍ୱାଟରନାରୀ ଆମୋନିୟମ୍ ଲବଣ ଗଠନ କରିବା ପାଇଁ ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ ସହିତ ଆଗକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିପାରେ।

ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ କ୍ଷାର ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରି ଆମୋନିୟମ୍ ଲବଣରୁ ମୁକ୍ତ ଆମିନ୍ ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଇପାରେ: ଆମିନ୍ ସହିତ ହାଲାଇଡ୍ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତାର କ୍ରମ ହେଉଛି RI > RBr >RCl।

$$\mathrm{R}-\stackrel{+}{\mathrm{N}} \mathrm{H_3} \stackrel{-}{\mathrm{X}}+\mathrm{NaOH} \rightarrow \mathrm{R}-\mathrm{NH_2}+\mathrm{H_2} \mathrm{O}+\stackrel{+}{\mathrm{Na}} \stackrel{-}{\mathrm{X}}$$

ଆମୋନୋଲିସିସ୍ର ଅସୁବିଧା ହେଉଛି ପ୍ରାଥମିକ, ସେକେଣ୍ଡାରୀ ଏବଂ ଟର୍ଶିଆରୀ ଆମିନ୍ ଏବଂ ଏକ କ୍ୱାଟରନାରୀ ଆମୋନିୟମ୍ ଲବଣର ମିଶ୍ରଣ ଉତ୍ପାଦନ କରିବା। ତଥାପି, ଅଧିକ ପରିମାଣର ଆମୋନିଆ ନେଇ ପ୍ରାଥମିକ ଆମିନ୍ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଉତ୍ପାଦ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ।

ଉଦାହରଣ 13.1 ନିମ୍ନଲିଖିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ରାସାୟନିକ ସମୀକରଣ ଲେଖନ୍ତୁ:

(i) ଇଥାନୋଲିକ୍ $\mathrm{NH_3}$ ସହିତ $\mathrm{C_2} \mathrm{H_5} \mathrm{Cl}$ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା।

(ii) ବେଞ୍ଜିଲ୍ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ର ଆମୋନୋଲିସିସ୍ ଏବଂ ଏହିପରି ଗଠିତ ଆମିନ୍ ସହିତ ଦୁଇ ମୋଲ୍ $\mathrm{CH_3} \mathrm{Cl}$ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା।

ସମାଧାନ

3. ନାଇଟ୍ରାଇଲ୍ର ବିଜାରଣ

ନାଇଟ୍ରାଇଲ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ଲିଥିୟମ୍ ଆଲୁମିନିୟମ୍ ହାଇଡ୍ରାଇଡ୍ $\left(\mathrm{LiAlH_4}\right)$ କିମ୍ବା ଉତ୍ପ୍ରେରକ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ସହିତ ବିଜାରଣ କଲେ ପ୍ରାଥମିକ ଆମିନ୍ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୁଏ। ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆମିନ୍ ଶ୍ରେଣୀର ଆରୋହଣ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, ଅର୍ଥାତ୍, ଆରମ୍ଭ ଆମିନ୍ ଅପେକ୍ଷା ଗୋଟିଏ କାର୍ବନ୍ ପରମାଣୁ ଅଧିକ ଧାରଣ କରୁଥିବା ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରସ୍ତୁତି ପାଇଁ।

$$ \mathrm{R}-\mathrm{C} \equiv \mathrm{N} \xrightarrow[\mathrm{Na}(\mathrm{Hg}) / \mathrm{C} _{2} \mathrm{H} _{5} \mathrm{OH}]{\mathrm{H} _{2} / \mathrm{Ni}} \mathrm{R}-\mathrm{CH} _{2}-\mathrm{NH} _{2}$$

4. ଆମାଇଡ୍ର ବିଜାରଣ

ଆମାଇଡ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ଲିଥିୟମ୍ ଆଲୁମିନିୟମ୍ ହାଇଡ୍ରାଇଡ୍ ସହିତ ବିଜାରଣ କଲେ ଆମିନ୍ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୁଏ।

5. ଗେବ୍ରିଏଲ୍ ଫ୍ଥାଲିମାଇଡ୍ ସଂଶ୍ଲେଷଣ

ଗେବ୍ରିଏଲ୍ ସଂଶ୍ଲେଷଣ ପ୍ରାଥମିକ ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରସ୍ତୁତି ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ଇଥାନୋଲିକ୍ ପୋଟାସିୟମ୍ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଡ୍ ସହିତ ଫ୍ଥାଲିମାଇଡ୍ର ଚିକିତ୍ସା କଲେ ଫ୍ଥାଲିମାଇଡ୍ର ପୋଟାସିୟମ୍ ଲବଣ ଗଠନ ହୁଏ ଯାହା ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ ସହିତ ଗରମ କରି ପରେ କ୍ଷାରୀୟ ହାଇଡ୍ରୋଲିସିସ୍ କଲେ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପ୍ରାଥମିକ ଆମିନ୍ ଉତ୍ପନ୍ନ କରେ। ଫ୍ଥାଲିମାଇଡ୍ ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ ଆୟନ୍ ସହିତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଫାଇଲିକ୍ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ନ ଘଟାଇବାରୁ ଏହି ପଦ୍ଧତିରେ ସୁଗନ୍ଧିତ ପ୍ରାଥମିକ ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ।

6. ହଫମ୍ୟାନ୍ ବ୍ରୋମାମାଇଡ୍ ଅବକ୍ଷୟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା

ହଫମ୍ୟାନ୍ ଏକ ଆମାଇଡ୍ ସହିତ ସୋଡିୟମ୍ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଡ୍ର ଏକ ଜଳୀୟ କିମ୍ବା ଇଥାନୋଲିକ୍ ଦ୍ରବଣରେ ବ୍ରୋମିନ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରି ପ୍ରାଥମିକ ଆମିନ୍ ଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରସ୍ତୁତି ପାଇଁ ଏକ ପଦ୍ଧତି ବିକଶିତ କରିଥିଲେ। ଏହି ଅବକ୍ଷୟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ, ଏକ ଆଲକ