ਯੂਨਿਟ 15 ਪੌਲੀਮਰ (ਅਭਿਆਸ)-ਮਿਟਾਏ ਗਏ
ਅਭਿਆਸ
15.1 ਪੌਲੀਮਰ ਅਤੇ ਮੋਨੋਮਰ ਸ਼ਬਦਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰੋ।
ਉੱਤਰ ਪੌਲੀਮਰ ਉੱਚ ਅਣਵੀਂ ਪੁੰਜ ਵਾਲੇ ਮੈਕਰੋਮੋਲੀਕਿਊਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਮੋਨੋਮਰਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਬਣਤਰੀ ਇਕਾਈਆਂ ਨਾਲ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਪੌਲੀਮਰਾਂ ਦਾ ਅਣਵੀਂ ਪੁੰਜ ਉੱਚਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ $\left(10^{3}-10^{7} \mathrm{u}\right)$। ਇੱਕ ਪੌਲੀਮਰ ਵਿੱਚ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੋਨੋਮਰ ਇਕਾਈਆਂ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਹਿਵਰਤੀ ਬੰਧਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜੁੜੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਪੌਲੀਮਰ ਕੁਦਰਤੀ ਅਤੇ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਦੋਵੇਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪੌਲੀਥੀਨ, ਰਬੜ, ਅਤੇ ਨਾਈਲੋਨ 6,6 ਪੌਲੀਮਰਾਂ ਦੀਆਂ ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਹਨ। ਮੋਨੋਮਰ ਸਧਾਰਨ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਸ਼ੀਲ ਅਣੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਸਹਿਵਰਤੀ ਬੰਧਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜੁੜ ਕੇ ਪੌਲੀਮਰ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਈਥੀਨ, ਪ੍ਰੋਪੀਨ, ਸਟਾਈਰੀਨ, ਵਿਨਾਈਲ ਕਲੋਰਾਈਡ।Show Answer
ਉੱਤਰ ਕੁਦਰਤੀ ਪੌਲੀਮਰ ਉਹ ਪੌਲੀਮਰ ਹਨ ਜੋ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪੌਦਿਆਂ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਸੈਲੂਲੋਜ਼, ਸਟਾਰਚ ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਪੌਲੀਮਰ ਉਹ ਪੌਲੀਮਰ ਹਨ ਜੋ ਮਨੁੱਖਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਲਾਸਟਿਕ (ਪੌਲੀਥੀਨ), ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਰੇਸ਼ੇ (ਨਾਈਲੋਨ 6, 6), ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਰਬੜ (ਬੂਨਾ - ਐਸ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।Show Answer
ਉੱਤਰShow Answer
ਹੋਮੋਪੌਲੀਮਰ
ਕੋਪੋਲੀਮਰ
ਉਹ ਪੌਲੀਮਰ ਜੋ ਇੱਕੋ ਮੋਨੋਮਰ ਦੀ ਪੋਲੀਮਰੀਕਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਾਲ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਹੋਮੋਪੌਲੀਮਰ ਕਹਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਹੋਮੋਪੌਲੀਮਰਾਂ ਦੀਆਂ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਇਕਾਈਆਂ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਮੋਨੋਮਰ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪੌਲੀਥੀਨ ਈਥੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਮੋਪੌਲੀਮਰ ਹੈ।
ਉਹ ਪੌਲੀਮਰ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਇਕਾਈਆਂ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮੋਨੋਮਰਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਕੋਪੋਲੀਮਰ ਕਹਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਬੂਨਾ - ਐਸ 1, 3-ਬਿਊਟਾਡਾਈਨ ਅਤੇ ਸਟਾਈਰੀਨ ਦਾ ਇੱਕ ਕੋਪੋਲੀਮਰ ਹੈ।
