జీవశాస్త్రం - రక్త రుగ్మతలు
రక్తహీనత (అనీమియా)
రక్తహీనత అనేది శరీరం తగినంత ఆరోగ్యకరమైన ఎర్ర రక్త కణాలను ఉత్పత్తి చేయలేనప్పుడు సంభవించే పరిస్థితి. ఎర్ర రక్త కణాలు ఊపిరితిత్తుల నుండి ఆక్సిజన్ను శరీరం యొక్క మిగిలిన భాగాలకు తీసుకువెళతాయి. తగినంత ఎర్ర రక్త కణాలు లేనప్పుడు, శరీరం సరిగా పనిచేయడానికి అవసరమైన ఆక్సిజన్ను పొందలేదు.
రక్తహీనత రకాలు
రక్తహీనతకు అనేక విభిన్న రకాలు ఉన్నాయి, ప్రతి ఒక్కటి దాని స్వంత కారణంతో ఉంటుంది. రక్తహీనత యొక్క అత్యంత సాధారణ రకాలలో కొన్ని:
-
ఇనుము లోపం వల్ల కలిగే రక్తహీనత అనేది అత్యంత సాధారణ రక్తహీనత. శరీరానికి హీమోగ్లోబిన్ తయారు చేయడానికి తగినంత ఇనుము లేనప్పుడు ఇది సంభవిస్తుంది, ఇది ఎర్ర రక్త కణాలలో ఆక్సిజన్ను తీసుకువెళ్ళే ప్రోటీన్. ఇనుము లోపం వల్ల కలిగే రక్తహీనతకు అనేక కారణాలు ఉంటాయి, వాటిలో:
-
రక్త నష్టం, ఉదాహరణకు భారీ మాసధర్మ రక్తస్రావం లేదా జీర్ణాశయ-ప్రేగు రక్తస్రావం
-
పోషకాహార లోపం
-
గర్భం
-
కొన్ని వైద్య పరిస్థితులు, ఉదాహరణకు సీలియాక్ వ్యాధి లేదా క్రోన్స్ వ్యాధి
-
విటమిన్ B12 లోపం వల్ల కలిగే రక్తహీనత శరీరానికి ఎర్ర రక్త కణాలను తయారు చేయడానికి తగినంత విటమిన్ B12 లేనప్పుడు సంభవిస్తుంది. విటమిన్ B12 మాంసం, చేపలు మరియు పాల ఉత్పత్తులు వంటి జంతు ఉత్పత్తులలో కనిపిస్తుంది. విటమిన్ B12 లోపం వల్ల కలిగే రక్తహీనతకు అనేక కారణాలు ఉంటాయి, వాటిలో:
-
పెర్నిషియస్ అనీమియా, విటమిన్ B12 శోషణను ప్రభావితం చేసే ఒక ఆటోఇమ్యూన్ పరిస్థితి
-
పోషకాహార లోపం
-
కొన్ని వైద్య పరిస్థితులు, ఉదాహరణకు సీలియాక్ వ్యాధి లేదా క్రోన్స్ వ్యాధి
-
ఫోలేట్ లోపం వల్ల కలిగే రక్తహీనత శరీరానికి ఎర్ర రక్త కణాలను తయారు చేయడానికి తగినంత ఫోలేట్ లేనప్పుడు సంభవిస్తుంది. ఫోలేట్ ఆకుకూరలు, పండ్లు మరియు బీన్స్ వంటి ఆకుపచ్చ కూరగాయలలో కనిపిస్తుంది. ఫోలేట్ లోపం వల్ల కలిగే రక్తహీనతకు అనేక కారణాలు ఉంటాయి, వాటిలో:
-
పోషకాహార లోపం
-
గర్భం
-
కొన్ని వైద్య పరిస్థితులు, ఉదాహరణకు సీలియాక్ వ్యాధి లేదా క్రోన్స్ వ్యాధి
-
అప్లాస్టిక్ అనీమియా అనేది ఎముక మజ్జ తగినంత ఎర్ర రక్త కణాలను తయారు చేయనప్పుడు సంభవించే ఒక అరుదైన రక్తహీనత. అప్లాస్టిక్ అనీమియాకు అనేక కారణాలు ఉంటాయి, వాటిలో:
-
కొన్ని మందులు
-
రేడియేషన్ చికిత్స
-
కీమోథెరపీ
-
వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు
-
ఆటోఇమ్యూన్ రుగ్మతలు
-
సికిల్ సెల్ అనీమియా అనేది ఎర్ర రక్త కణాల ఆకారాన్ని ప్రభావితం చేసే జన్యు రుగ్మత. సికిల్-ఆకారపు ఎర్ర రక్త కణాలు చిన్న రక్త నాళాలలో చిక్కుకుపోయి, రక్త ప్రవాహాన్ని అడ్డుకుని, నొప్పి, కణజాల నష్టం మరియు అవయవ వైఫల్యాన్ని కలిగిస్తాయి.
రక్తహీనత లక్షణాలు
రక్తహీనత యొక్క లక్షణాలు పరిస్థితి యొక్క తీవ్రతను బట్టి మారవచ్చు. రక్తహీనత యొక్క అత్యంత సాధారణ లక్షణాలలో కొన్ని:
- అలసట
- బలహీనత
- శ్వాసకోశ సమస్య
- తలతిరగడం
- తల తేలికగా ఉండటం
- తలనొప్పులు
- వెల్లకిలలాంటి చర్మం
- చల్లని చేతులు మరియు పాదాలు
- పెళుసైన గోర్లు
- నొప్పితో కూడిన నాలుక
- హృదయ స్పందన వేగం
- ఛాతీ నొప్పి
- గందరగోళం
- చేతిలో ఉన్నస్మృతి కోల్పోవడం
రక్తహీనత నిర్ధారణ
రక్తహీనత రక్త పరీక్ష ద్వారా నిర్ధారించబడుతుంది. ఒక రక్త పరీక్ష ఎర్ర రక్త కణాల సంఖ్య, రక్తంలో హీమోగ్లోబిన్ పరిమాణం మరియు ఎర్ర రక్త కణాల పరిమాణం మరియు ఆకారాన్ని కొలవగలదు.
రక్తహీనత చికిత్స
రక్తహీనత చికిత్స పరిస్థితి కారణంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. రక్తహీనతకు అత్యంత సాధారణ చికిత్సలలో కొన్ని:
- ఇనుము సప్లిమెంట్లు
- విటమిన్ B12 ఇంజెక్షన్లు
- ఫోలేట్ సప్లిమెంట్లు
- రక్త మార్పిడి
- ఎముక మజ్జ మార్పిడి
రక్తహీనత నివారణ
రక్తహీనతను నివారించడంలో సహాయపడేందుకు మీరు చేయగలిగిన అనేక పనులు ఉన్నాయి, వాటిలో:
- ఎర్ర మాంసం, కోళ్ళు, చేపలు, బీన్స్, పెసరపప్పు మరియు గాఢ ఆకుపచ్చ కూరగాయలు వంటి ఇనుము సమృద్ధిగా ఉన్న ఆహారాలను కలిగి ఉన్న ఆరోగ్యకరమైన ఆహారం తినండి.
- మీరు రక్తహీనత ప్రమాదంలో ఉంటే రోజువారీ మల్టీవిటమిన్ సప్లిమెంట్ తీసుకోండి.
- క్రమం తప్పకుండా వ్యాయామం చేయండి.
- అధిక మద్యపానాన్ని నివారించండి.
- మీకు రక్తహీనత యొక్క ఏవైనా లక్షణాలు ఉంటే మీ వైద్యుడిని చూడండి.
సికిల్ సెల్ అనీమియా
సికిల్ సెల్ అనీమియా అనేది ఒక జన్యు రక్త రుగ్మత, దీనిలో ఎర్ర రక్త కణాలు సికిల్-ఆకారంలోకి మారతాయి. ఈ సికిల్-ఆకారపు కణాలు చిన్న రక్త నాళాలలో చిక్కుకుపోయి, రక్త ప్రవాహాన్ని మరియు శరీర అవయవాలు మరియు కణజాలాలకు ఆక్సిజన్ను అడ్డుకుంటాయి. ఇది వివిధ రకాల లక్షణాలను కలిగిస్తుంది, వాటిలో:
- రక్తహీనత
- అలసట
- శ్వాసకోశ సమస్య
- నొప్పితో కూడిన ఎపిసోడ్లు (క్రైసిస్ అని పిలుస్తారు)
- చేతులు మరియు పాదాలు వాచడం
- తరచుగా ఇన్ఫెక్షన్లు
- ఆలస్యంగా పెరుగుదల
- దృష్టి సమస్యలు
కారణాలు
సికిల్ సెల్ అనీమియా బీటా-గ్లోబిన్ ప్రోటీన్కు కోడ్ చేసే జన్యువులో మ్యుటేషన్ వలన సంభవిస్తుంది. ఈ ప్రోటీన్ హీమోగ్లోబిన్ యొక్క ఒక భాగం, ఇది ఎర్ర రక్త కణాలలో ఆక్సిజన్ను తీసుకువెళ్ళే అణువు. మ్యుటేషన్ బీటా-గ్లోబిన్ ప్రోటీన్ లోపభూయిష్టంగా ఉండటానికి దారితీస్తుంది, ఇది సికిల్-ఆకారపు ఎర్ర రక్త కణాల ఏర్పాటుకు దారితీస్తుంది.
ప్రమాద కారకాలు
సికిల్ సెల్ అనీమియా ఆఫ్రికన్ వంశం వారిలో చాలా సాధారణం. అయినప్పటికీ, ఇది హిస్పానిక్, మెడిటరేనియన్ మరియు మధ్య ప్రాచ్య వంశం వారి వంటి ఇతర జాతుల వారిలో కూడా సంభవించవచ్చు.
నిర్ధారణ
సికిల్ సెల్ అనీమియా రక్త పరీక్ష ద్వారా నిర్ధారించబడుతుంది. రక్త పరీక్ష సికిల్-ఆకారపు ఎర్ర రక్త కణాల ఉనికిని చూపుతుంది.
చికిత్స
సికిల్ సెల్ అనీమియాకు నివారణ లేదు, కానీ లక్షణాలను నిర్వహించడంలో మరియు సంక్లిష్టతలను నివారించడంలో సహాయపడే చికిత్సలు ఉన్నాయి. చికిత్సలలో ఇవి ఉన్నాయి:
- రక్త మార్పిడి
- హైడ్రాక్సియూరియా (సికిల్-ఆకారపు కణాలు ఏర్పడకుండా నిరోధించడంలో సహాయపడే ఒక మందు)
- ఎముక మజ్జ మార్పిడి
- నొప్పిని తగ్గించడానికి మరియు సంక్లిష్టతలను నివారించడానికి ఇతర మందులు
రోగ నిరూపణ
సికిల్ సెల్ అనీమియా ఉన్న వ్యక్తుల రోగ నిరూపణ ఇటీవలి సంవత్సరాలలో గణనీయంగా మెరుగుపడింది. సరైన చికిత్సతో, సికిల్ సెల్ అనీమియా ఉన్న చాలా మంది వ్యక్తులు పూర్తి మరియు ఉత్పాదక జీవితాలను గడపగలరు.
నివారణ
సికిల్ సెల్ అనీమియాను నివారించడానికి ఎటువంటి మార్గం లేదు. అయినప్పటికీ, సికిల్ సెల్ అనీమియా ఉన్న పిల్లవాడిని కలిగి ఉండే ప్రమాదంలో ఉన్న వ్యక్తులకు జన్యు సలహా ప్రసవం గురించి సమాచారం నిర్ణయాలు తీసుకోవడంలో సహాయపడుతుంది.
థలస్సీమియా
థలస్సీమియా అనేది వారసత్వంగా వచ్చే రక్త రుగ్మతల సమూహం, ఇది హీమోగ్లోబిన్ ఉత్పత్తిని ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇది ఎర్ర రక్త కణాలలో ఆక్సిజన్ను తీసుకువెళ్ళే ప్రోటీన్. ఇది గ్లోబిన్ ప్రోటీన్ల ఉత్పత్తిని నియంత్రించే జన్యువులలో మ్యుటేషన్ల వలన సంభవిస్తుంది, ఇవి హీమోగ్లోబిన్ యొక్క బిల్డింగ్ బ్లాక్స్.
థలస్సీమియా రకాలు
థలస్సీమియాకు రెండు ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి:
- ఆల్ఫా థలస్సీమియా: ఈ రకం ఆల్ఫా గ్లోబిన్ ప్రోటీన్ల ఉత్పత్తిని నియంత్రించే జన్యువులలో మ్యుటేషన్ల వలన సంభవిస్తుంది. ఆల్ఫా థలస్సీమియా తీవ్రతలో తేలికపాటి నుండి తీవ్రమైనదిగా ఉండవచ్చు.
- బీటా థలస్సీమియా: ఈ రకం బీటా గ్లోబిన్ ప్రోటీన్ల ఉత్పత్తిని నియంత్రించే జన్యువులలో మ్యుటేషన్ల వలన సంభవిస్తుంది. బీటా థలస్సీమియా కూడా తీవ్రతలో తేలికపాటి నుండి తీవ్రమైనదిగా ఉండవచ్చు.
థలస్సీమియా లక్షణాలు
థలస్సీమియా యొక్క లక్షణాలు పరిస్థితి యొక్క తీవ్రతపై ఆధారపడి ఉంటాయి. తేలికపాటి కేసులలో ఎటువంటి లక్షణాలు ఉండకపోవచ్చు, అయితే తీవ్రమైన కేసులు వివిధ సమస్యలను కలిగిస్తాయి, వాటిలో:
- రక్తహీనత
- అలసట
- బలహీనత
- వెల్లకిలలాంటి చర్మం
- శ్వాసకోశ సమస్య
- తలనొప్పులు
- తలతిరగడం
- ఎముకల వికృతులు
- ప్లీహపెద్దది (పెద్దగా ఉన్న ప్లీహము)
- కాలేయపెద్దది (పెద్దగా ఉన్న కాలేయం)
థలస్సీమియా నిర్ధారణ
థలస్సీమియా హీమోగ్లోబిన్ స్థాయిలు మరియు వివిధ రకాల గ్లోబిన్ ప్రోటీన్లను కొలిచే రక్త పరీక్ష ద్వారా నిర్ధారించబడుతుంది. థలస్సీమియాకు కారణమయ్యే నిర్దిష్ట మ్యుటేషన్లను గుర్తించడానికి జన్యు పరీక్ష కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.
థలస్సీమియా చికిత్స
థలస్సీమియాకు నివారణ లేదు, కానీ పరిస్థితిని నిర్వహించడంలో సహాయపడే చికిత్సలు ఉన్నాయి. ఈ చికిత్సలలో ఇవి ఉన్నాయి:
- రక్త మార్పిడి
- ఇనుము చిలేషన్ థెరపీ
- ఎముక మజ్జ మార్పిడి
- జన్యు చికిత్స
థలస్సీమియా రోగ నిరూపణ
థలస్సీమియా యొక్క రోగ నిరూపణ పరిస్థితి యొక్క తీవ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. తేలికపాటి కేసులు సాధారణ జీవిత ప్రమాణాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు, అయితే తీవ్రమైన కేసులకు జీవితకాల చికిత్స అవసరం కావచ్చు.
థలస్సీమియా నివారణ
థలస్సీమియాను నివారించడానికి ఎటువంటి మార్గం లేదు, కానీ ఈ పరిస్థితి ఉన్న పిల్లవాడిని కలిగి ఉండే ప్రమాదంలో ఉన్న జంటలను గుర్తించడంలో జన్యు సలహా సహాయపడుతుంది.
లింఫోమా
లింఫోమా అనేది లింఫాటిక్ సిస్టమ్ క్యాన్సర్, ఇది ఇన్ఫెక్షన్తో పోరాడడంలో సహాయపడే నాళాలు మరియు నోడ్ల నెట్వర్క్. లింఫోమా శరీరంలోని ఏ భాగంలోనైనా సంభవించవచ్చు, కానీ ఇది సాధారణంగా లింఫ్ నోడ్లు, ప్లీహము, ఎముక మజ్జ మరియు జీర్ణాశయాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది.
లింఫోమా రకాలు
లింఫోమాకు రెండు ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి:
- హాడ్జ్కిన్ లింఫోమా రీడ్-స్టెర్న్బర్గ్ కణాల ఉనికి ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, ఇవి పెద్ద, అసాధారణ లింఫోసైట్లు. హాడ్జ్కిన్ లింఫోమా నాన్-హాడ్జ్కిన్ లింఫోమా కంటే తక్కువ సాధారణం.
- నాన్-హాడ్జ్కిన్ లింఫోమా అనేది 70 కంటే ఎక్కువ విభిన్న రకాల లింఫోమాల సమూహం, వీటిలో రీడ్-స్టెర్న్బర్గ్ కణాలు ఉండవు. నాన్-హాడ్జ్కిన్ లింఫోమా హాడ్జ్కిన్ లింఫోమా కంటే ఎక్కువ సాధారణం.
లింఫోమా లక్షణాలు
లింఫోమా యొక్క లక్షణాలు లింఫోమా రకం మరియు గడ్డల స్థానాన్ని బట్టి మారవచ్చు. కొన్ని సాధారణ లక్షణాలలో ఇవి ఉన్నాయి:
- ఉబ్బిన లింఫ్ నోడ్లు
- జ్వరం
- రాత్రి చెమటలు
- బరువు తగ్గడం
- అలసట
- ఆకలి నష్టం
- శ్వాసకోశ సమస్య
- కడుపు నొప్పి
- వికారం మరియు వాంతులు
లింఫోమా నిర్ధారణ
లింఫోమా వివిధ పరీక్షల ద్వారా నిర్ధారించబడుతుంది, వాటిలో:
- శారీరక పరీక్ష
- రక్త పరీక్షలు
- ఇమేజింగ్ పరీక్షలు
- బయోప్సీ
లింఫోమా చికిత్స
లింఫోమా చికిత్స లింఫోమా రకం, వ్యాధి యొక్క దశ మరియు రోగి యొక్క మొత్తం ఆరోగ్యంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. చికిత్స ఎంపికలలో ఇవి ఉండవచ్చు:
- కీమోథెరపీ
- రేడియేషన్ థెరపీ
- టార్గెటెడ్ థెరపీ
- ఇమ్యునోథెరపీ
- స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్ప్లాంట్
లింఫోమా రోగ నిరూపణ
లింఫోమా యొక్క రోగ నిరూపణ లింఫోమా రకం, వ్యాధి యొక్క దశ మరియు రోగి యొక్క మొత్తం ఆరోగ్యంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. అన్ని రకాల లింఫోమాకు ఐదు సంవత్సరాల బ్రతుకు రేటు సుమారు 70%.
లింఫోమా నివారణ
లింఫోమాను నివారించడానికి తెలిసిన మార్గం లేదు. అయినప్పటికీ, లింఫోమాకు కొన్ని ప్రమాద కారకాలు తగ్గించబడతాయి, వాటిలో:
- రేడియేషన్కు గురికాకుండా ఉండటం
- ధూమపానం మానడం
- ఆరోగ్యకరమైన ఆహారం తినడం
- క్రమం తప్పకుండా వ్యాయామం చేయడం
ముగింపు
లింఫోమా ఒక తీవ్రమైన క్యాన్సర్, కానీ ఇది ప్రారంభ దశలో నిర్ధారించబడి చికిత్స చేయబడితే తరచుగా నయం చేయదగినది. మీకు లింఫోమా యొక్క ఏవైనా లక్షణాలు ఉంటే, వెంటనే మీ వైద్యుడిని చూడండి.
హీమోఫిలియా
హీమోఫిలియా అనేది ఒక అరుదైన, వారసత్వంగా వచ్చే రక్తస్రావ రుగ్మత, దీనిలో రక్తం సరిగా గడ్డకట్టదు. ఇది చిన్న గాయాల నుండి కూడా పొడిగించిన రక్తస్రావానికి దారితీస్తుంది, అలాగే కీళ్ళు, కండరాలు మరియు ఇతర కణజాలాలలో స్వయంచాలక రక్తస్రావానికి కారణమవుతుంది.
హీమోఫిలియా రకాలు
హీమోఫిలియాకు రెండు ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి:
- హీమోఫిలియా A, ఫ్యాక్టర్ VIII లోపం అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది అత్యంత సాధారణ హీమోఫిలియా రకం. ఇది గడ్డకట్టే ప్రోటీన్ ఫ్యాక్టర్ VIII లోపం వలన సంభవిస్తుంది.
- హీమోఫిలియా B, ఫ్యాక్టర్ IX లోపం అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది హీమోఫిలియా A కంటే తక్కువ సాధారణం. ఇది గడ్డకట్టే ప్రోటీన్ ఫ్యాక్టర్ IX లోపం వలన సంభవిస్తుంది.
హీమోఫిలియా లక్షణాలు
హీమోఫిలియా యొక్క లక్షణాలు రుగ్మత యొక్క తీవ్రతను బట్టి మారవచ్చు. హీమోఫిలియా ఉన్న కొందరు వ్యక్తులు తేలికపాటి రక్తస్రావం మాత్రమే అనుభవించవచ్చు, మరికొందరు తీవ్రమైన రక్తస్రావాన్ని కలిగి ఉండవచ్చు, ఇది ప్రాణాపాయకరంగా ఉంటుంది.
హీమోఫిలియా యొక్క సాధారణ లక్షణాలలో ఇవి ఉన్నాయి:
- కోతలు లేదా గాయాల నుండి పొడిగించిన రక్తస్రావం
- సులభంగా గాయమవడం
- కీళ్ళు, కండరాలు లేదా ఇతర కణజాలాలలోకి రక్తస్రావం
- ముక్కు నుండి రక్తస్రావం
- భారీ మాసధర్మ రక్తస్రావం
- మూత్రం లేదా మలంలో రక్తం
- రక్తహీనత
హీమోఫిలియా నిర్ధారణ
హీమోఫిలియా రక్తంలో గడ్డకట్టే ప్రోటీన్ల స్థాయిలను కొలిచే రక్త పరీక్ష ద్వారా నిర్ధారించబడుతుంది. హీమోఫిలియాకు కారణమయ్యే నిర్దిష్ట జన్యు మ్యుటేషన్ను గుర్తించడానికి జన్య