ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ

ਸਾਡਾ ਸਰੀਰ ਇੱਕ ਸਮੇਂ ‘ਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਭੋਜਨ ਦਾ ਪਾਚਨ, ਨਸਾਂ ਰਾਹੀਂ ਬਿਜਲੀ ਸੰਦੇਸ਼ ਭੇਜਣਾ, ਦਿਲ ਤੋਂ ਖੂਨ ਪੰਪ ਕਰਨਾ, ਪੋਸ਼ਕ ਤੱਤਾਂ ਦਾ ਸੰਚਾਰ, ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦਾ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਪਿਸ਼ਾਬ ਫਿਲਟਰ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਕੁਝ। ਇਹ ਸਭ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਦੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਇਕਾਈ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਸ਼ੀਨਰੀ ਨਾਲ ਲੈਸ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਅੰਗਿਕਾਵਾਂ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਜਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਵੀ ਜਾਣਦੇ ਹੋ ਕਿ ਜੀਵਾਂ (ਇਕ-ਕੋਸ਼ਿਕੀ ਜਾਂ ਬਹੁ-ਕੋਸ਼ਿਕੀ) ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਊਕਲੀਅਰ ਸੰਗਠਨ ਅਤੇ ਝਿੱਲੀ-ਬੱਧ ਸੈਲੂਲਰ ਅੰਗਿਕਾਵਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ ‘ਤੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਪ੍ਰੋਕੈਰੀਓਟ ਅਤੇ ਯੂਕੈਰੀਓਟ। ਕੁਝ ਘਟਕ ਪ੍ਰੋਕੈਰੀਓਟਿਕ ਅਤੇ ਯੂਕੈਰੀਓਟਿਕ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਸਾਂਝੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ, ਸਾਈਟੋਪਲਾਜ਼ਮ, ਰਾਈਬੋਸੋਮ, ਡੀਐਨਏ, ਆਦਿ ਹਨ। ਪ੍ਰੋਕੈਰੀਓਟਿਕ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਇੱਕ ਸੰਗਠਿਤ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਵਿੱਚ ਫਲੈਜੈਲਾ ਵਰਗੀਆਂ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਬਣਤਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਰਾਈਬੋਸੋਮ, ਮੇਸੋਸੋਮ (ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਤਹਿ) ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਇੱਕ ਯੂਕੈਰੀਓਟਿਕ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੰਗਠਿਤ ਨਿਊਕਲੀਅਸ, ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਝਿੱਲੀ ਅਤੇ ਝਿੱਲੀ-ਬੱਧ ਸੈਲੂਲਰ ਅੰਗਿਕਾਵਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਂਡੋਪਲਾਜ਼ਮਿਕ ਰੈਟੀਕੂਲਮ, ਗੋਲਗੀ ਉਪਕਰਨ, ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਆ, ਪਲਾਸਟਿਡ, ਰਿਕਤਿਕਾ, ਲਾਈਸੋਸੋਮ, ਪੇਰੋਕਸੀਸੋਮ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸੂਖ਼ਮਦਰਸ਼ੀ ਤਕਨੀਕਾਂ ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ ਨੇ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੀ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਬਣਤਰ ਦੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਹੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਈ।

ਆਓ ਹੁਣ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਭੂਮਿਕਾ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਨੂੰ ਵੇਖੀਏ।

2.1 ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ

ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਸਾਈਟੋਪਲਾਜ਼ਮ ਦੀ ਸੀਮਾ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਬਾਹਰੋਂ ਬਾਹਰੀ ਸੈਲੂਲਰ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਦੁਆਰਾ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਝਿੱਲੀ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੇ ਆਪਣੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਵਿੱਚ ਅਰਧ-ਪਾਰਗਮਯ ਹੈ। ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਸਫਲਤਾ 1950 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਸੰਘਟਨ (ਮੁੱਖ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਲਿਪਿਡ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ) ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੀ ਖੋਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਹਾਸਲ ਹੋਈ। ਕਾਰਬੋਹਾਈਡ੍ਰੇਟ ਦੀ ਕੁਝ ਮਾਤਰਾ ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਸੰਗਠਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਮਾਡਲ ਸੇਮੋਰ ਜੋਨਾਥਨ ਸਿੰਗਰ ਅਤੇ ਗਾਰਥ ਐਲ. ਨਿਕੋਲਸਨ (1972) ਦੁਆਰਾ ‘ਦ੍ਰਵ ਮੋਜ਼ੇਕ ਮਾਡਲ’ (ਚਿੱਤਰ 2.1) ਵਜੋਂ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮਾਡਲ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਗੋਲਾਕਾਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੇ ਮੋਜ਼ੇਕ ਨਾਲ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਨੂੰ ਘੇਰੇ ਹੋਏ ਲਿਪਿਡ ਦੀ ਦੋਹਰੀ ਪਰਤ ਹੈ। ਲਿਪਿਡ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਸੰਘਟਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਮਨੁੱਖੀ ਲਾਲ ਰਕਤ ਕਣ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 52 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ 40 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਲਿਪਿਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਲਿਪਿਡ ਦੋਹਰੀ ਪਰਤ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਸੀਮਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਰਧ-ਤਰਲ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਵਿੱਚ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਹੈ। ਤਰਲ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਲਿਪਿਡ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਪਾਰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਪਾਸੇ-ਪਾਸੇ ਫੈਲ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡ (ਮੁੱਖ ਝਿੱਲੀ ਲਿਪਿਡ) ਹਾਈਡ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਸਿਰ ਨਾਲ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬਾਹਰੀ ਹਿੱਸੇ ਵੱਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ ਚੇਨਾਂ ਦੀ ਲੰਬੀ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ ਪੂਛ ਲਿਪਿਡ ਦੋਹਰੀ ਪਰਤ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਥਾਨ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧ ਦੇ ਆਧਾਰ ‘ਤੇ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਪਰਿਫੇਰਲ ਅਤੇ ਇੰਟੀਗ੍ਰਲ ਮੈਂਬ੍ਰੇਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ। ਪਰਿਫੇਰਲ ਮੈਂਬ੍ਰੇਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਸੈਲ ਸਿਗਨਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਲਿਪਿਡ ਦੋਹਰੀ ਪਰਤ ਨਾਲ ਬਾਹਰੀ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਜੁੜੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੰਟੀਗ੍ਰਲ ਮੈਂਬ੍ਰੇਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅੰਸ਼ਕ ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਦੱਬੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਟ੍ਰਾਂਸਮੈਂਬ੍ਰੇਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇੰਟੀਗ੍ਰਲ ਮੈਂਬ੍ਰੇਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਾਤਰਾ ਵਾਲੀ ਕਿਸਮ ਹੈ। ਬਣਤਰਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ, ਪ੍ਰੋਕੈਰੀਓਟਿਕ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਝਿੱਲੀ ਯੂਕੈਰੀਓਟਾਂ ਵਾਲੀ ਹੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਬਾਕਸ 1

