ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨ ਐਲਕਾਈਨ

ਐਲਕਾਈਨ ਕੀ ਹਨ?#

ਐਲਕਾਈਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ-ਕਾਰਬਨ ਟ੍ਰਿਪਲ ਬਾਂਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਅਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ ਹਨ, ਜਿਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਾਰਬਨ ਸਮੱਗਰੀ ਲਈ ਸੰਭਵ ਅਧਿਕਤਮ ਸੰਖਿਆ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਐਲਕਾਈਨ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਰੇਖਿਕ ਅਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਸ਼ਾਖਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਜਾਂ ਚੱਕਰੀ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਐਲਕਾਈਨ ਦੇ ਗੁਣ

ਐਲਕਾਈਨ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ‘ਤੇ ਬੇਰੰਗ ਗੈਸਾਂ ਜਾਂ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪਾਣੀ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਘਣਤਾ ਵਾਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਅਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਐਲਕਾਈਨ ਬਹੁਤ ਹੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਰਸਾਇਣਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜੋੜ, ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਨ, ਅਤੇ ਬਹੁਲੀਕਰਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਐਲਕਾਈਨ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ

ਐਲਕਾਈਨ ਜਲਣਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਲੈਣ ‘ਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਐਲਕਾਈਨ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਅਪਣਾਉਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਚੰਗੀ ਹਵਾਦਾਰ ਥਾਂ ‘ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨਾ: ਐਲਕਾਈਨ ਨੂੰ ਧੂੰਏਂ ਦੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਚੰਗੀ ਹਵਾਦਾਰ ਥਾਂ ‘ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
• ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਪੜੇ ਪਹਿਨਣੇ: ਐਲਕਾਈਨ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਦਸਤਾਨੇ ਅਤੇ ਗੋਗਲਜ਼ ਸਮੇਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਪੜੇ ਪਹਿਨੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।
• ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਅੱਖਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਬਚਣਾ: ਐਲਕਾਈਨ ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਅੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਜਲਣ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਐਲਕਾਈਨ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਅੱਖਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਬਚੋ।

ਐਲਕਾਈਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਮੁਖੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਹੈ ਜਿਸਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਹਨ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਰਸਾਇਣਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜਲਣਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਨ ਕਾਰਨ ਐਲਕਾਈਨ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਅਪਣਾਉਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਈਥਾਈਨ ਦੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਬਣਤਰ#

ਈਥਾਈਨ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਐਸੀਟੀਲੀਨ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਰਸਾਇਣਿਕ ਫਾਰਮੂਲਾ C₂H₂ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਰੇਖਿਕ ਅਣੂ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ-ਕਾਰਬਨ ਟ੍ਰਿਪਲ ਬਾਂਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਈਥਾਈਨ ਦੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਬਣਤਰ ਅਪੇਖਾਕ੍ਰਿਤ ਸਧਾਰਨ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਰਸਾਇਣਿਕ ਬੰਧਨ ਦੇ ਕੁਝ ਬੁਨਿਆਦੀ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਉਦਾਹਰਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਅਣੂ ਆਰਬਿਟਲ#

ਈਥਾਈਨ ਦੇ ਅਣੂ ਆਰਬਿਟਲਾਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਪਰਮਾਣੂ ਆਰਬਿਟਲਾਂ (LCAO) ਦੇ ਰੇਖਿਕ ਸੰਯੋਜਨ ਦੀ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦੋਵੇਂ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਇੱਕ-ਇੱਕ 2s ਆਰਬਿਟਲ ਅਤੇ ਇੱਕ 2p_z ਆਰਬਿਟਲ ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। 2s ਆਰਬਿਟਲ ਇੱਕ ਬਾਂਡਿੰਗ σ_g ਅਣੂ ਆਰਬਿਟਲ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ 2p_z ਆਰਬਿਟਲ ਦੋ ਅਪਘਟਨਸ਼ੀਲ π_u ਅਣੂ ਆਰਬਿਟਲ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਬਾਕੀ ਦੇ ਦੋ 2p ਆਰਬਿਟਲ (2p_x ਅਤੇ 2p_y) ਬਾਂਡਿੰਗ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦੇ।

ਈਥਾਈਨ ਦਾ ਅਣੂ ਆਰਬਿਟਲ ਚਿੱਤਰ ਹੇਠਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ:

σ_g* (1s_u) π_u* (2p_x, 2p_y) π_u (2p_x, 2p_y) σ_g (2s)

σ_g ਅਣੂ ਆਰਬਿਟਲ ਊਰਜਾ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਨੀਵਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ π_u ਅਣੂ ਆਰਬਿਟਲ ਆਉਂਦੇ ਹਨ। σ_g* ਅਣੂ ਆਰਬਿਟਲ ਊਰਜਾ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਉੱਚਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਬਾਂਡਿੰਗ#

ਈਥਾਈਨ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬਨ-ਕਾਰਬਨ ਟ੍ਰਿਪਲ ਬਾਂਡ ਦੋ sp ਸੰਕਰਿਤ ਆਰਬਿਟਲਾਂ ਦੇ ਓਵਰਲੈਪ ਦੁਆਰਾ ਬਣਦਾ ਹੈ। sp ਆਰਬਿਟਲ ਇੱਕ 2s ਆਰਬਿਟਲ ਅਤੇ ਇੱਕ 2p_z ਆਰਬਿਟਲ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੁਆਰਾ ਬਣਦੇ ਹਨ। sp ਆਰਬਿਟਲ ਅੰਤਰ-ਨਿਊਕਲੀਅਰ ਧੁਰੇ ਦੇ ਨਾਲ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ σ ਬਾਂਡ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਓਵਰਲੈਪ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਈਥਾਈਨ ਵਿੱਚ ਦੋ π ਬਾਂਡ ਦੋ 2p_x ਅਤੇ 2p_y ਆਰਬਿਟਲਾਂ ਦੇ ਓਵਰਲੈਪ ਦੁਆਰਾ ਬਣਦੇ ਹਨ। 2p_x ਅਤੇ 2p_y ਆਰਬਿਟਲ ਅੰਤਰ-ਨਿਊਕਲੀਅਰ ਧੁਰੇ ਦੇ ਲੰਬਵਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਦੋ ਅਪਘਟਨਸ਼ੀਲ π ਬਾਂਡ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਓਵਰਲੈਪ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਈਥਾਈਨ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਿਪਲ ਬਾਂਡ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਬਾਂਡ ਜਾਂ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਮਜ਼ਬੂਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਟ੍ਰਿਪਲ ਬਾਂਡ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਪਰਮਾਣੂ ਆਰਬਿਟਲਾਂ ਦਾ ਓਵਰਲੈਪ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਬਾਂਡ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਪਰਮਾਣੂ ਆਰਬਿਟਲ ਦਾ ਓਵਰਲੈਪ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਵਿੱਚ ਦੋ ਪਰਮਾਣੂ ਆਰਬਿਟਲਾਂ ਦਾ ਓਵਰਲੈਪ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ#

ਈਥਾਈਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਦਯੋਗਿਕ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇੱਕ ਬਾਲਣ, ਹੋਰ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਮੱਗਰੀ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਵੈਲਡਿੰਗ ਗੈਸ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਈਥਾਈਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪਲਾਸਟਿਕ, ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਰਬੜ, ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਐਲਕੀਨਾਂ ਦੀ ਨਾਮਕਰਨ#

ਐਲਕੀਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ-ਕਾਰਬਨ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਐਲਕੀਨਾਂ ਲਈ IUPAC ਨਾਮਕਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਨਿਯਮਾਂ ‘ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ:

1. ਇੱਕ ਐਲਕੀਨ ਦਾ ਮੂਲ ਨਾਮ ਸਭ ਤੋਂ ਲੰਬੀ ਕਾਰਬਨ ਲੜੀ ਤੋਂ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
2. ਇਹ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਯੋਗ ਇੱਕ ਐਲਕੀਨ ਹੈ, ਮੂਲ ਨਾਮ ਵਿੱਚ “-ene” ਪ੍ਰਤਿਯੋਗ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
3. ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤਿਯੋਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰੱਖੀ ਗਈ ਇੱਕ ਸੰਖਿਆ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸੰਖਿਆ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੋਂ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
4. ਜੇਕਰ ਯੋਗ ਵਿੱਚ ਕਈ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਹਨ, ਤਾਂ ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਕੌਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।
5. ਜੇਕਰ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਇੱਕ ਰਿੰਗ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਰਿੰਗ ਨੂੰ ਸਾਈਕਲੋਐਲਕੀਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਐਲਕੀਨ ਨਾਮਕਰਨ ਦੀਆਂ ਉਦਾਹਰਣਾਂ#

• ਈਥੀਨ ਸਭ ਤੋਂ ਸਧਾਰਨ ਐਲਕੀਨ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਦੋ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਪ੍ਰੋਪੀਨ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• 1-ਬਿਊਟੀਨ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ 1 ‘ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• 2-ਬਿਊਟੀਨ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ 2 ‘ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਸਾਈਕਲੋਪੈਂਟੀਨ ਇੱਕ ਪੰਜ-ਸਦਸੀਆਂ ਵਾਲੀ ਰਿੰਗ ਐਲਕੀਨ ਹੈ।

ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਿਤ ਐਲਕੀਨ#

ਐਲਕੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਕ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਕਾਰਬਨ ਲੜੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਪਰਮਾਣੂ ਜਾਂ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਕਾਂ ਦਾ ਨਾਮਕਰਨ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਨਿਯਮਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ:

1. ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਕ ਨੂੰ ਐਲਕੀਨ ਦੇ ਮੂਲ ਨਾਮ ਦੇ ਉਪਸਰਗ ਵਜੋਂ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
2. ਉਪਸਰਗ ਨੂੰ ਮੂਲ ਨਾਮ ਤੋਂ ਇੱਕ ਹਾਈਫਨ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
3. ਜੇਕਰ ਕਈ ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਕ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵਰਣਮਾਲਾ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਿਤ ਐਲਕੀਨ ਨਾਮਕਰਨ ਦੀਆਂ ਉਦਾਹਰਣਾਂ#

• ਮਿਥਾਈਲਪ੍ਰੋਪੀਨ ਇੱਕ ਮਿਥਾਈਲ ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਕ ਵਾਲਾ ਪ੍ਰੋਪੀਨ ਹੈ।
• 2-ਮਿਥਾਈਲ-1-ਬਿਊਟੀਨ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ 2 ‘ਤੇ ਇੱਕ ਮਿਥਾਈਲ ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਕ ਵਾਲਾ 1-ਬਿਊਟੀਨ ਹੈ।
• 3-ਈਥਾਈਲ-2-ਪੈਂਟੀਨ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ 3 ‘ਤੇ ਇੱਕ ਈਥਾਈਲ ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਕ ਵਾਲਾ 2-ਪੈਂਟੀਨ ਹੈ।

ਐਲਕੀਨਾਂ ਲਈ IUPAC ਨਾਮਕਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਇਹਨਾਂ ਯੋਗਾਂ ਦਾ ਨਾਮ ਦੇਣ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਵਸਥਿਤ ਤਰੀਕਾ ਹੈ। ਉਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਕੇ, ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਐਲਕੀਨ ਦਾ ਸਹੀ ਨਾਮ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਐਲਕਾਈਨਾਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਤਰੀਕੇ#

ਐਲਕਾਈਨ ਅਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਾਰਬਨ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ-ਕਾਰਬਨ ਟ੍ਰਿਪਲ ਬਾਂਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ:

1. ਵਿਸੀਨਲ ਡਾਈਹੈਲਾਈਡਾਂ ਦਾ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਹੈਲੋਜੀਨੇਸ਼ਨ#

ਇਹ ਐਲਕਾਈਨ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਤਰੀਕਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਸੀਨਲ ਡਾਈਹੈਲਾਈਡ ਵਿੱਚ ਨੇੜਲੇ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਤੋਂ ਦੋ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਟ੍ਰਿਪਲ ਬਾਂਡ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਬੇਸ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਜਾਂ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ, ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਅਲਕੋਹਲਿਕ ਸੋਲਵੈਂਟ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਈਥਾਨੋਲ ਵਿੱਚ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਨਾਲ 1,2-ਡਾਈਬ੍ਰੋਮੋਈਥੇਨ ਦਾ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਹੈਲੋਜੀਨੇਸ਼ਨ ਐਸੀਟੀਲੀਨ ਦਿੰਦਾ ਹੈ:

$\ce{ CH2Br-CH2Br + 2 KOH → HC≡CH + 2 KBr + H2O }$

2. ਐਲਕਾਈਨੋਲਾਂ ਦਾ ਨਿਰਜਲੀਕਰਨ#

ਐਲਕਾਈਨੋਲ ਅਲਕੋਹਲ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਟ੍ਰਿਪਲ ਬਾਂਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੀਏਜੈਂਟਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੰਘਣੀ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ, ਫਾਸਫੋਰਸ ਪੈਂਟਾਕਸਾਈਡ, ਜਾਂ ਥਾਇਓਨਾਈਲ ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਐਲਕਾਈਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਨਿਰਜਲਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਰੀਏਜੈਂਟ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਐਲਕਾਈਨੋਲ ਨੂੰ ਗਰਮ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਸੰਘਣੀ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ 2-ਬਿਊਟਾਈਨ-1-ਓਲ ਦਾ ਨਿਰਜਲੀਕਰਨ 2-ਬਿਊਟਾਈਨ ਦਿੰਦਾ ਹੈ:

$\ce{ CH3-C≡C-CH2OH → CH3-C≡C-H + H2O }$

3. ਐਲਕਾਈਨਾਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਹੈਲਾਈਡਾਂ ਦਾ ਜੋੜ#

ਐਲਕਾਈਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਹੈਲਾਈਡਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਕੇ ਐਲਕਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਕ੍ਰਿਅ ਸੋਲਵੈਂਟ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਾਈਈਥਾਈਲ ਈਥਰ ਜਾਂ ਪੈਟ੍ਰੋਲੀਅਮ ਈਥਰ, ਵਿੱਚ ਐਲਕਾਈਨ ਦੇ ਇੱਕ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਹੈਲਾਈਡ ਗੈਸ ਨੂੰ ਫੁਹਾਰਾ ਦੇ ਕੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਐਸੀਟੀਲੀਨ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਦਾ ਜੋੜ ਬ੍ਰੋਮੋਈਥੇਨ ਦਿੰਦਾ ਹੈ:

