حیاتیات: خون کی خرابیاں

خون کی کمی (اینیمیا)#

خون کی کمی ایک ایسی حالت ہے جو اس وقت پیدا ہوتی ہے جب جسم صحت مند سرخ خلیات پیدا کرنے سے قاصر ہو۔ سرخ خلیات پھیپھڑوں سے آکسیجن لے کر جسم کے باقی حصوں تک پہنچاتے ہیں۔ سرخ خلیات کی مناسب مقدار کے بغیر، جسم کو درکار آکسیجن نہیں مل پاتی اور وہ صحیح طریقے سے کام نہیں کر پاتا۔

خون کی کمی کی اقسام#

خون کی کمی کی بہت سی مختلف اقسام ہیں، جن میں سے ہر ایک کی اپنی وجہ ہوتی ہے۔ خون کی کمی کی چند عام اقسام میں یہ شامل ہیں:

• آئرن کی کمی سے ہونے والی خون کی کمی خون کی کمی کی سب سے عام قسم ہے۔ یہ اس وقت ہوتی ہے جب جسم میں ہیموگلوبن بنانے کے لیے کافی آئرن نہ ہو، جو سرخ خلیات میں موجود پروٹین ہے جو آکسیجن لے کر جاتا ہے۔ آئرن کی کمی سے ہونے والی خون کی کمی کئی عوامل کی وجہ سے ہو سکتی ہے، بشمول:

• خون کا ضیاع، جیسا کہ حیض کے دوران زیادہ خون بہنا یا معدے اور آنتوں سے خون بہنا

• ناقص خوراک

• حمل

• کچھ مخصوص طبی حالتیں، جیسے سیلیاک بیماری یا کرون کی بیماری

• وٹامن بی 12 کی کمی سے ہونے والی خون کی کمی اس وقت ہوتی ہے جب جسم میں سرخ خلیات بنانے کے لیے کافی وٹامن بی 12 نہ ہو۔ وٹامن بی 12 جانوروں سے حاصل ہونے والی مصنوعات جیسے گوشت، مچھلی اور دودھ کی مصنوعات میں پایا جاتا ہے۔ وٹامن بی 12 کی کمی سے ہونے والی خون کی کمی کئی عوامل کی وجہ سے ہو سکتی ہے، بشمول:

• پرنیسیس اینیمیا، ایک خودکار قوت مدافعت کی بیماری جو وٹامن بی 12 کے جذب کو متاثر کرتی ہے

• ناقص خوراک

• کچھ مخصوص طبی حالتیں، جیسے سیلیاک بیماری یا کرون کی بیماری

• فولیٹ کی کمی سے ہونے والی خون کی کمی اس وقت ہوتی ہے جب جسم میں سرخ خلیات بنانے کے لیے کافی فولیٹ نہ ہو۔ فولیٹ پتوں والی سبزیوں، پھلوں اور پھلیوں میں پایا جاتا ہے۔ فولیٹ کی کمی سے ہونے والی خون کی کمی کئی عوامل کی وجہ سے ہو سکتی ہے، بشمول:

• ناقص خوراک

• حمل

• کچھ مخصوص طبی حالتیں، جیسے سیلیاک بیماری یا کرون کی بیماری

• ایپلاسٹک اینیمیا خون کی کمی کی ایک نایاب قسم ہے جو اس وقت ہوتی ہے جب ہڈی کا گودا کافی سرخ خلیات نہیں بناتا۔ ایپلاسٹک اینیمیا کئی عوامل کی وجہ سے ہو سکتی ہے، بشمول:

• کچھ مخصوص ادویات

• ریڈی ایشن تھراپی

• کیموتھراپی

• وائرل انفیکشنز

• خودکار قوت مدافعت کی خرابیاں

• سکل سیل اینیمیا ایک جینیاتی عارضہ ہے جو سرخ خلیات کی شکل کو متاثر کرتا ہے۔ سکل کی شکل کے سرخ خلیات چھوٹی خون کی نالیوں میں پھنس سکتے ہیں، جس سے خون کا بہاؤ رک جاتا ہے اور درد، بافتوں کو نقصان، اور اعضاء کی ناکامی ہو سکتی ہے۔

