کیمسٹری مارکونیکوف کا قاعدہ

مارکونیکوف کا قاعدہ#

مارکونیکوف کا قاعدہ نامیاتی کیمسٹری میں ایک تجرباتی مشاہدہ ہے جو بیان کرتا ہے کہ جب ایک غیر متناسب ایلکین ایک الیکٹرو فائل کے ساتھ تعامل کرتا ہے، تو الیکٹرو فائل کاربن-کاربن ڈبل بانڈ میں اس طرح شامل ہوتا ہے کہ نتیجے میں زیادہ متبادل کاربن ایٹم الیکٹرو فائل سے جڑ جاتا ہے۔

دوسرے الفاظ میں، ڈبل بانڈ کا زیادہ متبادل کاربن ایٹم نئے بانڈ کا مثبت مرکز بن جاتا ہے۔

مارکونیکوف کے قاعدے کی تفہیم#

مارکونیکوف کے قاعدے کو تعامل کے دوران بننے والے کاربوکیٹائون انٹرمیڈیٹس کی استحکام پر غور کرکے سمجھا جا سکتا ہے۔ جب ایک الیکٹرو فائل ایک ایلکین میں شامل ہوتا ہے، تو یہ ایک کاربوکیٹائون انٹرمیڈیٹ بناتا ہے۔ کاربوکیٹائون جتنا زیادہ متبادل ہوگا، اتنا ہی زیادہ مستحکم ہوگا۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ کاربوکیٹائون جتنا زیادہ متبادل ہوگا، مثبت چارج کے ارد گرد الیکٹران عطیہ کرنے والے گروپس اتنے ہی زیادہ ہوں گے۔ یہ الیکٹران عطیہ کرنے والے گروپس اس میں الیکٹران عطیہ کرکے مثبت چارج کو مستحکم کرنے میں مدد کرتے ہیں۔

مثال کے طور پر، پروپین اور ہائیڈروجن برومائیڈ کے تعامل پر غور کریں۔ بننے والے دو ممکنہ کاربوکیٹائون انٹرمیڈیٹس پرائمری کاربوکیٹائون $\ce{(CH3CH2+)}$ اور سیکنڈری کاربوکیٹائون $\ce{((CH3)2CH+)}$ ہیں۔ سیکنڈری کاربوکیٹائون پرائمری کاربوکیٹائون سے زیادہ متبادل ہے، اور اس لیے یہ زیادہ مستحکم ہے۔ نتیجے کے طور پر، پروپین اور ہائیڈروجن برومائیڈ کا تعامل بڑی پیداوار کے طور پر سیکنڈری الکیل برومائیڈ $\ce{((CH3)2CHBr)}$ پیدا کرتا ہے۔

مارکونیکوف کے قاعدے کے استثنیٰ#

مارکونیکوف کے قاعدے کے کچھ استثنیٰ ہیں۔ ایک استثنیٰ طاقتور تیزابوں کے ساتھ ایلکینز کا تعامل ہے۔ طاقتور تیزاب ایلکینز میں اس طرح شامل ہو سکتے ہیں کہ نتیجے میں کم متبادل کاربن ایٹم الیکٹرو فائل سے جڑ جائے۔

مارکونیکوف کے قاعدے کا ایک اور استثنیٰ کچھ دھاتی کیٹالسٹس کے ساتھ ایلکینز کا تعامل ہے۔ دھاتی کیٹالسٹ بھی ایلکینز میں اس طرح شامل ہو سکتے ہیں کہ نتیجے میں کم متبادل کاربن ایٹم الیکٹرو فائل سے جڑ جائے۔

مارکونیکوف کا قاعدہ ایلکینز سے متعلق تعاملات کی پیداواروں کی پیشین گوئی کے لیے ایک مفید آلہ ہے۔ اسے کسی تعامل کی بڑی پیداوار کے ساتھ ساتھ بننے والی مختلف پیداواروں کی نسبتی مقداروں کی پیشین گوئی کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ تاہم، مارکونیکوف کے قاعدے کے کچھ استثنیٰ ہیں جنہیں ذہن میں رکھنا چاہیے۔

