ਐਮੀਨਾਂ ਦਾ ਮੁੱਖ ਵਪਾਰਕ ਉਪਯੋਗ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਰੇਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਮੱਧਵਰਤੀ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੈ।

ਐਮੀਨ ਕਾਰਬਨਿਕ ਯੋਗਿਕਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਅਮੋਨੀਆ ਅਣੂ ਦੇ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਐਲਕਾਈਲ/ਏਰਾਈਲ ਸਮੂਹ(ਵਾਂ) ਨਾਲ ਬਦਲ ਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਵਿਟਾਮਿਨ, ਐਲਕਲਾਇਡ ਅਤੇ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੇ ਹਨ। ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਪੋਲੀਮਰ, ਰੰਗਦਾਰ ਪਦਾਰਥ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਦੋ ਜੈਵਿਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ ਯੋਗਿਕ, ਯਾਨੀ ਐਡਰੀਨਾਲੀਨ ਅਤੇ ਐਫੀਡ੍ਰੀਨ, ਦੋਵੇਂ ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਮੀਨੋ ਸਮੂਹ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਖੂਨ ਦਾ ਦਬਾਅ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਨੋਵੋਕੇਨ, ਇੱਕ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਐਮੀਨੋ ਯੋਗਿਕ, ਦੰਦਾਂ ਦੀ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦਵਾਈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਬੇਨਾਡ੍ਰਿਲ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਐਂਟੀਹਿਸਟਾਮੀਨਿਕ ਦਵਾਈ ਵੀ ਟਰਸ਼ੀਅਰੀ ਐਮੀਨੋ ਸਮੂਹ ਰੱਖਦੀ ਹੈ। ਕੁਆਟਰਨਰੀ ਅਮੋਨੀਅਮ ਲੂਣ ਸਰਫੈਕਟੈਂਟਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਡਾਈਆਜ਼ੋਨੀਅਮ ਲੂਣ ਰੰਗਾਂ ਸਮੇਤ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸੁਗੰਧਿਤ ਯੋਗਿਕਾਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿੱਚ ਮੱਧਵਰਤੀ ਪਦਾਰਥ ਹਨ। ਇਸ ਯੂਨਿਟ ਵਿੱਚ, ਤੁਸੀਂ ਐਮੀਨ ਅਤੇ ਡਾਈਆਜ਼ੋਨੀਅਮ ਲੂਣਾਂ ਬਾਰੇ ਸਿੱਖੋਗੇ।

I. ਐਮੀਨ

ਐਮੀਨ ਨੂੰ ਅਮੋਨੀਆ ਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇੱਕ, ਦੋ ਜਾਂ ਤਿੰਨੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਐਲਕਾਈਲ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਏਰਾਈਲ ਸਮੂਹਾਂ ਨਾਲ ਬਦਲ ਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ:

$$ \mathrm{CH_3-NH_2, C_6H_5-NH_2, CH_3-NH-CH_3, CH_3-}\mathrm{N \langle \substack{{CH_3} \\ {CH_3}}} $$

13.1 ਐਮੀਨਾਂ ਦੀ ਬਣਤਰ

ਅਮੋਨੀਆ ਵਾਂਗ, ਐਮੀਨਾਂ ਦਾ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਤ੍ਰੈ-ਸੰਯੋਜਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਅਸਾਂਝੀ ਜੋੜੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਐਮੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੇ ਆਰਬਿਟਲ $s p^{3}$ ਸੰਕਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਐਮੀਨਾਂ ਦੀ ਜਿਓਮੈਟਰੀ ਪਿਰਾਮਿਡਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੇ ਤਿੰਨ $s p^{3}$ ਸੰਕਰ ਆਰਬਿਟਲਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਐਮੀਨਾਂ ਦੀ ਬਣਾਵਟ ‘ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਜਾਂ ਕਾਰਬਨ ਦੇ ਆਰਬਿਟਲਾਂ ਨਾਲ ਓਵਰਲੈਪ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਾਰੀਆਂ ਐਮੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦਾ ਚੌਥਾ ਆਰਬਿਟਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਅਸਾਂਝੀ ਜੋੜੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨਾਂ ਦੀ ਅਸਾਂਝੀ ਜੋੜੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਕਾਰਨ, ਕੋਣ $\mathrm{C}-\mathrm{N}-\mathrm{E}$, (ਜਿੱਥੇ $\mathrm{E}$ ਹੈ $\mathrm{C}$ ਜਾਂ $\mathrm{H}$) $109.5^{\circ}$ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ; ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਇਹ ਫਿਗ. 13.1 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਏ ਅਨੁਸਾਰ ਟ੍ਰਾਈਮੈਥਾਈਲਐਮੀਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ $108^{\circ}$ ਹੈ।