ਐਡਵਿਨ ਗੋਰਟਰ ਅਤੇ ਐਫ. ਗ੍ਰੇਂਡਲ ਨੇ 1925 ਵਿੱਚ ਸਥਨਧਾਰੀ ਜੀਵਾਂ ਦੀ ਧਮਨੀ ਜਾਂ ਸ਼ਿਰਾ ਤੋਂ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ (ਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟ) ਇਕੱਠੀਆਂ ਕੀਤੀਆਂ। ਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟਾਂ ਨੂੰ ਸਲਾਈਨ ਘੋਲ ਨਾਲ ਕਈ ਵਾਰ ਧੋ ਕੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਐਸੀਟੋਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਲਿਪਿਡ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਏ ਜੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸਾਈਟਾਂ ਦੇ ਪੂਰੇ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਦੋ-ਅਣਵੀਂ ਮੋਟੀ ਪਰਤ ਵਾਂਗ ਢੱਕਦੇ ਸਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਦੇਖਿਆ ਕਿ ਸਾਰੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ, ਚਾਹੇ ਪ੍ਰੋਕੈਰੀਓਟਿਕ ਹੋਣ ਜਾਂ ਯੂਕੈਰੀਓਟਿਕ, ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਨਾਲ ਘਿਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਆਪਣੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਘਟਕਾਂ ਨੂੰ ਵਾਤਾਵਰਣ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖ ਕੇ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੀ ਪਛਾਣ ਬਣਾਈ ਰੱਖਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਸਬੂਤ ਨੂੰ ਉੱਚ ਵੱਡਦਰਸ਼ਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗ੍ਰਾਫ ਦੁਆਰਾ ਹੋਰ ਸਮਰਥਨ ਮਿਲਿਆ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ‘ਰੇਲਰੋਡ ਟ੍ਰੈਕ’ ਕਿਹਾ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੋਲਿਪਿਡਾਂ ਦੇ ਧਰੁਵੀ ਸਿਰਾਂ ਦੀਆਂ ਦੋ ਗਾੜ੍ਹੀਆਂ ਰੰਗੀਆਂ ਲਾਈਨਾਂ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ ਚਰਬੀ ਵਾਲੀ ਐਸਿਡ ਚੇਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹਲਕਾ ਰੰਗਿਆ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਅਣਵੀਂ ਸੰਗਠਨ ਅਜੇ ਵੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸੀ। ਇਸ ਦੇ ਆਧਾਰ ‘ਤੇ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸਥਨਧਾਰੀ ਆਰਬੀਸੀ ਨੂੰ ਮਾਡਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ, ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਇੱਕਲੀ ਪਰਤ ਦੀ ਬਜਾਏ ਦੋਹਰੀ ਪਰਤ ਬਣਤਰ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਰੱਖਿਆ।

ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੇ ਬਾਹਰ

ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੇ ਅੰਦਰ

ਚਿੱਤਰ 2.1: ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਦ੍ਰਵ ਮੋਜ਼ੇਕ ਮਾਡਲ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਰੇਖਾਚਿੱਤਰ

ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਵਿੱਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਵਿਸਤਾਰ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਝਿੱਲੀਦਾਰ ਬਣਤਰ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਮੇਸੋਸੋਮ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਵੇਸੀਕਲ, ਟਿਊਬ ਅਤੇ ਲੈਮੇਲੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮੇਸੋਸੋਮ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਸਤਹ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਅਰਧ-ਤਰਲ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਜਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਵੰਡ, ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਵਾਧਾ, ਅੰਤਰ-ਕੋਸ਼ਿਕੀ ਜੋੜਾਂ ‘ਤੇ ਸੰਚਾਰ, ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਸਰੀਰ ਰਸ ਨਿਕਾਸ, ਐਂਡੋਸਾਈਟੋਸਿਸ, ਆਦਿ ਲਈ ਉਪਯੋਗੀ ਹੈ। ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਪਾਰਗਮਯ ਹੋਣ ਕਰਕੇ ਅਣਵੀਂ ਗਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤਿਬੰਧਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦੇ ਸੰਘਟਨ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਅਣੂ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਊਰਜਾ ਦੇ ਖਰਚੇ ਦੇ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਪਾਰ ਸੰਘਣਤਾ ਢਾਲ ਦੇ ਨਾਲ ਨਿਸ਼ਕ੍ਰਿਆ ਢੰਗ ਨਾਲ ਚਲਦੇ ਹਨ ਜਿਸਨੂੰ ਨਿਸ਼ਕ੍ਰਿਆ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਨਿਸ਼ਕ੍ਰਿਆ ਗਤੀ ਡਿਫਿਊਜ਼ਨ ਅਤੇ ਆਸਮੋਸਿਸ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਅਣੂ ਜਾਂ ਤਾਂ ਚਾਰਜਿਤ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਆਇਨ ਅਤੇ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ) ਜਾਂ ਅਣ-ਚਾਰਜਿਤ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਗਲੂਕੋਜ਼) ਸਧਾਰਨ ਡਿਫਿਊਜ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਪਾਰ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। ਅਜਿਹੇ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਗਤੀ ਕੈਰੀਅਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਗਲੂਕੋਜ਼ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟਰ (ਚਿੱਤਰ 2.2 (ਏ)) ਅਤੇ ਚੈਨਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੁਆਰਾ ਸਹੂਲਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਅਜਿਹੀ ਅਣਵੀਂ ਗਤੀ ਨੂੰ ਸਹੂਲਤੀ ਗਤੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਐਕੁਆਪੋਰਿਨ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਪਾਰ ਪੌਦਿਆਂ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਚੈਨਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹਨ। ਪੱਠਿਆਂ ਅਤੇ ਨਸਾਂ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੀ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੀਆਂ ਚੈਨਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਆਇਨ ਚੈਨਲ (ਚਿੱਤਰ 2.2(ਬੀ)) ਹਨ।

ਚਿੱਤਰ 2.2: ਝਿੱਲੀ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ (ਏ) ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦਾ ਸਹੂਲਤੀ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਅਤੇ (ਬੀ) ਆਇਨ-ਗੇਟਡ ਚੈਨਲ ਰਾਹੀਂ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ

ਉਹ ਅਣੂ ਜੋ ਸੰਘਣਤਾ ਢਾਲ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ (ਯਾਨੀ, ਘੱਟ ਸੰਘਣਤਾ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਘਣਤਾ ਵੱਲ) ਲਈ ਏਟੀਪੀ ਅਣੂਆਂ ਤੋਂ ਊਰਜਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ $\mathbf{N a}^{+}-\mathbf{K}^{+}$ ਪੰਪ (ਚਿੱਤਰ 2.3)। ਇਸਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਸਰਗਰਮ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਏਟੀਪੀ-ਸੁਤੰਤਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ; ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਸੰਘਣਤਾ ਢਾਲਾਂ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਏਟੀਪੀ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਸਿਸ ਤੋਂ ਕੋਈ ਊਰਜਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਇਹ ਅਜਿਹੇ ਅਣੂ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਨੂੰ ਦੂਜੇ ਅਣੂ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸੰਘਣਤਾ ਢਾਲ ਦੇ ਨਾਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, $\mathrm{Na}^{+}$ ਢਾਲ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਊਰਜਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਆਇਨਾਂ, ਸ਼ੱਕਰਾਂ ਅਤੇ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡਾਂ ਦਾ ਸਰਗਰਮ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ।

ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਵਿੱਚ, ਜੇਕਰ ਦੋ ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਗਲੂਕੋਜ਼ ਅਤੇ $\mathrm{Na}^{+}$ ਦਾ ਉਪਟੇਕ), ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਸਿਮਪੋਰਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਸਰਗਰਮ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਦੋ ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਉਲਟ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ($\mathrm{Na}^{+}-\mathrm{Ca}^{2+}$ ਐਂਟੀਪੋਰਟਰ ਦੁਆਰਾ $\mathrm{Na}^{+}$ ਅਤੇ $\mathrm{Ca}^{2+}$ ਦਾ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ), ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਐਂਟੀਪੋਰਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਸਹੂਲਤੀ ਡਿਫਿਊਜ਼ਨ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਅਣੂ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਗਲੂਕੋਜ਼, ਇਸਨੂੰ ਯੂਨੀਪੋਰਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਚਿੱਤਰ 2.3: $\mathrm{Na}^{+}-\mathrm{K}^{+}$ ਪੰਪ ਰਾਹੀਂ ਸਰਗਰਮ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ

2.2 ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਭਿੱਤੀ

ਬੈਕਟੀਰੀਆ, ਐਲਗੀ, ਫੰਜਾਈ ਅਤੇ ਉੱਚ ਪੌਦਿਆਂ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਇੱਕ ਕਠੋਰ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਭਿੱਤੀ ਨਾਲ ਵੀ ਘਿਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਪਾਈ ਜਾਂਦੀ। ਇਹ ਬਣਤਰਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਅਤੇ ਯੂਕੈਰੀਓਟਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਪੌਲੀਸੈਕਰਾਈਡ ਨਾਲ ਬਣੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਛੋਟੇ ਪੈਪਟਾਈਡਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕ੍ਰਾਸ-ਲਿੰਕਡ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਠੋਰਤਾ, ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਆਸਮੋਟਿਕ ਦਬਾਅ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ; ਅਤੇ ਯੂਕੈਰੀਓਟਾਂ (ਪੌਦਿਆਂ ਅਤੇ ਫੰਜਾਈ) ਵਿੱਚ, ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਪੌਲੀਸੈਕਰਾਈਡਾਂ ਤੋਂ ਬਣੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਭਿੱਤੀ ਨਾ ਸਿਰਫ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਦਾ ਆਕਾਰ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਆਸਮੋਟਿਕ ਦਬਾਅ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਫਟਣ ਤੋਂ ਵੀ ਰੋਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਕੋਸ਼ਿਕਾ-ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਪਰਸਪਰ ਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਯੰਤਰਿਕ ਸ਼ਕਤੀ ਅਤੇ ਲਾਗ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਗ੍ਰਾਮ-ਪਾਜ਼ਿਟਿਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕਲੀ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ (ਚਿੱਤਰ 2.4 (ਏ)) ਨਾਲ ਇੱਕ ਮੋਟੀ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਭਿੱਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਗ੍ਰਾਮ ਨੈਗੇਟਿਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਤਲੀ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਭਿੱਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਦੋਹਰੀ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਨਾਲ ਘਿਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 2.4 (ਬੀ))। ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਭਿੱਤੀ ਲਗਾਤਾਰ ਵਧਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣਾ ਆਕਾਰ ਬਦਲਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਧਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਬਣਤਰਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ, ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਭਿੱਤੀ ਲੀਨੀਅਰ ਪੈਪਟੀਡੋਗਲਾਈਕਨ ਚੇਨ ਦੀ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਹਿਸੰਯੋਜਕ ਸ਼ੈਲ ਹੈ ਜੋ ਟੈਟ੍ਰਾਪੈਪਟਾਈਡਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕ੍ਰਾਸ-ਲਿੰਕਡ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਇਸ ਪੈਪਟੀਡੋਗਲਾਈਕਨ ਤੰਤੁਆਂ ਦੇ ਕ੍ਰਾਸ-ਲਿੰਕਿੰਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਵਾਧੇ ਵਿੱਚ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਚਿੱਤਰ 2.4: ਪ੍ਰੋਕੈਰੀਓਟਿਕ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਭਿੱਤੀ; (ਏ) ਗ੍ਰਾਮ-ਪਾਜ਼ਿਟਿਵ ਅਤੇ (ਬੀ) ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ

ਯੂਕੈਰੀਓਟਾਂ ਵਿੱਚ, ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਭਿੱਤੀ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਪੌਲੀਸੈਕਰਾਈਡ (ਚਿੱਤਰ 2.5) ਨਾਲ ਬਣੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ (ਗਲੂਕੋਜ਼ ਅਵਸ਼ੇਸ਼ਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਰੇਖਿਕ ਪੋਲੀਮਰ) ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਉੱਚ ਪੌਦੇ, ਜਾਂ ਕਾਈਟਿਨ ($\mathrm{N}$-ਐਸਿਟਾਈਲਗਲੂਕੋਸਾਮੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਰੇਖਿਕ ਪੋਲੀਮਰ) ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਫੰਜਾਈ। ਪੌਦਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਵਧ ਰਹੀ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਇੱਕ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਪਤਲੀ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਭਿੱਤੀ ਨਾਲ ਘਿਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਵਿਸਤਾਰ ਲਈ ਗੁੰਜਾਇਸ਼ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਹੀ ਇਹ ਵਧਣਾ ਬੰਦ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੋਸ਼ਿਕਾ ਭਿੱਤੀ ਅਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