مارکونیکوف کے قاعدے کا میکینزم#

مارکونیکوف کا قاعدہ بیان کرتا ہے کہ ایک پروٹک ایسڈ HX کے ایک غیر متناسب ایلکین میں اضافے میں، ایسڈ کا ہائیڈروجن ایٹم ڈبل بانڈ کے اس کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے جس سے ہائیڈروجن ایٹموں کی زیادہ تعداد جڑی ہوتی ہے، جبکہ ہیلوجن ایٹم کم ہائیڈروجن ایٹموں والے کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے۔

مارکونیکوف کے قاعدے کی وضاحت#

مارکونیکوف کے قاعدے کے میکینزم کو تعامل کے دوران بننے والے کاربوکیٹائون انٹرمیڈیٹس کی استحکام پر غور کرکے سمجھایا جا سکتا ہے۔ جب ایک پروٹک ایسڈ HX کسی ایلکین میں شامل ہوتا ہے، تو ایک کاربوکیٹائون انٹرمیڈیٹ بنتا ہے۔ کاربوکیٹائون کی استحکام مثبت چارج شدہ کاربن ایٹم سے جڑے ہوئے الکیل گروپس کی تعداد سے طے ہوتی ہے۔ کاربوکیٹائون سے جتنے زیادہ الکیل گروپس جڑے ہوں گے، یہ اتنا ہی زیادہ مستحکم ہوگا۔

ایک غیر متناسب ایلکین کی صورت میں، دو ممکنہ کاربوکیٹائون انٹرمیڈیٹس بن سکتے ہیں۔ ہائیڈروجن ایٹم کے زیادہ ہائیڈروجن ایٹموں والے کاربن ایٹم میں اضافے سے بننے والا کاربوکیٹائون، ہائیڈروجن ایٹم کے کم ہائیڈروجن ایٹموں والے کاربن ایٹم میں اضافے سے بننے والے کاربوکیٹائون سے زیادہ مستحکم ہوتا ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ زیادہ الکیل گروپس والا کاربوکیٹائون مثبت چارج کو بہتر طور پر منتشر کرنے کے قابل ہوتا ہے۔

زیادہ مستحکم کاربوکیٹائون انٹرمیڈیٹ کے ہیلائیڈ آئن کے ساتھ تعامل کرکے حتمی مصنوع بننے کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔ یہی وجہ ہے کہ مارکونیکوف کا قاعدہ بیان کرتا ہے کہ ایسڈ کا ہائیڈروجن ایٹم ڈبل بانڈ کے اس کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے جس سے ہائیڈروجن ایٹموں کی زیادہ تعداد جڑی ہوتی ہے۔

مارکونیکوف کے قاعدے کی مثالیں#

مارکونیکوف کے قاعدے کو درج ذیل مثالوں سے واضح کیا جا سکتا ہے:

• جب ہائیڈروجن برومائیڈ $\ce{(HBr)}$ پروپین میں شامل کیا جاتا ہے، تو بڑی مصنوع 2-برومو پروپین ہوتی ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ ہائیڈروجن ایٹم کے زیادہ ہائیڈروجن ایٹموں والے کاربن ایٹم میں اضافے سے بننے والا کاربوکیٹائون، ہائیڈروجن ایٹم کے کم ہائیڈروجن ایٹموں والے کاربن ایٹم میں اضافے سے بننے والے کاربوکیٹائون سے زیادہ مستحکم ہوتا ہے۔
• جب ہائیڈروجن آئوڈائیڈ $\ce{(HI)}$ 2-میتھائل پروپین میں شامل کیا جاتا ہے، تو بڑی مصنوع 2-آئوڈو-2-میتھائل پروپین ہوتی ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ ہائیڈروجن ایٹم کے زیادہ ہائیڈروجن ایٹموں والے کاربن ایٹم میں اضافے سے بننے والا کاربوکیٹائون، ہائیڈروجن ایٹم کے کم ہائیڈروجن ایٹموں والے کاربن ایٹم میں اضافے سے بننے والے کاربوکیٹائون سے زیادہ مستحکم ہوتا ہے۔