ਫਿਗ. 13.1 ਟ੍ਰਾਈਮੈਥਾਈਲਐਮੀਨ ਦੀ ਪਿਰਾਮਿਡਲ ਸ਼ਕਲ

13.2 ਵਰਗੀਕਰਨ

ਐਮੀਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ $\left(1^{\circ}\right)$, ਸੈਕੰਡਰੀ $\left(2^{\circ}\right)$ ਅਤੇ ਟਰਸ਼ੀਅਰੀ $\left(3^{\circ}\right)$ ਵਜੋਂ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਅਮੋਨੀਆ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਐਲਕਾਈਲ ਜਾਂ ਏਰਾਈਲ ਸਮੂਹਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਦਲੇ ਗਏ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ‘ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜੇ ਅਮੋਨੀਆ ਦਾ ਇੱਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ $\mathrm{R}$ ਜਾਂ $\mathrm{Ar}$ ਨਾਲ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ $\mathrm{RNH_2}$ ਜਾਂ $\mathrm{ArNH_2}$, ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮੀਨ (10) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਜੇ ਅਮੋਨੀਆ ਦੇ ਦੋ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਜਾਂ $\mathrm{R}-\mathrm{NH_2}$ ਦਾ ਇੱਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਐਲਕਾਈਲ/ਏਰਾਈਲ (R’) ਸਮੂਹ ਨਾਲ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਕੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋਗੇ? ਤੁਸੀਂ R-NHR’, ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਮੀਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹੋ। ਦੂਸਰਾ ਐਲਕਾਈਲ/ਏਰਾਈਲ ਸਮੂਹ ਇੱਕੋ ਜਾਂ ਵੱਖਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਹੋਰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨੂੰ ਐਲਕਾਈਲ/ਏਰਾਈਲ ਸਮੂਹ ਨਾਲ ਬਦਲਣ ਨਾਲ ਟਰਸ਼ੀਅਰੀ ਐਮੀਨ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਐਮੀਨਾਂ ਨੂੰ ‘ਸਧਾਰਨ’ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਾਰੇ ਐਲਕਾਈਲ ਜਾਂ ਏਰਾਈਲ ਸਮੂਹ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ‘ਮਿਸ਼ਰਿਤ’ ਜਦੋਂ ਉਹ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