ਉੱਤਰ ਮੋਨੋਮਰ ਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਉਹ ਬੰਧਨ ਸਥਾਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ ਜੋ ਉਸ ਮੋਨੋਮਰ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਈਥੀਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੀਨ ਵਰਗੇ ਮੋਨੋਮਰਾਂ ਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਇੱਕ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ 1,3-ਬਿਊਟਾਡਾਈਨ ਅਤੇ ਐਡੀਪਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਦੋ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।Show Answer
ਉੱਤਰ ਪੋਲੀਮਰੀਕਰਨ ਉੱਚ ਅਣਵੀਂ ਪੁੰਜ $\left(10^{3}-10^{7} \mathrm{u}\right)$ ਵਾਲੇ ਮੈਕਰੋਮੋਲੀਕਿਊਲ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮੋਨੋਮਰਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਬਣਤਰੀ ਇਕਾਈਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਪੌਲੀਮਰ ਵਿੱਚ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੋਨੋਮਰ ਇਕਾਈਆਂ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਹਿਵਰਤੀ ਬੰਧਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜੁੜੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।Show Answer
ਉੱਤਰ $(\mathrm{NH}-\mathrm{CHR}-\mathrm{CO})_{n}$ ਇੱਕ ਹੋਮੋਪੌਲੀਮਰ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕੋ ਮੋਨੋਮਰ ਇਕਾਈ, $\mathrm{NH_2}-\mathrm{CHR}-\mathrm{COOH}$ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।Show Answer
ਉੱਤਰ ਇਲਾਸਟੋਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਚਕੀਲੇ ਗੁਣ: ਇਲਾਸਟੋਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਚਕੀਲੇ ਗੁਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇੰਟਰਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਬਲ ਸਭ ਤੋਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਤਣਾਅ ਲਗਾਉਣ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਖਿੱਚਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤਣਾਅ ਹਟਾਏ ਜਾਣ ‘ਤੇ ਆਪਣੀ ਅਸਲੀ ਸ਼ਕਲ ਵਾਪਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਲੈਂਦੇ ਹਨ। ਪੋਲੀਮਰ ਚੇਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਕਰਾਸ-ਲਿੰਕ ਪੇਸ਼ ਕਰਕੇ ਲਚਕ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੁਦਰਤੀ ਰਬੜ ਇਲਾਸਟੋਮਰਾਂ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਮਸ਼ਹੂਰ ਉਦਾਹਰਨ ਹੈ। ਕੁਝ ਹੋਰ ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਹਨ ਬੂਨਾ-ਐਸ, ਬੂਨਾ- $\mathrm{N}$ ਅਤੇ ਨਿਓਪ੍ਰੀਨ।Show Answer
ਉੱਤਰ ਜੋੜ ਪੋਲੀਮਰੀਕਰਨ ਉਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੋਹਰੇ ਜਾਂ ਤਿਹਰੇ ਬੰਧਨਾਂ ਵਾਲੇ ਮੋਨੋਮਰਾਂ ਦੀ ਬਾਰ-ਬਾਰ ਜੋੜ ਨਾਲ ਪੌਲੀਮਰ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪੌਲੀਥੀਨ ਈਥੀਨ ਦੇ ਜੋੜ ਪੋਲੀਮਰੀਕਰਨ ਨਾਲ ਬਣਦਾ ਹੈ। $\left.n \mathrm{CH_2}=\mathrm{CH_2} \longrightarrow (\mathrm{CH_2}-\mathrm{CH_2}\right)_{n}$ ਈਥੀਨ ਪੌਲੀਈਥੀਨ ਸੰਘਣਨ ਪੋਲੀਮਰੀਕਰਨ ਉਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦੋ-ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਜਾਂ ਤਿੰਨ-ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਮੋਨੋਮਰਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਬਾਰ-ਬਾਰ ਸੰਘਣਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੌਲੀਮਰ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਹਰੇਕ ਸੰਘਣਨ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਰਗਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਅਣੂ ਨਿਕਲਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਨਾਈਲੋਨ 6, 6 ਹੈਕਸਾਮੈਥੀਲੀਨਡਾਈਐਮੀਨ ਅਤੇ ਐਡੀਪਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਸੰਘਣਨ ਪੋਲੀਮਰੀਕਰਨ ਨਾਲ ਬਣਦਾ ਹੈ।Show Answer
ਉੱਤਰ ਦੋ ਜਾਂ ਦੋ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੋਨੋਮਰੀ ਇਕਾਈਆਂ ਤੋਂ ਪੌਲੀਮਰ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਕੋਪੋਲੀਮਰੀਕਰਨ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਕੋਪੋਲੀਮਰ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਮੋਨੋਮਰ ਦੀਆਂ ਕਈ ਇਕਾਈਆਂ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। 1, 3-ਬਿਊਟਾਡਾਈਨ ਅਤੇ ਸਟਾਈਰੀਨ ਤੋਂ ਪੋਲੀਮਰ ਬੂਨਾ-ਐਸ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੋਪੋਲੀਮਰੀਕਰਨ ਦੀ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਹੈ। ਨਾਈਲੋਨ 6, 6 ਵੀ ਹੈਕਸਾਮੈਥੀਲੀਨਡਾਈਐਮੀਨ ਅਤੇ ਐਡੀਪਿਕ ਐਸਿਡ ਦੁਆਰਾ ਬਣਿਆ ਇੱਕ ਕੋਪੋਲੀਮਰ ਹੈ।Show Answer
ਉੱਤਰ ਈਥੀਨ ਦੇ ਫ੍ਰੀ ਰੈਡੀਕਲ ਪੋਲੀਮਰੀਕਰਨ ਦਾ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ: ਕਦਮ I. ਚੇਨ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਦਮ ਕਦਮ II. ਚੇਨ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਕਦਮ ਕਦਮ III. ਚੇਨ ਸਮਾਪਤੀ ਕਦਮ ਲੰਬੀ ਚੇਨ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਹ ਫ੍ਰੀ ਰੈਡੀਕਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜ ਕੇ ਪੌਲੀਥੀਨ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।Show Answer
ਉੱਤਰ ਥਰਮੋਪਲਾਸਟਿਕ ਪੌਲੀਮਰ ਰੇਖਿਕ (ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਸ਼ਾਖਾਵਾਂ ਵਾਲੇ) ਲੰਬੀ ਚੇਨ ਪੌਲੀਮਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਗਰਮ ਕਰਕੇ ਬਾਰ-ਬਾਰ ਨਰਮ ਅਤੇ ਸਖ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਅਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਸੋਧਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪੌਲੀਥੀਨ, ਪੌਲੀਸਟਾਈਰੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਥਰਮੋਸੈਟਿੰਗ ਪੌਲੀਮਰ ਕਰਾਸ-ਲਿੰਕਡ ਜਾਂ ਭਾਰੀ ਸ਼ਾਖਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਪੌਲੀਮਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਮੋਲਡਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਸਖ਼ਤ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪਲਾਸਟਿਕਾਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਗਰਮ ਕਰਕੇ ਨਰਮ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਥਰਮੋਸੈਟਿੰਗ ਪਲਾਸਟਿਕਾਂ ਦੀਆਂ ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਬੇਕੇਲਾਈਟ, ਯੂਰੀਆ-ਫਾਰਮਾਲਡੀਹਾਈਡ ਰੈਜ਼ਿਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।Show Answer