مارکونیکوف کے قاعدے کے استثنیٰ#

مارکونیکوف کے قاعدے کے کچھ استثنیٰ ہیں۔ ایک استثنیٰ اس وقت ہوتا ہے جب ایلکین ایک طاقتور الیکٹران کھینچنے والے گروپ جیسے کاربونائل گروپ یا نائٹرو گروپ سے متبادل ہو۔ ایسی صورتوں میں، ہائیڈروجن ایٹم کے کم ہائیڈروجن ایٹموں والے کاربن ایٹم میں اضافے سے بننے والا کاربوکیٹائون، ہائیڈروجن ایٹم کے زیادہ ہائیڈروجن ایٹموں والے کاربن ایٹم میں اضافے سے بننے والے کاربوکیٹائون سے زیادہ مستحکم ہوتا ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ الیکٹران کھینچنے والا گروپ کاربوکیٹائون پر مثبت چارج کو مستحکم کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔

مارکونیکوف کے قاعدے کا ایک اور استثنیٰ اس وقت ہوتا ہے جب تعامل ایک قطبی سالوینٹ جیسے پانی یا میتھانول میں کیا جاتا ہے۔ ایسے سالوینٹس میں، قطبی سالوینٹ مالیکیولز کاربوکیٹائون انٹرمیڈیٹ کو حل کر سکتے ہیں اور اسے مستحکم کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔ اس سے ہائیڈروجن ایٹم کے کم ہائیڈروجن ایٹموں والے کاربن ایٹم میں اضافے سے بننے والا کاربوکیٹائون، ہائیڈروجن ایٹم کے زیادہ ہائیڈروجن ایٹموں والے کاربن ایٹم میں اضافے سے بننے والے کاربوکیٹائون سے زیادہ مستحکم ہو سکتا ہے۔

ایلکین اضافی تعاملات میں مارکونیکوف کا قاعدہ

ایک ہائیڈروجن ہیلائیڈ (HX) کے کسی ایلکین میں اضافے میں، مارکونیکوف کا قاعدہ پیشین گوئی کرتا ہے کہ ایسڈ کا ہائیڈروجن ایٹم ڈبل بانڈ کے اس کاربن ایٹم میں شامل ہوگا جس سے ہائیڈروجن ایٹموں کی زیادہ تعداد جڑی ہوتی ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ زیادہ متبادل کاربن ایٹم اس سے جڑے ہوئے زیادہ الکیل گروپس کی وجہ سے زیادہ مستحکم ہوتا ہے۔

مثال کے طور پر، ہائیڈروجن برومائیڈ (HBr) کے پروپین میں اضافے میں، مارکونیکوف کا قاعدہ پیشین گوئی کرتا ہے کہ ایسڈ کا ہائیڈروجن ایٹم ڈبل بانڈ کے اس کاربن ایٹم میں شامل ہوگا جس سے دو ہائیڈروجن ایٹم جڑے ہوتے ہیں، جس کے نتیجے میں 2-برومو پروپین بنتا ہے۔

$\ce{CH3CH=CH2 + HBr → CH3CHBrCH3}$

الکائن اضافی تعاملات میں مارکونیکوف کا قاعدہ

مارکونیکوف کا قاعدہ ہائیڈروجن ہیلائیڈز کے الکائنز میں اضافے پر بھی لاگو ہوتا ہے۔ اس صورت میں، ایسڈ کا ہائیڈروجن ایٹم ٹرپل بانڈ کے اس کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے جس سے ہائیڈروجن ایٹموں کی زیادہ تعداد جڑی ہوتی ہے۔

مثال کے طور پر، ہائیڈروجن آئوڈائیڈ (HI) کے اسیٹیلین میں اضافے میں، مارکونیکوف کا قاعدہ پیشین گوئی کرتا ہے کہ ایسڈ کا ہائیڈروجن ایٹم ٹرپل بانڈ کے اس کاربن ایٹم میں شامل ہوگا جس سے ایک ہائیڈروجن ایٹم جڑا ہوتا ہے، جس کے نتیجے میں وینائل آئوڈائیڈ بنتا ہے۔