13.3 ਨਾਮਕਰਨ

ਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਐਲੀਫੈਟਿਕ ਐਮੀਨ ਨੂੰ ਐਲਕਾਈਲ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਐਮੀਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲਗਾ ਕੇ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਯਾਨੀ, ਐਲਕਾਈਲਐਮੀਨ ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ ਵਜੋਂ (ਜਿਵੇਂ, ਮੈਥਾਈਲਐਮੀਨ)। ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਤੇ ਟਰਸ਼ੀਅਰੀ ਐਮੀਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਜਦੋਂ ਦੋ ਜਾਂ ਵੱਧ ਸਮੂਹ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਐਲਕਾਈਲ ਸਮੂਹ ਦੇ ਨਾਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਉਪਸਰਗ di ਜਾਂ tri ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। IUPAC ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮੀਨਾਂ ਨੂੰ ਐਲਕੇਨਐਮੀਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਾਮ ਐਲਕੇਨ ਦੇ ‘$e$’ ਨੂੰ ਸ਼ਬਦ ਐਮੀਨ ਨਾਲ ਬਦਲ ਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, $\mathrm{CH_3} \mathrm{NH_2}$ ਨੂੰ ਮੀਥੇਨਐਮੀਨ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਜੇਕਰ, ਮੂਲ ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਥਾਨਾਂ ‘ਤੇ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਐਮੀਨੋ ਸਮੂਹ ਮੌਜੂਦ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ $-\mathrm{NH_2}$ ਸਮੂਹ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਨੰਬਰ ਦੇ ਕੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਚਿਤ ਉਪਸਰਗ ਜਿਵੇਂ di, tri, ਆਦਿ ਐਮੀਨ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਪ੍ਰਤਿਯੋਗ ਦਾ ਅੱਖਰ ‘$\mathrm{e}$’ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, $\mathrm{H_2} \mathrm{~N}-\mathrm{CH_2}-\mathrm{CH_2}-\mathrm{NH_2}$ ਨੂੰ ਈਥੇਨ-1, 2-ਡਾਈਐਮੀਨ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਤੇ ਟਰਸ਼ੀਅਰੀ ਐਮੀਨਾਂ ਦਾ ਨਾਮ ਦੇਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਲੋਕੇਂਟ $\mathrm{N}$ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸਬਸਟੀਟੂਐਂਟ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, $\mathrm{CH_3} \mathrm{NHCH_2} \mathrm{CH_3}$ ਨੂੰ $\mathrm{N}$-ਮੈਥਾਈਲਈਥੇਨਐਮੀਨ ਅਤੇ $\left(\mathrm{CH_3} \mathrm{CH_2}\right)_{3} \mathrm{~N}$ ਨੂੰ $\mathrm{N}, \mathrm{N}$ ਡਾਈਈਥਾਈਲਈਥੇਨਐਮੀਨ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਹੋਰ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਟੇਬਲ 13.1 ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ।

ਏਰਾਈਲਐਮੀਨਾਂ ਵਿੱਚ, $-\mathrm{NH_2}$ ਸਮੂਹ ਸਿੱਧਾ ਬੈਂਜੀਨ ਰਿੰਗ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। $\mathrm{C_6} \mathrm{H_5} \mathrm{NH_2}$ ਏਰਾਈਲਐਮੀਨ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਸਧਾਰਨ ਉਦਾਹਰਣ ਹੈ। ਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਐਨੀਲੀਨ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ IUPAC ਨਾਮ ਵੀ ਹੈ। IUPAC ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਨੁਸਾਰ ਏਰਾਈਲਐਮੀਨਾਂ ਦਾ ਨਾਮ ਦੇਣ ਸਮੇਂ, ਏਰੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਤਿਯੋਗ ‘$\mathrm{e}$’ ਨੂੰ ‘ਐਮੀਨ’ ਨਾਲ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ IUPAC ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ, $\mathrm{C_6} \mathrm{H_5}-\mathrm{NH_2}$ ਨੂੰ ਬੈਂਜ਼ੇਨਐਮੀਨ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਕੁਝ ਐਲਕਾਈਲਐਮੀਨਾਂ ਅਤੇ ਏਰਾਈਲਐਮੀਨਾਂ ਦੇ ਸਧਾਰਨ ਅਤੇ IUPAC ਨਾਮ ਟੇਬਲ 13.1 ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ।

ਟੇਬਲ 13.1: ਕੁਝ ਐਲਕਾਈਲਐਮੀਨਾਂ ਅਤੇ ਏਰਾਈਲਐਮੀਨਾਂ ਦੀ ਨਾਮਕਰਨ

13.4 ਐਮੀਨਾਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ

ਐਮੀਨ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ:

