ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ#

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਨੁਭਵਆਤਮਕ ਨਿਰੀਖਣ ਹੈ ਜੋ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਅਸਮਮਿਤ ਅਲਕੀਨ ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਾਈਲ ਕਾਰਬਨ-ਕਾਰਬਨ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਵਿੱਚ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵੱਧ ਪ੍ਰਤਿਸਥਾਪਿਤ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨਾਲ ਬੰਧਿਤ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਨਿਯਮ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਕਾਰਬੋਕੈਟਾਇਓਨ ਮੱਧਵਰਤੀਆਂ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖ ਕੇ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਵੱਧ ਪ੍ਰਤਿਸਥਾਪਿਤ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਧਨਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਨੂੰ ਵੰਡਣ ਵਿੱਚ ਬਿਹਤਰ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ ਅਲਕੀਨਾਂ ਦੀਆਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਜੋੜ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਲਈ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਸਾਧਨ ਹੈ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਹੋਰ ਜੈਵਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਰੀਜੀਓਸੇਲੈਕਟੀਵਿਟੀ ਨੂੰ ਸਮਝਾਉਣ ਲਈ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਪ੍ਰੋਪੀਨ ਦੀ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਤਿਸਥਾਪਿਤ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜੇਗਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ 2-ਬ੍ਰੋਮੋਪ੍ਰੋਪੇਨ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਹੋਵੇਗਾ।

ਇਹ ਉਸ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਉਲਟ ਹੈ ਜੋ ਬਣਦਾ ਜੇਕਰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤਿਸਥਾਪਿਤ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ, ਜੋ ਕਿ 1-ਬ੍ਰੋਮੋਪ੍ਰੋਪੇਨ ਹੁੰਦਾ।

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ ਕੀ ਹੈ?#

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਨੁਭਵਆਤਮਕ ਨਿਰੀਖਣ ਹੈ ਜੋ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਅਸਮਮਿਤ ਅਲਕੀਨ ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਾਈਲ ਡਬਲ ਬਾਂਡ ਦੇ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਨਿਯਮ ਨੂੰ “ਘੱਟ ਪ੍ਰਤਿਸਥਾਪਨ ਦਾ ਸਿਧਾਂਤ” ਜਾਂ “ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਓਰੀਐਂਟੇਸ਼ਨ” ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣਾਂ

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦੇ ਕਾਰਜ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ:

• ਜਦੋਂ ਈਥੀਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਈਥਾਈਲ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਬਣਦਾ ਹੈ।
• ਜਦੋਂ ਪ੍ਰੋਪੀਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਆਈਸੋਪ੍ਰੋਪਾਈਲ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਬਣਦਾ ਹੈ।
• ਜਦੋਂ 2-ਮਿਥਾਈਲਪ੍ਰੋਪੀਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਟਰਟ-ਬਿਊਟਾਈਲ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਬਣਦਾ ਹੈ।

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦੇ ਅਪਵਾਦ

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦੇ ਕੁਝ ਅਪਵਾਦ ਹਨ। ਇੱਕ ਅਪਵਾਦ ਤਾਂ ਹੈ ਜਦੋਂ ਅਲਕੀਨ ਕਿਸੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ-ਖਿੱਚਣ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤਿਸਥਾਪਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਾਰਬੋਨਾਈਲ ਸਮੂਹ ਜਾਂ ਨਾਈਟ੍ਰੋ ਸਮੂਹ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਾਈਲ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ-ਖਿੱਚਣ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹ ਨਾਲ ਬੰਧਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਪਵਾਦ ਤਾਂ ਹੈ ਜਦੋਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਲਿਊਇਸ ਐਸਿਡ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਾਈਲ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜੋ ਲਿਊਇਸ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਬੰਧਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦੇ ਉਪਯੋਗ

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ ਅਲਕੀਨਾਂ ਦੀਆਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਜੋੜ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਲਈ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਸਾਧਨ ਹੈ। ਇਸ ਨਿਯਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਖਾਸ ਜੈਵਿਕ ਸੰਯੋਜਕਾਂ ਦੇ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਮਾਰਗਾਂ ਨੂੰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਈਥਾਈਲ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਈਥੀਨ ਦੀ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਸਿੱਟਾ

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨ ਦਾ ਇੱਕ ਮੂਲ ਸਿਧਾਂਤ ਹੈ ਜੋ ਅਲਕੀਨਾਂ ਦੀਆਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਜੋੜ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਯਮ ਹਮੇਸ਼ਾ ਪਾਲਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ, ਪਰ ਇਹ ਇਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਹੈ।

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਕੀ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ ਹੈ?#

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ ਜੈਵਿਕ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਨੁਭਵਆਤਮਕ ਨਿਰੀਖਣ ਹੈ ਜੋ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਅਸਮਮਿਤ ਅਲਕੀਨ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਹੈਲਾਈਡ (HX) ਦੇ ਜੋੜ ਵਿੱਚ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਹੈਲਾਈਡ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਇਸ ਨਿਯਮ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਕਾਰਬੋਕੈਟਾਇਓਨ ਮੱਧਵਰਤੀਆਂ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖ ਕੇ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਹੈਲਾਈਡ ਅਲਕੀਨ ਵਿੱਚ ਜੁੜਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਕਾਰਬੋਕੈਟਾਇਓਨ ਮੱਧਵਰਤੀ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਕਾਰਬੋਕੈਟਾਇਓਨ ਜਿੰਨਾ ਵੱਧ ਪ੍ਰਤਿਸਥਾਪਿਤ ਹੋਵੇਗਾ, ਉਹ ਉੱਨਾ ਹੀ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਐਲਕਾਈਲ ਸਮੂਹ ਕਾਰਬੋਕੈਟਾਇਓਨ ਨੂੰ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਧਨਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਅਸਮਮਿਤ ਅਲਕੀਨ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਹੈਲਾਈਡ ਦੇ ਜੋੜ ਦੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਜੋ ਕਾਰਬੋਕੈਟਾਇਓਨ ਬਣਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਉਸ ਕਾਰਬੋਕੈਟਾਇਓਨ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬਣਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜਿਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਵਧੇਰੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ-ਸਮ੍ਰਿਧ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਕਾਰਬੋਕੈਟਾਇਓਨ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਕਾਰਬੋਕੈਟਾਇਓਨ ਮੱਧਵਰਤੀ ਦੁਆਰਾ ਅੱਗੇ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ:

• ਜਦੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ (HBr) ਪ੍ਰੋਪੀਨ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦ 2-ਬ੍ਰੋਮੋਪ੍ਰੋਪੇਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜੋ ਕਾਰਬੋਕੈਟਾਇਓਨ ਬਣਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਉਸ ਕਾਰਬੋਕੈਟਾਇਓਨ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬਣਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
• ਜਦੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਆਈਓਡਾਈਡ (HI) 2-ਮਿਥਾਈਲਪ੍ਰੋਪੀਨ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦ 2-ਆਈਓਡੋ-2-ਮਿਥਾਈਲਪ੍ਰੋਪੇਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜੋ ਕਾਰਬੋਕੈਟਾਇਓਨ ਬਣਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਉਸ ਕਾਰਬੋਕੈਟਾਇਓਨ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬਣਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ ਅਲਕੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਹੈਲਾਈਡਾਂ ਦੀਆਂ ਜੋੜ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਲਈ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਸਾਧਨ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਨੋਟ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਨਿਯਮ ਦੇ ਕੁਝ ਅਪਵਾਦ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ 1-ਬਿਊਟੀਨ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦ 1-ਬ੍ਰੋਮੋਬਿਊਟੇਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜੋ ਕਾਰਬੋਕੈਟਾਇਓਨ ਬਣਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਉਸ ਕਾਰਬੋਕੈਟਾਇਓਨ ਜਿੰਨਾ ਸਥਿਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਜੋ ਬਣਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇਸ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਮਿਥਾਈਲ ਸਮੂਹ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲੋਂ ਇੱਕ ਬਿਹਤਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਦਾਤਾ ਹੈ।