$\ce{HC≡CH + HI → CH2=CHI}$

مارکونیکوف کے قاعدے کے استثنیٰ

مارکونیکوف کے قاعدے کے کچھ استثنیٰ ہیں۔ ایک استثنیٰ ہائیڈروجن برومائیڈ کا 1-بیوٹین میں اضافہ ہے۔ اس صورت میں، ایسڈ کا ہائیڈروجن ایٹم ڈبل بانڈ کے اس کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے جس سے ہائیڈروجن ایٹموں کی کم تعداد جڑی ہوتی ہے، جس کے نتیجے میں 1-برومو بیوٹین بنتا ہے۔

$\ce{CH3CH2CH=CH2 + HBr → CH3CH2CHBrCH3}$

یہ استثنیٰ اس حقیقت کی وجہ سے ہے کہ میتھائل گروپ کی موجودگی کی وجہ سے زیادہ متبادل کاربن ایٹم اس صورت میں زیادہ مستحکم ہوتا ہے۔

مارکونیکوف کے قاعدے کا ایک اور استثنیٰ ہائیڈروجن سائینائیڈ (HCN) کا الکائنز میں اضافہ ہے۔ اس صورت میں، ایسڈ کا ہائیڈروجن ایٹم ٹرپل بانڈ کے اس کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے جس سے ہائیڈروجن ایٹموں کی کم تعداد جڑی ہوتی ہے، جس کے نتیجے میں ایک نائٹرائل بنتا ہے۔

$\ce{HC≡CH + HCN → CH2=CHCN}$

یہ استثنیٰ اس حقیقت کی وجہ سے ہے کہ نائٹرائل گروپ ایلکین گروپ سے زیادہ مستحکم ہوتا ہے۔

مارکونیکوف کے قاعدے کے اطلاقات

مارکونیکوف کا قاعدہ غیر متناسب ایلکینز اور الکائنز کے اضافی تعاملات کی ریجیو سیلیکٹیویٹی کی پیشین گوئی کے لیے ایک مفید آلہ ہے۔ اس معلومات کو مخصوص نامیاتی مرکبات کی ترکیبی راستوں کو ڈیزائن کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔

مثال کے طور پر، مارکونیکوف کے قاعدے کو ہائیڈروجن برومائیڈ کے پروپین میں اضافے کی ریجیو سیلیکٹیویٹی کی پیشین گوئی کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ اس معلومات کو پھر 2-برومو پروپین کے ترکیبی راستے کو ڈیزائن کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔

$\ce{CH3CH=CH2 + HBr → CH3CHBrCH3}$

مارکونیکوف کے قاعدے کو پیٹرولیم انڈسٹری میں بھی ہائیڈروجن سلفائیڈ (H2S) کے ایلکینز اور الکائنز میں اضافے کی ریجیو سیلیکٹیویٹی کی پیشین گوئی کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ اس معلومات کو پیٹرولیم مصنوعات سے گندھک کو ہٹانے کے عمل کو ڈیزائن کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔

مارکونیکوف کا قاعدہ نامیاتی کیمسٹری میں ایک بنیادی اصول ہے جو غیر متناسب ایلکینز اور الکائنز کے اضافی تعاملات کی ریجیو سیلیکٹیویٹی کی پیشین گوئی کرتا ہے۔ یہ مخصوص نامیاتی مرکبات کے ترکیبی راستوں کو ڈیزائن کرنے اور پیٹرولیم انڈسٹری میں تعاملات کی ریجیو سیلیکٹیویٹی کی پیشین گوئی کے لیے ایک مفید آلہ ہے۔

مارکونیکوف کے قاعدے اور اینٹی-مارکونیکوف کے قاعدے میں فرق#

مارکونیکوف کا قاعدہ اور اینٹی-مارکونیکوف کا قاعدہ نامیاتی کیمسٹری میں دو اہم تصورات ہیں جو اضافی تعاملات کی ریجیو سیلیکٹیویٹی کی پیشین گوئی کرنے میں مدد کرتے ہیں۔ دونوں قاعدے کاربوکیٹائونز کی استحکام پر مبنی ہیں، جو مثبت چارج شدہ کاربن ایٹم ہیں۔