(i) ਪੌਲੀਵਿਨਾਈਲ ਕਲੋਰਾਈਡ
(ii) ਟੈਫਲੋਨ
(iii) ਬੇਕੇਲਾਈਟ
ਉੱਤਰ (i) ਵਿਨਾਈਲ ਕਲੋਰਾਈਡ $\left(\mathrm{CH_2}=\mathrm{CHCl}\right)$ (ii) ਟੈਟ੍ਰਾਫਲੋਰੋਈਥੀਲੀਨ $\left(\mathrm{CF_2}=\mathrm{CF_2}\right)$ (iii) ਫਾਰਮਾਲਡੀਹਾਈਡ $(\mathrm{HCHO})$ ਅਤੇ ਫੀਨੋਲ $\left(\mathrm{C_6} \mathrm{H_5} \mathrm{OH}\right)$Show Answer
ਉੱਤਰ ਫ੍ਰੀ ਰੈਡੀਕਲ ਜੋੜ ਪੋਲੀਮਰੀਕਰਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਆਮ ਇਨੀਸੀਏਟਰ ਬੈਂਜ਼ੋਇਲ ਪੈਰੋਕਸਾਈਡ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਬਣਤਰ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।Show Answer
ਉੱਤਰ ਕੁਦਰਤੀ ਰਬੜ ਇੱਕ ਰੇਖਿਕ ਸਿਸ-ਪੌਲੀਆਈਸੋਪ੍ਰੀਨ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੋਹਰੇ ਬੰਧਨ ਆਈਸੋਪ੍ਰੀਨ ਇਕਾਈਆਂ ਦੇ $C_{2}$ ਅਤੇ $C_{3}$ ਵਿਚਕਾਰ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਸਿਸ-ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ ਕਾਰਨ, ਆਈਸੋਪ੍ਰੀਨ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੜੀਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਇੰਟਰਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਾਫ਼ੀ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਕੁਦਰਤੀ ਰਬੜ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲੜੀਆਂ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਵਸਥਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਲਚਕ ਦਿਖਾਉਂਦੀ ਹੈ।Show Answer
ਉੱਤਰ ਕੁਦਰਤੀ ਰਬੜ ਭਾਵੇਂ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ ਪਰ ਇਸਦੇ ਇਸਤੇਮਾਲ ਨਾਲ ਕੁਝ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਜੁੜੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੀ ਹੇਠਾਂ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ: 1. ਕੁਦਰਤੀ ਰਬੜ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ‘ਤੇ ਕਾਫ਼ੀ ਨਰਮ ਅਤੇ ਚਿਪਚਿਪੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉੱਚੇ ਤਾਪਮਾਨ ‘ਤੇ ( $>335 \mathrm{~K}$ ), ਇਹ ਹੋਰ ਨਰਮ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ ‘ਤੇ ( $<283 \mathrm{~K}$ ), ਇਹ ਭੰਗੁਰ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸਦੀ ਲਚਕ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਲਈ, ਕੁਦਰਤੀ ਰਬੜ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ $283 \mathrm{~K}-335 \mathrm{~K}$ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 2. ਇਸ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਸੋਖਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ। 3. ਇਸਦੀ ਤਣਾਅ ਸਹਿਣਸ਼ਕਤੀ ਘੱਟ ਹੈ ਅਤੇ ਘਿਸਾਈ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਘੱਟ ਹੈ। 4. ਇਹ ਗੈਰ-ਧਰੁਵੀ ਸਾਲਵੈਂਟਸ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ। 5. ਇਸ ‘ਤੇ ਆਕਸੀਕਰਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਹਮਲਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕੁਦਰਤੀ ਰਬੜ ਦਾ ਵਲਕੈਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਇਨ੍ਹਾਂ ਸਾਰੇ ਗੁਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਕੱਚੇ ਰਬੜ, ਸਲਫਰ ਅਤੇ ਉਚਿਤ ਐਡੀਟਿਵ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ $373 \mathrm{~K}$ ਅਤੇ $415 \mathrm{~K}$ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਤਾਪਮਾਨ ਰੇਂਜ ‘ਤੇ ਗਰਮ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।Show Answer
