ଏକକ 10 ହାଲୋଆଲକେନ୍ ଏବଂ ହାଲୋଆରିନ୍ (ଅନ୍ତର୍ଗତ ପ୍ରଶ୍ନ-4)

ଉତ୍ତର

(i)

2-ବ୍ରୋମୋବ୍ୟୁଟେନ୍ ହେଉଛି ଏକ $2^{\circ}$ (ଦ୍ୱିତୀୟକ) ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ ଯେତେବେଳେ 1-ବ୍ରୋମୋବ୍ୟୁଟେନ୍ ହେଉଛି ଏକ $1^{\circ}$ (ପ୍ରାଥମିକ) ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍। 2-ବ୍ରୋମୋବ୍ୟୁଟେନ୍ରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଫାଇଲ୍ର ଅଭିଗମନ 1-ବ୍ରୋମୋବ୍ୟୁଟେନ୍ର ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ। ତେଣୁ, 1-ବ୍ରୋମୋବ୍ୟୁଟେନ୍ ${S_{N}} 2$ ପ୍ରଣାଳୀ ଦ୍ୱାରା 2-ବ୍ରୋମୋବ୍ୟୁଟେନ୍ର ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରେ।

(ii)

2-ବ୍ରୋମୋବ୍ୟୁଟେନ୍ ହେଉଛି $2^{\circ}$ ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ ଯେତେବେଳେ 2-ବ୍ରୋମୋ-2-ମିଥାଇଲ୍ ପ୍ରୋପେନ୍ ହେଉଛି $3^{\circ}$ ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍। ତେଣୁ, $3^{\circ}$ ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ରେ $2^{\circ}$ ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ର ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ବିସ୍ଥାପିତ ସମୂହ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ ଯାହା ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଫାଇଲ୍ର ଅଭିଗମନକୁ ବାଧା ଦେଇଥାଏ। ତେଣୁ, 2-ବ୍ରୋମୋବ୍ୟୁଟେନ୍ ${S_{N}} 2$ ପ୍ରଣାଳୀ ଦ୍ୱାରା 2-ବ୍ରୋମୋ-2-ମିଥାଇଲ୍ ପ୍ରୋପେନ୍ର ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରେ।

(iii)

ଉଭୟ ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ ପ୍ରାଥମିକ। ତଥାପି, 1-ବ୍ରୋମୋ-2-ମିଥାଇଲ୍ ବ୍ୟୁଟେନ୍ର ତୁଳନାରେ 1-ବ୍ରୋମୋ-3-ମିଥାଇଲ୍ ବ୍ୟୁଟେନ୍ରେ ବିସ୍ଥାପିତ ସମୂହ $-{CH_3}$ ${Br}$ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ କାର୍ବନ ପରମାଣୁଠାରୁ ଅଧିକ ଦୂରତାରେ ଅବସ୍ଥିତ। ତେଣୁ, ପରବର୍ତ୍ତୀ କ୍ଷେତ୍ରରେ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ କ୍ଷେତ୍ରର ତୁଳନାରେ ଅଭିଗାମୀ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଫାଇଲ୍ କମ୍ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ। ତେଣୁ, ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ${S_{N}} 2$ ପ୍ରଣାଳୀ ଦ୍ୱାରା ପରବର୍ତ୍ତୀଠାରୁ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରେ।

ଉତ୍ତର

(i)

${S_{N}} 1$ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କାର୍ବୋକ୍ୟାଟାଇନ୍ ଗଠନ ମାଧ୍ୟମରେ ଅଗ୍ରସର ହୁଏ। ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ (I) ହେଉଛି $3^{\circ}$ ଯେତେବେଳେ (II) ହେଉଛି $2^{\circ}$। ତେଣୁ, (I) $3^{\circ}$ କାର୍ବୋକ୍ୟାଟାଇନ୍ ଗଠନ କରେ ଯେତେବେଳେ (II) $2^{\circ}$ କାର୍ବୋକ୍ୟାଟାଇନ୍ ଗଠନ କରେ। କାର୍ବୋକ୍ୟାଟାଇନ୍ର ସ୍ଥିରତା ଯେତେ ଅଧିକ, ${S_{N}} 1$ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ହାର ସେତେ ଦ୍ରୁତ। ଯେହେତୁ $3^{\circ}$ କାର୍ବୋକ୍ୟାଟାଇନ୍ $2^{\circ}$ କାର୍ବୋକ୍ୟାଟାଇନ୍ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସ୍ଥିର। (I), ଅର୍ଥାତ୍ 2-କ୍ଲୋରୋ-2-ମିଥାଇଲ୍ ପ୍ରୋପେନ୍, (II) ଅର୍ଥାତ୍ 3-କ୍ଲୋରୋପେଣ୍ଟେନ୍ର ତୁଳନାରେ ଦ୍ରୁତତର ${S_{N}} 1$ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖାଏ।

ଆଲକାଇଲ୍ ହାଲାଇଡ୍ (I) ହେଉଛି $2^{\circ}$ ଯେତେବେଳେ (II) ହେଉଛି $1^{\circ} .2^{\circ}$ କାର୍ବୋକ୍ୟାଟାଇନ୍ $1^{\circ}$ କାର୍ବୋକ୍ୟାଟାଇନ୍ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସ୍ଥିର। ତେଣୁ, $({I}), 2$ କ୍ଲୋରୋହେପ୍ଟେନ୍, (II), 1-କ୍ଲୋରୋହେକ୍ସେନ୍ର ତୁଳନାରେ ଦ୍ରୁତତର ${S_{N}} 1$ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖାଏ।

ଉତ୍ତର