مارکونیکوف کا قاعدہ

مارکونیکوف کا قاعدہ بیان کرتا ہے کہ ایک ہائیڈروجن ہیلائیڈ (HX) کے ایک غیر متناسب ایلکین میں اضافے میں، ہائیڈروجن ایٹم اس کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے جو زیادہ تر ہائیڈروجن ایٹموں سے جڑا ہوتا ہے، جبکہ ہیلائیڈ ایٹم اس کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے جو کم ترین ہائیڈروجن ایٹموں سے جڑا ہوتا ہے۔

اس کی وضاحت اس حقیقت سے کی جا سکتی ہے کہ زیادہ متبادل کاربن ایٹم کم متبادل کاربن ایٹم سے زیادہ مستحکم ہوتا ہے۔ زیادہ متبادل کاربن ایٹم سے زیادہ الکیل گروپس جڑے ہوتے ہیں، جو کاربن ایٹم کو الیکٹران عطیہ کرتے ہیں اور اسے زیادہ مستحکم بناتے ہیں۔

مثال کے طور پر، ہائیڈروجن برومائیڈ (HBr) کے پروپین میں اضافے میں، ہائیڈروجن ایٹم اس کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے جو دو ہائیڈروجن ایٹموں سے جڑا ہوتا ہے، جبکہ برومین ایٹم اس کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے جو ایک ہائیڈروجن ایٹم سے جڑا ہوتا ہے۔

اینٹی-مارکونیکوف کا قاعدہ

اینٹی-مارکونیکوف کا قاعدہ مارکونیکوف کے قاعدے کے برعکس ہے۔ یہ بیان کرتا ہے کہ ایک ہائیڈروجن ہیلائیڈ (HX) کے ایک غیر متناسب ایلکین میں اضافے میں، ہائیڈروجن ایٹم اس کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے جو کم ترین ہائیڈروجن ایٹموں سے جڑا ہوتا ہے، جبکہ ہیلائیڈ ایٹم اس کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے جو زیادہ تر ہائیڈروجن ایٹموں سے جڑا ہوتا ہے۔

اس کی وضاحت اس حقیقت سے کی جا سکتی ہے کہ کم متبادل کاربن ایٹم زیادہ متبادل کاربن ایٹم سے زیادہ ری ایکٹو ہوتا ہے۔ کم متبادل کاربن ایٹم سے کم الکیل گروپس جڑے ہوتے ہیں، جس کا مطلب ہے کہ اس میں زیادہ الیکٹران کثافت ہوتی ہے اور یہ الیکٹرو فائل (اس صورت میں، ہائیڈروجن ایٹم) کے ساتھ تعامل کرنے کا زیادہ امکان رکھتا ہے۔

مثال کے طور پر، ہائیڈروجن آئوڈائیڈ (HI) کے پروپین میں اضافے میں، ہائیڈروجن ایٹم اس کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے جو ایک ہائیڈروجن ایٹم سے جڑا ہوتا ہے، جبکہ آئوڈین ایٹم اس کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے جو دو ہائیڈروجن ایٹموں سے جڑا ہوتا ہے۔

خلاصہ

مندرجہ ذیل جدول مارکونیکوف کے قاعدے اور اینٹی-مارکونیکوف کے قاعدے کے درمیان اہم فرق کو خلاصہ پیش کرتی ہے:

خصوصیت	مارکونیکوف کا قاعدہ	اینٹی-مارکونیکوف کا قاعدہ
ریجیو سیلیکٹیویٹی	ہائیڈروجن ایٹم زیادہ تر ہائیڈروجن ایٹموں والے کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے	ہائیڈروجن ایٹم کم ترین ہائیڈروجن ایٹموں والے کاربن ایٹم میں شامل ہوتا ہے
کاربوکیٹائون کی استحکام	زیادہ متبادل کاربن ایٹم زیادہ مستحکم ہوتا ہے	کم متبادل کاربن ایٹم زیادہ ری ایکٹو ہوتا ہے
مثالیں	پروپین میں HBr کا اضافہ	پروپین میں HI کا اضافہ

مارکونیکوف کے قاعدے سے متعلق عمومی سوالات:#

مارکونیکوف کا قاعدہ کیا ہے؟

مارکونیکوف کا قاعدہ ایک کیمیائی قاعدہ ہے جو غیر متناسب ایلکینز کے الیکٹرو فیلک اضافی تعاملات کی ریجیو سیلیکٹیویٹی کی پیشین گوئی کرتا ہے۔ یہ بیان کرتا ہے کہ ہائیڈروجن ہیلائیڈ (HX) کا ہائیڈروجن ایٹم ڈبل بانڈ کے اس کاربن ایٹم میں شامل ہوگا جس سے پہلے ہی زیادہ تر ہائیڈروجن ایٹم جڑے ہوئے ہیں۔

مارکونیکوف کا قاعدہ اہم کیوں ہے؟

مارکونیکوف کا قاعدہ اہم ہے کیونکہ یہ کیمیا دانوں کو الیکٹرو فیلک اضافی تعاملات کی پیداواروں کی پیشین گوئی کرنے کی اجازت دیتا ہے۔ اس معلومات کو مخصوص مرکبات کے ترکیبی راستوں کو ڈیزائن کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔

مارکونیکوف کے قاعدے کی کچھ مثالیں کیا ہیں؟

مارکونیکوف کے قاعدے کی کچھ مثالیں شامل ہیں:

• ہائیڈروجن برومائیڈ $\ce{(HBr)}$ کا پروپین میں اضافہ 2-برومو پروپین پیدا کرتا ہے۔
• ہائیڈروجن آئوڈائیڈ $\ce{(HI)}$ کا 2-میتھائل پروپین میں اضافہ 2-آئوڈو-2-میتھائل پروپین پیدا کرتا ہے۔
• پانی $\ce{(H2O)}$ کا 1-بیوٹین میں اضافہ 2-بیوٹانول پیدا کرتا ہے۔

کیا مارکونیکوف کے قاعدے کے کوئی استثنیٰ ہیں؟

مارکونیکوف کے قاعدے کے کچھ استثنیٰ ہیں۔ ایک استثنیٰ ہائیڈروجن برومائیڈ $\ce{(HBr)}$ کا 1-میتھائل سائیکلوہیکسین میں اضافہ ہے، جو 1-برومو-1-میتھائل سائیکلوہیکسین پیدا کرتا ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ تعامل میں بننے والا کاربوکیٹائون اس کاربوکیٹائون سے زیادہ مستحکم ہوتا ہے جو اس صورت میں بنتا اگر مارکونیکوف کا قاعدہ پیروی کیا جاتا۔

الیکٹرو فیلک اضافی تعاملات کی پیداواروں کی پیشین گوئی کے لیے مارکونیکوف کے قاعدے کو کیسے استعمال کیا جا سکتا ہے؟

مارکونیکوف کے قاعدے کو الیکٹرو فیلک اضافی تعاملات کی پیداواروں کی پیشین گوئی کے لیے درج ذیل مراحل پر عمل کرکے استعمال کیا جا سکتا ہے:

1. الیکٹرو فائل (وہ نوع جو ڈبل بانڈ میں شامل ہو رہی ہے) کی شناخت کریں۔
2. نیوکلیو فائل (وہ نوع جو الیکٹرو فائل پر حملہ کر رہی ہے) کی شناخت کریں۔
3. طے کریں کہ ڈبل بانڈ کا کون سا کاربن ایٹم پہلے ہی زیادہ تر ہائیڈروجن ایٹموں سے جڑا ہوا ہے۔
4. الیکٹرو فائل ڈبل بانڈ کے اس کاربن ایٹم میں شامل ہوگا جس سے پہلے ہی زیادہ تر ہائیڈروجن ایٹم جڑے ہوئے ہیں۔

مارکونیکوف کا قاعدہ الیکٹرو فیلک اضافی تعاملات کی پیداواروں کی پیشین گوئی کے لیے ایک مفید آلہ ہے۔ یہ نوٹ کرنا اہم ہے کہ قاعدے کے کچھ استثنیٰ ہیں، لیکن یہ عام طور پر ریجیو سیلیکٹیویٹی کا قابل اعتماد پیشین گو ہے۔