ਯੂਨਿਟ 13 ਐਮੀਨਜ਼ (ਇੰਟੈਕਸਟ ਪ੍ਰਸ਼ਨ-3)
ਇੰਟੈਕਸਟ ਪ੍ਰਸ਼ਨ
13.4 ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤਿਆਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਬੇਸਿਕ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਵਧਦੇ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਰੋ :
(i) ${C_2} {H_5} {NH_2}, {C_6} {H_5} {NH_2}, {NH_3}, {C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$ ਅਤੇ $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH}$
(ii) ${C_2} {H_5} {NH_2},\left({C_2} {H_5}\right)_2 {NH},\left({C_2} {H_5}\right)_3 {~N}, {C_6} {H_5} {NH_2}$
(iii) ${CH_3} {NH_2},\left({CH_3}\right)_2 {NH},\left({CH_3}\right)_3 {~N}, {C_6} {H_5} {NH_2}, {C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$.
Show Answer
ਉੱਤਰ
(i) ਐਲਕਾਈਲ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਇੰਡਕਟਿਵ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ${NH_3}, {C_2} {H_5} {NH_2}$, ਅਤੇ $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH}$ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਬੇਸਿਕ ਸ਼ਕਤੀਆਂ ਦੇ ਵਧਦੇ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:
$ {NH_3}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $
ਦੁਬਾਰਾ, ${C_6} {H_5} {NH_2}$ ਦੀ ਪ੍ਰੋਟੋਨ ਸਵੀਕਾਰਤਾ ${NH_3}$ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਹੈ:
$ {C_6} {H_5} {NH_2}<{NH_3}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $
${C_6} {H_5}$ ਸਮੂਹ ਦੇ $- I$ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਾਰਨ, ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$ ਵਿੱਚ ${N}$-ਐਟਮ ਉੱਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਘਣਤਾ ${C_2} {H_5} {NH_2}$ ਵਿੱਚ ${N}$-ਐਟਮ ਉੱਤੇ ਮੌਜੂਦ ਘਣਤਾ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ, ਪਰ ${NH_3}$ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਘਣਤਾ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਕੰਪਾਊਂਡਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਬੇਸਿਕ ਸ਼ਕਤੀਆਂ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:
$ {C_6} {H_5} {NH_2}<{NH_3}<{C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $
(ii) ਐਲਕਾਈਲ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਇੰਡਕਟਿਵ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਤੇ ਸਟੀਰਿਕ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ${C_2} {H_5} {NH_2}$, $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH_2}$ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਬੇਸਿਕ ਸ਼ਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਅਨੁਸਾਰ:
$ {C _2} {H _5} {NH _2}<\left({C _2} {H _5}\right) _{3} {~N}<\left({C _2} {H _5}\right) _{2} {NH} $
ਦੁਬਾਰਾ, ${C_6} {H_5}$ ਸਮੂਹ ਦੇ - ${R}$ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਾਰਨ, ${C_6} {H_5} {NH_2}$ ਵਿੱਚ ${N}$ ਐਟਮ ਉੱਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਘਣਤਾ ${C_2} {H_5} {NH_2}$ ਵਿੱਚ ${N}$ ਐਟਮ ਉੱਤੇ ਮੌਜੂਦ ਘਣਤਾ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ${C_6} {H_5} {NH_2}$ ਦੀ ਬੇਸਿਕਤਾ ${C_2} {H_5} {NH_2}$ ਦੀ ਬੇਸਿਕਤਾ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਕੰਪਾਊਂਡਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਬੇਸਿਕ ਸ਼ਕਤੀਆਂ ਦੇ ਵਧਦੇ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:
$ {C _6} {H _5} {NH _2}<{C _2} {H _5} {NH _2}<\left({C _2} {H _5}\right) _{3} {~N}<\left({C _2} {H _5}\right) _{2} {NH} $
(iii) ਐਲਕਾਈਲ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਇੰਡਕਟਿਵ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਤੇ ਸਟੀਰਿਕ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ${CH _3} {NH _2}$, $\left({CH _3}\right) _{2} {NH}$, ਅਤੇ $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਬੇਸਿਕ ਸ਼ਕਤੀਆਂ ਦੇ ਵਧਦੇ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:
$ \left({CH _3}\right) _{3} {~N}<{CH _3} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{2} {NH} $