$\ce{ HC≡CH + HBr → CH3-CH2Br }$

4. ਐਲਕਾਈਨਾਂ ਦਾ ਹਾਈਡ੍ਰੋਬੋਰੇਸ਼ਨ-ਆਕਸੀਕਰਨ#

ਇਸ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਐਲਕਾਈਨ ਵਿੱਚ ਬੋਰੇਨ (BH3) ਦਾ ਜੋੜ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪੈਰਾਕਸਾਈਡ (H2O2) ਅਤੇ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ (NaOH) ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਆਰਗੈਨੋਬੋਰੇਨ ਦਾ ਆਕਸੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਐਲਕਾਈਨ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਨ ਪੈਟਰਨ ‘ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਐਲਡੀਹਾਈਡ ਜਾਂ ਕੀਟੋਨ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, 1-ਬਿਊਟਾਈਨ ਦਾ ਹਾਈਡ੍ਰੋਬੋਰੇਸ਼ਨ-ਆਕਸੀਕਰਨ ਬਿਊਟਾਨਲ ਦਿੰਦਾ ਹੈ:

$\ce{ CH3-CH2-C≡CH + BH3 → CH3-CH2-CH2-CH2-B(OH)2\ CH3-CH2-CH2-CH2-B(OH)2 + H2O2 + NaOH → CH3-CH2-CH2-CHO + NaBO2 + H2O }$

5. ਗਲੇਸਰ ਕਪਲਿੰਗ#

ਗਲੇਸਰ ਕਪਲਿੰਗ ਇੱਕ ਡਾਈਸਬਸਟੀਟਿਊਟਡ ਐਲਕਾਈਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਦੋ ਟਰਮੀਨਲ ਐਲਕਾਈਨਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਇੱਕ ਕਾਪਰ(I) ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਾਪਰ(I) ਆਇਓਡਾਈਡ (CuI), ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਐਸੀਟੀਲੀਨ ਦੇ ਦੋ ਅਣੂਆਂ ਦੀ ਗਲੇਸਰ ਕਪਲਿੰਗ ਡਾਈਐਸੀਟੀਲੀਨ ਦਿੰਦੀ ਹੈ:

$\ce{ 2 HC≡CH + 2 CuI → HC≡C-C≡CH + 2 CuI }$

6. ਸੋਨੋਗਾਸ਼ੀਰਾ ਕਪਲਿੰਗ#

ਸੋਨੋਗਾਸ਼ੀਰਾ ਕਪਲਿੰਗ ਇੱਕ ਟਰਮੀਨਲ ਐਲਕਾਈਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਐਰਾਈਲ ਜਾਂ ਵਿਨਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਿਤ ਐਲਕਾਈਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਇੱਕ ਪੈਲੇਡੀਅਮ(0) ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟੈਟ੍ਰਾਕਿਸ(ਟ੍ਰਾਈਫਿਨਾਈਲਫਾਸਫੀਨ)ਪੈਲੇਡੀਅਮ(0) $\ce{(Pd(PPh3)4)}$, ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਐਸੀਟੀਲੀਨ ਅਤੇ ਆਇਓਡੋਬੈਂਜ਼ੀਨ ਦੀ ਸੋਨੋਗਾਸ਼ੀਰਾ ਕਪਲਿੰਗ ਫਿਨਾਈਲਐਸੀਟੀਲੀਨ ਦਿੰਦੀ ਹੈ:

$\ce{ HC≡CH + C6H5I + Pd(PPh3)4 → C6H5-C≡CH + 2 PPh3 + HI }$

7. ਹੇਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ#

ਹੇਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਇੱਕ ਐਰਾਈਲ ਜਾਂ ਵਿਨਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡ ਅਤੇ ਇੱਕ ਐਲਕੀਨ ਜਾਂ ਐਲਕਾਈਨ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਿਤ ਐਲਕੀਨ ਜਾਂ ਐਲਕਾਈਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਇੱਕ ਪੈਲੇਡੀਅਮ(0) ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟੈਟ੍ਰਾਕਿਸ(ਟ੍ਰਾਈਫਿਨਾਈਲਫਾਸਫੀਨ)ਪੈਲੇਡੀਅਮ(0) $\ce{(Pd(PPh3)4)}$, ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਆਇਓਡੋਬੈਂਜ਼ੀਨ ਅ