ਉੱਤਰ ਨਾਈਲੋਨ 6 ਦੀ ਮੋਨੋਮਰਿਕ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੀ ਇਕਾਈ $\left[\mathrm{NH}-\left(\mathrm{CH_2}\right)_{5}-\mathrm{CO}\right]$ ਹੈ, ਜੋ ਕੈਪਰੋਲੈਕਟਮ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਨਾਈਲੋਨ 6,6 ਦੀ ਮੋਨੋਮਰਿਕ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੀ ਇਕਾਈ $\left[\mathrm{NH}-\left(\mathrm{CH _2}\right) _{6}-\mathrm{NH}-\mathrm{CO}-\left(\mathrm{CH _2}\right) _{4}-\mathrm{CO}\right]$ ਹੈ, ਜੋ ਹੈਕਸਾਮੈਥੀਲੀਨ ਡਾਈਐਮੀਨ ਅਤੇ ਐਡੀਪਿਕ ਐਸਿਡ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।Show Answer
(i) ਬੂਨਾ-ਐਸ
(ii) ਬੂਨਾ-ਐਨ
(iii) ਡੈਕਰੌਨ
(iv) ਨਿਓਪ੍ਰੀਨ
ਉੱਤਰShow Answer
ਪੌਲੀਮਰ
ਮੋਨੋਮਰ
ਮੋਨੋਮਰ ਦੀ ਬਣਤਰ
i
ਬੂਨਾ-ਐਸ
1,3 -ਬਿਊਟਾਡਾਈਨ
$\mathrm{CH_2}=\mathrm{CH}-\mathrm{CH}=\mathrm{CH_2}$
ਸਟਾਈਰੀਨ
$\mathrm{C_6} \mathrm{H_5} \mathrm{CH}=\mathrm{CH} 2$
ii
ਬੂਨਾ-ਐਨ
1, 3-ਬਿਊਟਾਡਾਈਨ
$\mathrm{CH_2}=\mathrm{CH}-\mathrm{CH}=\mathrm{CH_2}$
ਐਕਰਾਈਲੋਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ
$\mathrm{CH_2}=\mathrm{CH}-\mathrm{CN}$
iii
ਨਿਓਪ੍ਰੀਨ
ਕਲੋਰੋਪ੍ਰੀਨ
$\mathrm{CH _2}=\stackrel{\substack{\mathrm{O} \\ |}}{\mathrm{C}}-\mathrm{CH}=\mathrm{CH _2}$
iv
ਡੈਕਰੌਨ
ਈਥੀਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ
$\mathrm{HOH_2} \mathrm{C}-\mathrm{CH_2} \mathrm{OH}$
ਟੇਰੇਫਥੈਲਿਕ ਐਸਿਡ
ਉੱਤਰ (i) ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਪੌਲੀਮਰਿਕ ਬਣਤਰ ਦੇ ਮੋਨੋਮਰ ਡੇਕਾਨੋਇਕ ਐਸਿਡ $\left[\mathrm{HOOC}-\left(\mathrm{CH _2}\right) _{8}-\mathrm{COOH}\right]$ ਅਤੇ ਹੈਕਸਾਮੈਥੀਲੀਨ ਡਾਈਐਮੀਨ $\left[\mathrm{H _2} \mathrm{~N}\left(\mathrm{CH _2}\right) _{6} \mathrm{NH _2}\right]$ ਹਨ। (ii) ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਪੌਲੀਮਰਿਕ ਬਣਤਰ ਦੇ ਮੋਨੋਮਰ ਹਨShow Answer
ਉੱਤਰ ਈਥੀਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ ਅਤੇ ਟੇਰੇਫਥੈਲਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਸੰਘਣਨ ਪੋਲੀਮਰੀਕਰਨ ਨਾਲ ਡੈਕਰੌਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।Show Answer
Show Answer
ਉੱਤਰ
ਉਹ ਪੌਲੀਮਰ ਜਿਸ ਨੂੰ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੁਆਰਾ ਵਿਘਟਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਬਲ ਪੌਲੀਮਰ ਕਹਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਪੌਲੀ- $\beta$-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਬਿਊਟਾਇਰੇਟ-CO- $\beta$ - ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਵੈਲੇਰੇਟ (PHBV) ਇੱਕ ਬਾਇਓਡੀਗ੍ਰੇਡੇਬਲ ਐਲੀਫੈਟਿਕ ਪੌਲੀਐਸਟਰ ਹੈ।
BETA