${C_6} {H_5} {NH_2}, {~N}$ ਵਿੱਚ ਸਿੱਧਾ ਬੈਂਜੀਨ ਰਿੰਗ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ${N}$ ਐਟਮ ਉੱਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਾਂ ਦੀ ਇਕੱਲੀ ਜੋੜੀ ਬੈਂਜੀਨ ਰਿੰਗ ਉੱਤੇ ਡੀਲੋਕਲਾਈਜ਼ਡ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}, {~N}$ ਵਿੱਚ ਸਿੱਧਾ ਬੈਂਜੀਨ ਰਿੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸਦੀ ਇਕੱਲੀ ਜੋੜੀ ਬੈਂਜੀਨ ਰਿੰਗ ਉੱਤੇ ਡੀਲੋਕਲਾਈਜ਼ਡ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$ ਵਿੱਚ ${N}$ ਐਟਮ ਉੱਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਪ੍ਰੋਟੋਨੇਸ਼ਨ ਲਈ ${C_6} {H_5} {NH_2}$ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਉਪਲਬਧ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਯਾਨੀ ਕਿ ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$, ${C_6} {H_5} {NH_2}$ ਤੋਂ ਵਧੇਰੇ ਬੇਸਿਕ ਹੈ।
ਦੁਬਾਰਾ, ${C _6} {H _5}$ ਸਮੂਹ ਦੇ $- I$ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਾਰਨ, ${C _6} {H _5} {CH _2} {NH_2}$ ਵਿੱਚ ${N}$ - ਐਟਮ ਉੱਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨ ਘਣਤਾ $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$ ਵਿੱਚ ${N}$ - ਐਟਮ ਉੱਤੇ ਮੌਜੂਦ ਘਣਤਾ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$, ${C _6} {H _5} {CH _2} {NH_2}$ ਤੋਂ ਵਧੇਰੇ ਬੇਸਿਕ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਕੰਪਾਊਂਡਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਬੇਸਿਕ ਸ਼ਕਤੀਆਂ ਦੇ ਵਧਦੇ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
$ {C _6} {H _5} {NH _2}<{C _6} {H _5} {CH _2} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{3} {~N}<{CH _3} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{2} {NH} $
13.5 ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਐਸਿਡ-ਬੇਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਾਮ ਦੱਸੋ:
(i) ${CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}+{HCl} \rightarrow$
(ii) $\left({C_2} {H_5}\right)_{3} {~N}+{HCl} \rightarrow$
Show Answer
ਉੱਤਰ
(i) $ \underset{n-\text{ਪ੍ਰੋਪਾਈਲਐਮੀਨ}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}}+{HCl} \longrightarrow \underset{n-\text{ਪ੍ਰੋਪਾਈਲਐਮੋਨੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} \stackrel{+}{{N}H_3} \stackrel{-}{{Cl}}} $
(ii)
$\underset{\text { Triethylamine }}{\left({C}_2 {H}_5\right)_3 {~N}}+{HCl} \longrightarrow \underset{\text { Triethylammonium chloride }}{\left({C}_2 {H}_5\right)_3 {\stackrel{+}{N}H} \stackrel{-}{{Cl}}}$
13.6 ਸੋਡੀਅਮ ਕਾਰਬੋਨੇਟ ਘੋਲ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਮਿਥਾਈਲ ਆਇਓਡਾਈਡ ਦੀ ਵਾਧੂ ਮਾਤਰਾ ਨਾਲ ਐਨੀਲੀਨ ਦੇ ਅੰਤਿਮ ਐਲਕੀਲੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਲਿਖੋ।
Show Answer
ਉੱਤਰ
13.7 ਬੈਂਜ਼ੋਇਲ ਕਲੋਰਾਈਡ ਨਾਲ ਐਨੀਲੀਨ ਦੀ ਰਸਾਇਣਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਲਿਖੋ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ ਲਿਖੋ।
Show Answer
ਉੱਤਰ
13.8 ਅਣਵੀ ਸੂਤਰ ${C_3} {H_9} {~N}$ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਈਸੋਮਰਾਂ ਦੀਆਂ ਬਣਤਰਾਂ ਲਿਖੋ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਆਈਸੋਮਰਾਂ ਦੇ IUPAC ਨਾਮ ਲਿਖੋ ਜੋ ਨਾਈਟਰਸ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ‘ਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਗੈਸ ਮੁਕਤ ਕਰਨਗੇ।
Show Answer
ਉੱਤਰ
ਅਣਵੀ ਸੂਤਰ ${C_3} {H_9} {~N}$ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਈਸੋਮਰਾਂ ਦੀਆਂ ਬਣਤਰਾਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ:
(a) ${CH_3}-{CH_2}-{CH_2}-{NH_2}$
ਪ੍ਰੋਪੇਨ-1-ਐਮੀਨ $\left(1^{\circ}\right)$
(b)
ਪ੍ਰੋਪੇਨ-2-ਐਮੀਨ $\left(1^{\circ}\right)$
(c)
${CH_3}-{NH}-{C_2} {H_5}$
${N}$-ਮਿਥਾਈਲਈਥੇਨਐਮੀਨ $\left(2^{0}\right)$
(d)
N,N-ਡਾਈਮਿਥਾਈਲਮਿਥੇਨਐਮੀਨ $\left(3^{0}\right)$
$\left(1^{0}\right)$ ਐਮੀਨ, (a) ਪ੍ਰੋਪੇਨ-1-ਐਮੀਨ, ਅਤੇ (b) ਪ੍ਰੋਪੇਨ-2-ਐਮੀਨ ਨਾਈਟਰਸ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ‘ਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਗੈਸ ਮੁਕਤ ਕਰਨਗੇ।
$ \underset{\text{ਪ੍ਰੋਪੇਨ-1-ਐਮੀਨ}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}}+{HNO_2} \longrightarrow \underset{\text{ਪ੍ਰੋਪੇਨ-1-ਓਲ}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {OH}}+{N_2}+{HCl} $
13.9 ਬਦਲੋ
$\text { (i) 3-Methylaniline into 3-nitrotoluene. }$
$\text { (ii) Aniline into 1,3,5-tribromobenzene. }$
Show Answer
ਉੱਤਰ
(i)
(ii)
13.9 ਬਦਲੋ
$\text { (i) 3-Methylaniline into 3-nitrotoluene. }$
$\text { (ii) Aniline into 1,3,5-tribromobenzene. }$
BETA