1. ਨਾਈਟ੍ਰੋ ਯੋਗਿਕਾਂ ਦੀ ਰਿਡਕਸ਼ਨ

ਨਾਈਟ੍ਰੋ ਯੋਗਿਕਾਂ ਨੂੰ ਬਾਰੀਕ ਵੰਡੇ ਨਿਕਲ, ਪੈਲੇਡੀਅਮ ਜਾਂ ਪਲੈਟੀਨਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਗੈਸ ਪਾਸ ਕਰਕੇ ਅਤੇ ਐਸਿਡਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਧਾਤਾਂ ਨਾਲ ਰਿਡਕਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਐਮੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਘਟਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਾਈਟ੍ਰੋਐਲਕੇਨਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਐਲਕੇਨਐਮੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਲੋਹੇ ਦੇ ਸਕ੍ਰੈਪ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਰਿਡਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ $\mathrm{FeCl_2}$ ਬਣਿਆ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਛੱਡਣ ਲਈ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਜ਼ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ ਥੋੜ੍ਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

2. ਐਲਕਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡਾਂ ਦੀ ਅਮੋਨੋਲਾਈਸਿਸ

ਤੁਸੀਂ ਪੜ੍ਹਿਆ ਹੈ (ਯੂਨਿਟ 6, ਕਲਾਸ XII) ਕਿ ਐਲਕਾਈਲ ਜਾਂ ਬੈਂਜ਼ਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬਨ - ਹੈਲੋਜਨ ਬਾਂਡ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿਊਕਲੀਓਫਾਈਲ ਦੁਆਰਾ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਤੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇੱਕ ਐਲਕਾਈਲ ਜਾਂ ਬੈਂਜ਼ਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡ ਅਮੋਨੀਆ ਦੇ ਇਥੇਨੋਲਿਕ ਘੋਲ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹੈਲੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਐਮੀਨੋ $\left(-\mathrm{NH_2}\right)$ ਸਮੂਹ ਨਾਲ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਮੋਨੀਆ ਅਣੂ ਦੁਆਰਾ $\mathrm{C}-\mathrm{X}$ ਬਾਂਡ ਦੇ ਟੁੱਟਣ ਦੀ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਅਮੋਨੋਲਾਈਸਿਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ 373 K ‘ਤੇ ਸੀਲਡ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮੀਨ ਇੱਕ ਨਿਊਕਲੀਓਫਾਈਲ ਵਾਂਗ ਵਿਵਹਾਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਤੇ ਟਰਸ਼ੀਅਰੀ ਐਮੀਨਾਂ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਕੁਆਟਰਨਰੀ ਅਮੋਨੀਅਮ ਲੂਣ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਐਲਕਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡ ਨਾਲ ਹੋਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਅਮੋਨੀਅਮ ਲੂਣ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਐਮੀਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਬੇਸ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਐਮੀਨਾਂ ਨਾਲ ਹੈਲਾਈਡਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਕ੍ਰਮ RI > RBr >RCl ਹੈ।

$$\mathrm{R}-\stackrel{+}{\mathrm{N}} \mathrm{H_3} \stackrel{-}{\mathrm{X}}+\mathrm{NaOH} \rightarrow \mathrm{R}-\mathrm{NH_2}+\mathrm{H_2} \mathrm{O}+\stackrel{+}{\mathrm{Na}} \stackrel{-}{\mathrm{X}}$$

ਅਮੋਨੋਲਾਈਸਿਸ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ, ਸੈਕੰਡਰੀ ਅਤੇ ਟਰਸ਼ੀਅਰੀ ਐਮੀਨਾਂ ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਅਤੇ ਇੱਕ ਕੁਆਟਰਨਰੀ ਅਮੋਨੀਅਮ ਲੂਣ ਵੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮੀਨ ਨੂੰ ਅਮੋਨੀਆ ਦੀ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਲੈ ਕੇ ਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦ ਵਜੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ 13.1 ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਲਈ ਰਸਾਇਣਕ ਸਮੀਕਰਨ ਲਿਖੋ:

(i) ਇਥੇਨੋਲਿਕ $\mathrm{NH_3}$ ਦੀ $\mathrm{C_2} \mathrm{H_5} \mathrm{Cl}$ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ।

(ii) ਬੈਂਜ਼ਾਈਲ ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਅਮੋਨੋਲਾਈਸਿਸ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਣੀ ਐਮੀਨ ਦੀ ਦੋ ਮੋਲ $\mathrm{CH_3} \mathrm{Cl}$ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ।