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਜੋੜ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀਆਂ ਉਦਾਹਰਣਾਂ#

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਅਸਮਮਿਤ ਅਲਕੀਨ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਹੈਲਾਈਡ (HX) ਦੇ ਜੋੜ ਵਿੱਚ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜੋ ਘੱਟ ਸੰਖਿਆ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਬੰਧਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਵੱਧ ਪ੍ਰਤਿਸਥਾਪਿਤ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤਿਸਥਾਪਿਤ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ (HBr) ਪ੍ਰੋਪੀਨ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜੋ ਮਿਥਾਈਲ ਸਮੂਹ ਨਾਲ ਬੰਧਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ 2-ਬ੍ਰੋਮੋਪ੍ਰੋਪੇਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਤ੍ਰੈਕਾਰਬਨੀ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ (ਜੋ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਜੋ ਤਿੰਨ ਹੋਰ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਬੰਧਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ) ਦੂਜੇ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ (ਜੋ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਜੋ ਦੋ ਹੋਰ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਬੰਧਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ) ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਐਂਟੀ-ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ

ਐਂਟੀ-ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦੇ ਉਲਟ ਹੈ। ਇਹ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਅਸਮਮਿਤ ਅਲਕੀਨ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਹੈਲਾਈਡ (HX) ਦੇ ਜੋੜ ਵਿੱਚ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜੋ ਵੱਧ ਸੰਖਿਆ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਬੰਧਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਵੱਧ ਪ੍ਰਤਿਸਥਾਪਿਤ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤਿਸਥਾਪਿਤ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ (HBr) ਪ੍ਰੋਪੀਨ ਵਿੱਚ ਪੈਰਾਕਸਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਉਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਜੋ ਦੋ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਬੰਧਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ 1-ਬ੍ਰੋਮੋਪ੍ਰੋਪੇਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਤ੍ਰੈਕਾਰਬਨੀ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ (ਜੋ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਜੋ ਤਿੰਨ ਹੋਰ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਬੰਧਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ) ਦੂਜੇ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ (ਜੋ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਜੋ ਦੋ ਹੋਰ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਬੰਧਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ) ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣਾਂ

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਜੋੜ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ:

• ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਜੋੜ:
  • ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ (HBr) ਪ੍ਰੋਪੀਨ ਵਿੱਚ ਜੋੜ ਕੇ 2-ਬ੍ਰੋਮੋਪ੍ਰੋਪੇਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।
  • ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਕਲੋਰਾਈਡ (HCl) 2-ਮਿਥਾਈਲਪ੍ਰੋਪੀਨ ਵਿੱਚ ਜੋੜ ਕੇ 2-ਕਲੋਰੋ-2-ਮਿਥਾਈਲਪ੍ਰੋਪੇਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।
  • ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਆਈਓਡਾਈਡ (HI) 1-ਬਿਊਟੀਨ ਵਿੱਚ ਜੋੜ ਕੇ 2-ਆਈਓਡੋਬਿਊਟੇਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।
• ਐਂਟੀ-ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਜੋੜ:
  • ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ (HBr) ਪ੍ਰੋਪੀਨ ਵਿੱਚ ਪੈਰਾਕਸਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਜੋੜ ਕੇ 1-ਬ੍ਰੋਮੋਪ੍ਰੋਪੇਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।
  • ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਕਲੋਰਾਈਡ (HCl) 2-ਮਿਥਾਈਲਪ੍ਰੋਪੀਨ ਵਿੱਚ ਪੈਰਾਕਸਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਜੋੜ ਕੇ 1-ਕਲੋਰੋ-2-ਮਿਥਾਈਲਪ੍ਰੋਪੇਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।
  • ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਆਈਓਡਾਈਡ (HI) 1-ਬਿਊਟੀਨ ਵਿੱਚ ਪੈਰਾਕਸਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਜੋੜ ਕੇ 1-ਆਈਓਡੋਬਿਊਟੇਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਉਪਯੋਗ

ਮਾਰਕੋਵਨੀਕੋਵ ਦਾ ਨਿਯਮ ਅਲਕੀਨਾਂ