خون کی کمی کی علامات#

خون کی کمی کی علامات اس کی شدت کے لحاظ سے مختلف ہو سکتی ہیں۔ خون کی کمی کی چند عام علامات میں یہ شامل ہیں:

• تھکاوٹ
• کمزوری
• سانس پھولنا
• چکر آنا
• سر ہلکا محسوس ہونا
• سر درد
• جلد کا پیلا پڑ جانا
• ہاتھوں اور پیروں کا ٹھنڈا ہونا
• ناخنوں کا بھربھرا ہونا
• زبان میں درد
• دل کی دھڑکن تیز ہونا
• سینے میں درد
• الجھن
• ہوش کھو دینا

خون کی کمی کی تشخیص#

خون کی کمی کی تشخیص خون کے ٹیسٹ سے ہوتی ہے۔ خون کا ٹیسٹ سرخ خلیات کی تعداد، خون میں ہیموگلوبن کی مقدار، اور سرخ خلیات کے سائز اور شکل کی پیمائش کر سکتا ہے۔

خون کی کمی کا علاج#

خون کی کمی کا علاج اس کی وجہ پر منحصر ہوتا ہے۔ خون کی کمی کے چند عام علاج میں یہ شامل ہیں:

• آئرن سپلیمنٹس
• وٹامن بی 12 کے انجیکشن
• فولیٹ سپلیمنٹس
• خون کی منتقلی
• ہڈی کے گودے کی پیوند کاری

خون کی کمی سے بچاؤ#

خون کی کمی سے بچنے میں مدد کے لیے آپ کئی کام کر سکتے ہیں، بشمول:

• صحت مند خوراک کھائیں جس میں آئرن سے بھرپور غذائیں جیسے سرخ گوشت، پرندوں کا گوشت، مچھلی، پھلیاں، مسور، اور گہرے سبز پتوں والی سبزیاں شامل ہوں۔
• اگر آپ کو خون کی کمی کا خطرہ ہے تو روزانہ ملٹی وٹامن سپلیمنٹ لیں۔
• باقاعدگی سے ورزش کریں۔
• ضرورت سے زیادہ الکحل کے استعمال سے پرہیز کریں۔
• اگر آپ میں خون کی کمی کی کوئی علامت ہے تو اپنے ڈاکٹر سے ملیں۔

سکل سیل اینیمیا#

سکل سیل اینیمیا ایک جینیاتی خون کا عارضہ ہے جس میں سرخ خلیات سکل (داسی) کی شکل اختیار کر لیتے ہیں۔ یہ سکل کی شکل کے خلیات چھوٹی خون کی نالیوں میں پھنس سکتے ہیں، جس سے خون کا بہاؤ اور جسم کے اعضاء اور بافتوں تک آکسیجن کی فراہمی رک جاتی ہے۔ اس سے مختلف علامات پیدا ہو سکتی ہیں، بشمول:

• خون کی کمی
• تھکاوٹ
• سانس پھولنا
• دردناک دورے (جنہیں بحران کہتے ہیں)
• ہاتھوں اور پیروں میں سوجن
• بار بار انفیکشن
• نشوونما میں تاخیر
• بینائی کے مسائل

وجوہات#

سکل سیل اینیمیا بیٹا گلوبن پروٹین کوڈ کرنے والے جین میں تغیر (میوٹیشن) کی وجہ سے ہوتا ہے۔ یہ پروٹین ہیموگلوبن کا ایک جزو ہے، جو مالیکیول ہے جو سرخ خلیات میں آکسیجن لے کر جاتا ہے۔ یہ تغیر بیٹا گلوبن پروٹین کو ناقص بنا دیتا ہے، جس کی وجہ سے سکل کی شکل کے سرخ خلیات بنتے ہیں۔

خطرے کے عوامل#

سکل سیل اینیمیا افریقی نسل کے لوگوں میں سب سے عام ہے۔ تاہم، یہ دوسری نسلوں کے لوگوں میں بھی ہو سکتا ہے، بشمول ہسپانوی، بحیرہ روم کے علاقے اور مشرق وسطیٰ کی نسل کے لوگ۔

تشخیص#

سکل سیل اینیمیا کی تشخیص خون کے ٹیسٹ سے ہوتی ہے۔ خون کے ٹیسٹ میں سکل کی شکل کے سرخ خلیات کی موجودگی دکھائی دے گی۔