ਹੱਲ

3. ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲਾਂ ਦੀ ਰਿਡਕਸ਼ਨ

ਲਿਥੀਅਮ ਐਲੂਮੀਨੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰਾਈਡ $\left(\mathrm{LiAlH_4}\right)$ ਨਾਲ ਰਿਡਕਸ਼ਨ ਜਾਂ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੀਕਰਨ ਨਾਲ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮੀਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਐਮੀਨ ਲੜੀ ਦੇ ਵਾਧੇ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਯਾਨੀ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਐਮੀਨ ਤੋਂ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਵੱਧ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਐਮੀਨਾਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ।

$$ \mathrm{R}-\mathrm{C} \equiv \mathrm{N} \xrightarrow[\mathrm{Na}(\mathrm{Hg}) / \mathrm{C} _{2} \mathrm{H} _{5} \mathrm{OH}]{\mathrm{H} _{2} / \mathrm{Ni}} \mathrm{R}-\mathrm{CH} _{2}-\mathrm{NH} _{2}$$

4. ਐਮਾਈਡਾਂ ਦੀ ਰਿਡਕਸ਼ਨ

ਲਿਥੀਅਮ ਐਲੂਮੀਨੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰਾਈਡ ਨਾਲ ਰਿਡਕਸ਼ਨ ‘ਤੇ ਐਮਾਈਡ ਐਮੀਨ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

5. ਗੇਬ੍ਰੀਅਲ ਫਥੈਲਾਈਮਾਈਡ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਗੇਬ੍ਰੀਅਲ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮੀਨਾਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਫਥੈਲਾਈਮਾਈਡ ਦਾ ਇਥੇਨੋਲਿਕ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਆਕਸਾਈਡ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ‘ਤੇ ਫਥੈਲਾਈਮਾਈਡ ਦਾ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਲੂਣ ਬਣਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਐਲਕਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡ ਨਾਲ ਗਰਮ ਕਰਨ ਅਤੇ ਫਿਰ ਖਾਰੀ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਸਿਸ ਕਰਨ ‘ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮੀਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਏਰੋਮੈਟਿਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮੀਨਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਕਿਉਂਕਿ ਏਰਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡ ਫਥੈਲਾਈਮਾਈਡ ਦੁਆਰਾ ਬਣੇ ਐਨਾਇਨ ਨਾਲ ਨਿਊਕਲੀਓਫਿਲਿਕ ਸਬਸਟੀਟਿਊਸ਼ਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ।

6. ਹਾਫਮੈਨ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ

ਹਾਫਮੈਨ ਨੇ ਇੱਕ ਐਮਾਈਡ ਦਾ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਆਕਸਾਈਡ ਦੇ ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਇਥੇਨੋਲਿਕ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਬ੍ਰੋਮੀਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮੀਨਾਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਧੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਐਲਕਾਈਲ ਜਾਂ ਏਰਾਈਲ ਸਮੂਹ ਦਾ ਪਰਿਵਰਤਨ ਐਮਾਈਡ ਦੇ ਕਾਰਬੋਨਿਲ ਕਾਰਬਨ ਤੋਂ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਵੱਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਣੀ ਐਮੀਨ ਵਿੱਚ ਐਮਾਈਡ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਕਾਰਬਨ ਤੋਂ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

$$ \mathrm{R}-\stackrel{\mathrm{O}}{\stackrel{\text{||}}{\mathrm{C}}}-\mathrm{NH_2}+\mathrm{Br_2}+4 \mathrm{NaOH} \longrightarrow \mathrm{R}-\mathrm{NH_2}+\mathrm{Na_2} \mathrm{CO_3}+2 \mathrm{NaBr}+2 \mathrm{H_2} \mathrm{O} $$

ਉਦਾਹਰਣ 9.2 ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਪਰਿਵਰਤਨਾਂ ਲਈ ਰਸਾਇਣਕ ਸਮੀਕਰਨ ਲਿਖੋ:

(i) $\mathrm{CH} _{3}-\mathrm{CH} _{2}-\mathrm{Cl}$ ਤੋਂ $\mathrm{CH} _{3}-\mathrm{CH} _{2}-\mathrm{CH} _{2}-\mathrm{NH} _{2}$

(ii) $\mathrm{C} _{6} \mathrm{H} _{5}-\mathrm{CH} _{2}-\mathrm{Cl}$ ਤੋਂ $\mathrm{C} _{6} \mathrm{H} _{5}-\mathrm{CH} _{2}-\mathrm{CH} _{2}-\mathrm{NH} _{2}$

ਹੱਲ

ਉਦਾਹਰਣ 9.3 ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਦੀਆਂ ਬਣਤਰਾਂ ਅਤੇ IUPAC ਨਾਮ ਲਿਖੋ:

(i) ਐਮਾਈਡ ਜੋ ਹਾਫਮੈਨ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੋਪੇਨਐਮੀਨ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

(ii) ਬੈਂਜ਼ਾਈਮਾਈਡ ਦੀ ਹਾਫਮੈਨ ਡੀਗ੍ਰੇਡੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਈ ਐਮੀਨ।

ਹੱਲ

(i) ਪ੍ਰੋਪੇਨਐਮੀਨ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਕਾਰਬਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਐਮਾਈਡ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਚਾਰ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਵਾਲੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਐਮਾਈਡ ਦੀ ਬਣਤਰ ਅਤੇ IUPAC ਨਾਮ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ:

(ii) ਬੈਂਜ਼ਾਈਮਾਈਡ ਇੱਕ ਸੁਗੰਧਿਤ ਐਮਾਈਡ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸੱਤ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਬੈਂਜ਼ਾਈਮਾਈਡ ਤੋਂ ਬਣੀ ਐਮੀਨ ਛੇ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀ ਸੁਗੰਧਿਤ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮੀਨ ਹੈ।

13.5 ਭੌਤਿਕ ਗੁਣ

ਹੇਠਲੀਆਂ ਐਲੀਫੈਟਿਕ ਐਮੀਨਾਂ ਮੱਛੀ ਵਰਗੀ ਗੰਧ ਵਾਲੀਆਂ ਗੈਸਾਂ ਹਨ। ਤਿੰਨ ਜਾਂ ਵੱਧ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਵਾਲੀਆਂ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮੀਨਾਂ ਤਰਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੀ ਵੱਧ ਕਾਰਬਨ ਵਾਲੀਆਂ ਠੋਸ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਐਨੀਲੀਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਏਰਾਈਲਐਮੀਨਾਂ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਬੇਰੰਗ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਪਰ ਵਾਯੂਮੰਡਲੀ ਆਕਸੀਕਰਨ ਕਾਰਨ ਸਟੋਰੇਜ ‘ਤੇ ਰੰਗੀਨ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।

ਹੇਠਲੀਆਂ ਐਲੀਫੈਟਿਕ ਐਮੀਨਾਂ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਪਾਣੀ ਦੇ ਅਣੂਆਂ ਨਾਲ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬਾਂਡ ਬਣਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਫੋਬਿਕ ਐਲਕਾਈਲ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਕਾਰਨ ਐਮੀਨਾਂ ਦੇ ਮੋਲਰ ਪੁੰਜ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਨਾਲ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਉੱਚੀਆਂ ਐਮੀਨਾਂ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਅਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਐਮੀਨ ਦੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਅਤੇ ਐਲਕੋਹਲ ਦੇ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨੈਗੇਟਿਵਿਟੀ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 3.0 ਅਤੇ 3.5 ਮੰਨਦੇ ਹੋਏ, ਤੁਸੀਂ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਐਮੀਨਾਂ ਅਤੇ ਐਲਕੋਹਲਾਂ ਦੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਬਿਊਟੇਨ-1-ਓਲ ਅਤੇ ਬਿਊਟੇਨ-1-ਐਮੀਨ ਵਿੱਚੋਂ, ਕਿਹੜਾ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ ਕਿਉਂ? ਐਮੀਨ ਕਾਰਬਨਿਕ ਘੋਲਕਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਲਕੋਹਲ