அலகு 13 அமின்கள் (உட்பொருள் கேள்விகள்-3)
உட்பொருள் கேள்விகள்
13.4 கீழ்க்கண்டவற்றை அவற்றின் அடிப்படை வலிமையின் அதிகரிக்கும் வரிசையில் ஒழுங்குபடுத்துங்கள்:
(i) ${C_2} {H_5} {NH_2}, {C_6} {H_5} {NH_2}, {NH_3}, {C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$ மற்றும் $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH}$
(ii) ${C_2} {H_5} {NH_2},\left({C_2} {H_5}\right)_2 {NH},\left({C_2} {H_5}\right)_3 {~N}, {C_6} {H_5} {NH_2}$
(iii) ${CH_3} {NH_2},\left({CH_3}\right)_2 {NH},\left({CH_3}\right)_3 {~N}, {C_6} {H_5} {NH_2}, {C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$.
Show Answer
பதில்
(i) ஆல்கைல் குழுக்களின் இன்டக்டிவ் விளைவைக் கருத்தில் கொண்டு, ${NH_3}, {C_2} {H_5} {NH_2}$ மற்றும் $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH}$ ஆகியவற்றை அவற்றின் அடிப்படை வலிமைகளின் அதிகரிக்கும் வரிசையில் பின்வருமாறு ஒழுங்குபடுத்தலாம்:
$ {NH_3}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $
மீண்டும், ${C_6} {H_5} {NH_2}$-ன் புரோட்டன் ஏற்கும் திறன் ${NH_3}$-ஐ விட குறைவாக உள்ளது. எனவே நாம் பெறுவது:
$ {C_6} {H_5} {NH_2}<{NH_3}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $
${C_6} {H_5}$ குழுவின் $- I$ விளைவால், ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$-ல் உள்ள ${N}$-அணியின் மீதான எலக்ட்ரான் அடர்த்தி ${C_2} {H_5} {NH_2}$-ல் உள்ள ${N}$-அணியின் மீதானதை விட குறைவாக உள்ளது, ஆனால் ${NH_3}$-ல் உள்ளதை விட அதிகமாக உள்ளது. எனவே, கொடுக்கப்பட்ட சேர்மங்களை அவற்றின் அடிப்படை வலிமைகளின் வரிசையில் பின்வருமாறு ஒழுங்குபடுத்தலாம்:
$ {C_6} {H_5} {NH_2}<{NH_3}<{C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}<{C_2} {H_5} {NH_2}<\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH} $
(ii) ஆல்கைல் குழுக்களின் இன்டக்டிவ் விளைவையும் ஸ்டெரிக் தடையையும் கருத்தில் கொண்டு, ${C_2} {H_5} {NH_2}$, $\left({C_2} {H_5}\right)_{2} {NH_2}$ மற்றும் அவற்றின் அடிப்படை வலிமைகள் பின்வருமாறு:
$ {C _2} {H _5} {NH _2}<\left({C _2} {H _5}\right) _{3} {~N}<\left({C _2} {H _5}\right) _{2} {NH} $
மீண்டும், ${C_6} {H_5}$ குழுவின் -${R}$ விளைவால், ${C_6} {H_5} {NH_2}$-ல் உள்ள ${N}$ அணியின் மீதான எலக்ட்ரான் அடர்த்தி ${C_2} {H_5} {NH_2}$-ல் உள்ள ${N}$ அணியின் மீதானதை விட குறைவாக உள்ளது. எனவே, ${C_6} {H_5} {NH_2}$-ன் அடிப்படைத்தன்மை ${C_2} {H_5} {NH_2}$-ஐ விட குறைவாக உள்ளது. எனவே, கொடுக்கப்பட்ட சேர்மங்களை அவற்றின் அடிப்படை வலிமைகளின் அதிகரிக்கும் வரிசையில் பின்வருமாறு ஒழுங்குபடுத்தலாம்:
$ {C _6} {H _5} {NH _2}<{C _2} {H _5} {NH _2}<\left({C _2} {H _5}\right) _{3} {~N}<\left({C _2} {H _5}\right) _{2} {NH} $
(iii) ஆல்கைல் குழுக்களின் இன்டக்டிவ் விளைவையும் ஸ்டெரிக் தடையையும் கருத்தில் கொண்டு, ${CH _3} {NH _2}$, $\left({CH _3}\right) _{2} {NH}$ மற்றும் $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$ ஆகியவற்றை அவற்றின் அடிப்படை வலிமைகளின் அதிகரிக்கும் வரிசையில் பின்வருமாறு ஒழுங்குபடுத்தலாம்:
$ \left({CH _3}\right) _{3} {~N}<{CH _3} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{2} {NH} $
${C_6} {H_5} {NH_2}, {~N}$ நேரடியாக பென்சீன் வளையத்துடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. எனவே, ${N}$ அணியின் தனித்த எலக்ட்ரான் ஜோடி பென்சீன் வளையத்தில் டீலோக்கலைஸ் செய்யப்படுகிறது. ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}, {~N}$ நேரடியாக பென்சீன் வளையத்துடன் இணைக்கப்படவில்லை. எனவே, அதன் தனித்த எலக்ட்ரான் ஜோடி பென்சீன் வளையத்தில் டீலோக்கலைஸ் செய்யப்படவில்லை. எனவே, ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$-ல் உள்ள ${N}$ அணியின் மீதான எலக்ட்ரான்கள் ${C_6} {H_5} {NH_2}$-ல் உள்ளதை விட புரோட்டனேஷனுக்கு எளிதாக கிடைக்கின்றன, அதாவது ${C_6} {H_5} {CH_2} {NH_2}$, ${C_6} {H_5} {NH_2}$-ஐ விட அதிக அடிப்படைத்தன்மை கொண்டது.
மீண்டும், ${C _6} {H _5}$ குழுவின் $- I$ விளைவால், ${C _6} {H _5} {CH _2} {NH_2}$-ல் உள்ள ${N}$ - அணியின் மீதான எலக்ட்ரான் அடர்த்தி $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$-ல் உள்ள ${N}$ - அணியின் மீதானதை விட குறைவாக உள்ளது. எனவே, $\left({CH _3}\right) _{3} {~N}$, ${C _6} {H _5} {CH _2} {NH_2}$-ஐ விட அதிக அடிப்படைத்தன்மை கொண்டது. எனவே, கொடுக்கப்பட்ட சேர்மங்களை அவற்றின் அடிப்படை வலிமைகளின் அதிகரிக்கும் வரிசையில் பின்வருமாறு ஒழுங்குபடுத்தலாம்.
$ {C _6} {H _5} {NH _2}<{C _6} {H _5} {CH _2} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{3} {~N}<{CH _3} {NH _2}<\left({CH _3}\right) _{2} {NH} $
13.5 கீழ்க்கண்ட அமில-அடிப்படை எதிர்வினைகளை முடிக்கவும் மற்றும் உருவாகும் தயாரிப்புகளின் பெயர்களை எழுதவும்:
(i) ${CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}+{HCl} \rightarrow$
(ii) $\left({C_2} {H_5}\right)_{3} {~N}+{HCl} \rightarrow$
Show Answer
பதில்
(i) $ \underset{n-\text{ப்ரோபைலமைன்}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}}+{HCl} \longrightarrow \underset{n-\text{ப்ரோபைலமோனியம் குளோரைடு}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} \stackrel{+}{{N}H_3} \stackrel{-}{{Cl}}} $
(ii)
$\underset{\text { Triethylamine }}{\left({C}_2 {H}_5\right)_3 {~N}}+{HCl} \longrightarrow \underset{\text { Triethylammonium chloride }}{\left({C}_2 {H}_5\right)_3 {\stackrel{+}{N}H} \stackrel{-}{{Cl}}}$
13.6 அனிலினை அதிக அளவிலான மெத்தைல் அயோடைடுடன் சோடியம் கார்பனேட் தீர்வின் இருப்பில் இறுதி அல்கைலேஷன் தயாரிப்பின் எதிர்வினைகளை எழுதவும்.
Show Answer
பதில்
13.7 அனிலின் பென்சோயில் குளோரைடுடன் எதிர்வினையாற்றும் வேதியியல் எதிர்வினையை எழுதவும் மற்றும் பெறப்படும் தயாரிப்பின் பெயரை எழுதவும்.
Show Answer
பதில்
13.8 கீழ்க்கண்ட மூலக்கூறு சூத்திரத்திற்கு ஏற்ப உள்ள வெவ்வேறு ஐசோமர்களின் அமைப்புகளை எழுதவும், ${C_3} {H_9} {~N}$. நைட்ரஸ் அமிலத்துடன் சிகிச்சையளிக்கும்போது நைட்ரஜன் வாயுவை வெளியிடும் ஐசோமர்களின் IUPAC பெயர்களை எழுதவும்.
Show Answer
பதில்
கீழ்க்கண்ட மூலக்கூறு சூத்திரத்திற்கு ஏற்ப உள்ள வெவ்வேறு ஐசோமர்களின் அமைப்புகள் கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன, ${C_3} {H_9} {~N}$:
(a) ${CH_3}-{CH_2}-{CH_2}-{NH_2}$
ப்ரோபேன்-1-அமைன் $\left(1^{\circ}\right)$
(b)
ப்ரோபேன்-2-அமைன் $\left(1^{\circ}\right)$
(c)
${CH_3}-{NH}-{C_2} {H_5}$
${N}$-மெத்தைல்தேனமைன் $\left(2^{0}\right)$
(d)
N,N-டைமெத்தைல்மெதனமைன் $\left(3^{0}\right)$
$\left(1^{0}\right)$ அமின்கள், (a) ப்ரோபேன்-1-அமைன் மற்றும் (b) ப்ரோபேன்-2-அமைன் நைட்ரஸ் அமிலத்துடன் சிகிச்சையளிக்கும்போது நைட்ரஜன் வாயுவை வெளியிடும்.
$ \underset{\text{ப்ரோபேன்-1-அமைன்}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {NH_2}}+{HNO_2} \longrightarrow \underset{\text{ப்ரோபேன்-1-ஓல்}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {OH}}+{N_2}+{HCl} $
13.9 மாற்றவும்
$\text { (i) 3-Methylaniline into 3-nitrotoluene. }$
$\text { (ii) Aniline into 1,3,5-tribromobenzene. }$
Show Answer
பதில்
(i)
(ii)
13.9 மாற்றவும்
$\text { (i) 3-Methylaniline into 3-nitrotoluene. }$
$\text { (ii) Aniline into 1,3,5-tribromobenzene. }$