علاج#

سکل سیل اینیمیا کا کوئی علاج نہیں ہے، لیکن ایسے علاج موجود ہیں جو علامات کو قابو میں رکھنے اور پیچیدگیوں کو روکنے میں مدد کر سکتے ہیں۔ علاج میں شامل ہیں:

• خون کی منتقلی
• ہائیڈروکسی یوریا (ایک دوا جو سکل کی شکل کے خلیات بننے سے روکنے میں مدد کرتی ہے)
• ہڈی کے گودے کی پیوند کاری
• درد سے نجات دلانے اور پیچیدگیوں کو روکنے کے لیے دیگر ادویات

پیش گوئی#

سکل سیل اینیمیا کے مریضوں کے لیے پیش گوئی حالیہ برسوں میں نمایاں طور پر بہتر ہوئی ہے۔ مناسب علاج کے ساتھ، سکل سیل اینیمیا کے زیادہ تر مریض مکمل اور پیداواری زندگی گزار سکتے ہیں۔

بچاؤ#

سکل سیل اینیمیا کو روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے۔ تاہم، جینیاتی مشاورت ان لوگوں کی مدد کر سکتی ہے جن کے سکل سیل اینیمیا والے بچے پیدا ہونے کا خطرہ ہو، تاکہ وہ تولید کے بارے میں باخبر فیصلے کر سکیں۔

تھیلیسیمیا#

تھیلیسیمیا موروثی خون کی خرابیوں کا ایک گروپ ہے جو ہیموگلوبن کی پیداوار کو متاثر کرتا ہے، جو سرخ خلیات میں آکسیجن لے جانے والا پروٹین ہے۔ یہ ان جینز میں تغیرات کی وجہ سے ہوتا ہے جو گلوبن پروٹینز کی پیداوار کو کنٹرول کرتے ہیں، جو ہیموگلوبن کے بنیادی اجزاء ہیں۔

تھیلیسیمیا کی اقسام#

تھیلیسیمیا کی دو اہم اقسام ہیں:

• الفا تھیلیسیمیا: یہ قسم ان جینز میں تغیرات کی وجہ سے ہوتی ہے جو الفا گلوبن پروٹینز کی پیداوار کو کنٹرول کرتے ہیں۔ الفا تھیلیسیمیا ہلکی سے شدید تک کی شدت کی ہو سکتی ہے۔
• بیٹا تھیلیسیمیا: یہ قسم ان جینز میں تغیرات کی وجہ سے ہوتی ہے جو بیٹا گلوبن پروٹینز کی پیداوار کو کنٹرول کرتے ہیں۔ بیٹا تھیلیسیمیا بھی ہلکی سے شدید تک کی شدت کی ہو سکتی ہے۔

تھیلیسیمیا کی علامات#

تھیلیسیمیا کی علامات اس کی شدت پر منحصر ہوتی ہیں۔ ہلکی صورتوں میں کوئی علامات نہیں ہو سکتیں، جبکہ شدید صورتوں میں مختلف مسائل پیدا ہو سکتے ہیں، بشمول:

• خون کی کمی
• تھکاوٹ
• کمزوری
• جلد کا پیلا پڑ جانا
• سانس پھولنا
• سر درد
• چکر آنا
• ہڈیوں کی بے ترتیبی
• تلی کا بڑھ جانا
• جگر کا بڑھ جانا

تھیلیسیمیا کی تشخیص#

تھیلیسیمیا کی تشخیص خون کے ٹیسٹ سے ہوتی ہے جو ہیموگلوبن اور مختلف اقسام کے گلوبن پروٹینز کی سطح کی پیمائش کرتا ہے۔ تھیلیسیمیا کی مخصوص وجہ بننے والے تغیرات کی شناخت کے لیے جینیٹک ٹیسٹنگ بھی استعمال کی جا سکتی ہے۔

تھیلیسیمیا کا علاج#

تھیلیسیمیا کا کوئی علاج نہیں ہے، لیکن ایسے علاج موجود ہیں جو اس حالت کو قابو میں رکھنے میں مدد کر سکتے ہیں۔ ان علاجوں میں شامل ہیں:

• خون کی منتقلی
• آئرن چیلیشن تھراپی
• ہڈی کے گودے کی پیوند کاری
• جین تھراپی

تھیلیسیمیا کی پیش گوئی#

تھیلیسیمیا کی پیش گوئی اس کی شدت پر منحصر ہوتی ہے۔ ہلکی صورتوں میں عام متوقع عمر ہو سکتی ہے، جبکہ شدید صورتوں میں زندگی بھر علاج کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔

تھیلیسیمیا سے بچاؤ#

تھیلیسیمیا کو روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے، لیکن جینیاتی مشاورت ان جوڑوں کی شناخت میں مدد کر سکتی ہے جن کے تھیلیسیمیا والا بچہ پیدا ہونے کا خطرہ ہو۔

لمفوما#

لمفوما لمفاتی نظام کا کینسر ہے، جو رگوں اور غدودوں کا ایک نیٹ ورک ہے جو انفیکشن سے لڑنے میں مدد کرتا ہے۔ لمفوما جسم کے کسی بھی حصے میں ہو سکتا ہے، لیکن یہ عام طور پر لمف نوڈس، تلی، ہڈی کے گودے، اور ہاضمے کے راستے کو متاثر کرتا ہے۔

لمفوما کی اقسام#

لمفوما کی دو اہم اقسام ہیں:

• ہاڈکن لمفوما کی خصوصیت ریڈ-سٹرنبرگ خلیات کی موجودگی ہے، جو بڑے، غیر معمولی لمفوسائٹس ہیں۔ ہاڈکن لمفوما نان-ہاڈکن لمفوما سے کم عام ہے۔
• نان-ہاڈکن لمفوما لمفوما کی 70 سے زیادہ مختلف اقسام کا ایک گروپ ہے جن میں ریڈ-سٹرنبرگ خلیات نہیں ہوتے۔ نان-ہاڈکن لمفوما ہاڈکن لمفوما سے زیادہ عام ہے۔

لمفوما کی علامات#

لمفوما کی علامات لمفوما کی قسم اور رسولیوں کے مقام کے لحاظ سے مختلف ہو سکتی ہیں۔ کچھ عام علامات میں شامل ہیں:

• لمف نوڈس کا سوج جانا
• بخار
• رات کو پسینہ آنا
• وزن میں کمی
• تھکاوٹ
• بھوک ختم ہو جانا
• سانس پھولنا
• پیٹ میں درد
• متلی اور قے

لمفوما کی تشخیص#

لمفوما کی تشخیص مختلف ٹیسٹوں کے ذریعے ہوتی ہے، بشمول:

• جسمانی معائنہ
• خون کے ٹیسٹ
• امیجنگ ٹیسٹ
• بائیوپسی

لمفوما کا علاج#

لمفوما کا علاج لمفوما کی قسم، بیماری کے مرحلے، اور مریض کی مجموعی صحت پر منحصر ہوتا ہے۔ علاج کے اختیارات میں شامل ہو سکتے ہیں:

• کیموتھراپی
• ریڈی ایشن تھراپی
• ہدف بنائی گئی تھراپی
• امیونوتھراپی
• اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ

لمفوما کی پیش گوئی#

لمفوما کی پیش گوئی لمفوما کی قسم، بیماری کے مرحلے، اور مریض کی مجموعی صحت پر منحصر ہوتی ہے۔ لمفوما کی تمام اقسام کے لیے پانچ سالہ بقا کی شرح تقریباً 70% ہے۔

لمفوما سے بچاؤ#

لمفوما کو روکنے کا کوئی معلوم طریقہ نہیں ہے۔ تاہم، لمفوما کے کچھ خطرے کے عوامل کو کم کیا جا سکتا ہے، جیسے:

• تابکاری سے بچنا
• تمباکو نوشی ترک کرنا
• صحت مند خوراک کھانا
• باقاعدگی سے ورزش کرنا

نتیجہ#

لمفوما ایک سنگین کینسر ہے، لیکن اگر اس کی ابتدائی تشخیص اور علاج ہو جائے تو یہ اکثر قابل علاج ہوتا ہے۔ اگر آپ میں لمفوما کی کوئی علامت ہے، تو فوراً اپنے ڈاکٹر سے ملیں۔

ہیموفیلیا#

ہیموفیلیا ایک نایاب، موروثی خون بہنے کا عارضہ ہے جس میں خون صحیح طریقے سے جمتا نہیں ہے۔ اس کی وجہ سے معمولی چوٹوں سے بھی طویل خون بہہ سکتا ہے، نیز جوڑوں، پٹھوں اور دیگر بافتوں میں خودبخود خون بہنے لگتا ہے۔

ہیموفیلیا کی اقسام#

ہیموفیلیا کی دو اہم اقسام ہیں:

• ہیموفیلیا اے، جسے فیکٹر VIII کی کمی کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، ہیموفیلیا کی سب سے عام قسم ہے۔ یہ جمے ہوئے خون کے پروٹین فیکٹر VIII کی کمی کی وجہ سے ہوتا ہے۔
• ہیموفیلیا بی، جسے فیکٹر IX کی کمی کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، ہیموفیلیا اے سے کم عام ہے۔ یہ جمے ہوئے خون کے پروٹین فیکٹر IX کی کمی کی وجہ سے ہوتا ہے۔

ہیموفیلیا کی علامات#

ہیموفیلیا کی علامات اس عارضے کی شدت کے لحاظ سے مختلف ہو سکتی ہیں۔ ہیموفیلیا کے کچھ مریضوں کو صرف ہلکا خون بہنے کا تجربہ ہو سکتا ہے، جبکہ دوسروں کو شدید خون بہہ سکتا ہے جو جان لیوا ہو سکتا ہے۔

ہیموفیلیا کی عام علامات میں شامل ہیں:

• کٹنے یا چوٹ لگنے سے طویل خون بہنا

• آسانی سے خراش آ جانا
• جوڑوں، پٹھوں یا دیگر بافتوں میں خون بہنا
• نکسیر پھوٹنا
• حیض کے دوران شدید خون بہنا
• پیشاب یا پاخانے میں خون آنا
• خون کی کمی

ہیموفیلیا کی تشخیص#

ہیموفیلیا کی تشخیص خون کے ٹیسٹ سے ہوتی ہے جو خون میں جمے ہوئے پروٹینز کی سطح کی پیمائش کرتا ہے۔ ہیموفیلیا کی وجہ بننے والے مخصوص جینیاتی تغیر کی شناخت کے لیے جینیٹک ٹیسٹ بھی استعمال کیا جا سکتا ہے۔

ہیموفیلیا کا علاج#

ہیموفیلیا کا کوئی علاج نہیں ہے، لیکن اس کا علاج جمے ہوئے فیکٹر کی تبدیلی کی تھراپی سے کیا جا سکتا ہے۔ اس تھراپی میں خون کی نالیوں میں گمشدہ جمے ہوئے پروٹین کو داخل کرنا شامل ہے۔ جمے ہوئے فیکٹر کی تبدیلی کی تھراپی خون بہنے کو روکنے کے لیے باقاعدگی سے دی جا سکتی ہے، یا خون بہنے کے واقعات کے علاج کے لیے ضرورت کے مطابق دی جا سکتی ہے۔

ہیموفیلیا کے دیگر علاج میں شامل ہیں:

• ڈیسموپریسن (DDAVP): یہ دوا خون میں جمے ہوئے پروٹینز کی سطح بڑھانے میں مدد کر سکتی ہے۔
• اینٹی فائبرینولائٹک ایجنٹس: یہ ادویات خون کے جمنے کو ٹوٹنے سے روکنے میں مدد کر سکتی ہیں۔
• سرجری: جوڑوں یا دیگر بافتوں سے خون کے جمنے ہٹانے کے لیے سرجری ضروری ہو سکتی ہے۔

ہیموفیلیا کی پیش گوئی#

ہیموفیلیا کی پیش گوئی اس عارضے کی شدت اور علاج کی دستیابی پر منحصر ہوتی ہے۔ مناسب علاج کے ساتھ، ہیموفیلیا کے زیادہ تر مریض مکمل اور متحرک زندگی گزار سکتے ہیں۔

ہیموفیلیا سے بچاؤ#

ہیموفیلیا ایک موروثی عارضہ ہے، اس لیے اسے روکا نہیں جا سکتا۔ تاہم، ان لوگوں کی شناخت کے لیے جینیٹک ٹیسٹنگ استعمال کی جا سکتی ہے جن کے ہیموفیلیا والا بچہ پیدا ہونے کا خطرہ ہو۔

خون کی خرابیوں کے بارے میں عمومی سوالات#

خون کی خرابی کیا ہے؟#

خون کی خرابی ایک ایسی حالت ہے جو خون، اس کے اجزاء، یا انہیں پیدا کرنے والے اعضاء کو متاثر کرتی ہے۔ خون کی خرابیاں موروثی یا حاصل شدہ ہو سکتی ہیں، اور یہ ہلکی سے جان لیوا تک ہو سکتی ہیں۔

کچھ عام خون کی خرابیاں کون سی ہیں؟#

کچھ عام خون کی خرابیاں یہ ہیں:

• خون کی کمی: ایک ایسی حالت جس میں خون میں صحت مند سرخ خلیات کی مناسب مقدار نہیں ہوتی۔
• لیوکیمیا: سفید خلیات کا کینسر۔
• لمفوما: لمف نوڈس کا کینسر۔
• مائیلوما: پلازما خلیات کا کینسر۔
• سکل سیل بیماری: ایک جینیاتی عارضہ جس میں سرخ خلیات سکل کی شکل کے ہوتے ہیں۔
• تھرومبوسائٹوپینیا: ایک ایسی حالت جس میں خون میں پلیٹلیٹس کی مناسب مقدار نہیں ہوتی۔
• وون ولیبرانڈ بیماری: ایک جینیاتی عارضہ جو خون کے جمنے کی صلاحیت کو متاثر کرتا ہے۔

خون کی خرابی کی علامات کیا ہیں؟#

خون کی خرابی کی علامات اس کی قسم کے لحاظ سے مختلف ہو سکتی ہیں۔ کچھ عام علامات میں شامل ہیں:

• تھکاوٹ
• کمزوری
• جلد کا پیلا پڑ جانا
• سانس پھولنا
• آسانی سے خراش آنا یا خون بہنا
• لمف نوڈس کا سوج جانا
• بخار
• وزن میں کمی
• ہڈیوں میں درد

خون کی خرابیوں کی تشخیص کیسے ہوتی ہے؟#

خون کی خرابیوں کی تشخیص مختلف ٹیسٹوں کے ذریعے ہوتی ہے، بشمول:

• خون کے ٹیسٹ
• ہڈی کے گودے کی بائیوپسی
• امیجنگ ٹیسٹ
• جینیٹک ٹیسٹ

خون کی خرابیوں کا علاج کیسے کیا جاتا ہے؟#

خون کی خرابی کا علاج اس کی قسم پر منحصر ہوتا ہے۔ کچھ عام علاج میں شامل ہیں:

• ادویات
• خون کی منتقلی
• اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ
• سرجری

خون کی خرابیوں کی پیش گوئی کیا ہے؟#

خون کی خرابیوں کی پیش گوئی اس کی قسم اور بیماری کے مرحلے کے لحاظ سے مختلف ہوتی ہے۔ کچھ خون کی خرابیاں قابل علاج ہیں، جبکہ کچھ کا علاج کے ساتھ انتظام کیا جا سکتا ہے۔

میں خون کی خرابیوں سے کیسے بچ سکتا ہوں؟#

خون کی خرابیوں کو روکنے کے کوئی یقینی طریقے نہیں ہیں، لیکن آپ اپنے خطرے کو کم کرنے کے لیے کچھ کام کر سکتے ہیں، جیسے:

• صحت مند خوراک کھانا
• باقاعدگی سے ورزش کرنا
• تمباکو کے دھوئیں سے بچنا
• الکحل کے استعمال کو محدود کرنا
• محفوظ جنسی تعلقات رکھنا
• ہیپاٹائٹس بی اور ہیومن پیپیلوما وائرس (HPV) کے خلاف ویکسین لگوانا

مجھے ڈاکٹر سے کب ملنا چاہیے؟#

اگر آپ میں خون کی خرابی کی کوئی علامت ہے تو آپ کو ڈاکٹر سے ملنا چاہیے۔ ابتدائی تشخیص اور علاج بہت سی خون کی خرابیوں کی پیش گوئی کو بہتر بنا سکتا ہے۔